KI-MIBK萃取法测定聚氯化铝中的铅含量

使用KI-MIBK萃取-火焰原子吸收光谱法测定聚氯化铝中的铅含量,在283.3 nm波长下,校正标准工作曲线线性良好,相关系数R2=0.9996,加标回收率为98.4%~101.8%。该方法简便、可行,对仪器配置要求较低,可以满足聚氯化铝生产企业对产品型式检验要求,其中100 g/L的抗坏血酸加入量为10 mL为宜。

MIBK萃取石墨炉原子吸收光谱法测定高氯废水中的铊

采用MIBK萃取方法前处理高氯废水样品后,以硝酸钯-抗坏血酸作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定高氯废水中的铊。该方法是一种准确、安全、高效的检测方法。

MIBK-HSCN体系萃取分离锆铪影响因素的研究

采用甲基异丁基酮(MIBK)作萃取剂,以氧氯化锆(铪)为原料,研究了MIBK-HSCN体系中H+和(NH4)2SO4的浓度对锆铪萃取分离的影响。结果表明:锆铪分离最佳水相酸度是1～1.5mol·L-1,此时铪的分配系数大于1,分离系数为3～4,溶液无沉淀出现;料液中添加(NH4)2SO4可显著提高铪的分配系数及分离系数,添加(NH4)2SO4的最佳浓度是0.8～1mol·L-1,此时铪的分配系数为2.5,分离系数为10～14,溶液无沉淀出现。

低浓度氢氟酸体系中MIBK萃取分离钽铌的研究

开展了低浓度氢氟酸体系中MIBK萃取分离钽铌的研究,考察了萃取时间、萃取相比、氢氟酸浓度、钽铌浓度、钽与铌质量比对萃取分离过程的影响。结果表明,在始氢氟酸浓度0.5mol/L、钽铌总浓度60g/L、萃取相比(O/A)为5、钽与铌质量比2的条件下萃取5min可获得最佳的钽铌分离效果,钽铌分离系数高达50 000。

MIBK溶剂脱油试验研究

简述了目前行业内溶剂脱蜡的技术现状,并论述了MIBK在脱蜡或脱油中的应用。以大庆蒸馏装置减四线馏分油为原料,以甲基异丁基酮(MIBK)为溶剂,系统研究脱油条件对脱油蜡收率和性质的影响,确定最适宜工艺条件。脱油一段条件:总溶剂比为2.7∶1,预稀释温度50℃,预稀释比0.5∶1;一次稀释温度15℃,一次稀释比0.9∶1;二次稀释温度3℃,二次稀释比0.7∶1,脱蜡温度3℃,冷洗比0.6∶1,冷洗温度3℃。脱油二段条件:稀释温度3℃,稀释比1.5∶1,过滤温度3℃,冷洗比0.6∶1,冷洗温度3℃。脱油三段条件:稀释温度3℃,稀释比1.5∶1,冷洗比0.6∶1,过滤温度3℃,三段冷洗温度3℃。试验结果表明:在最佳工艺条件下,脱油蜡的收率为32.29%,蜡中含油量为0.19%,针入度为18,熔点为61.40℃。

实验条件对减压膜蒸馏法脱除水溶液中MIBK的影响

本文采用平板式减压膜蒸馏技术对水溶液中 MIBK的脱除进行了研究 ,分别考察了料液温度、料液流量及减压侧压力对

苯芴酮络合-MIBK萃取-涂钨石墨管电热原子吸收法测定食品中痕量锡

本实验建立了一种利用涂钨石墨管电热原子吸收法测定食品中痕量锡的新方法,借助苯芴酮与四价锡离子的配合反应,甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取富集,直接以有机相进样测定,提高了测定锡的灵敏度和选择性。本法的灵敏度为5.2×10-12g,检测限为1.7×10-11g,相对标准偏差为5.4%,考察了常见离子对锡测定的干扰效应,结果显示,本方法操作简单,大多数常见离子对锡测定不产生干扰,方法用于红枣、大米和多种海产品中锡的测定,结果满意。

合金渣中铪的MIBK萃取分离试验

采用MIBK作为萃取剂,在盐酸体系下,对含铪合金渣中的铪进行萃取分离试验,主要考察合金渣中含量较高的锆、钛、铬和铪在萃前液不同氢离子浓度、NH4SCN浓度、有机相HSCN浓度及相比下的分离性能。结果表明,铪和锆钛分离难度较大、和铬分离较易,铪的最优分离条件为:萃前液氢离子浓度0.96mol/L、萃前液NH4SCN浓度2.56mol/L、有机相HSCN浓度2.73 mol/L、相比1。在最优条件下,铪和锆的相对分离系数为6.63,铪的分配比为1.79,对于锆含量较低的合金渣,可以有效提升锆铪分离效率,钛最好于萃取分离前进行分离。

两种MIBK体系对汽油中铅、锰质量分数测定的影响

汽油中铅和锰的质量分数的测定现采用GB/T8020—87和GB/17930—1999两种体系.用这两种体系分别测定,使用的试剂种类多,操作繁杂,不便于现场检测.为此,将两种体系分别测定铅和锰的质量分数改为铅、锰的连续测定,并对两种体系连续测定的结果进行了统一数据对比.结果表明,用两种体系连续测定铅、锰的质量分数时,标准偏差<0.601%;两种方法与国标相比,相对误差<2.91%;其中,M IBK-Br2体系的相对误差<0.44%,说明用M IBK-Br2体系测定有很高的可靠性,为连续测定汽油中痕量铅、锰质量分数的定量分析提供了简便的测定方法.

TBP+MIBK混合溶剂协同萃取磷酸研究

本文用TBP+MIBK(TM)的混合体系对磷酸进行萃取,比较了TM与TBP+煤油(TK)萃取磷酸过程萃取有机相的粘度和磷酸含量,研究了TM体系萃取磷酸的协同萃取效应以及萃取平衡。结果表明:在相同的温度和浓度下,MIBK的稀释作用比煤油好,用TM体系萃取磷酸的萃取有机相中磷酸含量可以达到很高,而不会出现三相,因此TM体系萃取磷酸优于TK体系;而且从萃取体系的粘度和萃取体系的磷酸含量看,TM都优于TK体系;TM体系萃取磷酸具有一定的协同效应。

MIBK萃取TMK - 丁醇显色测定矿石及浸出液中的金

研究了矿石及其硫脲浸取液中金的测定方法。经王水溶样后，采用ＭＩＢＫ萃取分离金于有机相，在ｐＨ４的醋酸醋酸钠介质中，经ＴＭＫ正丁醇显色，用７２１分光光度计于５４５ｎｍ处测定。表观摩尔吸光系数为１７７×１０５，在０～１μｇ／ｍｌ金含量范围内符合比尔定律。方法灵敏、方便、准确，与原子吸收法测得值相比较，结果令人满意。

用MIBK萃取铂族金属离子与硫氰酸根络合物

在一定酸度和温度条件下，用过量ＫＳＣＮ将铂族金属离子的氯络合物转变为硫氰酸络合物，最后调至≈３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ酸度，用ＭＩＢＫ可将铂族金属离子的硫氰酸络合物（除Ｉｒ（Ⅳ）外）定量萃取（≥９５％）。Ｉｒ（Ⅳ）只有７４３％被萃取，在ＭＩＢＫ中加入少量叔胺（ＴＯＡ或Ｎ２３５）或氯化三正辛基甲基铵（９∶１体积比）则Ｉｒ（Ⅲ）的异配络合物萃取＞９８％。

MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定环境样品中的微量铍

本文利用铍在碱性介质中与乙酰代乙酰苯胺生成稳定的络合物，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）萃取后，有机相直接进样。

采用HTLcs前驱体制备的丙酮一步法制MIBK催化剂

采用共沉淀法制备Cu Mg A1三元类水滑石,进而煅烧得到CuO MgO Al2O3催化剂用于丙酮加氢一步合成甲基异丁基酮(MIBK)反应。研究了催化剂活性组分配比及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:n(Cu)∶n(Mg)∶n(Al)=4∶16∶10,适宜的反应条件为:温度240℃,n(H2)∶n(丙酮)=2.5,液空速为4.8mL/h·g,在该条件下丙酮转化率达73.88%,MIBK选择性达55.23%。

APDC-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中铅、镉的研究

通过试验研究，建立了硝酸一氢氟酸一高氯酸消解、APDC—MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的铅、镉。该方法铅的检出限为2mg／kg，镉的检出限为0．2mg／kg（按称取0．5g试样消解定容至50ml计算），用于不同地域堆肥样品测定，铅、镉的相对标准偏差（RSD）分别为2．29％～8．16％和5．17％～11．7％，加标回收率介于86．8％～107．2％和88．0％～108．0％之间。

双硫腙-MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定岩矿中痕量金

岩矿、合金、生物等物料中金的测定大多属于痕量或超痕量分析,常用方法大都存在基体干扰,一般都需富集分离。本工作采用双硫腙-MIBK萃取分离金后,用石墨炉原子吸收法测定。方法特点是消除了基体干扰,提高了灵敏度。比直接火焰法提高灵敏度880倍。比直接进样石墨炉原子吸收法提高灵敏度10倍。

APDC-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定二甲酸钾中的铅

建立了APDC-MIBK萃取-火焰原子吸收法测定新型饲料添加剂二甲酸钾中的铅。通过试验确定了萃取时溶液的p H值以及络合剂的使用量,当样品溶液p H为4.0、络合剂使用量为2 m L时,萃取效率达到最大。方法检出限为0.27μg/g,定量限为0.91μg/g,RSD为1.03%-3.04%,加标回收率为94.31%-97.02%。测定结果准确可靠,可用于测定二甲酸钾中的铅含量。

用MIBK萃取Rh(Ⅲ)的硫氰酸配合物

研究了在盐酸介质中硫氰酸盐存在下Rh(Ⅲ)的萃取.Rh(Ⅲ)在0.5～1.0mol·L^(-1)盐酸介质中与1×10~3倍以上的硫氰酸盐于沸水浴中加热60min即可形成硫氰酸铑(Ⅲ)配合物.此配合物可在较宽酸度范围(0.5～4mol·L^(-1)盐酸)被MIBK(甲基异丁基酮)定量萃取.通过吸收光谱试验证实有[Rh(SCN)_xCl_(6-x)]^(3-)(x>3)配合物生成.与质子化的MIBK生成(钅羊)盐而被萃取.