MICRO-Ⅱ网络数据采集方案

从工厂底层自动化及信息集成技术角度 ,详细介绍了GD公司MICRO Ⅱ控制系统的特点及其网络结构 ,提出了实现MICRO Ⅱ系统网络数据采集的 2种解决方案的可行性。通过对MICRO Ⅱ数据采集的实现 ,完全可以改变GDX1/X2包装机组目前的“信息孤岛”状态。

转鼓式内电解装置处理水中酸性橙Ⅱ染料

设计制作了转鼓式内电解反应装置,将铁屑与活性炭按体积比为1∶1混匀后装填在转鼓内,对偶氮染料酸性橙Ⅱ(AOII)进行降解实验,考察了溶液pH、转鼓转速和溶液浓度对AO II降解过程的影响.结果表明,AOII降解过程符合准一级动力学方程,酸性条件有利于AOII的降解,转鼓转速过快和溶液浓度过高则不利于AO II的降解.解决了铁炭床长时间运行板结结块的问题.AOII分子在转鼓式内电解的作用下,其可见光和紫外光区的特征吸收峰逐渐降低直至消失,并新生成更容易生物降解的对氨基苯磺酸盐.

改性沸石粉去除微污染源水中镉(Ⅱ)的试验研究

采用壳聚糖和氢氧化钠对天然沸石粉进行改性,制备了一种新型的改性沸石粉吸附材料,对其进行傅里叶红外光谱和扫描电镜分析,并将其用于微污染源水中对镉(Ⅱ)的吸附去除,考察了吸附时间、pH、镉(Ⅱ)初始浓度和沸石粉投加量等因素对镉(Ⅱ)去除效果的影响。结果表明,改性沸石粉由原来的团状结构变为孔隙状结构,且壳聚糖负载于其上,形成了内比表面积更大的多孔物质;在试验条件下,吸附时间越长、pH越高、沸石粉投加量越大,两种沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果越好,且改性沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果明显优于天然沸石粉;当镉(Ⅱ)浓度<60μg/L时,投加0.8 g/L的改性沸石粉可使处理后的镉(Ⅱ)浓度达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求;改性沸石粉与镉(Ⅱ)之间的吸附以单分子层吸附为主,基本符合Freud-lich模型。

强化混凝去除微污染水源水中镉(Ⅱ)的研究

针对微污染水源水中的Cd(Ⅱ)污染去除,以聚硫酸铁(PFS)为混凝剂,采用强化混凝对水中微量Cd(Ⅱ)的去除进行了研究。考察了pH、PFS投加量、Cd(Ⅱ)初始浓度和原水浊度等因素对Cd(Ⅱ)去除的影响。结果表明,在pH≥9的条件下,当原水中Cd(Ⅱ)为0.1mg/L时,投加3.75mg/L的PFS(以Fe计),可使滤后水Cd(Ⅱ)剩余浓度降至0.005mg/L以下,满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)要求;当水中Cd(Ⅱ)初始浓度较高时,适当增加PFS投加量即可使镉得到有效去除。强化混凝是去除微污染水源水中Cd(Ⅱ)污染的经济、有效方法之一。

基于S3C44BOX用中断方式在μC/OS-Ⅱ上实现多任务通信

简要介绍了SAMSUNG公司的嵌入式芯片S3C44BOX、源代码公开的嵌入式实时操作系统μC/OS-及其在S3C44BOX上移植的有关问题,详细讲述了基于S3C44BOX用中断方式实现多任务通信的软硬件设计。选用的开发平台是ARMSDT2.5。

MODIS辅助的北京一号卫星影像近海Ⅱ类水体大气校正

利用空间分辨率为500m的MODIS1B数据及有关MODIS数据产品计算其近红外波段的气溶胶辐亮度,由此外推北京一号卫星多光谱影像各波段的气溶胶辐亮度,以实现对该影像的大气校正,取得了良好的效果。该方法克服了传统大气校正方法依赖于现场测量大气参数的缺陷,拓展了非水色传感器在水体监测领域的应用前景。

Schiff碱铜(Ⅱ)配合物微纳米粉体改性UHMWPE初探

制备出稳定分散的乙二胺缩水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物微纳米粉体,并用扫描电镜和红外光谱鉴定其结构和粒径。在25%(体积分数)小牛血清去离子水溶液边界润滑条件下,以5%(质量分数)微纳米乙二胺缩水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物作为添加剂改性UHMWPE,与Ti6Al4V配对进行往复摩擦磨损试验,并与其微米级粉体改性UHMWPE的摩擦学性能进行对比。结果表明,在改性添加剂质量分数为5%时,对于减少改性UHMWPE自身和对偶件Ti6Al4V的磨损和降低摩擦副的摩擦,乙二胺缩水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物微纳米粉体比其微米级粉体更加有效。

高灵敏显色光度法测定电镀废水中的微量Zn(Ⅱ)

HCl介质中存在硫氰化钾（KSCN）和聚乙二醇（PEG）时，罗丹明B（RhB）会与zn（Ⅱ）发生灵敏的显色反应，据此建立了一种测定电镀废水中微量zn（Ⅱ）的新光度法。结果表明：Zn（Ⅱ）与KSCN，RhB反应，生成了一种稳定的三元配位物Zn（SCN）4（RhB）2，其摩尔比为1：4：2；最大吸收波长为600nm，表观摩尔吸光系数为1．65×10^6（mol·cm），Zn（Ⅱ）含量在0～0．060mg／L内符合比耳定律；测得的电镀废水中的微量Zn（Ⅱ），与5-Br—DMPAP光度法相符，6次测定值的RSD〈4％；加标回收率为96．5％～102．0％。

荧光淬灭作用研究黄精凝集素Ⅱ微环境与构象的关系

淬灭剂CsCl、KI、丙烯酰胺对黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cyrtonemaHua.LectinⅡ,PCLⅡ)内源荧光淬灭研究表明它们对凝集素分子的淬灭属动态淬灭机制.综合3种淬灭剂对黄精凝集素Ⅱ的淬灭效果,黄精凝集素Ⅱ中Tyr和Trp对中性淬灭剂丙烯酰胺的可接近程度分别达到88.5%和74.07%,而对阴离子淬灭剂KI为55.5%和66.7%,对阳离子淬灭剂CsCl均只有25%.表明黄精凝集素Ⅱ发射荧光的氨基酸残基大部分是位于分子表面疏水袋中,少部分埋藏于分子内部疏水环境中,且所有发荧光氨基酸所处微环境带正电荷的比例比带负电荷的比例大近一倍.

微型种植体与口外弓治疗成人骨性Ⅱ类错的比较

目的比较微型种植体和口外弓作为强支抗在治疗成人骨性II类错中的临床效果。方法微型种植体支抗组16名,口外弓支抗组10名,收集两组治疗前后的X线头颅侧位定位片,通过X线头影测量比较两组的上下颌骨及上下颌牙齿的各角度、线距的变化。结果两种方法在对上下颌骨的影响、覆覆盖的控制上有相同的效果,但对上颌前后牙的移动上两种方法有明显区别(P<0.05),上颌磨牙近中移动量分别为1.1mm(微型种植体组)和2.6mm(口外弓组),上颌切牙内收量8.9mm(微型种植体组)和5.5mm(口外弓组)。结论两种加强支抗的方法在正畸治疗中均可获到较好的治疗效果,但微型种植体支抗在上颌磨牙的近中移动和上颌切牙的内收上更具有优势。

光谱修正-光吸收比差法测定镀铜废水中的微量Cu(Ⅱ)

光吸收比差法结合光谱修正技术,可以直接准确测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。在p H值为4.05的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液中,氯代磺酚S(CSPS)与Cu(II)反应形成Cu-CSPS配位化合物,用光谱修正法表征其结构为[Cu2(CSPS)2(H2O)2]2-。利用此反应结合光吸收比差法建立了一种Cu(II)定量分析新方法。结果表明:在适量Na F掩蔽剂存在的条件下,反应选择性良好;Cu(II)含量为0~0.125 mg/L,Cu(II)的检出限为1.35×10-3mg/L;该法用于测定镀铜废水中微量Cu(Ⅱ)时,结果与等离子体发射光谱(ICP-OES)法测得的结果相符,相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.3%~105.0%。

配位微环境对Hg(Ⅱ)-血清白蛋白结构的影响

详细研究了等点附近Ｈｇ（Ⅱ）－ＨＳＡ或－ＢＳＡ 体系的紫外光谱。与生理ｐＨ时的谱图相比较，Ｈｇ（Ⅱ）－ＢＳＡ 的２５０ ｎｍ 附近谱带普遍消失或变弱，而２９０ ｎｍ 谱带及Ｈｇ（Ⅱ）－ＨＳＡ的光谱基本不变。这一差异进一步支持了Ｈｇ（Ⅱ）离子在ＨＳＡ 或ＢＳＡ中最可能的结合位置在７对相邻的二硫桥处，金属中心有四面体型ＭＳ４结构的推断。首次提出了四面体型ＭＳ４ 结构图形，并用配位微环境的差异对结果进行了深入的讨论。

微种植体支抗和J钩矫治成人安氏Ⅱ类1分错上齿槽前部垂直向过度发育效果对比分析

目的微种植体支抗和J钩低矫治成人安氏Ⅱ1类错上齿槽前部垂直向过度发育效果对比分析。方法选择成人安氏Ⅱ1类错上齿槽前部垂直向过度发育47例,分种植组(n=34)和J钩组(n=13),分别用微种植支抗和J钩均辅以MBT矫治技术矫治;矫治前后进行头影测量、模型测量和露龈宽度测量,并进行统计分析。结果两组深覆、深覆盖及露龈微笑均得以明显改善(P<0.05);微种植组的矫治周期短(P<0.05),压低、内收前牙及软组织指标改善效果优于J钩组(P<0.05),磨牙无明显移位(P>0.05),J钩组磨牙现明显前移(P<0.05)。结论微种植体支抗和J钩矫治成人安氏Ⅱ1类错上齿槽垂直向前部过度发育均有明显效果,但微种植支抗的矫治效果优于J钩,并可有效防止磨牙前移。

5-对硝基苯偶氮-8-对甲苯磺酰氨基喹啉吸光光度法测定环境样品中微量铜(Ⅱ)

在PH9.4的硼砂缓冲液介质中,CU(Ⅱ)与NPTSQ-吐温-80形成红紫色络合物,λmax=605nm,ε=4.8×10~4,0-25μg/25ml符合比尔定律,Cu(Ⅱ):NPTSQ=1:1 .灵敏度和选择性较好,用于环境样品中微量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。

微型种植体支抗及口外弓支抗矫治安氏Ⅱ类1分类错畸形的比较研究

目的通过与传统口外弓支抗(HGA)技术进行比较,回顾性研究微型种植体支抗(MIA)技术结合MBT直丝弓矫治器的临床疗效。方法选择采用MIA结合MBT技术(A组)及HGA结合MBT技术(B组)矫治的成人安氏Ⅱ类1分类错畸形患者共40例,进行矫治前后X线头影测量、模型测量和疗程疗效的比较。结果1)A、B组矫治前后覆、覆盖和切牙位置等指标均有明显减小,差异有统计学意义。2)对A、B组矫治前后的差值进行比较,其中SNA(°)、U1-SN(°)、U1-PP(mm)、U6-Ptm(mm)和O(Jmm)的变化可以表明A组的矫治效果更好,仅Li-E(mm)减小的变化表明B组矫治效果更好,差异有统计学意义。3)矫治的疗程A组(平均13个月)明显短于B组(平均19个月),差异有统计学意义。4)比较A组矫治前后的MIA在矢状向和垂直向位移后发现,MIA能够发挥支抗作用且保持稳定。结论A、B组均可以获得较好的矫治效果,但A组不仅能缩短疗程,还可以提高疗效。

Y(Ⅲ)和Co(Ⅱ)复合掺杂非晶态Ni(OH)_2材料的电化学性能

采用微乳液快速冷冻共沉淀法制备出Y(Ⅲ)和Co(Ⅱ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2电极活性粉体材料样品。采用XRD、SAED、SEM、EDS和Raman光谱对其结构形貌和成分进行表征分析,同时将样品组装成碱性MH-Ni电池,进行了电化学性能测试。结果发现,Y(Ⅲ)和Co(Ⅱ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2样品材料内部微结构缺陷较多,无序性强,作为活性物质合成镍电极材料,其在电极反应过程中电荷转移电阻较低,导电能力增强,其样品电极以80 mA.g-1恒流充电6 h,40 mA.g-1恒流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,放电平台电压为1.278 V,放电容量高达335.7 mAh.g-1。

基于μC/OS-Ⅱ的RTOS仿真教学平台研究

针对高职类嵌入式专业课程体系建设费用投入大,维护成本高,难以满足学生课上和课后一体化扩展训练的问题,首先,探讨了利用Borland C++编译器在PC机上移植μ/OS-Ⅱ原理;其次,构建了基于项目工程方法的RTOS虚拟仿真环境;最后,设计实现了本文提出的RTOS虚拟仿真教学平台,并验证了其可行性和有效性。

邻菲啰啉合铁(Ⅱ)配合物组成及稳定常数测定的微型实验

本文介绍了一个大一无机化学实验,即采用微型实验的方法测定邻菲啉合铁(Ⅱ)配合物的组成及其稳定常数。

第Ⅱ类尺度效应对微拉深成形的影响

分析了前人提出的应变梯度硬化模型,并在此基础上修正了该模型。通过对微拉深成形凸缘区域的分析,推导了在微拉深进行的初始阶段,考虑应变梯度硬化效应时周向应力产生的弯矩,并通过解析的方法,得到了考虑应变梯度效应时,板厚对弯矩变化的影响曲线。分析了微拉深进行过程中应变梯度效应的影响程度。这为评价应变梯度硬化效应对微拉深过程中凸缘抗起皱能力的影响提供了参考。

Ⅱ型糖尿病患者全血钙的测定及与磷相关性分析

采用微量注射—火焰原子吸收法,测定Ⅱ型糖尿病患者全血中钙的含量。通过与正常对照组进行比照,以及不同年龄阶段、不同性别的患者全血中钙含量的比较,初步讨论了人体全血中钙元素与Ⅱ型糖尿病的相关性及血液中的钙和磷的比例。结果表明,Ⅱ型糖尿病患者全血中钙的含量低于正常人,且具有显著性差异(P<0.001)。其钙磷比值在正常范围之内。