解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的 研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法 通过预实验，未找到动物的半数致死量后，采用24h内最大浓度3次灌胃给药，观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果 给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81．84g生药／kg体质量，相当于临床成人（70kg）每日常量（0．40g生药／kg）的204倍。结论 解都胶囊无明显急性毒性反应。

胃乐胶囊长期毒性实验研究

目的 :对胃乐胶囊安全性作出正确评价 ,为临床用药提供科学依据 ,保证用药安全。方法 :分高剂量组 4.0 0g/kg、低剂量组 1.0 0g/kg 1d1次 ,共 90d ,做长期毒性实验 ,并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结果 :胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性。结论 :胃乐胶囊口服安全 。

参苓益胃胶囊药效学及急性毒性研究

目的:观察参苓益胃胶囊的药效学及急性毒性。方法:给大鼠及小鼠灌服参苓益胃胶囊供试液,以大鼠实验性慢性胃炎为病理模型,观察其慢性胃炎的药理作用。用小鼠肠蠕动实验观察对在体小肠蠕动功能的影响以及对气滞胀满的作用。用小鼠大剂量灌胃法观察其急性毒性作用。结果:参苓益胃胶囊可使大鼠胃酸酸度显著回升,高、中剂量组大鼠血清胃泌素显著下降,高剂量组大鼠的胃蛋白酶活性显著回升,小鼠肠蠕动模型墨汁推进距离显著增加。灌胃未出现动物死亡或异常表现。结论:参苓益胃胶囊可使实验性慢性胃炎模型大鼠相应病理指标朝趋于正常值方向呈显著性改善,小鼠肠蠕动功能显著增强,提示有治疗慢性胃炎和改善胃腹气滞胀满的药理作用,且无明显急性毒性反应。

灭湿搜风痛胶囊长期毒性研究

目的 :为了观察灭湿搜风痛胶囊对机体产生的毒性反应及其严重程度 ,确定无毒反应剂量 ,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 :采用动物实验 ,经大鼠灌胃给药 (1.80g、0 .90g、0 .4 5g内容物 /kg ,分别相当于人用量的 2 0倍、10倍和 5倍 ) ,连续 12周 ,观察大鼠的行为活动、食欲、二便、体重、血液学和生化学指标 ,以及主要脏器系数和病理组织学检查。结果 :3个给药组分别与对照组比较 ,各项指标差异无显著性意义。结论