MIF水平及MIF-173G/C多态性与恩施地区土家族银屑病关联性研究

目的：探讨恩施地区土家族银屑病患者巨噬细胞移动抑制因子（ migration inhibitory factor ，MIF）表达水平，分析M IF173 G／C多态性与银屑病发病关联性。方法对2013年2月至2014年2月恩施中心医院收治的245例银屑病土家族患者及260名土家族健康对照（对照组），应用 SNaPshot SNP 分型技术确定MIF-173 G／C等位基因型， ELISA法检测血清中MIF水平。比较病例组和对照组MIF 表达水平以及MIF-173G／C 基因型和等位基因频率的差异。结果银屑病组MIF水平明显高于对照组（ P ＜0．01）； MIF基因173 G ／C基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义（ P ＜0．05），银屑病组CC 基因型和C等位基因频率均显著高于对照组（ P ＜0．01）；相对于GG基因型，暴露于CG 、CC基因型的相对危险度分别为1．46（95％CI：1．01～2．10， P ＜0．05）和5．19（95％CI：1．69～15．89， P ＜0．01）；MIF173G／C多态性3种基因型GG、GC、CC的银屑病患者的临床特征比较，显示家族史、寻常型银屑病差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 MIF-173G／C可能是恩施地区土家族银屑病患者发病的遗传危险因素之一，其机制是该多态性对影响MIF表达水平。

MIF-173G/C多态性与恩施地区土家族胃溃疡的关联性研究

胃溃疡是一种消化系统较为常见的疾病,其临床特征表现为多数患者与幽门螺杆菌（Hp）感染有关,病情易反复发作,甚至发生上消化道大出血、幽门梗阻、穿孔等并发症。近年来随着根除Hp、抑制胃酸及胃黏膜保护药物的综合利用,胃溃疡治疗取得令人满意的临床效果;然而少数患者的临床疗效较差,患者胃黏膜上皮细胞发生肠上皮化生和非典型增生,最终演变为胃癌[1]。目前已明确胃溃疡的发病与机体免疫紊乱、遗传、感染等因素密切相关。

巨噬细胞移动抑制因子_173G/C基因多态性与炎性肠疾病的Meta分析

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitoryfactor,MIF)_173G/C基因多态性与炎性肠疾病(inflammatory bowel disease,IBD)易感性的关系.方法:计算机检索CBM、CNKI、PubMed和EMbase数据库,收集关于MIF_173G/C基因多态性与溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)或克罗恩病(Crohn's disease,CD)的易感性病例-对照研究研究,以IBD组与对照组人群基因型分布的比值比(odds ratio,OR)及95%CI可信区间(confidence interval,95%CI)其为效应指标,采用固定或随机效应模型进行合并分析,并进行偏倚评估.应用STATA10.0软件进行统计学处.结果:纯合子比较模型,显性遗传模型,隐性遗传模型Meta分析表明MIF_173G/C基因多态性与UC易感性有统计学意义(C/CvsG/G:OR=1.54,95%CI:1.08-2.19;显性遗传模型:OR=1.15,95%CI:1.00-1.32;隐性遗传模型:OR=1.52,95%CI:1.07-2.17);各遗传模型Meta分析结果显示:MIF_173G/C基因多态性与CD的易感性无统计学意义.结论:基于目前研究结果显示,MIF_173G/C可能是UC的易感性基因,但与CD无明显相关性.受纳入研究质量和数量限制,上述结论尚待开展更多高质量的前瞻性研究进一步验证.

基因多态性对儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果的影响

目的 探讨CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)与儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果的相关性。方法 收集糖皮质激素敏感和糖皮质激素耐药的肾病综合征患儿各29例,采用序列特异引物引导的聚合酶链反应技术分析CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)多态性在各组中的分布,并进行统计学分析。结果 糖皮质激素敏感组和糖皮质激素耐药组CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)基因型和等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP3A4*18B(G20230A)、CYP3A5(A6986G)、ABCB1(C3435T)、NR1I2(A7635G)、MIF(G-173C)基因多态性与儿童肾病综合征糖皮质激素治疗效果无明确关联。

中国汉族人中巨噬细胞移动抑制因子-173G／C基因多态性与免疫相关性疾病易感性的关系：Meta分析

目的 探讨在中国汉族人中巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）-173G/C基因多态性与免疫相关性疾病易感性的相关性.方法 计算机检索万方、CNKI、PubMed、EMbase和WOS数据库,搜集符合纳入标准的中、英文文献,应用Revman 5.3及STATA 12.0软件进行统计学处理.结果 我们最终纳入9篇文献,其中包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、银屑病、哮喘、贝赫切特综合征、伏格特-小柳-原田三氏综合征、成人斯蒂尔病、特应性皮炎等9种免疫相关性疾病.综合Meta分析显示MIF-173G/C与上述免疫相关性疾病之间存在相关性（隐性遗传模型：OR=1.92,95％CI：1.44～2.58;显性遗传模型：OR=1.44,95％CI：1.28～1.61;等位基因模型：OR=1.34,95％CI：1.22～1.34;纯合子模型：OR=1.98,95％CI：1.51～2.60;杂合子模型：OR=1.24,95％CI：1.11～1.40;P均〈0.01）.另外,以中国南、北方进行亚组分析显示：北方人组中除杂合子模型外,隐性遗传模型（OR=2.03,95％CI：1.24～3.31）、显性遗传模型（OR=1.51,95％CI：1.24～1.83）、等位基因模型（OR=1.37,95％CI：1.22～1.54）以及纯合子模型（OR=2.08,95％CI：1.31～2.30）均具有统计学意义.南方组的5种遗传模型（隐性遗传模型：OR=1.88,95％CI：1.31～2.69;显性遗传模型：OR=1.40,95％CI：1.22～1.61;等位基因模型：OR=1.29,95％CI：1.10～1.52;纯合子模型：OR=1.93,95％CI：1.38～2.71;杂合子模型：RR=1.19,95％CI：1.08～1.31;P均〈0.05）均有统计学意义.结论 MIF-173G/C基因多态性可能是中国汉族人免疫相关性疾病发病的易感基因.