新型冠状病毒肺炎疫情期间MIHA在线学习系统的构建与实践

新型冠状病毒肺炎疫情期间,为做到停课不停学,学校组织全体教师积极利用各种在线平台和资源开展线上授课。由于巢湖学院网络工程专业的特点,尚无适合的在线平台,对线上教学质量产生影响。为更好地开展线上教学,本研究从模块化课程管理、作业相似度分析和学习效果分析等方面入手,根据授课需求定制化开发了网络工程专业MIHA在线学习系统。

亚砷酸钠对人正常肝细胞脂质代谢及因子调控的作用

背景:肝脏作为砷毒作用的主要靶器官,成为砷毒性作用机制相关研究的焦点。目的:探讨亚砷酸钠对人正常肝细胞脂质代谢、细胞增殖、细胞凋亡及相关调控因子表达的影响。方法:MIHA正常人肝细胞株暴露于0,10,20,30μmol/L亚砷酸钠48 h,光学显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞活性,单试剂COD-PAP法、单试剂GPO-PAP法及酶微板法检测细胞上清总胆固醇、三酰甘油及总胆汁酸水平,油红O染色法检测细胞内脂质含量,Edu-488渗入法检测细胞增殖,PI染色法及Annexin V-FITC/PI双标记法结合流式细胞术分别检测细胞周期和细胞凋亡,实时荧光定量PCR和Western blot检测肝细胞核因子4α、胆固醇7α-羟化酶及法尼醇X受体的m RNA及蛋白表达水平。结果与结论:(1)与对照组(0μmol/L亚砷酸钠)相比,随着亚砷酸钠浓度的增加:MIHA细胞活性逐渐降低;细胞上清中总胆固醇、三酰甘油水平逐渐增高,总胆汁酸水平逐渐降低;细胞内脂质含量逐渐增多;细胞停滞于S期及G_2/M期细胞比例逐渐增多;细胞凋亡率逐渐升高;肝细胞核因子4α mRNA表达水平未见明显变化,胆固醇7α-羟化酶与法尼醇X受体mRNA表达水平下降;肝细胞核因子4α、胆固醇7α-羟化酶、法尼醇X受体蛋白表达水平逐渐下降;(2)亚砷酸钠具有细胞毒性,显著降低MIHA细胞活性,诱导细胞脂肪变性,阻滞细胞增殖,诱发细胞凋亡等损伤;亚砷酸钠可下调肝细胞核因子4α蛋白表达以及胆固醇7α-羟化酶、法尼醇X受体的转录和蛋白表达,进一步引起肝细胞的脂质代谢紊乱。

基于调制迭代谐波分析法的交直流混联输电系统多谐波源研究

提出了一种交直流混合输电系统多谐波源的分析方法,即调制迭代谐波分析法(modulation and iterative harmonic analysis,MIHA)。该方法将调制理论和迭代谐波分析法相结合,既合理模拟换流站的非线性行为,解决了交直流系统的接口问题,又通过迭代使谐波计算更准确。为验证调制迭代谐波分析法的正确性和有效性,以某个典型的交直流并联输电系统为例,采用该方法对其稳态运行状况编制了程序,并对交流网络、直流网络和换流器各处的谐波电压、电流进行了计算。同时,采用电力电子详细器件模型对其进行了时域仿真校核,证明了MIHA法的正确性和有效性。

次要组织相容性抗原及其在GVHD与GVL中的作用

排斥反应已成为目前器官移植亟待解决的问题。很多情况下在主要组织相容性抗原达标的下还会出现明显移植物抗宿主反应（GVHR），而目前尚无特效针对方案，因此对于次要组织相容性抗原的研究有其意义所在。

交直流混联输电系统多谐波源的分析方法研究

研究了交直流混合输电系统的多谐波源的分析方法。通过比较现有高压直流系统谐波分析方法,提出了一种适用于交直流混联输电系统多谐波源的新方法———调制迭代谐波分析法(MIHA)。该方法将调制理论和迭代谐波分析法(IHA)相结合,不仅合理模拟换流站的非线性行为,解决了交直流系统的接口问题,同时通过迭代使谐波计算更准确。

次要组织相容性抗原

次要组织相容性抗原是一组由ＭＨＣ限制、Ｔ细胞特异性识别的细胞膜表面同种抗原。它们参与免疫应答，并且在骨髓移植中，与移植物被排斥及移植物抗宿主病有密切的关系。同时，在移植物抗白血病及移植物抗肿瘤（ＧＶＴ）效应中发挥重要作用。深入研究ＭｉＨＡｓ，对ＢＭＴ中供受体间的组织配型有重要意义，对防治肿瘤的发生、发展也起到一定的作用。