期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
MIIP真核表达载体的构建及其稳定过表达MDA-MB-231细胞系的建立
1
作者
徐荣荣
裴秀英
+5 位作者
吕叶
马锐
苏芹
金彦国
陈捷珲
高玉婧
《宁夏医科大学学报》
2016年第4期376-380,共5页
目的构建pCDNA3.0-MIIP真核表达载体并建立其稳定转染的MDA-MB-231细胞系。方法pGEX-4T-1-MIIP重组质粒及pCDNA3.0真核表达载体分别经Xho I和EcoR I双酶切后,回收目的基因,T4 DNA连接酶连接后,转化得到pCDNA3.0-MIIP重组真核表达载体,...
目的构建pCDNA3.0-MIIP真核表达载体并建立其稳定转染的MDA-MB-231细胞系。方法pGEX-4T-1-MIIP重组质粒及pCDNA3.0真核表达载体分别经Xho I和EcoR I双酶切后,回收目的基因,T4 DNA连接酶连接后,转化得到pCDNA3.0-MIIP重组真核表达载体,对其进行双酶切和测序鉴定。脂质体法将鉴定后的pCDNA3.0-MIIP质粒转染至人乳腺癌MDA-MB-231细胞中,分别于转染后48和72h提取细胞总RNA,QRT-PCR法确定其转染。G418筛选转染细胞,Western blot检测目的蛋白表达。结果酶切及测序结果证实pc DNA3.0-MIIP真核表达载体构建成功。pcDNA3.0-MIIP转染至MDA-MB-231细胞后,QRT-PCR检测证实MIIP表达显著增强。G418筛选后得到单克隆细胞群,Western blot检测证实MIIP表达显著增强。结论成功构建出了可在真核细胞中高效表达MIIP基因的pc DNA3.0-MIIP重组质粒;建立了稳定过表达MIIP的MDA-MB-231细胞系。
展开更多
关键词
miip
基因
真核表达载体
MDA-MB-231
细胞转染
下载PDF
职称材料
蜕皮激素诱导MIIP基因的表达对肝癌细胞增殖迁移的影响
2
作者
张梅
茹懿
+3 位作者
王秦豪
颜广
张耀
李霞
《现代生物医学进展》
CAS
2017年第9期1610-1614,共5页
目的:探讨蜕皮激素诱导迁移侵袭抑制蛋白基因(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)基因的表达对肝癌细胞SK-Hep-1增殖和迁移能力的影响。方法:采用PCR扩增MIIP基因,连入T载体测序正确后,插入到蜕皮激素可诱导真核表达载体p...
目的:探讨蜕皮激素诱导迁移侵袭抑制蛋白基因(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)基因的表达对肝癌细胞SK-Hep-1增殖和迁移能力的影响。方法:采用PCR扩增MIIP基因,连入T载体测序正确后,插入到蜕皮激素可诱导真核表达载体pIND中。将pIND-MIIP和含蜕皮激素受体基因的表达载体pVgRXR以脂质体转染法转染到SK-Hep-1中,经G418和Zeocin双抗生素筛选获得稳定转染细胞株。蜕皮激素Ponasterone A诱导后,采用Western blot检测MIIP表达,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移。结果:蜕皮激素诱导MIIP表达上调后,SK-Hep-1细胞的增殖能力显著下降(P<0.05),细胞的迁移能力明显减弱。结论:建立了MIIP基因可诱导表达系统,证实在肝癌细胞SK-Hep-1中MIIP过表达可抑制细胞的增殖及迁移能力。
展开更多
关键词
肝癌
迁移侵袭抑制蛋白
诱导基因表达
迁移侵袭
原文传递
题名
MIIP真核表达载体的构建及其稳定过表达MDA-MB-231细胞系的建立
1
作者
徐荣荣
裴秀英
吕叶
马锐
苏芹
金彦国
陈捷珲
高玉婧
机构
宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室
宁夏医科大学总医院肿瘤医院肿瘤内科
出处
《宁夏医科大学学报》
2016年第4期376-380,共5页
基金
国家自然科学基金(81101601,81460420)
宁夏自然科学基金(NZ15158)
文摘
目的构建pCDNA3.0-MIIP真核表达载体并建立其稳定转染的MDA-MB-231细胞系。方法pGEX-4T-1-MIIP重组质粒及pCDNA3.0真核表达载体分别经Xho I和EcoR I双酶切后,回收目的基因,T4 DNA连接酶连接后,转化得到pCDNA3.0-MIIP重组真核表达载体,对其进行双酶切和测序鉴定。脂质体法将鉴定后的pCDNA3.0-MIIP质粒转染至人乳腺癌MDA-MB-231细胞中,分别于转染后48和72h提取细胞总RNA,QRT-PCR法确定其转染。G418筛选转染细胞,Western blot检测目的蛋白表达。结果酶切及测序结果证实pc DNA3.0-MIIP真核表达载体构建成功。pcDNA3.0-MIIP转染至MDA-MB-231细胞后,QRT-PCR检测证实MIIP表达显著增强。G418筛选后得到单克隆细胞群,Western blot检测证实MIIP表达显著增强。结论成功构建出了可在真核细胞中高效表达MIIP基因的pc DNA3.0-MIIP重组质粒;建立了稳定过表达MIIP的MDA-MB-231细胞系。
关键词
miip
基因
真核表达载体
MDA-MB-231
细胞转染
Keywords
miip gene
eukaryotic expression vector
MDA-MB-231
cell transfection
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
蜕皮激素诱导MIIP基因的表达对肝癌细胞增殖迁移的影响
2
作者
张梅
茹懿
王秦豪
颜广
张耀
李霞
机构
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2017年第9期1610-1614,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31470803
81572504)
肿瘤生物学国家重点实验室(第四军医大学)自主课题(CBSKL2014Z09)
文摘
目的:探讨蜕皮激素诱导迁移侵袭抑制蛋白基因(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)基因的表达对肝癌细胞SK-Hep-1增殖和迁移能力的影响。方法:采用PCR扩增MIIP基因,连入T载体测序正确后,插入到蜕皮激素可诱导真核表达载体pIND中。将pIND-MIIP和含蜕皮激素受体基因的表达载体pVgRXR以脂质体转染法转染到SK-Hep-1中,经G418和Zeocin双抗生素筛选获得稳定转染细胞株。蜕皮激素Ponasterone A诱导后,采用Western blot检测MIIP表达,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移。结果:蜕皮激素诱导MIIP表达上调后,SK-Hep-1细胞的增殖能力显著下降(P<0.05),细胞的迁移能力明显减弱。结论:建立了MIIP基因可诱导表达系统,证实在肝癌细胞SK-Hep-1中MIIP过表达可抑制细胞的增殖及迁移能力。
关键词
肝癌
迁移侵袭抑制蛋白
诱导基因表达
迁移侵袭
Keywords
Hepatic carcinoma
miip
Inducible
gene
expression
Migration and invasion
分类号
R-33 [医药卫生]
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MIIP真核表达载体的构建及其稳定过表达MDA-MB-231细胞系的建立
徐荣荣
裴秀英
吕叶
马锐
苏芹
金彦国
陈捷珲
高玉婧
《宁夏医科大学学报》
2016
0
下载PDF
职称材料
2
蜕皮激素诱导MIIP基因的表达对肝癌细胞增殖迁移的影响
张梅
茹懿
王秦豪
颜广
张耀
李霞
《现代生物医学进展》
CAS
2017
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部