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miR-222-5p靶向WNK2基因促进肝细胞癌生长
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作者 石鑫 陈虎 +1 位作者 王威 张敬坡 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期627-633,共7页
目的 探讨miR-222-5p对肝细胞癌(HCC)生长的影响及其分子机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-222-5p和WNK2 mRNA在HCC组织、癌旁组织及正常肝细胞系L02、不同HCC细胞系Hep3B、HepG2、HuH-7中表达;生物信息学预测和双... 目的 探讨miR-222-5p对肝细胞癌(HCC)生长的影响及其分子机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-222-5p和WNK2 mRNA在HCC组织、癌旁组织及正常肝细胞系L02、不同HCC细胞系Hep3B、HepG2、HuH-7中表达;生物信息学预测和双荧光素酶验证miR-222-5p和WNK2靶向关系;取生长密度达50%~60%的HepG2癌细胞,分为miR-222-5p NC组、miR-222-5p mimics组、miR-222-5p inhibitor组、miR-222-5p NC+pSUPER-si NC组、miR-222-5p NC+pSUPER-si WNK2组、miR-222-5p inhibitor+pSUPER-si NC组、miR-222-5p inhibitor+pSUPER-si WNK2组、miR-222-5p NC+pcDNA组、miR-222-5p NC+pcDNA-WNK2组、miR-222-5p mimics+pcDNA组、miR-222-5p mimics+pcDNA-WNK2组,另取未转染L02正常肝细胞和HepG2癌细胞。24 h后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率;平板克隆法检测克隆形成能力;裸鼠成瘤实验检测细胞在动物体内成瘤能力;Western印迹法检测WNK2蛋白表达水平。结果 与癌旁组织及正常肝细胞相比,HCC组织及各细胞系中miR-222-5p表达水平明显升高,WNK2 mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05)。与miR-222-5p NC组相比,miR-222-5p mimics组miR-222-5p表达水平、增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显升高(P<0.05),miR-222-5p inhibitor组miR-222-5p表达水平、增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显降低,WNK2蛋白表达水平升高(P<0.05)。miR-222-5p和WNK2存在靶向关系。与miR-222-5p NC+pcDNA组相比,miR-222-5p NC+pcDNA WNK2组细胞增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显降低(P<0.05);miR-222-5p mimics+pcDNA组增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显升高(P<0.05)。与miR-222-5p NC+pcDNA WNK2组相比,miR-222-5p mimics+pcDNA WNK2组细胞增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显升高(P<0.05)。与miR-222-5p mimics+pcDNA组相比,miR-222-5p mimics+pcDNA WNK2组细胞增殖活性、克隆形成数和成瘤能力明显降低(P<0.05)。结论 过表达miR-222-5p可能通过靶向抑制WNK2表达促进肝癌HepG2细胞的增殖、克隆形成和成瘤能力,促进HCC生长。 展开更多
关键词 mir-222-5p 肝细胞癌 克隆形成 细胞增殖
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不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达及其临床意义
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作者 冯玉俊 王林娜 +5 位作者 赵正历 刘海楠 魏伟 许沙沙 李美云 雷勇 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第3期456-460,共5页
目的:观察不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达,并分析其在甲状腺癌诊断中的意义。方法:回顾性分析2020年01月至2022年12月我院92例甲状腺癌患者临床资料,患者均进行甲状腺癌组织、癌旁组织病理检查,采用... 目的:观察不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达,并分析其在甲状腺癌诊断中的意义。方法:回顾性分析2020年01月至2022年12月我院92例甲状腺癌患者临床资料,患者均进行甲状腺癌组织、癌旁组织病理检查,采用定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)测定miR-197、miR-221和miR-222表达水平,对比不同病理类型、分期等病理特征的甲状腺癌患者miR-197、miR-221和miR-222表达状况,并分析其在甲状腺癌诊断中的意义。结果:甲状腺癌组织中miR-197、miR-221、miR-222表达高于癌旁组织(t=14.696、14.004、15.351,P<0.05);淋巴结转移、未分化癌、Ⅲ-Ⅳ期的甲状腺癌患者miR-197、miR-221、miR-222表达分别高于未发生淋巴结转移、乳头状癌/髓样癌/滤泡癌、Ⅰ-Ⅱ期甲状腺癌患者(P<0.05)。经Logistic回归分析,结果显示,miR-197、miR-221、miR-222高表达是甲状腺癌患者发生淋巴结转移、发生未分化癌及是Ⅲ-Ⅳ期甲状腺癌的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达存在差异,三者将有助于判断甲状腺癌是否淋巴结转移、不同病理类型及临床分期。 展开更多
关键词 甲状腺癌 病理分型 分期 mir-197 mir-221 mir-222
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孕妇血清CG、TBA、miR-222与妊娠中晚期ICP病情程度的关系及联合预测AFO的ROC分析
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作者 章茜 褚艳侠 《医学理论与实践》 2023年第24期4163-4165,4172,共4页
目的:探讨孕妇血清CG、TBA、miR-222与妊娠中晚期妊娠期胆汁淤积症(ICP)病情程度的关系及联合预测胎儿不良结局的ROC价值。方法:选择2018年1月—2020年12月在我院就诊的ICP患者73例作为ICP组,按1∶1抽取同期在我院就诊的健康孕妇73例作... 目的:探讨孕妇血清CG、TBA、miR-222与妊娠中晚期妊娠期胆汁淤积症(ICP)病情程度的关系及联合预测胎儿不良结局的ROC价值。方法:选择2018年1月—2020年12月在我院就诊的ICP患者73例作为ICP组,按1∶1抽取同期在我院就诊的健康孕妇73例作为对照组。观察2组孕妇血清CG、TBA、miR-222水平,观察CG、TBA、miR-222对胎儿不良结局事件(AFO)的预测价值。结果:ICP组血清CG、TBA、miR-222水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);亚组分析显示,SICP组CG、TBA和miR-222水平均高于MICP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ICP组AFO发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AFO组患者血清CG、TBA、miR-222水平均高于非AFO组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CG、TBA、miR-222预测AFO的灵敏度分别为84.2%、84.2%和78.9%,特异性分别为87.0%、81.5%和94.4%;CG、TBA、miR-222之一阳性预测AFO的灵敏度为94.7%,高于CG、TBA、miR-222单独检测的灵敏度;CG、TBA、miR-222均阳性预测AFO的特异性为98.1%,高于CG、TBA、miR-222单独检测的特异性。结论:血清CG、TBA和miR-222与ICP严重程度相关,miR-222预测AFO的临床价值优于CG和TBA,CG、TBA和miR-222不同联合方式有助于AFO的确诊和排除,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积 总胆汁酸 甘胆酸 微小RNA mir-222
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巨噬细胞外泌体介导mir-222靶向Caspase-10促进胶质瘤增殖
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作者 郑忠涛 祝叶 +1 位作者 刘小强 王闯 《海南医学院学报》 2023年第24期1848-1854,共7页
目的:研究巨噬细胞外泌体mir-222对Caspase-10是否具有调控作用,以及巨噬细胞外泌体可能通过介导mir-222靶向Caspase-10的方式促进胶质瘤增殖。方法:使用mir-222 mimic转染巨噬细胞,通过巨噬细胞来源外泌体mir-222转染胶质瘤细胞,在此... 目的:研究巨噬细胞外泌体mir-222对Caspase-10是否具有调控作用,以及巨噬细胞外泌体可能通过介导mir-222靶向Caspase-10的方式促进胶质瘤增殖。方法:使用mir-222 mimic转染巨噬细胞,通过巨噬细胞来源外泌体mir-222转染胶质瘤细胞,在此基础上构建Caspase-10表达载体。使用RT-PCR检测巨噬细胞和胶质瘤细胞mir-222的表达;使用CCK-8检测胶质瘤细胞增殖活力;使用双荧光素酶验证mir-222与Caspase-10基因的靶向结合,使用Western blot检测Caspase-10的表达。结果:透射电镜观察到巨噬细胞来源外泌体直径约100 nm的球形结构形态;mir-222 mimic处理显著促进巨噬细胞mir-222的表达;巨噬细胞来源外泌体mir-222能促进胶质瘤细胞mir-222的表达和增殖;mir-222与Caspase-10存在靶向结合关系;mir-222 mimic显著抑制了Caspase-10的表达。结论:巨噬细胞来源外泌体mir-222通过靶向结合下调Caspase-10的表达,在胶质瘤细胞增殖中起到重要作用。 展开更多
关键词 胶质瘤 外泌体 mir-222 Caspase-10 巨噬细胞
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高危型HPV感染对宫颈阴道微生态菌群及miR-222、miR-18a表达的影响 被引量:7
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作者 李阳芳 程群仙 +4 位作者 徐灵 李航 杨杰 倪秀文 卢雨晴 《临床和实验医学杂志》 2023年第4期389-393,共5页
目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染对宫颈阴道微生态菌群及miR-222、miR-18a表达的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2021年5月复旦大学附属闵行医院妇产科门诊随机行宫颈筛查的妇女共1500例,均行HPV检测,根据是否感染,分为HR-HPV... 目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染对宫颈阴道微生态菌群及miR-222、miR-18a表达的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2021年5月复旦大学附属闵行医院妇产科门诊随机行宫颈筛查的妇女共1500例,均行HPV检测,根据是否感染,分为HR-HPV阴性组(n=1338)和HR-HPV阳性组(n=162)。采用PCR法检测宫颈和阴道脱落细胞中HR-HPV的感染情况;DNA探针技术检测阴道分泌物中加德纳细菌(BV)、霉菌(VVC)和滴虫(TV)感染情况;阴道微生态检测仪Unit-500检测过氧化氢(H_(2)O_(2))、唾液酸苷酶和白细胞酯酶;实时定量荧光PCR检测miR-222和miR-18a的表达;Spearman法分析阴道微生态和miR-222、miR-18a的相关性。采用单因素和多因素Logistic回归模型分析HR-HPV感染的影响因素。结果1500例筛查人群中,检出的HR-HPV感染者162例,HPV16检出率最高,为91例,占比56.17%。HR-HPV阳性组受试者菌群多样性Ⅱ~Ⅲ级比率、BV阳性率、H_(2)O_(2)阳性率为33.95%、30.86%、95.06%,均显著高于HR-HPV阴性组(25.64%、20.25%、89.91%),差异均有统计学意义(P<0.05),两组VVC、TV、唾液酸苷酶和白细胞酯酶比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HR-HPV阳性组中miR-222和miR-18a的表达量为2.73±0.46、3.11±0.52,明显高于HR-HPV阴性组(0.56±0.08、0.82±0.13),差异有统计学意义(P<0.05)。BV阳性率和miR-222、miR-18a呈正相关(r=0.397、0.256,P<0.05),H_(2)O_(2)阳性率与miR-222、miR-18a也呈正相关(r=0.321、0.373,P<0.05)。单多因素回归分析结果显示,BV阳性率、H_(2)O_(2)阳性率、miR-222、miR-18a是影响HR-HPV感染危险因素(OR=1.963,95%CI=1.032~3.735;OR=1.671,95%CI=0.584~4.779;OR=1.296,95%CI=0.802~2.094;OR=1.374,95%CI=1.003~2.753,P<0.05)。结论HR-HPV感染患者的微生态环境紊乱,miR-222、miR-18a的表达明显升高,且BV阳性率、H_(2)O_(2)阳性率、miR-222、miR-18a是影响HR-HPV感染危险因素。治疗中了解HR-HPV感染的危险因素,有利于针对HR-HPV感染患者制定个体化治疗方案。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 宫颈阴道微生态 mir-222 mir-18a
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miR-222-3p在鹅肥肝形成中的作用及靶基因验证
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作者 温康 刘龙 +4 位作者 代二朋 赵敏孟 郑云 耿拓宇 龚道清 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第4期627-631,共5页
为了检测miR-222-3p在填饲鹅不同组织中的表达情况,并对其靶基因进行预测和验证,探讨miR-222-3p在鹅肥肝形成中的功能。运用实时荧光定量PCR技术检测miR-222-3p在填饲鹅肝脏、胸肌和腹脂中的表达量;采用生物信息学方法对鹅miR-222-3p的... 为了检测miR-222-3p在填饲鹅不同组织中的表达情况,并对其靶基因进行预测和验证,探讨miR-222-3p在鹅肥肝形成中的功能。运用实时荧光定量PCR技术检测miR-222-3p在填饲鹅肝脏、胸肌和腹脂中的表达量;采用生物信息学方法对鹅miR-222-3p的靶基因进行预测,荧光定量PCR技术检测预测靶基因在肝脏中的表达量,并利用双荧光素酶基因报告系统验证其靶向关系。结果显示:相比对照组,miR-222-3p在填饲鹅肝脏和腹脂中的表达量均显著升高;生物信息学预测结果显示MARF1和B4GALNT3基因在3’UTR区域存在miR-222-3p的潜在结合位点,且这两个基因在鹅肥肝中均显著下调,而双荧光素酶基因报告系统显示只有MARF1基因与鹅miR-222-3p存在靶向关系。结果表明,miR-222-3p在鹅肥肝中表达量显著上调,且可能通过其靶基因MARF1对鹅肥肝的形成发挥调控作用。 展开更多
关键词 mir-222-3p 鹅肥肝 MARF1
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miR-221/miR-222及c-KIT在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义
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作者 李芸 周光婷 +2 位作者 王刚 陆峰 杨海艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第6期524-529,共6页
目的 研究miR-221/miR-222及c-KIT在胃肠道间质瘤(GIST)组织中的表达特点以及与临床病理特征的关系。方法 收集连云港市第二人民医院胃肠外科2020年1月至2022年1月经外科手术切除的GIST病理组织标本89例作为GIST组,另外收集其他胃肠道... 目的 研究miR-221/miR-222及c-KIT在胃肠道间质瘤(GIST)组织中的表达特点以及与临床病理特征的关系。方法 收集连云港市第二人民医院胃肠外科2020年1月至2022年1月经外科手术切除的GIST病理组织标本89例作为GIST组,另外收集其他胃肠道肿瘤组织16例和正常胃肠道黏膜组织15例分别作为其他肿瘤组和黏膜对照组,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测组织中miR-221/miR-222表达,Sanger测序法检测c-KIT基因突变情况,并分析miR-221/miR-222表达与患者临床病理特征、c-KIT基因突变、CD117表达的相关性。结果 64例(71.91%)GIST组织检测出c-KIT突变,其中8例(12.50%)存在9号外显子突变,52例(81.25%)存在11号外显子突变,4例(6.25%)存在13号外显子突变。GIST组组织中miR-221(0.69±0.25)和miR-222表达量(0.71±0.21)均显著低于黏膜对照组(1.00±0.26;1.00±0.26)和其他肿瘤组(0.97±0.29;0.96±0.18),差异有统计学意义(P<0.001)。CD117IHC+组织中miR-221/miR-222表达量较CD117IHC-组织显著降低(0.63±0.23 vs. 0.89±0.20,P<0.001;0.67±0.21 vs. 0.83±0.19,P=0.004);然而c-KIT MUT组织和c-KIT WT组织中miR-221/miR-222表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着肿瘤直径增加、核分裂相(50高倍视野下)增加以及NIH危险分级增加,组织miR-221/miR-222表达逐渐降低(P<0.001)。结论 GIST患者肿瘤组织中miR-221/miR-222表达水平下调,并且与CD117表达、GIST肿瘤直径、核分裂相和NIH危险分级有关。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 mir-221 mir-222 CD117 c-KIT基因突变
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血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断多囊卵巢综合征的应用价值 被引量:1
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作者 王景娜 焦保权 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期238-241,共4页
目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,并评估其在PCOS中的潜在诊断价值。方法 选取PCOS患者98例为PCOS组,因单纯输卵管不孕或男性因素不孕的妇女98例为对照组。根据体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(H... 目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,并评估其在PCOS中的潜在诊断价值。方法 选取PCOS患者98例为PCOS组,因单纯输卵管不孕或男性因素不孕的妇女98例为对照组。根据体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和游离雄性激素指数(FAI),将PCOS组分为正常体质量组、超重组和肥胖组;非胰岛素抵抗组和胰岛素抵抗组;高雄激素组和低雄激素组。qRT-PCR检测各组miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,ROC曲线分析miR-222、miR-874-3p和miR-27a在PCOS中的诊断价值。结果 PCOS组BMI、HOMA-IR和FAI及血清miR-222、miR-874-3p、miR-27a均高于对照组(P<0.05)。超重组和肥胖组miR-27a高于正常体质量组,胰岛素抵抗组miR-222和miR-27a高于非胰岛素抵抗组,高雄激素组miR-874-3p高于低雄激素组(P<0.05)。miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断PCOS诊断效能最高。结论 PCOS患者血清miR-27a、miR-222和miR-874-3p表达上调,可能与胰岛素抵抗、脂代谢和高雄激素血症有关,三者联合检测有助于PCOS的诊断。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 mir-222 mir-874-3p mir-27a 肥胖 胰岛素抵抗 高雄激素
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miR-222-3p对人乳头瘤病毒感染的宫颈癌细胞活性及糖酵解的作用及其机制
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作者 韩杰 张玲 郑昌婧 《解剖学杂志》 CAS 2023年第6期514-520,共7页
目的:探讨miR-222-3p对人乳头瘤病毒(HPV)感染阳性宫颈癌细胞活性及糖酵解的作用及其机制。方法:将Siha细胞分为宫颈癌组(未转染的HPV感染Siha细胞)、miR-222-3p-NC组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p-NC)、miR-222-3p mimics组(HPV感染S... 目的:探讨miR-222-3p对人乳头瘤病毒(HPV)感染阳性宫颈癌细胞活性及糖酵解的作用及其机制。方法:将Siha细胞分为宫颈癌组(未转染的HPV感染Siha细胞)、miR-222-3p-NC组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p-NC)、miR-222-3p mimics组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p mimics)及miR-222-3p siRNA组(HPV感染Siha细胞转染miR-222-3p siRNA)。qPCR检测各组Siha细胞miR-222-3p相对表达;CCK-8检测各组Siha细胞活性;流式细胞仪检测各组Siha细胞凋亡率;Transwell小室检测各组Siha细胞侵袭数目;划痕实验检测各组Siha细胞迁移距离;试剂盒检测各组Siha细胞葡萄糖及乳酸水平;免疫印迹检测各组丙酮酸激酶M2型(PKM2)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)蛋白表达;荧光素酶证实miR-222-3p对PI3K、AKT的调控作用。结果:宫颈癌组、miR-222-3p-NC组、miR-222-3p mimics组及miR-222-3p siRNA组的Siha细胞中miR-222-3p的相对表达分别为1.00±0.00、0.96±0.02、1.33±0.09及0.60±0.04,差异有统计学意义。与miR-222-3p-NC组相比,miR-222-3p mimics组细胞增殖、侵袭及迁移、乳酸、葡萄糖、PKM2、LDHA、PI3K、AKT升高,凋亡率减少;与miR-222-3p mimics组相比,miR-222-3p siRNA组增殖、侵袭、迁移、乳酸、葡萄糖、PKM2、LDHA、PI3K、AKT均降低,凋亡率升高。荧光素酶证实抑制miR-222-3可抑制野生型PI3K、AKT表达。结论:抑制miR-222-3p可显著降低HPV感染的宫颈癌细胞增殖、迁移及恶性侵袭,促进凋亡,抑制肿瘤细胞糖酵解,作用机制可能与降低PI3K/AKT活性相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 mir-222-3p 糖酵解 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B
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PGC-1α、miR-222-3p在妊娠糖尿病易感性中的交互作用及预测价值研究
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作者 高镜云 郭艺 +2 位作者 肖宴 曾灵 华诏召 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第8期557-564,共8页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1α(PGC-1α)、微小RNA-222-3p(miR-222-3p)在妊娠糖尿病(GDM)易感性中的交互作用及预测价值。方法选取2021年1月—2022年5月在贵州中医药大学第二附属医院建档的GDM高危孕妇136例作... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1α(PGC-1α)、微小RNA-222-3p(miR-222-3p)在妊娠糖尿病(GDM)易感性中的交互作用及预测价值。方法选取2021年1月—2022年5月在贵州中医药大学第二附属医院建档的GDM高危孕妇136例作为研究对象。孕12~13周检测血清PGC-1α、miR-222-3p水平,孕24周~28周时进行75 g葡萄糖糖耐量试验(OGTT),并检测空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂4项等指标,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。根据OGTT结果分为正常组、GDM组,对比2组临床资料、糖脂代谢指标、血清PGC-1α、miR-222-3p水平,Pearson相关系数分析血清PGC-1α、miR-222-3p水平与糖脂代谢指标相关性。分析PGC-1α、miR-222-3p与GDM发生的独立关系及在GDM易感性中的交互作用,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清PGC-1α、miR-222-3p水平对GDM的预测价值。结果GDM组年龄、孕前体质量指数、GDM史、孕前有多囊卵巢综合征比例、空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖(1h PG)、餐后2 h血糖界值(2h PG)、FINS、HOMA-IR、HbA1c、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、miR-222-3p高于正常组,PGC-1α低于对照组(P<0.05);血清PGC-1α水平与FPG、FINS、HOMA-IR呈负相关,miR-222-3p水平与FPG、FINS、HOMA-IR呈正相关(P<0.05);PGC-1α、miR-222-3p联合评估GDM的AUC值高于二者单独评估的AUC值(Z统计/P=3.504/0.001,2.467/0.014);调整混杂因素后,PGC-1α、miR-222-3p仍与GDM的发生独立相关(P<0.05);PGC-1α与miR-222-3p对GDM易感性存在拮抗作用,在PGC-1α与miR-222-3p共存的GDM易感性中,有41.0%是由两者交互作用引起的。结论PGC-1α、miR-222-3p在GDM易感性中存在拮抗作用,二者联合对提高GDM预测价值具有重要意义。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1α mir-222-3p 糖化血红蛋白 受试者工作特征曲线 妊娠糖尿病 易感性
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Macrophage-derived exosomes mediate mir-222 targeting Caspase-10 to promote glioma proliferation
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作者 ZHENG Zhong-tao ZHU Ye +1 位作者 LIU Xiao-qiang WANG Chuang 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第24期2-8,共7页
Objective:To investigate whether macrophage-derived exosomal mir-222 regulates Caspase-10 and whether macrophage-derived exosomes promote glioma proliferation by targeting Caspase-10 through mir-222.Methods:Macrophage... Objective:To investigate whether macrophage-derived exosomal mir-222 regulates Caspase-10 and whether macrophage-derived exosomes promote glioma proliferation by targeting Caspase-10 through mir-222.Methods:Macrophages were transfected with mir-222 mimics,and then macrophage-derived exosomes carrying mir-222 were transfected into glioma cells.Caspase-10 overexpression vector was constructed on this basis.RT-PCR was used to detect mir-222 expression in macrophages and glioma cells.CCK-8 assay was used to detect the proliferative activity of glioma cells.Dual-luciferase reporter assay was used to verify the targeting binding of mir-222 with Caspase-10 gene.Western blot was used to detect Caspase-10 expression.Results:Transmission electron microscopy showed that macrophagederived exosomes had spherical structures with a diameter of about 100 nm;mir-222 mimic significantly promoted the expression of mir-222 in macrophages;macrophage-derived exosomal mir-222 increased mir-222 expression and promoted proliferation in glioma cells;mir-222 could target bind with Caspase-10;mir-222 mimic significantly inhibited Caspase-10 expression.Conclusion:Macrohpage-derived exosomal mir-222 plays an important role in promoting glioma proliferation by downregulating Caspase-10 expression through targeted binding. 展开更多
关键词 GLIOMA EXOSOME mir-222 Caspase-10 MACROPHAGE
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miR-222通过下调DDIT4抑制肾癌细胞自噬 被引量:7
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作者 倪晓辰 赵志红 +3 位作者 马永良 任宗涛 刘彬 张爱莉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期161-166,共6页
背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA,miR)在肿瘤的发生、发展中具有重要的作用。miR-222在多种肿瘤组织中表达上调,而其在肾癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达及其作用机制尚不清楚。本研究拟通过检测RCC组织及相应癌旁组织中miR-22... 背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA,miR)在肿瘤的发生、发展中具有重要的作用。miR-222在多种肿瘤组织中表达上调,而其在肾癌(renal cell carcinoma,RCC)中的表达及其作用机制尚不清楚。本研究拟通过检测RCC组织及相应癌旁组织中miR-222的表达情况,探讨miR-222在RCC中的作用。并在体外条件下,通过检测miR-222的下游作用靶点,探讨miR-222的抗RCC作用机制。方法:采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测RCC组织和癌旁组织中miR-222的表达;采用CCK-8法检测细胞的增殖活力;采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测DDIT4蛋白及LC3-Ⅱ的表达;采用荧光素酶实验验证miR-222的作用靶点;转染EGFF-LC3后在激光共聚焦显微镜下观察细胞自噬状态。结果:qRTPCR检测结果显示,miR-222在RCC组织中表达明显上调。在人肾透明细胞癌786-O细胞株中敲低miR-222表达后显著抑制细胞的增殖活力,而过表达miR-222可增强786-O细胞的增殖活力(P<0.01)。在786-O细胞中敲低miR-222后,其靶基因DDIT4蛋白的表达显著上调,过表达miR-222后,DDIT4表达明显下调。荧光素酶实验结果表明,DDIT4为miR-222的直接作用靶点。RCC组织的DDIT4表达下调。在786-O细胞中抑制miR-222表达后,LC3-Ⅱ的表达水平显著上调,自噬体数目显著增加。结论:miR-222在RCC中高表达,并可能通过靶向抑制DDIT4的表达参与调控RCC细胞自噬。 展开更多
关键词 mir-222 肾癌 DDIT4 自噬
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中晚期鼻咽癌患者血清外泌体中miR-222表达及意义 被引量:4
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作者 李满意 姬磊 +3 位作者 黄海平 程付伟 胡晓清 刘济生 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期523-527,共5页
目的 检测中晚期鼻咽癌血清中外泌体miR-222表达水平,并探讨其与临床病理特征、同步放化疗疗效及预后的关系。方法 收集2012年1月至2014年2月间在苏州大学附属第一医院接受治疗的84例鼻咽癌初治患者,同步放化疗6周。采集患者清晨空腹外... 目的 检测中晚期鼻咽癌血清中外泌体miR-222表达水平,并探讨其与临床病理特征、同步放化疗疗效及预后的关系。方法 收集2012年1月至2014年2月间在苏州大学附属第一医院接受治疗的84例鼻咽癌初治患者,同步放化疗6周。采集患者清晨空腹外周血,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测血清外泌体miR-222表达水平,分析其表达与鼻咽癌临床病理特征的关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并行Log-rank分析。结果 鼻咽癌患者血清中外泌体miR-222的表达水平为2.31±0.60,中位值为2.18,44例患者为高表达组(≥2.18),40例患者为低表达组(<2.18)。外泌体miR-222表达与临床T分期、N分期、TNM分期、颅底侵犯、颅神经麻痹和EB病毒VCA-IgA滴度有关(P<0.05)。共61例患者获得CR+PR,其中26例miR-222高表达,35例miR-222低表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。外泌体miR-222高表达者中位OS为41.00个月(30.18~51.83个月),miR-222低表达者中位OS未达,两组差异有统计学意义(Log-rank χ^2=7.210,P=0.007)。结论外泌体miR-222表达水平与中晚期鼻咽癌患者多项临床病理特征有关,并可预测同步放化疗疗效和预后。 展开更多
关键词 鼻咽癌 mir-222 同步放化疗 预后
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miR-221/miR-222在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义 被引量:8
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作者 许践刚 黄关立 +4 位作者 颜育祥 张宪波 胡晓清 赵挺 张筱骅 《温州医学院学报》 CAS 2010年第1期27-31,共5页
目的:探讨miR-221/miR-222在乳腺浸润性导管癌中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:应用茎环Real-time RT-PCR方法检测36例乳腺浸润性导管癌及癌旁非肿瘤乳腺组织中成簇分布的miR-221和miR-222表达,分析miR-221和miR-222表达与乳腺... 目的:探讨miR-221/miR-222在乳腺浸润性导管癌中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:应用茎环Real-time RT-PCR方法检测36例乳腺浸润性导管癌及癌旁非肿瘤乳腺组织中成簇分布的miR-221和miR-222表达,分析miR-221和miR-222表达与乳腺癌常用的临床病理指标的关系。结果:乳腺癌组织miR-221和miR-222表达明显高于其对应的正常乳腺组织(P值均小于0.05),但miR-221和miR-222两者比值差异无显著性(P=0.176)。miR-221和miR-222的表达和雌激素受体状态及Her-2表达有关。低雌激素受体表达和高Her-2表达的乳腺癌组织的miR-221和miR-222表达均明显高于高雌激素受体和低Her-2表达的标本(P值均小于0.05)。miR-221和miR-222的表达与月经状况、肿块大小、孕激素受体状态、淋巴结转移及TMN分期无关。结论:miR-221/miR-222不但是乳腺癌重要的标记,而且可能成为内分泌治疗抵抗的预兆性标记物和靶向治疗潜在作用靶点。 展开更多
关键词 mir-221 mir-222 乳腺肿瘤
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miR-222通过靶向RB1促进视网膜母细胞瘤细胞生长与侵袭 被引量:3
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作者 刘越峰 张勇 +1 位作者 钟晓东 罗卫民 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期743-749,共7页
背景与目的:视网膜母细胞瘤基因1(retinoblastoma 1,RB1)能够抑制多种肿瘤的发生、发展,且与细胞周期、分化、衰老、凋亡及生长抑制等调控密切相关。该研究旨在明确miR-222是否通过靶向RB1表达而促进视网膜母细胞瘤细胞的生长与侵袭,进... 背景与目的:视网膜母细胞瘤基因1(retinoblastoma 1,RB1)能够抑制多种肿瘤的发生、发展,且与细胞周期、分化、衰老、凋亡及生长抑制等调控密切相关。该研究旨在明确miR-222是否通过靶向RB1表达而促进视网膜母细胞瘤细胞的生长与侵袭,进一步揭示miR-222促瘤作用的分子机制。方法:将miR-222(miR-222模拟物)+RB1-wt(野生型RB1的3’-非翻译区的荧光素酶报告载体)、miR-NC(无关序列对照)+RB1-wt、miR-222+RB1-mut(突变型RB1的3’-非翻译区的荧光素酶报告载体)及miR-NC+RB1-mut共转染人视网膜母细胞瘤细胞株Y79,并采用单光子检测荧光素酶活性。采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测RB1表达水平的改变。将miR-222与miR-NC、RB1(pc DNA3.1-RB1)与vector(pc DNA3.1)、miR-222+RB1及miR-NC+vector转染Y79细胞,MTS检测细胞生长增殖活性,Transwell侵袭实验检测Y79细胞生长与侵袭能力的影响。结果:与miR-NC+RB1-wt组比较,共转染miR-222+RB1-wt组的荧光素酶活性强度降低了约56.67%(P<0.05)。与miR-NC比较,miR-222组RB1蛋白水平显著下调(P<0.05)。转染miR-222组细胞生长速度显著高于miR-NC组(P<0.05)。与pc DNA3.1组比,pc DNA3.1-RB1组可显著抑制Y79细胞的生长(P<0.05),而miR-222+pc DNA3.1-RB1组和miR-NC+pc DNA3.1组比较,细胞生长速度差异无统计学意义(P>0.05)。转染miR-222组穿过基底膜的细胞数分别为(193±10),与对照组(144±11)比较能明显加快Y79细胞的穿膜能力,差异有统计学意义(P<0.05)。而miR-NC+pc DNA3.1组和miR-222+pc DNA3.1-RB1组比较,穿过基底膜的细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-222通过靶向调控RB1表达而促进视网膜母细胞瘤细胞的生长与侵袭。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 mir-222 RB1 生长 侵袭
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miR-222-3p靶向SOCS5促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:6
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作者 薄晓莉 哈丽亚·哈力木别克 +3 位作者 潘静 张清华 付晓雯 王建军 《医学研究杂志》 2020年第4期100-104,112,共6页
目的明确miR-222-3p对宫颈癌细胞的生物学影响。方法采用qRT-PCR检测宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系miR-222-3p的表达水平,通过CCK-8检测miR-222-3p对宫颈癌细胞增殖能力的影响;进一步采用划痕实验和Transwell实验明确miR-222-3p对宫颈... 目的明确miR-222-3p对宫颈癌细胞的生物学影响。方法采用qRT-PCR检测宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系miR-222-3p的表达水平,通过CCK-8检测miR-222-3p对宫颈癌细胞增殖能力的影响;进一步采用划痕实验和Transwell实验明确miR-222-3p对宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的影响;利用在线数据库预测miR-22-3p的潜在靶点,并验证其对宫颈癌细胞恶性表型的影响。结果miR-222-3p在宫颈癌患者血清和宫颈癌细胞系SiHa中表达上调,miR-31-5p促进Siha细胞增殖、迁移和侵袭能力。荧光素酶报告基因实验证实SOCS5是miR-222-3p的直接靶点,SOCS5过表达质粒会部分抑制miR-222-3p对SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭。结论上调表达的miR-222-3p通过抑制SOCS5增强宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,可能参与宫颈癌的发病。 展开更多
关键词 宫颈癌 mir-222-3p SOCS5
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非小细胞肺癌组织中miR-222、TIMP3的表达变化及意义 被引量:3
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作者 罗湘玉 罗卫民 +2 位作者 张军 林称意 郭家龙 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第27期51-53,共3页
目的观察非小细胞肺癌组织中miR-222与基质金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)的表达变化,并探讨其意义。方法 88例非小细胞肺癌患者,术中留取肿瘤组织为观察组,取癌旁正常组织48例份为对照组。采用原位杂交和免疫组化实验检测两组miR-222、TIMP3... 目的观察非小细胞肺癌组织中miR-222与基质金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)的表达变化,并探讨其意义。方法 88例非小细胞肺癌患者,术中留取肿瘤组织为观察组,取癌旁正常组织48例份为对照组。采用原位杂交和免疫组化实验检测两组miR-222、TIMP3,分析miR-222、TIMP3表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系。结果观察组miR-222阳性表达率为67.05%(59/88),对照组为35.42%(17/48),两组比较,χ2=12.60,P=0.000。观察组TIMP3阳性表达率为40.91%(36/88),对照组为66.67%(32/48),两组比较,χ2=8.24,P=0.004。肺癌组织中miR-222、TIMP3表达呈负相关关系(r=-0.09,P=0.006)。不同临床分期者及不同淋巴结转移情况者肿瘤组织中miR-222、TIMP3表达相比,P均<0.05。结论非小细胞肺癌组织中miR-222阳性表达率增高,TIMP3阳性表达率降低,二者可能与非小细胞肺癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 微小RNA mir-222 基质金属蛋白酶抑制剂3
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敲降miR-222-3p靶向PTEN对甲状腺癌^(131)Ⅰ放疗抵抗的影响及其机制 被引量:4
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作者 冯曜宇 张承磊 +3 位作者 侯丽娟 王益夫 吴秀玲 马云海 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期677-686,共10页
目的:探讨miR-222-3p通过人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白合同源基因(PTEN)对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响,阐明miR-222-3p在甲状腺癌131Ⅰ放疗抵抗中的作用及机制。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人甲状腺癌细胞和人... 目的:探讨miR-222-3p通过人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白合同源基因(PTEN)对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响,阐明miR-222-3p在甲状腺癌131Ⅰ放疗抵抗中的作用及机制。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人甲状腺癌细胞和人正常甲状腺滤泡上皮Nth-ori 3-1细胞中miR-222-3p表达水平。以人甲状腺癌K1细胞和放射抗性K1(K1R)细胞为研究对象,实验分为空白对照组、131Ⅰ处理组、131Ⅰ+miR-222-3p敲降组、131Ⅰ+PTEN过表达组和131Ⅰ+PTEN过表达+miR-222-3p过表达组。空白对照组K1和K1R细胞不经任何处理,131Ⅰ处理组K1和K1R细胞经1和3 Gy131Ⅰ处理,131Ⅰ+miR-222-3p敲降组K1和K1R细胞转染miR-222-3p inhibitor后再经1和3 Gy131Ⅰ处理,131Ⅰ+PTEN过表达组K1和K1R细胞转染PTEN过表达载体后再经1和3 Gy131Ⅰ处理,131Ⅰ+PTEN过表达+miR-222-3p过表达组K1和K1R细胞同时转染PTEN过表达载体和miR-222-3p mimic后再经1和3 Gy131Ⅰ处理。克隆形成实验检测K1和K1R细胞克隆形成数,CCK-8实验检测K1和K1R细胞增殖活性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法流式细胞术检测K1和K1R细胞凋亡率,Western blotting检测K1和K1R细胞中PTEN蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-222-3p与PTEN的靶向关系。结果:与Nth-ori 3-1细胞比较,甲状腺癌细胞中miR-222-3p表达水平升高(P<0.01);且甲状腺癌K1R细胞中miR-222-3p表达水平高于甲状腺癌K1细胞(P<0.01)。与131Ⅰ处理组比较,131Ⅰ+miR-222-3p敲降组K1和K1R细胞克隆形成数减少(P<0.01),细胞增殖活性降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01)。与miR-NC-PTEN-WT组比较,miR-222-3p-PTEN-WT组HEK-293细胞中荧光素酶活性降低(P<0.01)。与敲降前比较,敲降miR-222-3p后K1和K1R细胞中PTEN蛋白表达水平升高(P<0.01)。与131Ⅰ+PTEN过表达组比较,131Ⅰ+PTEN+miR-222-3p过表达组K1和K1R细胞克隆形成数增加(P<0.01),细胞增殖活性升高(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论:敲降miR-222-3p靶向PTEN并上调其表达水平可以缓解甲状腺癌131Ⅰ的放疗抵抗。 展开更多
关键词 mir-222-3p 人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白合同源基因 甲状腺肿瘤 ^(131)Ⅰ放疗抵抗
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血清miR-29a-5p和miR-222的表达与肝癌的诊断和预后的关系 被引量:3
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作者 徐飞 李硕 +4 位作者 杨凡 王岩 向昕 千年松 李玉 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2513-2516,共4页
目的:研究血清中miR-29a-5p和miR-222表达与肝细胞肝癌(HCC)的诊断价值和预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)对比检测76例HCC患者、62例肝良性疾病患者和60例健康对照组血清中miR-29a-5p和miR-222水平。分析miR-29a-5p和miR-... 目的:研究血清中miR-29a-5p和miR-222表达与肝细胞肝癌(HCC)的诊断价值和预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)对比检测76例HCC患者、62例肝良性疾病患者和60例健康对照组血清中miR-29a-5p和miR-222水平。分析miR-29a-5p和miR-222的表达与患者临床病理参数以及肝癌切除术预后的关系。结果:HCC患者血清miR-29a-5p和miR-222表达明显高于良性肝病和正常对照组(P<0.05),与AFP、肿瘤大小、癌栓、病理分化、TNM分级有关(P<0.05)。HCC患者中miR-29a-5p和miR-222低表达组的复发转移率显著低于高表达组,其术后生存率也显著高于高表达组(P<0.05)。结论:血清miR-29a-5p和miR-222与HCC的临床病理特征密切相关,不仅是潜在的HCC早期检测指标,且miR-29a-5p和miR-222在HCC患者血清中表达上调与HCC复发转移率高及预后差密切相关,提示其也可能是判断HCC手术预后的分子标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血清 mir-29a-5p mir-222
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miR-222、MBD2在胃癌患者中的表达及对铂类化疗敏感性的影响 被引量:2
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作者 戴蕾 罗灵和 +2 位作者 吴黎艳 王刚 费保莹 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第6期623-629,共7页
目的:研究miRNA-222与甲基化CpG结合结构蛋白2(MBD2)水平在胃癌组织中的表达水平及其对铂类化疗敏感性的影响。方法:选择2016年2月至2017年5月在本院就诊的75例原发性胃癌患者作为研究对象。检测患者癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2表... 目的:研究miRNA-222与甲基化CpG结合结构蛋白2(MBD2)水平在胃癌组织中的表达水平及其对铂类化疗敏感性的影响。方法:选择2016年2月至2017年5月在本院就诊的75例原发性胃癌患者作为研究对象。检测患者癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2表达水平;分析miR-222、MBD2水平与胃癌临床病理参数的相关性。将miR-222 inhibitor转染至胃癌SGC-7901细胞中,RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞中miR-222和MBD2的表达水平,MTT法、流式细胞术分别检测转染对细胞增殖、凋亡的影响。结果:胃癌组织中miR-222的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中miR-222相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中MBD2的阳性表达率显著低于癌旁组织(P<0.05)。miR-222及MBD2表达水平与分化程度、TNM分期有明显相关性(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组SGC-7901细胞中miR-222表达水平均显著低于空白对照组(Control组)和miR-NC组(NC组)(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组细胞中MBD2mRNA和蛋白表达水平显著高于Control组和NC组(P<0.05)。转染miR-222 inhibitor的各组细胞的增殖率显著低于Control组和NC组(P<0.05),且miR-222 inhibitor+顺铂(Cisplatin,CDDP)组的细胞增殖率显著低于miR-222 inhibitor组及CDDP组,细胞凋亡率显著高于miR-222 inhibitor组及CDDP组(P<0.05),且与CDDP联合运用能够更明显地抑制肿瘤细胞的增殖率,促进细胞的凋亡。结论:miR-222在胃癌组织中表达明显上调,MBD2显著下调,其表达高低与胃癌分化程度、TNM分期有明显相关性。miR-222可增强CDDP对胃癌的化疗敏感性,其可能通过抑制胃癌中的靶基因MBD2发挥作用。 展开更多
关键词 胃癌 mir-222 MBD2 凋亡
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