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Interaction between MAPKs and MKPs in hexaploid chrysanthemum illuminates functional paralogue diversification in polyploids
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作者 Qi Yu Luyao Zhang +9 位作者 Daojin Sun Yueheng Hu Peiling Li Xue Zhang Lian Ding Lijie Zhou Zhiyong Guan Weimin Fang Fadi Chen Aiping Song 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期158-168,共11页
Mitogen-activated protein kinases(MAPKs,also known as MPKs)regulate diverse cellular and physiological functions,and dual-specificity MAPK phosphatases(MKPs)modulate MAPK signalling through MAPK dephosphorylation and ... Mitogen-activated protein kinases(MAPKs,also known as MPKs)regulate diverse cellular and physiological functions,and dual-specificity MAPK phosphatases(MKPs)modulate MAPK signalling through MAPK dephosphorylation and inactivation.Due to lacking of overall understanding for the regulatory networks between Chrysanthemum morifolium MKPs(CmMKPs)and C.morifolium MAPKs(CmMPKs),we systematically studied the interactions between four groups of CmMPKs and eight identified CmMKPs in chrysanthemum and found that the interaction between the specific CmMKP and the specific CmMPK differed from those in other plants.Furthermore,the expression of CmMKP1 and CmMKP1-LIKE1showed opposite trends during the development of chrysanthemum flower buds under salt treatment and Alternaria alternata inoculation,but these genes could interact with the same CmMPKs,providing insight into the subfunctionalization of paralogues.Amino acid variations(M87V,T277P and V6L)in dual-specificity protein phosphatases(DsPTP1)-LIKE1/2/3 changed the interactions of these proteins with the four CmMPK groups in chrysanthemum,providing evidence for the de/neofunctionalization of paralogues in polyploids,suggesting that we can identify the key functional sites of proteins by studying polyploid paralogues. 展开更多
关键词 CHRYSANTHEMUM Evolution MAPK MKP Protein structure Yeast two-hybrid
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粉煤灰改性磷酸镁水泥性能及机理分析
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作者 朱金才 李超众 +1 位作者 闫长旺 孟晓凯 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期262-268,共7页
以粉煤灰、MgO和KH_(2)PO_(4)为原料制备磷酸镁水泥(MPC)。测定MPC在不同粉煤灰掺量下的抗压强度、抗折强度、凝结时间、孔隙率,并分析其微观结构。研究结果表明:MPC抗压强度随粉煤灰掺量的增加先升高后降低,掺量为20%时强度最大为34 M... 以粉煤灰、MgO和KH_(2)PO_(4)为原料制备磷酸镁水泥(MPC)。测定MPC在不同粉煤灰掺量下的抗压强度、抗折强度、凝结时间、孔隙率,并分析其微观结构。研究结果表明:MPC抗压强度随粉煤灰掺量的增加先升高后降低,掺量为20%时强度最大为34 MPa,抗折强度随粉煤灰掺量的增加而降低,韧性随粉煤灰掺量的增加而降低;粉煤灰改善了MPC孔结构,粉煤灰掺量为40%时MPC孔隙率降低了67.2%;粉煤灰延长了MPC凝结时间,粉煤灰掺量为40%时MPC凝结时间延长至13.7 min;随着粉煤灰掺量的增加水化产物MgKPO_(4)·6H_(2)O(MKP)生成量先增多后减少,粉煤灰掺量20%时MKP生成量最大。粉煤灰对MPC强度的影响主要取决于MKP生成量。 展开更多
关键词 磷酸镁水泥 粉煤灰 抗压强度 微观结构 MKP生成量
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ROCK2干扰MKP1表达促进肝细胞癌侵袭和转移
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作者 周玮 芦珊 +1 位作者 杜云艳 陈磊峰 《实用癌症杂志》 2023年第11期1741-1749,共9页
目的 探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法 采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良... 目的 探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法 采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良的独立预测因子。在体外和体内研究中,MKP1显著抑制HCC细胞的侵袭和转移。MKP1低表达与ROCK2表达有关,ROCK2在HCC中起着重要作用。数据表明MKP1在ROCK2介导的转移和侵袭中至关重要。ROCK2对MKP1的蛋白和转录水平调控不一致;ROCK2激活ERK1/2-ATF2信号传导,其导致MKP1的mRNA表达增加。ROCK2促进泛素通过激活ERK1/2介导MKP1的降解,从而促进HCC的转移。结论 ROCK2在HCC进展中干扰MKP1的蛋白和mRNA表达。MKP1可作为一种预测肿瘤侵袭转移的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 转移 泛素化 MKP1 ROCK2
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丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶在心血管系统中的作用 被引量:5
4
作者 柴三葆 唐朝枢 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期240-242,共3页
丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶是新近发现的一种双重底物特异性的蛋白磷酸酶 ,可使丝裂素活化蛋白激酶上的苏氨酸 /酪氨酸去磷酸化失活。丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶维持血管壁的功能稳态 ,并参与对血管平滑肌细胞增殖、心肌细胞肥大及凋亡的... 丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶是新近发现的一种双重底物特异性的蛋白磷酸酶 ,可使丝裂素活化蛋白激酶上的苏氨酸 /酪氨酸去磷酸化失活。丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶维持血管壁的功能稳态 ,并参与对血管平滑肌细胞增殖、心肌细胞肥大及凋亡的调节 ,在心血管生理及病理生理中均发挥重要作用。 展开更多
关键词 mkps 信号转导 心血管系统 生理 病理生理
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MKP2和MKP3抑制TGF-beta/Smad转录活性 被引量:4
5
作者 李文龙 王晨辉 +5 位作者 魏传宇 巩伟丽 穆蕊 方迪峰 陈亮 周涛 《科学技术与工程》 2010年第13期3061-3064,共4页
为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta/Smad信号通路的转录活性。在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达。在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测... 为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta/Smad信号通路的转录活性。在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达。在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测定过表达MKP2和MKP3对TGF-beta/Smad转录活性的影响。结果显示过表达MKP2和MKP3能够分别抑制TGF-beta的三种报告基因质粒的表达。MKP2和MKP3能够抑制TGF-beta/Smad的转录活性。 展开更多
关键词 MKP2 MKP3 SMAD TGF-BETA 转录活性
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拟南芥MAPK磷酸酶在胁迫反应中的新功能 被引量:2
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作者 姜翠茹 沈晓艳 王增兰 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第11期2165-2167,共3页
可逆磷酸化是控制蛋白质活性的关键机制,在促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号级联途径中,MAPK的磷酸化与去磷酸化之间的平衡决定了其活性,从而决定了胞内反应的进行,MAPK的磷酸酶MKPs是其重要的负调控因子,主要介绍了拟南芥MAPK磷酸酶MKP2... 可逆磷酸化是控制蛋白质活性的关键机制,在促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号级联途径中,MAPK的磷酸化与去磷酸化之间的平衡决定了其活性,从而决定了胞内反应的进行,MAPK的磷酸酶MKPs是其重要的负调控因子,主要介绍了拟南芥MAPK磷酸酶MKP2、PP2C、IBR5在臭氧胁迫、脱落酸和生长素信号途径中的作用。 展开更多
关键词 MAPK信号级联途径 MAPK磷酸酶 MKP2 PP2C IBR5
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PI3K/AKT信号通路调控MKP3表达促进胶质母细胞瘤细胞增殖的实验研究 被引量:1
7
作者 侯兵 郭志旺 +1 位作者 周涛 吴涛 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期577-581,共5页
目的探讨MKP3在胶质母细胞瘤(GBM)中表达以及MKP3高表达对GBM细胞增殖的影响及其分子作用机制。方法利用TCGA数据库分析GBM中MKP3表达及不同MKP3表达患者的生存情况;选取GBM细胞U-87 MG分别转染si-MKP3和si-NC,利用MTT实验和Ed U法流式... 目的探讨MKP3在胶质母细胞瘤(GBM)中表达以及MKP3高表达对GBM细胞增殖的影响及其分子作用机制。方法利用TCGA数据库分析GBM中MKP3表达及不同MKP3表达患者的生存情况;选取GBM细胞U-87 MG分别转染si-MKP3和si-NC,利用MTT实验和Ed U法流式细胞术检测U-87 MG细胞增殖的变化情况;Western blotting检测p-AKT、AKT、MKP3及GAPDH的蛋白表达;1μmol/L PI3K特异性抑制剂以及p CDH-MKP3过表达质粒验证PI3K/AKT-MKP3轴在U87 MG细胞增殖中的作用。结果 TCGA数据库分析显示,GBM组织中的MKP3表达显著高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);MKP3高表达患者生存率显著低于MKP3低表达患者,差异亦有统计学意义(P<0.05)。MTT法结果显示,siMKP3组细胞增殖活力为0.431±0.116,显著低于Si-NC组的0.986±0.056(P<0.05)。Ed U法结果显示,沉默MKP3表达可显著抑制U-87 MG细胞的增殖。PI3K/AKT信号通路抑制能够明显阻滞U-87 MG细胞的增殖,过表达MKP3后可使U-87 MG细胞增殖能力基本恢复。过表达MKP3并不会引起AKT的磷酸化增加。结论 PI3K/AKT信号通路通过上调MKP3表达可以诱导U87 MG细胞增殖,促进GBM发生发展。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 MKP3 PI3K/AKT 增殖
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小鼠MKP4基因组织、细胞表达谱研究 被引量:1
8
作者 黎兵 郑国波 +2 位作者 杨艳 欧阳旭红 刘艳君 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期100-103,共4页
为了探讨MKP4基因mRNA在正常雄性C57小鼠的组织表达分布及其在3T3-L1脂肪细胞诱导进程中的表达谱。采用经典诱导分化方案诱导3T3-L1前脂肪细胞,分别收集前脂肪细胞、诱导分化day0、day2、day5、day8和day9的细胞,同时取正常C57雄性小鼠... 为了探讨MKP4基因mRNA在正常雄性C57小鼠的组织表达分布及其在3T3-L1脂肪细胞诱导进程中的表达谱。采用经典诱导分化方案诱导3T3-L1前脂肪细胞,分别收集前脂肪细胞、诱导分化day0、day2、day5、day8和day9的细胞,同时取正常C57雄性小鼠(鼠龄12周,数量n=3)多处组织如心、胰、肝、脂肪、脑、肾及睾丸等,并提取组织、细胞总RNA,RT-QPCR(荧光染料法)检测MKP4基因mRNA表达水平。结果显示MKP4基因在C57小鼠体内存在较广的表达谱,在肝脏、脂肪的表达量最高,其次为脑组织,其它组织存在低度表达;在3T3-L1前脂肪细胞、诱导分化day0、day2中表达极低,在day5中表达骤然升高,随后表达相对增高,于day9表达水平趋于平稳。MKP4基因组织表达谱结果表明其在维持正常生理功能可能发挥一定的作用,在胰岛素敏感相关组织肝脏、脂肪中表达量较高,提示可能参与胰岛素抵抗(IR)的发生与发展过程。此外,MKP4在3T3-L1前脂肪细胞诱导进程中表达上调,表明MKP4可能参与了脂质积累、肥胖等代谢疾病的发生与发展。 展开更多
关键词 MKP4 表达谱 C57小鼠 3T3-L1前脂肪细胞 实时荧光定量PCR
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乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒对MKP蛋白信号转导影响的研究 被引量:2
9
作者 纪冬 成军 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2003年第3期200-202,共3页
关键词 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 MKP蛋白 信号转导 蛋白磷酸化
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(2+1)-维耦合的mKP方程的代数几何解 被引量:1
10
作者 杜殿楼 杨潇 《数学年刊(A辑)》 CSCD 北大核心 2012年第2期175-182,共8页
提出一个(2+1)-维耦合的mKP(CMKP)方程,通过其Lax对,实现了该方程的分解.进一步借助代数曲线理论,给出其代数几何解.
关键词 耦合的mKP方程 LIE-POISSON结构 可积系统 代数几何解
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DUSP6/MKP-3在肿瘤研究中的进展及其在乳腺癌研究中的展望 被引量:1
11
作者 张珍 王东 《四川医学》 CAS 2010年第9期1380-1382,共3页
关键词 DUSP6/MKP3 肿瘤 乳腺癌
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MKP方程与Darboux变换 被引量:2
12
作者 耿献国 《数学年刊(A辑)》 CSCD 北大核心 1990年第3期265-268,共4页
本文应用Darboux变换的方法给出MKP方程的孤子解。
关键词 MKP方程 DARBOUX变换 孤子解
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下调67LR对U251细胞系增殖的影响和对MAPK信号通路的作用
13
作者 师丽娜 臧峰 尤永平 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期84-87,共4页
目的针对67LR设计高效的shRNA干扰质粒研究其对胶质瘤细胞增殖的影响以及对MAPK信号通路的作用,深入探讨67LR蛋白在胶质瘤细胞中的作用。方法首先对脑胶质瘤细胞系U251进行培养与转染,再进行细胞增殖检测实验,并使用Quantitative real-t... 目的针对67LR设计高效的shRNA干扰质粒研究其对胶质瘤细胞增殖的影响以及对MAPK信号通路的作用,深入探讨67LR蛋白在胶质瘤细胞中的作用。方法首先对脑胶质瘤细胞系U251进行培养与转染,再进行细胞增殖检测实验,并使用Quantitative real-time PCR测定mRNA的表达量;使用Western blot检测67LR对MAPK信号通路中蛋白的影响。结果当转染下调67LR蛋白的干扰质粒48 h后,恶性胶质瘤细胞系U251增殖能力显著减弱,与对照组细胞的增殖能力存在显著差异。qRT-PCR结果显示,下调67LR的表达,导致U251细胞中MKPs变化,并且不同类MKPs的变化情况不一致。Western blot实验结果表明在脑胶质瘤细胞U251中,下调67LR的表达,导致磷酸化ERK1/2的表达下降;67LR对PI3K-m TOR信号通路没有影响。MMP-2是67LR的一个靶基因,在U251细胞系中,MMP-2参与了由67LR介导的信号转导通路。结论在脑胶质瘤细胞系U251中,下调67LR的表达会引起MMP-2表达的下降,表明MMP-2是67LR的一个靶基因,在U251细胞系中,MMP-2参与了由67LR介导的信号转导通路。 展开更多
关键词 胶质瘤 增殖 mkps MAPKS 67LR ATRA
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广义MKP方程的对称约化和精确解 被引量:5
14
作者 李康 刘洪吉 《聊城大学学报(自然科学版)》 2015年第1期19-23,共5页
利用对称方法求出了广义MKP方程的对称,基于求得的对称与原方程相容,求出了广义MKP方程的一些精确解,包括雅可比椭圆函数解、三角函数解、双曲函数解、有理数解、多项式解等.
关键词 广义MKP方程 对称约化 精确解
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MRPⅡ、JIT的比较与集成研究 被引量:3
15
作者 吴桂花 车玉芬 《邢台职业技术学院学报》 2004年第6期61-64,共4页
本文在分析 MRPⅡ 与 JIT 的内涵、运作机制及特征的基础上,对 MRPⅡ 与 JIT 从不同的角度进行了比较,阐述了各自的优势、不足以及二者集成的可行性与可操作性,提出了 MRPⅡ与 JIT 的集成模式,并进一步提出该集成模式是一敏捷系统,不但... 本文在分析 MRPⅡ 与 JIT 的内涵、运作机制及特征的基础上,对 MRPⅡ 与 JIT 从不同的角度进行了比较,阐述了各自的优势、不足以及二者集成的可行性与可操作性,提出了 MRPⅡ与 JIT 的集成模式,并进一步提出该集成模式是一敏捷系统,不但能对生产运作实现全流程的计划与控制,而且在计算机、网络等资源的支持下,更具有 RRS(可重用、可重构、可扩充)特性。 展开更多
关键词 MKPⅡ JIT 集成模式 生产运作管理模式 制造资源计划
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MKP1通过抑制JNK信号途径减轻淀粉样蛋白的神经毒性作用
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作者 孙晶 范佳 +2 位作者 王婷婷 侯玮琛 郑胜哲 《中风与神经疾病杂志》 北大核心 2017年第12期1097-1099,共3页
目的研究MKP1在Aβ所致MAPK激活、神经炎症和细胞凋亡中的调控作用。方法在细胞培养基中加入不同浓度的Aβ42(0μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L和100 v),处理24 h后CCK-8检测细胞活性。向细胞培养基中加入10μmol/L的Aβ42,在不... 目的研究MKP1在Aβ所致MAPK激活、神经炎症和细胞凋亡中的调控作用。方法在细胞培养基中加入不同浓度的Aβ42(0μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L和100 v),处理24 h后CCK-8检测细胞活性。向细胞培养基中加入10μmol/L的Aβ42,在不同时间点(0 h、6 h、12 h、18 h和24 h)通过qRT-PCR和Western blot检测MKP1表达。将野生型PC12细胞分为对照组(Control)和Aβ42组,敲除MKP1的细胞为MKP1 KD+Aβ42组,过表达MKP1细胞为MKP1+Aβ组,后3组加入10μmol/L Aβ42,置于培养箱中24 h,通过线粒体膜电位、DCFH-DA以及超氧化物歧化酶活性和丙二醛检测评价细胞内氧化应激水平,通过qRT-PCR检测TNF-α和IL-1β表达,Western blot检测p-JNK水平。结果发现经Aβ刺激后,PC12细胞活性受到抑制,MAPK的重要调节因子MKP1表达下调,并呈时间依赖性。过表达MKP1后,Aβ诱导的PC12细胞中p-JNK水平降低,细胞内活性氧类水平下降,TNF-α和IL-1β表达减少。而敲除MKP1可加重Aβ诱导的PC12氧化应激和炎症反应。结论 Aβ通过下调MKP1表达激活MAPK信号途径,过表达MKP1可通过抑制JNK信号途径减轻Aβ所诱导的氧化应激和神经炎症从而发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 MKP1 JNK MAPK 炎症 氧化应激
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mKP方程的达布变换与精确解 被引量:1
17
作者 蒋文丽 程慧燕 《贵阳学院学报(自然科学版)》 2015年第3期7-9,12,共4页
借助谱问题的规范变换,给出两个(1+1)维的孤子方程的达布变换;利用与(2+1)维m KP方程解的关系,进而得到m KP方程的N次达布变换与精确解。
关键词 MKP方程 达布变换 精确解
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高阶横向扰动下热尘埃等离子体中的尘埃声波
18
作者 王红艳 张开彪 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期32-35,共4页
以带负电的尘埃颗粒、电子、高温非热离子和低温非热离子组成的热尘埃等离子体为研究对象,使用约化摄动法得到了描述尘埃声波的MKP方程.借用数学软件研究了系统参数对尘埃声孤波结构的作用和影响.结果表明,与冷等离子体相比,尘埃流体的... 以带负电的尘埃颗粒、电子、高温非热离子和低温非热离子组成的热尘埃等离子体为研究对象,使用约化摄动法得到了描述尘埃声波的MKP方程.借用数学软件研究了系统参数对尘埃声孤波结构的作用和影响.结果表明,与冷等离子体相比,尘埃流体的温度和快离子数的变化均会显著影响和改变孤波的振幅和宽度;振幅随低温离子的数密度和其温度与电子温度的比值的增大而减小. 展开更多
关键词 孤波 尘埃声波 MKP方程 约化摄动法 非热离子
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尘粒电荷变化的尘埃等离子体中的MKP方程
19
作者 王红艳 张开彪 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期69-71,77,共4页
使用约化摄动法得到了描述含有尘埃颗粒电荷变化、非热力学平衡离子和玻尔兹曼分布的电子的热尘埃等离子体中的二维尘埃声波的Modified KP(MKP)方程.数值模拟结果表明,诸多等离子体参数,如快离子数,尘埃电荷变化、尘埃流体、离子和电子... 使用约化摄动法得到了描述含有尘埃颗粒电荷变化、非热力学平衡离子和玻尔兹曼分布的电子的热尘埃等离子体中的二维尘埃声波的Modified KP(MKP)方程.数值模拟结果表明,诸多等离子体参数,如快离子数,尘埃电荷变化、尘埃流体、离子和电子的温度,以及离子的数密度等均会影响和改变孤波的振幅和宽度. 展开更多
关键词 MKP方程 孤波 尘埃声波 非热力学平衡离子 尘埃电荷变化
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双温非热尘埃等离子体中的孤波
20
作者 王红艳 张开彪 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期116-119,共4页
使用约化摄动方法得到了高阶横向扰动下的含有双温非热离子的无磁化尘埃等离子体中的MKP方程.经数值模拟分析可知,在该尘埃等离子体中,孤波的振幅和宽度均会随系统参数变化.
关键词 尘埃声孤波 MKP方程 双温非热离子
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