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伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病中年病例临床分析
1
作者
王凤羽
邹金龙
+3 位作者
尚俊奎
陈帅
夏明荣
张杰文
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期1294-1298,共5页
MLC1基因突变导致的伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)(OMIN:604004)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。多于婴幼儿期起病,成人病例临床特点报道少见。国内仅报道过成人病例1家系2例患者。现报道1例58岁女性MLC患者,临床表现为头围大,...
MLC1基因突变导致的伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)(OMIN:604004)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。多于婴幼儿期起病,成人病例临床特点报道少见。国内仅报道过成人病例1家系2例患者。现报道1例58岁女性MLC患者,临床表现为头围大,反应迟钝,行走困难,发作性意识丧失。全外显子组测序发现MLC1基因c.920_943dup纯合重复突变,并进行了Sanger测序法的验证。本例患者的变异位点在人类基因突变数据库中未有报道。
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关键词
伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病
常染色体隐形遗传病
基因检测
插入突变
MLC1基因
原文传递
题名
伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病中年病例临床分析
1
作者
王凤羽
邹金龙
尚俊奎
陈帅
夏明荣
张杰文
机构
河南省人民医院(郑州大学人民医院)神经内科
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期1294-1298,共5页
基金
国家自然科学基金(81873727,82171196)。
文摘
MLC1基因突变导致的伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病(MLC)(OMIN:604004)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。多于婴幼儿期起病,成人病例临床特点报道少见。国内仅报道过成人病例1家系2例患者。现报道1例58岁女性MLC患者,临床表现为头围大,反应迟钝,行走困难,发作性意识丧失。全外显子组测序发现MLC1基因c.920_943dup纯合重复突变,并进行了Sanger测序法的验证。本例患者的变异位点在人类基因突变数据库中未有报道。
关键词
伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病
常染色体隐形遗传病
基因检测
插入突变
MLC1基因
Keywords
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cyst
Autosomal recessive genetic disease
Genetic testing
Insertion mutation
mlc1gene
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伴皮质下囊肿的巨脑性白质脑病中年病例临床分析
王凤羽
邹金龙
尚俊奎
陈帅
夏明荣
张杰文
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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