MM50三维适形放疗结合多西紫杉醇同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:时间2009年04月-2010年6月间,对52例(均为肺癌Ⅲ期)晚期非小细胞肺癌患者,均采用MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗的治疗方案,以上患者均经组织学和细胞学证实。MM50(美国IBA公司生产的电子回旋加速器)三维适形放射治疗,放射源为10MV-X,给予CT模拟定位,5Gy/次,隔日一次,3次/周,共给予9-11次。先照射6-7次,后复查胸部CT,根据结果重新CT定位治疗34次。化疗方案为:多西紫杉醇25mg/m2,每周1次,连续化疗4-5周。三维适形放疗联合同步化疗。结果:近期疗效显示:肺原发灶有效率达88.46%(4.6/52),肺鳞癌有效率为93.33%(28/30),肺腺癌有效率为85.0%(17/20),其他类型50.0%(1/2)。毒副反应:急性毒副反应主要为消化道反应和轻中度的放射性食管炎,骨髓抑制,轻度的局部放射性肺炎,经过治疗均可以耐受。结论:MM50低分割三维适形放射治疗结合多西紫杉醇同期化疗方案能提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且急性毒副反应无明显增加,另外该方案还值得进一步的随访研究。

MM50三维适形放疗结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：评价MM50低分割三维适形放射治疗与吉西他滨化疗同步治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：对42例晚期（均为肺癌Ⅲ期）非小细胞肺癌患者,均采用MM50低分割三维适形放射治疗与吉西他滨化疗同步治疗的治疗方案,MM50（美国IBA公司电子回旋加速器）三维适形放射治疗,放射源为10MV-X,给予CT模拟定位,5Gy/次,隔天1次,3次/周,共给予9~11次。先照射6~7次,后复查胸部CT,根据结果重新CT定位治疗3~4次。结果：近期疗效显示：肺原发灶有效率达88.1%（37/42）,肺鳞癌有效率92.3%（24/26）,肺腺癌有效率76.9%（10/13）,其他类型66.7%（2/3）。不良反应：急性不良反应主要为骨髓抑制,消化道反应和轻中度的放射性食管炎,轻度的局部放射性肺炎,经过治疗均可以耐受。结论：MM50三维适形放射治疗结合吉西他滨化疗的同步方案能提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且急性不良反应无明显增加,该方案还值得进一步的随访研究。

MM50电子回旋加速器性能及临床应用的探讨

阐述MM50跑道式电子回旋加速器基本原理、基本结构及技术特性,探讨其在临床放射治疗中的应用。

长春瑞滨联合卡铂化疗结合MM50适形放射治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:观察长春瑞滨联合卡铂结合MM50低分割三维适形放射治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:45例非小细胞肺癌患者,均经组织学和细胞学证实,所有患者给予放疗前进行长春瑞滨联合卡铂方案化疗1周期,1周后给予CT模拟机定位,MM50,(美国IBA公司电子回旋加速器),5Gy/次,隔日1次,9～11次。放疗后1周给予第2周期化疗。其中长春瑞滨25mg/m^2,静脉注射,第1,8天,卡铂300mg/m2.第1天,28天为1周期。结果:45例患者NSCLC放射治疗中肿瘤退缩平均比例达到了31.8%,其中大于40%的有18例。近期疗效CR6例(13.3%),PR26例(57.7%)SD8例(17.7%)PD5例(11.1%)总有效率CR+PR71%。毒副反应:早期放射性肺损伤Ⅰ级共16例(35.5%),Ⅱ级共6例(13.3%),Ⅲ级6例(13.3%),放射性食管炎:1级20例(44.4%)2级6例((13.3%)。结论:长春瑞滨联合卡铂化疗结合MM50适形放射治疗非小细胞肺癌,可以缩短治疗时间,肿瘤在治疗中平均退缩比例为25.4%,三维适形放射治疗可以提高靶区剂量,降低放射治疗副反应,化疗可以控制肿瘤的亚临床病灶,起到放疗增敏作用,从而改善患者的肿瘤局部控制率和生存率,是肿瘤综合治疗较为理想方案之一。

MM50三维适形放疗替代宫颈癌部分后装剂量的近期疗效观察

目的:评价MM50三维适形放疗替代宫颈癌部分后装剂量的临床效果。方法:选取我院2008年—2012年间到我科行放疗的Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者共98例,分为对照组50例,观察组48例,对照组采用三维适形放射治疗,给予勾画靶区,包括全盆照射2Gy/次,共25次,DT:50Gy,然后给于后装治疗6Gy每次,每周一次,共3次治疗,期间配合单药顺铂同期化疗,而对照组采用单纯三维适形放射治疗配合单药顺铂同期化疗,给予勾画靶区,包括全盆照射2Gy/次,共25次,DT:50Gy,后期后期给于缩野加量仅照射宫颈局部病症,给于5Gy/次,隔日一次,共计照射4次.期间同样给于单药顺铂同期化疗。结果:观察组有效率高于对照组,而毒副反应却小于对照组。3,5年生存率对照组和观察组分别为79%,70%和60%,54.5%。副作用方面可见,观察组的结直肠反应和膀胱反应也比较小。结论:MM50三维适形放射治疗治疗替代部分后装剂量安全可行,值得推广。

MM50加速器一维扫描调强的研究

目的:初步探讨MM50一维电磁扫描调强。方法:利用MM50独特的计算机扫描调制和聚焦系统,研究MM50六边形扫描模式和圆形扫描模式。通过改变扫描模式研究一维适形调强方面的特点,将50MVX射线和电子线的扫描楔形分布实测的离轴曲线与理论曲线做对比分析。结果:实测曲线与理论曲线吻合良好。50MVX射线的扫描楔形分布,在楔形方向上的最大误差为1%,在对称方向上的最大误差为3%。50MeV电子线的楔形分布,计算结果与测量结果的差别小于2%。讨论:说明用MM50扫描束可获得较好的调强效果。

MM50加速器电子线降能器的研究

目的:研制医用电子回旋加速器MM50电子线降能器,以增加MM50加速器电子线能量档。方法:分析高能电子束与物质发生作用损失能量的机理,通过蒙特卡罗模拟计算对降能器进行理论研究,并选择适当的高纯材料和合理的厚度,设计并研制出多种降能器;研究MM50加速器治疗头靶转换器结构并进行适当改造,安装不同的降能器进行调试;实验测量电子线百分深度剂量曲线求得半峰值剂量深度R50(cm),再使用IAEA和NACP推荐的算法获得Ep0。结果:达到了将电子线能量降低2MeV,而没有X射线沾污影响的效果,从而使MM50加速器电子线能量档从现在3档(10MeV、25MeV、50MeV)变为6档(8MeV、10MeV、23MeV、25MeV、47MeV、50MeV)。结论:测量值与参考值吻合很好,并且各种方法所得的结果相一致。该方法可用于其他高能电子加速器、质子和其他重离子等加速器的能量转换或选择系统。

MM50电子回旋加速器机房的屏蔽防护

目的对某MM50加速器机房的屏蔽防护设计进行研究。方法根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定的剂量限值和防护与安全最优化原则,提出本项目年有效剂量管理值,并对加速器机房屏蔽防护效果进行评价。结果验证加速器机房屏蔽防护设计达到年有效剂量管理值要求。结论低于国家标准规定的年有效剂量限值。

Φ50mm直条HRB635E高强钢筋的开发与生产工艺优化

鄂城钢铁钢轧厂为积极开拓市场,全力推进大规格高强钢筋HRB635E的新产品开发工作。在追求产品创新的同时,兼顾降本增效的实际需求。通过精心研发和严谨测试,合理设计了Φ50mmHRB635E坯料的化学成分、加热温度及成品孔尺寸等关键参数。经过不断优化生产工艺,最终生产出的Φ50mm直条HRB635E高强钢筋,其性能成功达到了670-680MPa的高标准,不仅性能卓越、完全达标,而且表面质量也达到了优质水平,充分展现了鄂城钢铁钢轧厂的技术实力和市场竞争力。

食管癌的MM5O协同化疗并后程加速超分割放疗的疗效观察

目的:探讨MM50前程协同化疗并后程加速超分割放疗治疗食管癌的疗效及放射反应和并发症。方法:对80例食管鳞状细胞癌随机分为2组,常规分割(CF)组40例,每周5次,每日1次,每次DT2Gy,总剂量DT64Gy/6.5W。前程协同化疗并后程加速超分割(C+LCAF)组40例,化疗同时给予PF方案,(顺铂20mg,氟尿嘧啶500mg,)2次/周,现常规放疗40Gy共4周后改为超分割放射治疗2次/d,1.5Gy/次,间隔≥6h,总量达到64Gy。结果:CF与C+LCAF组1,2,3年生存率分别为59%,32%,26%及85%,69%,56%。1,2,3年局部控制平分别为46%,38%,28%及82%,72%,58%。生存率及局控率C+LCAF组明显高于CF组(P<0.01),与CF组比较,C+LCAF组急性毒副反应组增加(P<0.05)但能耐受,死亡原因有局部复发,其次是出血,穿孔,原地转移等,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:食管中上段鳞状细胞癌采用MM50前程协同化疗并后程加速超分割放疗治疗技术明显优于常规分割的放射治疗,急性反应较常规分割放射治疗为重,但可以耐受,不增加并发症。

医用电子回旋加速器扫描束性能和辐射质的研究

目的:探讨MM50射线品质测量方法及扫描光子束的性能。方法:用半导体探测器和电离望及RFA-300水箱等测试工具,采用各种测量方法并对结果作比较。结果:测量值与参考值吻合很好,并且各种方法所得的结果相一致。结论:所得的结果与过去的一些文献的理论不太相符,原因是MM50是一种新型的设备,具备多种能级,并拥有先进的电磁扫描控制和稳定的扫描射束,已超越了传统的局限,证明MM50具备更好的射线品质。

φ50mm3C-SiC薄膜的CVD生长及其特性研究

首次报道了在Si衬底采用化学汽相沉积 (CVD)技术生长出直径达5 0mm的大面积优质 3C SiC薄膜 ,表面光亮如镜。作者利用X 射线衍射、傅里叶红外变换吸收谱、X 射线光电子能谱和霍耳测量等对薄膜进行了表征。并在利用所长 3C

现代板式家具的双模数及其应用

中国古代对家具的模数和互换性技术的贡献可以追溯到唐宋时期.据北宋黄伯思<燕几图>记载,当时有被称为"七星"的3种不同大小的桌子,通过不同的纵横排列组合,用来设宴待客.

影响中厚板成材率因素的量化分析及对策

本文量化分析了影响中厚板成材率的因素,并介绍了通过措施降低加热炉氧化烧损、提高负偏差控制水平、优化坯料结构实现倍尺轧制、扩大倍尺板生产比例和加强50 mm晋级管理等措施,明显提高了中厚板成材率。

Φ50 mm英标螺纹钢筋的研发与生产

文章介绍了莱钢集团棒材厂轧钢生产线研发生产Φ50 mm英标螺纹钢筋的技术准备、孔型设计、轧辊加工、穿水工艺设计及钢筋穿水后的金相组织变化分析。

100t BOF-CAS-RH-230mm板坯连铸流程2.66%Si无取向电工钢50W350夹杂物分析

试验50W350无取向电工钢(/%:0.002C,2.66Si,0.25Mn,0.012P,0.002S,0.760Als,0.762Alt)的生产工艺为铁水预处理,100 tBOF出钢加300 kg石灰,终点[C]≤0.05%,出钢温度1 640~1 650℃,CAS处理5 min,RH吹氧脱碳,加99.0%Al-Fe合金6.69 kg/t,70%Si-Fe合金15.7 kg/t,230 mm板坯连铸过程全程保护浇铸,采用无碳专用碱性覆盖剂。分析结果表明,钢中夹杂物的数量从CAS处理结束后的306.26个/mm^2降至连铸坯中145.12个/mm^2,夹杂物尺寸在≤3μm占总量的90%以上;冶炼过程中夹杂物主要为高铝质夹杂,部分Al_2O_3单独存在于氩处理结束和钢包的钢中,中间包和铸坯中的Al_2O_3与其他夹杂物结合,以复合夹杂物的形式存在于钢中,此外钢包和铸坯中还发现了AlN夹杂;铸坯中大型夹杂物总量为6.20 mg/10 kg,140~300μm夹杂约占大型夹杂总量的60%,同时存在少量含Na、K的大型非金属夹杂物。

直径50mm英标螺纹钢筋的研发

介绍了棒材厂中小型车间研发50mm螺纹钢筋的技术准备、孔型设计、轧辊加工、导卫调整及水冷线改造，生产的50mm螺纹钢筋外形尺寸及力学性能全部达到标准要求。

Ф50mm大规格HRB500钢筋冷弯裂纹组织研究

针对Ф50 mm大规格HRB500钢筋沿横肋根部冷弯裂纹试样,进行化学成分、夹杂物级别、组织特征和断口形貌等检测后发现,钢筋表面树枝状组织是钢筋冷弯开裂的主要原因。热处理试验表明:l 000℃保温50 min,树枝状组织开始均匀化;保温90 min,可以获得F+P为主的均匀组织。通过降低连铸钢水过热度、二冷水冷却强度及控制拉速和轧制节奏、延长加热保温时间等工艺改进措施,能有效改善大规格钢筋边部树枝状组织。

Celebrations for the 50-years anniversary of IFToMM

During the 15th IFToMM World Congress on Mechanism and Machine Science(MMS)in Krakow,Poland on 30 June-4 July 2019,a special opening session has been organized to celebrate the 50-years anniversary o f IFToMM with unveiling of a bronze commemorative plaque,Fig.1.

胸腔镜胸腺切除术与开放手术应用于较大直径胸腺瘤的有效性及安全性比较

目的比较胸腔镜胸腺切除术与开放手术在较大直径(直径≥50 mm)胸腺瘤患者中的应用效果。方法回顾性选取2015年7月~2019年7月收治的直径≥50 mm胸腺瘤患者80例,采取开放手术治疗的37例为开放组,采取胸腔镜胸腺切除术治疗的43例为胸腔镜组,比较两组手术指标(手术时间、术中出血量、手术切口长度)、恢复指标(胸腔引流时间、术后住院时间、术后引流量)、术后并发症发生率。结果胸腔镜组术中出血量低于开放组,手术切口长度小于开放组;胸腔镜组胸腔引流时间、术后住院时间短于开放组,术后引流量低于开放组;胸腔镜组术后并发症发生率2.33%低于开放组27.03%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与开放手术比较,胸腔镜胸腺切除术治疗直径≥50 mm胸腺瘤患者能优化手术指标,促进患者恢复,降低术后并发症发生率。