高固含量低粘度P(MMA/BA/AA)乳液的制备及性能研究

先利用半连续种子乳液聚合法制备固含量为50%,粒径480nm的单分散甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)与丙烯酸(AA)的共聚物种子乳液;然后以上述种子乳液为介质,十二烷基硫酸钠为乳化剂,碳酸氢钠为缓冲剂,过硫酸铵为引发剂制备固含量72%,乳胶粒具有二元分布特征的高固含量、低粘度稳定乳液:其中大乳胶粒径500～600nm,小乳胶粒径约80nm.所得乳液中乳化剂总含量为聚合物质量的2.1%;粘度在剪切速率为21s-1时为400mPa·s.另外,相对于常规乳液,所制备高固含量乳液胶膜具有更好的光泽度.

MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚物的结构与性能

采用分步控温结合种子聚合乳液法制备了固含量较高 ( 4 5% )、稳定性较好 (常温储存期在 8个月以上 )的 MMA/BA/AA/HEMA的无皂乳液。通过对乳液粒径、拉伸力学性能和粘结性能及其影响因素的研究 ,揭示了聚合物结构与性能之间的内在联系 :引发剂浓度、软硬单体配比。

PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) /“壳 -核”型丙烯酸丁酯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸三元共聚物(BA- MMA- AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示 ,BA- MMA- AA含量较低时 ,BA- MMA- AA中羧基对 PBT分子链的干扰导致了共混物中 PBT的熔点和结晶度下降 ;随 BA- MMA- AA含量的提高 ,其异相成核作用导致 PBT的成核速率和结晶速率提高 ,从而提高了共混物中 PBT的熔点和结晶度。采用Avrami方程分析了该共混物的等温结晶动力学参数 ,发现共混物的结晶速率常数 K显著变小 ,最大结晶速率时间 tmax和半结晶时间 t1/ 2 均变短 ,表明加入 BA- MMA- AA使

MMA-BA-AA三元乳液聚合

Methyl methacrylate（MMA）—butyl acrylate（BA）—acrylic acid（AA） copolymer emulsion was prepared by emulsion polymerization using a redox initiation system of（NH4）2SO8-NaSO3.Factor of affecting copolymerization and emulsion performance were studied.The experimental results show that the reaction rate,latex′s particle diameter and emulsion performance are affected by AA content.It is not important that the influence of composition of MMA-BA on the film forming.By seeding emulsion polymerization,copolymer emulsion stability is very well.Feeding ammonia water,the copolymer emulsion dissolved.Copolymer film is very good.

P(MMA-BA-AA)/PVA复合材料的制备和性能研究

以改进的微乳液聚合法合成了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物[P(MMA-BA-AA)]纳米粒子,以此对聚乙烯醇(PVA)进行增强,讨论了粒子含量对复合材料性能的影响,表明少量粒子可明显提高PVA力学性能。采用P(MMA-BA-AA)纳米粒子增强可同时提高复合材料的拉伸强度和断裂伸长率,P(MMA-BA-AA)含量为5%时,PVA拉伸强度从50.3MPa提高到65.7MPa,断裂伸长率从201%提高到248%。通过中和乳液粒子,证实增强粒子和PVA之间的主要作用是氢键复合。借助动态力学性能测试,定量计算了PVA与增强粒子间的界面黏结强度。结果表明:粒子含量5%时与PVA间作用最强。材料界面黏结强度的变化与其玻璃化转变温度及力学性能的变化完全吻合。

溶剂对MMA-BA-AA聚合物溶液的合成及性能的影响

:研究了在溶液聚合中溶剂的种类、用量对MMA -BA -AA体系的溶液聚合动力学 ,聚合物溶液的稳定性、粘度 ,聚合物的特性粘数、分子量及分子量分布、玻璃化转变温度等性能的影响 .实验结果表明 ,在溶液聚合中 ,溶剂的选择至关重要 ,在良溶剂体系中 ,体系的聚合速率快 ,聚合物溶液的稳定性好、粘度小 ,聚合物的综合性能较好 ;溶剂的最佳用量为 2 5%～ 4 0 % .

丙烯酸系聚合物水溶胶的合成及性能

用溶液聚合法合成了ＭＭＡ／ＢＡ／ＡＡ丙烯酸系三元共聚物，分别以氨水和三乙醇胺为中和剂对其进行氨化处理，制得了丙烯酸系共聚物水溶胶．研究了丙烯酸用量、中和剂种类及用量、氨化温度和固化剂用量对水溶胶性质及涂膜性能的影响，找到了制备优质水溶胶的最佳工艺条件。

透明多孔聚合物凝胶的微乳液合成研究

对甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)进行反相及双连续相微乳液共聚合,结果表明,以丙烯酸取代正戊醇作为助乳化剂可以得到透明的聚合物凝胶,其中水相质量分数为20%和40%的微乳液,稳定聚合所要求的丙烯酸/油相最小质量比分别为0 75和0 91。而且,研究发现KMnO4-H2C2O4是双连续微乳液聚合的高效引发体系,反相微乳液聚合则可采用偶氮二异丁睛(AIBN)等油溶性引发剂。ESEM的观测表明,反相微乳液聚合所得透明聚合物凝胶具有闭孔结构,双连续微乳液聚合则得到开孔结构的透明聚合物凝胶。

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究 Ⅲ 聚合物性能研究

利用溶液聚合法合成了 Poly( MMA-BA-AA) ,对影响聚合物性能的各因素进行了研究 ,得到了聚合体系溶剂种类、AA用量、单体 MMA/BA质量配比、AIBN用量、聚合温度改变时聚合物的 M——W、[η]、Tg、光泽度。

甲基丙烯酸甲酸-丙酸烯丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅰ.聚合速率影响因素的研究

本文系统研究了 Poly( MMA-BA-AA)聚合体系中溶剂的种类、含量 ,交联剂用量 ,引发剂用量 ,单体的配比 ,聚合温度对体系聚合速率的影响 。

甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸丁酯—丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅱ.聚合物溶液性能影响因素研究

通过溶液聚合的方法合成了 Poly(MMA-BA-AA)三元共聚物溶液 ,研究了聚合体系中溶剂的种类及用量、单体组成、交联剂用量、引发剂用量、聚合温度对聚合物溶液性能的影响。实验结果表明 ,在良溶剂体系中 ,聚合物溶液的稳定性好、粘度小 ;随着 MMA、AA用量的减少 ,溶液的稳定性增大、粘度减小 ;引发剂用量增大 ,聚合温度升高 ,溶液的稳定性增大、粘度增大。