MMA-EA-AA无皂共聚胶乳中羧基分布的研究

用无皂乳液聚合法合成了粒径窄分布的MMA EA AA三元共聚胶乳 ,用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,系统研究了聚合体系中各组分对胶乳中羧基分布的影响 .结果表明随着NH4 HCO3用量的增加 ,表面羧基含量 (Sa)、表面羧基密度 (Sd)和水相羧基含量 (Fa)逐渐增大 ,包埋羧基含量 (Ea)明显降低 ;随着AA用量的增加 ,Sa、Sd 、Fa 和Ea 均逐渐增大 ,但包埋羧基百分比也呈增大趋势 ;随着引发剂用量的增加 ,Sd 和Ea 逐渐减小 ,而Fa 先增大然后趋于恒定 .

不同附聚法聚丁二烯胶乳对ABS性能的影响

采用高分子附聚法和醋酸附聚法获得了大粒径聚丁二烯胶乳(PBL),然后与丙烯腈(AN)和苯乙烯(St)发生乳液接枝聚合反应,制得了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉。将ABS高胶粉与丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN)共混挤出,制得了ABS树脂。研究了2种附聚法对PBL的粒子形态、粒径大小、粒径分布指数以及ABS树脂性能的影响。结果表明:与醋酸附聚法PBL相比,高分子附聚法PBL的粒径分布指数更大,普遍大于0.10,粒径均一性更差,且存在团聚现象;高分子附聚法PBL接枝后出现黏结现象;由高分子附聚法PBL所得ABS样条断面无明显的“海-岛”结构,抗冲击性能普遍较差。

淀粉与DADMAC-AM接枝共聚反相胶乳

以淀粉、丙烯酰胺（ Ａ Ｍ）、二烯丙基二甲基氯化铵（ Ｄ Ａ Ｄ Ｍ Ａ Ｃ）为原料，采用氧化还原引发体系，通过反相乳液聚合技术，合成接枝共聚物。讨论了合成条件对产品性能的影响及在造纸中的应用。结果表明，改变投料方式、控制两种单体适当的配比，可以获得较高分子量和阳离子度的稳定胶乳产品。通过造纸滤水性试验发现，当将本品用量为 ０．０５％ 加入造纸系统，填料留着率与目前普遍采用的两种试剂——阳离子淀粉和阳离子聚丙烯酰胺相比，数值都高。因此，它是造纸业很好的助留助滤剂。

丁苯胶乳接枝醋酸乙烯酯共聚改性的研究

为了改善丁苯胶乳(SB)与水泥的相容性,采用醋酸乙烯酯(VAc)单体与SB进行乳液接枝共聚。研究了单体浓度、引发剂和乳化剂的用量、反应温度、反应时间等对接枝率的影响,确定了最佳的接枝反应条件为:[VAc]=5.0mol/L;[(NH4)2SO3]=9.4×10-3mol/L;乳化剂C12H25SO3Na含量为4%(按单体质量计),温度80℃,时间3h。以IR测定了未接枝的的SB和接枝物的结构,比较二者的IR谱图,在1815.44cm-1、1753.91cm-1处有强吸收峰,表明接枝物含有羰基,从而证明VAc接枝到SB上。以SEM观察了胶乳的成膜性,接枝聚合物的成膜性远优于未接枝的SB膜;其拉伸强度显著提高。

硅-丙共聚物微胶乳的合成及性能表征

通过连续乳液聚合方法合成了平均粒径59．8nm、粒径分布窄、固含量达42％的硅-丙微胶乳。考察了聚合温度、乳化刑用量、引发剂用量、功能性单体用量对乳液及乳胶膜性能的影响。FT—IR分析表明，丙烯酸酯和有机硅发生共聚；反应温度为80C～85℃时，得到的乳液的乳胶粒较小，而胶膜的吸水率随温度的升高而降低；乳化剂用量、引发剂用量、功能性单体MAA用量增加，胶膜吸水率增大；乳化剂用量为单体质量的4％、引发剂用量为单体质量的0．375％、MAA用量占单体质量的1％～2％时，乳液粒径最小；适量MAA的加入，可有效抑制反应过程中凝聚物的产生。

三元共聚重氮胶乳的研制及其应用

用无乳化剂聚合法制备了苯乙烯－甲基丙烯酸－β－羟丙酯－丙烯酸（ｓｔ－ＨＰＭＡ－ＡＡ）三元共聚胶乳。讨论了其聚合条件与影响因素。通过硝化反应与还原反应在苯乙烯的苯环上接上氨基，利用重氮化反应将登革热抗体与之相交联制成登革病毒胶乳凝集免疫诊断试剂。试验表明该诊断试剂对登革病毒以外的其它虫媒病毒无明显交叉反应，最低检出抗原量达到１５ｎｇ／ｍｌ病毒蛋白水平，敏感性是血凝方法的１００倍。经临床诊断表明，该试剂具有特异性好，诊断快速、简便及敏感性强等优点，为登革热的早期快速诊断和监测提供了一种有效方法。

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究I.胶粒形态、大小及分布

以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用TEM和 QEL S观测了胶粒结构形态、大小及分布。探讨了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系 p H值、聚合温度及 St/ MMA配比对胶粒形态、大小的影响。结果表明 ,St- MMA- AA三元无皂共聚胶粒呈核 -壳结构。随[AA]增大 ,粒径减小 ,分散系数增大 ;随 [APS]增大 ,粒径出现最大值 ,分散系数增大 ;随 p H值调节剂 Na HCO3浓度增大及 MMA比例增大 ,粒径变化复杂 ,且分散系数也相应变化 ;随聚合温度提高 ,粒径增大 ,分散系数增大。

MMA-BA-DMAEMA三元共聚物胶乳的电解质稳定性

采用间歇及半连续乳液聚合方式，合成得到了甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸二氨基乙酯三元共聚物胶乳，系统研究了乳化剂类型、复合配比及用量、聚合温度、聚合方式和官能团单体含量对共聚物乳液耐电解质稳定性的影响。试验结果表明，随着乳化剂体系中非离子成分增加，官能团单体含量增多和聚合温度降低，胶乳的耐电解质稳定性增大。半连续乳液聚合所得胶乳的电解质稳定性比间歇聚合得到的胶乳更好，而且随着乳化单体滴加速率的降低，胶乳的电解质稳定性进一步提高。乳化剂用量加大，对胶乳的电解质稳定性无明显的影响。

丁苯胶乳与苯乙烯接枝共聚物的结构与性能

ＳＢＲｇｓ 由丁苯胶乳与苯乙烯接枝改性制成．一种ＳＢＲｇｓ 乳胶粒子具有核（ＳＢＲ） 一壳（ＰＳ） 结构，另一种是ＰＳ均聚物；在固体ＳＢＲｇｓ 中，ＰＳ在含量不高于３５％ 时为分散相， 含量为４５ ％ 时为近连续相．ＳＢＲｇｓ 接枝率的最高极限约为３５％ ． 随着ＰＳ含量的增加，ＳＢＲ相的ｔｇ 上升，ＰＳ相的ｔｇ 下降．ＳＢＲｇｓ 具有热塑性弹性体的性质，当ＰＳ含量为３０ ％ ～３５％ ， 其力学性能优于轻质碳酸钙填充ＳＢＲ（ＳＢＲ／ 轻质碳酸钙＝ １００／１００ ， 质量比）硫化胶．

MMA-EA-DM三元共聚胶乳的制备及共聚物表征

以 (NH4 ) 2 S2 O8 Na2 SO3为氧化还原引发体系 ,于 45～ 60℃ ,进行MMA -EA -DM三元乳液共聚合 ,比较两种聚合方法 ,得出采用无种子半连续乳液聚合法所得乳液稳定性好 ,其转化率为 99% ,共聚物的特性粘数为 412ml/g ,并对共聚物进行了IR、1 HNMR的研究 ,结果表明 :三元乳液共聚合时 ,基本上合成的是三元共聚物 ,其组成为n(DM ) /n(MMA) /n(EA) =0 75 /1/1,由于单体DM溶于水 ,有极少量的DM均聚物或富集DM的共聚物生成 ,其摩尔分数为 3 6%。

P(MMA-EA-AA)共聚物组成对无皂乳胶粒碱处理后结构形态的影响——异型结构粒子的形成

采用批量法无皂乳液聚合技术合成了粒径窄分布的甲基丙烯酸甲酯(MMA) - 丙烯酸乙酯(EA)- 丙烯酸(AA)三元共聚物胶乳,并通过碱后处理,制备出了具有异型结构的乳胶粒,探讨了AA用量及MMA /EA质量比对胶粒结构形态的影响.结果表明,当AA含量大于0 .0 4mol时,胶乳中开始出现异型结构粒子,随着AA用量的增加和MMA/EA质量比的减小,异型粒子在胶乳中所占比例增加,胶粒体积先增大后减小.当EA用量较高时,粒子边界模糊,异型结构不明显.

降解天然橡胶胶乳的接枝共聚研究

研究了不同降解程度的天然橡胶胶乳与丙烯酸丁酯 ( BA)的接枝反应及反应条件对接枝率的影响。发现随着降解时间增加 ,降解橡胶的粘均相对分子质量降低不是直线下降 ,而是有一个明显的突跃 ,降解胶乳共聚反应活性并未降低 ,且共聚物中 BA聚合链段与橡胶链段的相对比例 (质量比 )

用乳液法合成丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸共聚胶乳

采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚胶乳，用红外光谱对胶乳的结构进行了表征，讨论了加料方式、水油体积比和引发剂与胶乳性能的关系。结果表明，聚合中分3次加料可使反应更平稳地进行；控制水油体积比在1．50左右更易于反应的控制，胶乳性能也较好；引发剂质量分数为0．2％-0．4％时反应体系稳定，胶乳中的单体残留量少，共聚胶乳的性能较好。

丙烯酸酯-有机硅氧烷接枝共聚胶乳的研究

通过加入一定量的接枝剂，用一次投料法合成了稳定的丙烯酸酯－有机硅氧烷接枝共聚胶乳，考察了有机硅含量、接枝剂用量对聚合反应及胶膜性能的影响。结果表明：有机硅含量不仅严重影响聚合反应和胶膜的力学性能，而且对乳液的稳定性有重要影响。有机硅单体用量为１０％、接枝剂用量为００８％、聚合反应时间为５ｈ时胶乳的成膜性及胶膜性能最好。

苯乙烯、丙烯腈与降解天然胶乳的共聚研究

以BPO FeSO4为氧化还原引发体系 ,采用种子乳液聚合技术 ,在降解天然胶乳DNR粒子上接枝共聚苯乙烯 (St)和丙烯腈 (AN) ,用正交实验法研究了较佳反应条件 ,考察反应温度、反应时间及投料比对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响 ,并用红外光谱对共聚物进行表征。

聚丁二烯接枝聚苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚胶乳的制备及其对水泥水化的影响

以聚丁二烯(PB)、苯乙烯、甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为原料,采用半连续乳液接枝共聚法合成了PB接枝聚苯乙烯和GMA共聚胶乳,并用其改性水泥砂浆,通过傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法考察了胶乳对水泥水化作用的影响。结果表明,随着GMA含量的增加,胶乳的酯羰基吸收峰变强,说明GMA已经接枝到PB主链上;聚灰比的增加促进了水泥水化作用,Ca(OH)2分解吸热峰向低温方向偏移约40℃;随着GMA含量的增加,水化产物中Ca(OH)2含量呈现减少的趋势,Ca(OH)2分解吸热峰并未向低温方向偏移。

甲基丙烯酸甲酯与降解天然橡胶胶乳共聚的研究

研究了不同降解程度的天然橡胶胶乳与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚反应 ,发现随着降解时间增长 ,共聚物中 MMA聚合链与橡胶段的相对比例 (重量比 )明显增加。找到了一种适用于降解胶乳与

丙烯酸甲酯与降解天然橡胶胶乳的共聚研究

研究了不同降解程度的天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯(MA)的共聚反应及反应条件对接枝率的影响。发现 随着降解时间增加,共聚反应活性并未降低。并确定降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯共聚的较佳反应条件。

氧化淀粉接枝苯丙共聚物胶乳的制备及应用研究

以氧化淀粉、苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要原料,采用无皂乳液聚合方法合成氧化淀粉接枝苯丙共聚物胶乳,并采用红外、电镜、热分析、电位测量等方法对产物进行表征。实验结果表明,氧化淀粉参与接枝共聚有助于改善胶乳的胶体稳定性和热力学稳定性。涂布应用实验表明,淀粉接枝共聚物胶乳可以改善涂布纸的光泽度、印刷光泽度、平滑度和干强度等性能。

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布

以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 。