Monitoring of MMCA-based Military Electronic Information System

A multiplex monitoring and control architecture (MMCA) for military supervision based on common information model (CIM) is put forward after analyzing the features of military system. Information format based on CIM can be compatible with other protocols by mapping data type into that of SNMP, DMI and CMIP, etc. And in order to realize transparence and dynamic expansibility of MMCA administrator, CIM object manager and CIM object provider are designed based on monitoring mechanism of agent extensibility--AgentX that MMCA agent uses.

2004MMCA技术大会在京举行

2004年11月1日，由MMCA(多媒体卡协会)主办，华腾微电子(上海)有限公司协办，主题为“引领移动存储潮流精彩数字时尚生活”的MMCA技术大会在京隆重举行。发布会上，MMCA主席Yves Leonard先生，就MMCA此次中国行的目的，MMC全新的技术规范，以及如何加强与国内业界厂商的合作等内容作了精彩的演讲。演讲中着重介绍了于2004年9月21日发布的全新MMCplus^TM和MMCmobile^TM卡，其52

推动多媒体卡应用MMCA争取手机厂商支持

看好内地移动通信产业发展红火，多媒体卡协会MMCA (MultiMediaCard Association)董事会主席Yves Leonard与总裁Juergen Hammerschmitt等一行，将于二月中旬至北京、上海拜访移动通讯运营商与手机制造厂商，并积极争取国内手机相关产业支持，推动多媒体卡在国内的应用。

多形性胶质母细胞瘤Pten/MMAC1/Tep1基因的表达研究

目的:探讨肿瘤抑制基因Pten/MMAC1/Tep1在多形性胶质母细胞瘤中的作用。方法:用免疫组化ABC法检测20例多形性胶质母细胞瘤中Pten/MMAC1/Tep1基因的表达。结果:60%(12/20)病例该基因表达丢失;40%(8/20)表达低下;无一例表达正常。

恶性大脑中动脉综合征43例临床分析

目的探讨大脑中动脉主干梗死的病因、临床表现及疗效。方法对43例恶性大脑中动脉综合征临床表现、头颅CT、MRI、MRA、TCD、空腹血糖、血脂等危险因素进行分析。结果大脑中动脉主干梗死以栓塞多见,早期栓塞面积越大、血糖水平越高,预后越差。结论发现缺血性脑血管的危险因素,有利于预防恶性大脑中动脉综合征发生。

容量高达2TB：μcard标准即将制订

早前由台湾工业研究所及其合作成员研发成功，全新最高容量可达2TB(2048GB)的“μcard”特性标准已向多媒体储存卡协会(MMCA)提交并希望能最快投入生产。

多色探针熔解曲线法应用于别嘌呤醇不良反应相关基因HLA-B* 58∶01的检测

目的评价多色探针熔解曲线法（MMCA）在别嘌呤醇不良反应相关的HLA-B＊ 58∶01基因检测中的应用。方法收集1147（人）份厦门地区无偿献血者的外周静脉血标本,提取全基因组DNA后,按双盲对照试验,分别应用HLA序列分型（HLA-SBT）测序法和MMCA法检测各标本的HLA-B＊ 58∶01基因,比较2种检测方法的符合率。结果采用HLA-SBT测序法与MMCA法在1 147人份献血者标本中检出的HLA-B＊ 58∶01阳性及阴性标本均相同,分别为213和934例,符合率为100%（1 147/1 147）;本组厦门地区献血人群的HLA-B＊ 58∶01携带率为18.57%（213/1147）。结论 MMCA法用于HLA-B＊ 58∶01基因检测简便、快速、灵敏度高、特异性强。

多元监控体系结构对SNMP兼容的实现

目前还没有一个统一的规范描述综合电子信息系统中的受监控资源,主动借鉴国际标准化组织提出的监控协议和标准是当前研发的趋势.本文介绍了基于通用信息模型CIM建模的多元监控体系结构(MMCA),并深入讨论了MMCA与SNMP之间的差异.从管理信息映射和操作原语映射两个方面阐述了MMCA对SNMP的兼容性,最后提出了一套MMCA-SNMP转换代理的实现方法.

移动存储 两代同堂

在所谓的“后PC时代”里,各类手持计算设备将随处可见,它们必备的移动存储卡也会随之扮演越来越重要的角色,而传统和新型的移动存储产品将“两代同堂”、携手共助移动计算。除了在容量、价格、读写速度和数据交换方式等方面持续发生变化以外,移动存储卡在微缩化、安全性、兼容性以及接口规范应用的延伸等方面将使其技术得到前所未有的发展。

海南省妇女儿童医学中心5246名女性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因型与酶活性分析

目的分析海南省妇女儿童医学中心女性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变特点,探讨基因型与酶活性的关系。方法以2017—2019年在海南省妇女儿童医学中心新生儿疾病筛查中心完成G6PD初筛的女性新生儿血样本为研究对象,收集G6PD酶缺乏的干血斑样本2153份,同时为提高女性杂合子的检出率,随机抽取酶活性正常的干血斑样本3093份,共计5246份样本纳入研究。提取脱氧核糖核酸(DNA),采用多色探针荧光聚合酶链反应(PCR)熔解曲线法(MMCA法)检测G6PD基因突变。结果在5246份女性新生儿样本中共检出基因突变2801份,总检出率为53.39%(2801/5246),其中酶活性正常者占26.24%(735/2801)。发现13个突变位点的变异,有32种突变基因型,包括杂合突变型12种,纯合突变型6种和复合突变型14种。前7位最常见的突变位点依次是c.1376G>T、c.1388G>A、c.871G>A、c.95A>G、c.1024C>T、c.392G>T、c.519C>T,其中c.871G>A的检出率高于c.95A>G。同时发现1例罕见的突变位点c.593G>A。女性新生儿中复合突变和纯合突变与严重的G6PD缺乏症有关,它们的酶活性均明显低于单杂合突变的活性(P<0.001),而单杂合突变女性的G6PD活性分布非常广泛,无明显可分辨的界限值。结论海南省妇女儿童医学中心女性新生儿G6PD缺乏症的基因突变型复杂多样,热点突变是c.1376G>T、c.1388G>A、c.871G>A,其中c.871G>A具有海南地区的地域特性和女性特征。结合酶活性检测和MMCA法分析DNA,能有效提高女性G6PD缺乏症的检出率。该研究数据可为基因型和临床表型之间关系的研究以及群体遗传学的研究提供参考。

应用多色探针熔解曲线法筛查苗族妇女MTHFR和MTRR基因多态性位点

目的探讨多色探针熔解曲线法(multicolor melting curve analysis,MMCA)应用于广西苗族妇女MTHFR基因677C>T、1298A>C和MTRR基因66A>G多态性检测的价值。方法以998例广西苗族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,按双盲对照试验,分别采用Sanger测序法和MMCA法对三个多态性位点进行基因分型。比较两种方法的符合率。结果应用MMCA法检出MTHFR基因677C>T、1298A>C和MTRR基因66A>G野生型样本分别为722例、543例和492例;杂合突变型样本分别为254例、386例和434例;纯合突变型样本分别为22例、69例和72例,Sanger测序法与MMCA法基因分型结果完全一致,两种方法的符合率为100%。结论MMCA法用于MTHFR和MTRR基因多态性的检测,具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,根据靶序列熔点的变化检测MTHFR和MTRR基因3个位点多态性情况,可用于叶酸缺乏症的临床辅助诊断。

广东梅州客家地区新生儿G6PD缺乏症筛查及基因突变分析

目的了解梅州客家地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的患病情况及其基因突变特点。方法选取2019年1月至2024年5月广东梅州客家地区出生的203591例新生儿滤纸干血斑标本,在梅州市新生儿疾病筛查中心进行G6PD缺乏症的荧光定量筛查,并对筛查阳性者进行召回,采用G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD)荧光比值法检测G6PD酶活性,采用多色探针荧光PCR熔解曲线法进行中国人群最常见的12种G6PD基因突变检测。结果广东梅州客家地区新生儿G6PD缺乏症总体发生率为5.11%,筛查阳性率为5.34%(10874/203591),男性和女性阳性率分别为8.05%(8663/107567)和2.30%(2211/96024),筛查阳性率差异有统计学意义(χ2=3319,P<0.001);筛查阳性新生儿召回确诊2828例,召回率为26.01%,确诊符合率为95.76%(2708/2828);本研究中,G6PD缺乏症荧光定量阳性患儿中酶活性缺乏者占比77.02%(295/383),男性和女性酶活性比较发现正常、轻度缺乏和重度缺乏在新生儿中的占比,差异均有统计学意义(P<0.05);在G6PD缺乏症荧光定量阳性患儿的基因突变阳性率为93.42%(2895/3099),共检出11种基因突变类型和19种复合突变,其中c.1376G>T(37.55%)、c.1388G>A(36.41%)、c.95A>G(9.15%)为梅州客家地区主要的3种基因突变类型。结论初步明确了G6PD缺乏症在梅州客家地区新生儿中的分布特征及患病情况,为客家地区新生儿G6PD缺乏症预防及控制措施的制定,提供切实可靠的科学数据支持。