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MMP-12、-13基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关联研究
被引量:
1
1
作者
贾静辉
康山
+4 位作者
赵健
张晓娟
王娜
周荣秒
李琰
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期209-213,共5页
目的探讨MMP-12、-13基因启动子区功能多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测300例上皮性卵巢癌患者和300名对照妇女的MMP-12—82A/G及MMP-13—77A/G单核甘酸多态性(single nucleot...
目的探讨MMP-12、-13基因启动子区功能多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测300例上皮性卵巢癌患者和300名对照妇女的MMP-12—82A/G及MMP-13—77A/G单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的基因型和等位基因频率分布情况。结果上皮性卵巢癌组中MMP-12—82A/GSNP的A、G等位基因频率和AA、AG基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.004;P=0.003);与AA基因型比较,AG基因型可显著增加上皮性卵巢癌的发病风险(OR=2.81,95%CI:1.38~5.74)。MMP-13—77 A/GSNP的等位基因及基因型频率在上皮性卵巢癌组和对照组中分布差异无统计学意义(P=0.06和P=0.15),但根据病理类型分层分析发现,与GG基因型相比,AA基因型可显著增加浆液性及粘液性上皮性卵巢癌的发病风险(OR=1.93,95%CI:1.05~3.53;OR=5.16,95%CI:1.62~16.44)。结论MMP-12—82A/G和MMP-13—77A/G多态性位点可能为上皮性卵巢癌或特定病理类型上皮性卵巢癌发病的独立风险因素。
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关键词
上皮性卵巢癌
mmp-
12
基因
mmp-13基因
单核苷酸多态性
发病风险
原文传递
题名
MMP-12、-13基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关联研究
被引量:
1
1
作者
贾静辉
康山
赵健
张晓娟
王娜
周荣秒
李琰
机构
河北医科大学第四医院妇产科
河北省肿瘤研究所分子生物学室
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期209-213,共5页
基金
河北省普通高等学校强势特色学科资助项目([2005]52号)
文摘
目的探讨MMP-12、-13基因启动子区功能多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测300例上皮性卵巢癌患者和300名对照妇女的MMP-12—82A/G及MMP-13—77A/G单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的基因型和等位基因频率分布情况。结果上皮性卵巢癌组中MMP-12—82A/GSNP的A、G等位基因频率和AA、AG基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.004;P=0.003);与AA基因型比较,AG基因型可显著增加上皮性卵巢癌的发病风险(OR=2.81,95%CI:1.38~5.74)。MMP-13—77 A/GSNP的等位基因及基因型频率在上皮性卵巢癌组和对照组中分布差异无统计学意义(P=0.06和P=0.15),但根据病理类型分层分析发现,与GG基因型相比,AA基因型可显著增加浆液性及粘液性上皮性卵巢癌的发病风险(OR=1.93,95%CI:1.05~3.53;OR=5.16,95%CI:1.62~16.44)。结论MMP-12—82A/G和MMP-13—77A/G多态性位点可能为上皮性卵巢癌或特定病理类型上皮性卵巢癌发病的独立风险因素。
关键词
上皮性卵巢癌
mmp-
12
基因
mmp-13基因
单核苷酸多态性
发病风险
Keywords
epithelial ovarian carcinoma
mmp-
12 gene
mmp-
13
gene
single nucleotide polymorphism
risk
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MMP-12、-13基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险的关联研究
贾静辉
康山
赵健
张晓娟
王娜
周荣秒
李琰
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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