MMP-14、VEGF、E-cadherin与子宫颈癌生物学行为的相关性研究

目的探讨正常子宫颈组织和子宫颈癌组织中MMP-14、VEGF和E-cadherin蛋白表达,并研究其与子宫颈癌生物学行为及临床特征的关系。方法应用免疫组化SP法检测10例正常子宫颈和40例子宫颈癌中MMP-14、VEGF、E-cadherin的表达。结果与正常子宫颈组织相比,子宫颈癌组织中MMP-14、VEGF蛋白的表达增高,而E-cadherin蛋白的表达降低,差异均有极显著性意义(均P<0.01);伴盆腔淋巴结转移组MMP-14、VEGF的表达较无淋巴结转移组明显增高,而伴盆腔淋巴结转移组E-cadherin的表达较无淋巴结转移组明显降低(均P<0.01),VEGF在深肌层浸润组的表达高于浅肌层浸润组,而E-cadherin的表达在深肌层浸润组低于浅肌层浸润组(均P<0.05);MMP-14、VEGF、E-cadherin异常表达与子宫颈癌的病理学类型及患者年龄无关(均P>0.05)。结论子宫颈癌组织存在MMP-14、VEGF、E-cadherin的异常表达;MMP-14、VEGF、E-cadherin的表达与子宫颈癌的淋巴结转移和肌层浸润密切相关;检测其在癌组织中的表达水平有助于预测子宫颈癌的浸润和转移。

MMP26、MMP14蛋白在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及浸润性宫颈鳞癌中的表达及意义

宫颈癌（uterine cervix cancer，UCC）是妇科常见的三大恶性肿瘤之一。目前研究已明确高危型HPV病毒的感染是其主要的致病因素。从正常宫颈感染HPV后经宫颈上皮内瘤变、原位癌最终发展成浸润性宫颈鳞癌是一个多阶段、多步骤、多种因子共同参与的复杂过程，此过程中涉及到肿瘤细胞需穿过细胞外基质屏障、血管的基底膜以及从血管壁穿出进而人宿主的生存微环境等许多过程。

双靶向MMP-14和金属离子的结合肽筛选与分子模拟

以基质金属蛋白酶-14(MMP-14)催化结构域为靶标,通过噬菌体随机十二肽库筛选和分子模拟、细胞免疫荧光、金属离子亲和层析以及体外细胞作用测定等技术,进行了双靶向MMP-14和金属离子小分子结合多肽的筛选与研究.经4轮筛选,噬菌体得到有效富集并获得13条不同的多肽序列.序列分析显示,可能的一致序列有:AHQLH、HHXH、EI/LPLL/I.分子模拟与对接进一步确认一致序列AHQLH、HHTH、LPLL与MMP-14催化结构域的氨基酸120-125区域良好分子对接并具有一定的专一性,多条MMP-14结合肽不仅靶向MMP-14,同时结合金属离子.细胞生物学研究确认,所测定的结合肽噬菌体对MMP-14诱导表达的MG63细胞具有良好的结合作用,揭示结合肽对MMP-14的靶向结合特性,并且合成的AHQLH、LPLL一致序列多肽对MG63细胞活力具有一定的抑制能力.这些新的和具有一定MMP-14专一性的一致序列可望用于靶向MMP-14抗肿瘤药物的研发和利用.

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的:研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学Max Vision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果:结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P<0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P<0.05)。结论:结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。

42例宫颈癌中膜型-1基质金属蛋白酶的表达分析

目的探讨MMP-14与宫颈癌临床病理因子的关系。方法对42例宫颈癌MMP-14的表达进行免疫组化检测。结果MMP-14在正常宫颈组织及宫颈癌中的表达差异显著,不同组织分型及FIGO分期宫颈癌中MMP-14的表达无差异性,MMP-14在淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组。结论MMP-14与宫颈癌的侵袭有关,有利于判定宫颈癌的生物学行为和预后。