多发性骨髓瘤MMSA-1抗原的二级结构预测及多克隆抗体的制备

目的运用生物信息学技术研究人多发性骨髓瘤MMSA-1(GenBank:AY952881)基因表达蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,并制备多克隆抗体。方法应用DNAStar Protean软件提供的模块分析和预测MMSA-1蛋白的二级结构和B细胞抗原表位。采用多通道同步固相全自动合成系统合成15肽,免疫健康新西兰成年家兔,制备相应的多克隆抗体。结果MMSA-1蛋白含有较多的β折叠和转角结构。综合柔韧性、亲水性、抗原性、表面可能性、二级结构、偶联难易及实验难度等因素,选取了MMSA-1蛋白序列318～333位作为抗原表位,即SSSLLPQSPAPTEHL,15肽合成产物经HPLC纯化和质谱检测,纯度达到98.65%,序列正确。免疫兔子获得血清抗体采用层析柱纯化,ELISA检测效价:1∶6000。结论本研究为基于人MMSA-1抗原表位手段的免疫治疗研究提供了理论依据。

多发性骨髓瘤相关基因MMSA-1的表达及定位研究

目的:研究多发性骨髓瘤(MM)相关基因MMSA-1的表达谱,蛋白表达水平与细胞增殖的关系及其细胞定位。方法:应用实时荧光定量PCR检测MMSA-1基因在MM、白血病、非肿瘤疾病患者及正常人中的表达水平,并同DKK1基因进行相关比较。使用不同浓度伊班磷酸对骨髓瘤RP-MI8226细胞进行处理,流式细胞术(FCM)检测处理后8226细胞细胞周期的变化及早期凋亡情况,免疫组化法检测8226细胞MMSA-1蛋白表达水平的变化。构建pCMV-Myc真核表达载体,采用抗体免疫组化法确定MMSA-1蛋白的细胞定位。结果:MMSA-1基因在MM、白血病、非肿瘤疾病及正常人中均有表达,在MM细胞中mRNA表达显著高于其他组;MM-SA-1与DKK1基因在MM中的高表达具有一致性,且含量呈正相关。伊班磷酸可以使8226细胞生长受阻于S期,并减少细胞成熟促进因子的释放,从而使细胞周期停滞,促进其早期凋亡,同时可以下调MMSA-1蛋白的表达。MMSA-1主要表达于细胞膜上,但在细胞质内也可见少量蛋白。结论:MMSA-1与MM细胞增殖和溶骨破坏密切相关,为进一步研究其功能及基于该抗原的免疫治疗奠定了基础。

下调MMSA-8基因对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖和侵袭能力的影响

目的探讨慢病毒介导的sh RNA干扰下调MMSA-8基因表达对骨髓瘤细胞RPMI8226体外增殖、迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨MMSA-8表达水平变化与P53及MDM2表达水平变化的关系。方法用慢病毒介导的sh RNA稳定转染骨髓瘤RPMI8226细胞,下调MMSA-8基因表达。设立五个实验组,RNAi组MMSA-8-sh RNA1、MMSA-8-sh RNA2、MMSA-8-sh RNA3(RNAi1、RNAi2、RNAi3组),空载体组(阴参组)和细胞未做任何处理组(空白组)用Q-PCR和Western blot方法检测RNA干扰后各组间MMSA-8、P53、MDM2的m RNA水平和蛋白水平。通过MTT增殖实验,流式细胞术检测各组间RPMI8226细胞细胞周期的差异。通过Transwell小室迁移和侵袭实验观察各组RPMI8226细胞侵袭数的差异。结果 RNA干扰后72 h,Q-PCR和Western blot检测表明,RNAi组(RNAi1、RNAi2、RNAi3组)MMSA-8的m RNA和蛋白水平较空白组和阴参组显著下降,其中RNAi3组下降最为明显(P<0.05);MTT实验显示RNAi3组的RPMI8226细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);流式细胞仪检测细胞周期显示RNAi3组停留在sub-G1期的比例明显增大(P<0.05);Transwell实验显示RNAi3组的侵袭的细胞数较空白组和阴参组显著减少(P<0.01)。此外,RNAi3组P53表达水平较空白组和阴参组高,MDM2表达水平较空白组和阴参组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的sh RNA干扰能显著下调MMSA-8的表达水平,能够显著抑制骨髓瘤细胞RPMI8226的体外增殖、迁移和侵袭能力。MMSA-8对骨髓瘤细胞增殖、侵袭能力的影响可能是通过调节P53-MDM2环路实现的。

基于FPGA的并行MMSA数字预失真器设计与实现

本文设计并实现了并行处理架构的FPGA的M-MSA数字预失真器,并对其硬件资源功耗等参数进行分析。在同一架构上实现的IMSA模型进行FPGA资源对比,MMSA资源占用率更低,其LUT资源减少9%,FF资源减少6%,DSP资源减少28%以及片上总功耗减少1.411W。同时通过FPGA平台采用闭环测试的方法对其进行验证,MMSA上下边带ACPR分别改善了21.35dB和19.42dB。本文成功在FPGA实现了MMSA预失真器,并证明其对非线性失真良好的改善能力以及工程实现的可行性。

适用于卫星通信的速率自适应型LDPC译码器设计

为满足卫星通信中多种速率数据自适应传输的需求,设计了一种速率自适应型低密度奇偶校验码(Low-Density Parity Check codes,LDPC)译码器。设计的译码器在实现修正最小和译码算法(Modified Min-Sum Algorithm,MMSA)基础上,通过对输入数据加填充帧和输出数据伴随有效性标记的方式,单一主时钟实现多种速率数据的译码运算,不需要时钟切换,简化了控制逻辑。测试结果表明,设计的译码器在误码率为1*10^(-7)量级有6.5 dB编码增益,且当译码速率不高于50 Mbps时具有速率自适应性。

“通督调神”组穴针刺治疗轻度认知功能障碍：随机对照研究

目的:观察"通督调神"组穴针刺治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法:将96例患者随机分为观察组、对照组、等待组,每组32例。观察组予针刺治疗,穴取百会、神庭、印堂、四神聪等;对照组取穴同观察组,予不透皮假针刺。两组均隔日1次,每周治疗3次,共8周。等待组仅予健康指导,观察8周。3组均在治疗前、治疗8周后进行蒙特利尔认知量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)评估。观察组及对照组随访2个月,予MoCA、MMSE量表评估。结果:(1)MoCA评分:观察组治疗后及随访评分高于治疗前(P<0.01),随访与治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后及随访时评分高于治疗前(P<0.01,P<0.05),随访评分较治疗后下降(P<0.01);等待组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗前后评分差值高于对照组及等待组(P<0.01),对照组高于等待组(P<0.01);观察组随访与治疗前评分差值高于对照组(P<0.01),随访较治疗后评分改善优于对照组(P<0.01)。(2)MMSE评分:观察组治疗后及随访评分高于治疗前(P<0.01),随访评分与治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后及随访评分均高于治疗前(P<0.01),随访评分低于治疗后(P<0.01);等待组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组及对照组治疗前后评分差值比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均高于等待组(P<0.01);观察组随访与治疗前评分差值高于对照组(P<0.01),随访与治疗后评分差值低于对照组(P<0.01)。结论:"通督调神"组穴针刺可改善老年轻度认知功能障碍患者认知障碍。