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甘蔗MOC1基因(ScMOC1)的克隆与表达分析 被引量:5
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作者 李旭娟 李纯佳 +7 位作者 徐超华 刘洪博 吴转娣 林秀琴 陆鑫 毛钧 字秋艳 刘新龙 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期734-746,共13页
MONOCULM 1(MOC1)基因在植物腋分生组织和腋芽的形成中发挥重要作用,是植物分蘖关键调控基因。本研究利用同源基因克隆法结合RT-PCR、RACE技术从甘蔗品种ROC22中克隆获得MOC1的同源基因,命名为Sc MOC1。生物信息学分析发现该基因的c DN... MONOCULM 1(MOC1)基因在植物腋分生组织和腋芽的形成中发挥重要作用,是植物分蘖关键调控基因。本研究利用同源基因克隆法结合RT-PCR、RACE技术从甘蔗品种ROC22中克隆获得MOC1的同源基因,命名为Sc MOC1。生物信息学分析发现该基因的c DNA序列包含一个长度为1299 bp的开放阅读框,编码432个氨基酸残基组成的含有GRAS保守结构域的非分泌蛋白,其分子量为45.43 k D,理化等电点p I为6.98。序列比对分析显示Sc MOC1与高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench)、赖草(Leymus secalinus(Georgi)Tzvel.)、水稻(Oryza sativa L.)等禾本科植物同源蛋白氨基酸序列一致性较高;系统进化树分析显示其与高粱、小米草(Setaria italica(L.)P.Beauv.)、玉米(Zea mays L.)等禾本科植物MOC1同源蛋白亲缘关系最近;Sc MOC1在甘蔗品种ROC22中的序列变异分析发现,30个克隆得到的序列中共有46个SNP位点和29处In Del位点,其中1个位点发生的单个碱基缺失和另一个位点的4个碱基插入是造成基因编码蛋白序列变化的主要原因。中性检测表明,Sc MOC1在ROC22中遵循中性进化模型。采用实时荧光定量PCR分析Sc MOC1在甘蔗品种ROC22分蘖期不同组织部位(根、茎、叶、分蘖芽、叶鞘、生长点)、茎尖生长点和不同发育阶段腋芽(幼嫩腋芽、半大腋芽、较大腋芽、成熟休眠腋芽)的表达特征,结果显示Sc MOC1在分蘖期的ROC22中的表达具有组织特异性,在生命活跃的茎尖生长点处表达量最高;在腋芽形成发育过程中该基因表达总体呈现出"升-降-升-降"的趋势,说明Sc MOC1基因可能在甘蔗腋芽形成发育阶段中发挥作用。以上研究可推测Sc MOC1在甘蔗的分蘖性状调控上扮演重要的角色。本研究为Sc MOC1的功能研究及其在甘蔗产量分子辅助育种中的利用奠定基础。 展开更多
关键词 甘蔗 分蘖 moc1基因 序列变异分析 表达分析
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克隆水稻分蘖的主控基因MOC1 被引量:1
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作者 方德声 《科学》 2003年第4期11-11,共1页
据国家自然科学基金委员会2003年5月23日报道,最近,我国科学家成功分离和克隆了水稻分蘖的主控基因MOC1,该成果是由中国科学院遗传与发育研究所李家洋院士及其合作者在国内独立完成的。
关键词 水稻分蘖 主控基因 moc1 克隆技术 单杆突变体
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Identification and functional analysis of the MOC1 interacting protein 1 被引量:12
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作者 Fengli Sun Weiping Zhang +4 位作者 Guosheng Xiong Meixian Yan Qian Qian Jiayang Li Yonghong Wang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期69-77,共9页
Rice tillering is one of the most important agronomic traits that determine grain yields.Our previous study has demonstrated that the MONOCULM1 (MOC1) gene is a key component that controls the formation of rice till... Rice tillering is one of the most important agronomic traits that determine grain yields.Our previous study has demonstrated that the MONOCULM1 (MOC1) gene is a key component that controls the formation of rice tiller buds.To further elucidate the molecular mechanism of MOC1 involved in the regulation of rice tillering,we performed a yeast-two-hybrid screening to identify MOC1 interacting proteins (MIPs).Here we reported that MIP1 interacted with MOC1 both in vitro and in vivo.The overexpression of MIP1 resulted in enhanced tillering and reduced plant height.In-depth characterization of the context of MIP1 and MOC1 would further our understanding of molecular regulatory mechanisms of rice tillering. 展开更多
关键词 RICE moc1 MIP1 TILLERING protein-protein interaction
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同一家系中钼辅因子缺乏症相同MOCS1基因变异不同临床表型特点分析
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作者 关瑞莲 赖莉明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期1682-1687,共6页
目的通过同一家系中两个相同MOCS1基因变异序列、却不同临床表型特点的分析,希望未来对这种相关性研究提供可靠临床资料。方法应用高通量测序技术对先证者家系行致病基因检测,回顾分析2例A型钼辅因子缺乏症(MoCD)患者的临床特点和基因... 目的通过同一家系中两个相同MOCS1基因变异序列、却不同临床表型特点的分析,希望未来对这种相关性研究提供可靠临床资料。方法应用高通量测序技术对先证者家系行致病基因检测,回顾分析2例A型钼辅因子缺乏症(MoCD)患者的临床特点和基因变异序列。结果先证者为足月儿,无窒息史,生后喂养困难,第2天出现抽搐,MRI示双侧基底节缺氧缺血性损伤和软化灶;3个月随访神经发育评估轻度落后。其5岁姐姐生后精神运动发育描述正常,10月时因“高热”突然出现抽搐,随即出现进行性全面神经发育倒退;MRI同样提示基底节缺氧缺血性改变。故行家系5人全外显子高通量测序,先证者和患病姐姐检出MOCS1基因NM_001358530.2,c.1275delA(p.Gly426Aspfs Ter10)纯合变异,其父母和另一个健康胞姐均为杂合变异。该变异位点未被报道。结论先证者和其患病胞姐具有相同MOCS1基因的突变序列,但二者临床过程并不相同。推测可能先证者亚硫酸盐氧化酶活性尚有残余功能,故临床表型温和。 展开更多
关键词 钼辅因子缺乏 MOCS1基因 新发变异 临床表型
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2004年中国植物科学若干领域研究进展 被引量:6
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作者 种康 杨维才 +6 位作者 王台 瞿礼嘉 蒋高明 王小菁 许亦农 陈之端 于昕 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期385-395,共11页
关键词 植物科学 2004年 研究进展 水稻基因组 中国 moc1基因 NATURE 4号染色体 模式植物
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新型K/α-MoC_(1-x)催化剂CO加氢合成低碳混合醇的研究 被引量:6
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作者 向明林 李德宝 +4 位作者 肖海成 齐会杰 李文怀 钟炳 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期595-599,共5页
制备K改性的α-MoC1-x催化剂并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明,K改性使α-MoC1-x催化剂的CO加氢选择性发生显著变化。α-MoC1-x,催化剂CO加氢的产物主要为CO2和C1~4烷烃,同时有少量醇产物生成;经K改性后α-MoC... 制备K改性的α-MoC1-x催化剂并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明,K改性使α-MoC1-x催化剂的CO加氢选择性发生显著变化。α-MoC1-x,催化剂CO加氢的产物主要为CO2和C1~4烷烃,同时有少量醇产物生成;经K改性后α-MoC1-x,催化剂产物中烷烃选择性明显降低,而C1~5低碳醇选择性显著提高。通过对碱金属质量分数的考察发现,当K1/Mo(摩尔比)为0.1时,总醇选择性达到极大值,低碳醇的时空收率达到28.6g/(L·h)。α-MoC1-x催化剂上醇烃产物符合线性A-S-F分布曲线,K改性α-MoC1-x催化剂上醇烃产物也有类似A-S-F分布曲线,但K助剂的加入有效促进了低碳醇的形成及其链增长能力。结合XRD、SEM及XPS表征,K助剂与α-MoC1-x催化剂主体之间的电子作用导致其CO加氢产物选择性发生显著变化,这与K/α-MoC1-x催化剂表面“K-Mo-C”新相的生成有关。 展开更多
关键词 α-moc1-x催化剂 K改性 CO加氢 低碳混合醇
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牛蜘蛛腿综合征两个致病位点检测方法的建立 被引量:5
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作者 初芹 焦士会 +13 位作者 王雅春 刘林 刘爱荣 吴宏军 谢振全 侯诗宇 耿繁军 汪聪勇 黄锡霞 谭世新 谈锐 张毅 俞英 张沅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期623-627,共5页
牛蜘蛛腿综合征(Arachnomelia syndrome,AS)是一种隐性遗传疾病,虽然在瑞士褐牛和西门塔尔牛中症状相同,然而却是由两个不同的基因突变引起的,分别是SUOX基因c.363-364insG突变和MOCS1基因c.1224_1225delCA突变。文章利用51头西门塔尔牛... 牛蜘蛛腿综合征(Arachnomelia syndrome,AS)是一种隐性遗传疾病,虽然在瑞士褐牛和西门塔尔牛中症状相同,然而却是由两个不同的基因突变引起的,分别是SUOX基因c.363-364insG突变和MOCS1基因c.1224_1225delCA突变。文章利用51头西门塔尔牛及80头与配母牛和106头杂交后代,以及55头新疆褐牛公牛为研究群体,通过荧光标记引物PCR扩增结合毛细管电泳技术,建立了一种荧光自动化检测方法,能够快速、准确、一次性实现对引起牛AS疾病的两个突变位点的同时检测,为今后我国牛群中AS致病位点的筛查工作奠定了基础。 展开更多
关键词 蜘蛛腿综合征 西门塔尔牛 褐牛 SULFITE OXIDASE gene(SUOX) MOLYBDENUM COFACTOR synthesis STEP 1 gene(MOCS1)
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我国发现并克隆调控水稻分蘖的基因
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《中国稻米》 2003年第3期8-8,共1页
关键词 水稻 分蘖性状 基因克隆 功能基因研究 主控基因 moc1 中国
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水稻分蘖的分子机理研究 被引量:41
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作者 李学勇 钱前 李家洋 《中国科学院院刊》 2003年第4期274-276,共3页
分蘖是水稻等禾谷类作物最重要的农艺性状之一,它直接决定着水稻穗数的多少并进而影响水稻单位面积的产量;分蘖又是单子叶植物一种特殊的分枝现象,具有重要的发育生物学意义。我们与合作者共同努力,克隆了控制水稻分蘖的关键基因MOC1,... 分蘖是水稻等禾谷类作物最重要的农艺性状之一,它直接决定着水稻穗数的多少并进而影响水稻单位面积的产量;分蘖又是单子叶植物一种特殊的分枝现象,具有重要的发育生物学意义。我们与合作者共同努力,克隆了控制水稻分蘖的关键基因MOC1,并对其作用机理进行了初步分析,部分研究结果已发表在2003年4月10日出版的Nature上[1]。 展开更多
关键词 水稻 分蘖 分子机理 农艺性状 单秆突变体 MOCl基因 基因控制 分子遗传学
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发现调控水稻分蘖“开关”
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《国外科技动态》 2003年第5期47-47,共1页
关键词 水稻 分蘖 基因研究 主控基因 moc1基因
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MOCS1基因突变致钼辅酶缺乏症1例 被引量:1
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作者 吴连洪 蒋艳 胡越 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期416-419,共4页
患儿男,1月龄时因左手抖动1周就诊。血尿酸降低,头颅MRI示脑软化、萎缩、囊变,婴儿期出现小头畸形、特殊面容(长脸、长额头、前额隆起、长人中、低鼻梁、颜面部浮肿、厚下嘴唇)、下肢肌张力增高及严重全面发育迟缓。患儿行全外显子组测... 患儿男,1月龄时因左手抖动1周就诊。血尿酸降低,头颅MRI示脑软化、萎缩、囊变,婴儿期出现小头畸形、特殊面容(长脸、长额头、前额隆起、长人中、低鼻梁、颜面部浮肿、厚下嘴唇)、下肢肌张力增高及严重全面发育迟缓。患儿行全外显子组测序示MOCS1基因存在c.217C>T(p.R73W)纯合变异,来源于父母,该变异判定为"可能致病的"。根据患儿临床表现及基因检查明确诊断为钼辅酶缺乏症A型,该病为国内首次报道。[中国当代儿科杂志,2021,23(4):416-419] 展开更多
关键词 钼辅酶缺乏症 MOCS1 基因 新生儿
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MOC—E1型静态过电流继电器在供配电装置中的应用
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作者 郭强 《科技与企业》 2005年第F10期54-55,共2页
介绍了三菱MOC—E1型静态过电流继电器同传统感应式过流继电器在原理及性能上的区别,并同时介绍了功能操作及应用。
关键词 静态过电流继电器 自检诊断 供配电装置 MOC—E1型静态过电流继电器 内部接线原理 操作方法
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我国水稻基础研究成绩斐然
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作者 周林 《辽宁科技参考》 2003年第5期18-18,共1页
关键词 中国 水稻 基础研究 分蘖基因 moc1基因
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新生儿A型钼辅因子缺乏症1例
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作者 王玉雯 玄海鹏 +2 位作者 周丹丹 李慧敏 王少峰 《中华新生儿科杂志(中英文)》 2022年第3期275-276,共2页
本文报道1例MOCS1基因突变致A型钼辅因子缺乏症新生儿,以生后频繁四肢抖动为主要表现,全外显子基因检测示MOCS1基因复合杂合变异,c.824G>A(p.W275*)变异来源于父亲,c.949C>T(p.R317C)变异来源于母亲,其中c.824G>A(p.W275*)为... 本文报道1例MOCS1基因突变致A型钼辅因子缺乏症新生儿,以生后频繁四肢抖动为主要表现,全外显子基因检测示MOCS1基因复合杂合变异,c.824G>A(p.W275*)变异来源于父亲,c.949C>T(p.R317C)变异来源于母亲,其中c.824G>A(p.W275*)为未报道过的突变位点。 展开更多
关键词 钼辅因子缺乏症 MOCS1基因 婴儿 新生
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