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FTTR建设模式浅析
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作者 赵云峰 徐国标 +3 位作者 史峰 姜永峰 杨爱军 牛春 《电信工程技术与标准化》 2024年第11期27-30,57,共5页
FTTR是实现室内高速网络覆盖的终极方案,本文主要介绍了FTTR的定义及优势、组网模式、网元规划原则、施工工艺和相关工具等内容,以进一步普及FTTR相关知识,推动FTTR业务高效开展。
关键词 FTTR P2P P2MP 隐形光缆
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基于下一代ODN网络技术方案的研究
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作者 周涛 闫辉 +1 位作者 杜清军 李亚涛 《通信与信息技术》 2024年第4期68-72,共5页
ODN网络作为光接入网的关键基础设施面临着光纤连接复杂、装机难度大、网络质量难保证、哑资源管理困难等顽疾。下一代ODN网络解决方案主要借助于预连接技术和数智化技术,在庞大的存量网络基础上,分场景、分类别、分时序的合理发展和演... ODN网络作为光接入网的关键基础设施面临着光纤连接复杂、装机难度大、网络质量难保证、哑资源管理困难等顽疾。下一代ODN网络解决方案主要借助于预连接技术和数智化技术,在庞大的存量网络基础上,分场景、分类别、分时序的合理发展和演进,可实现ODN网络资源数字化、管理可视化和运维智能化,有效解决其哑资源属性带来的诸多难题,从而有效提升光接入网覆盖能力和承载质量,完善我国信息基础设施,支撑“数字中国”建设和发展。 展开更多
关键词 ODN P2MP 哑资源 预连接 不等比分光 数智化 光虹膜
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肟和环戊二烯杂Diels-Alder反应的理论计算 被引量:6
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作者 徐文媛 徐娜娜 +3 位作者 唐静 杜瑞焕 李敏 胡林 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期89-92,共4页
应用量子化学中的密度泛函(B3LYP/6-311G(d,p))和二级微扰(MP2/6-311G(d,p))方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明,碳氮键先于碳碳键生成,碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程,C-O键在反应中钝化,... 应用量子化学中的密度泛函(B3LYP/6-311G(d,p))和二级微扰(MP2/6-311G(d,p))方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明,碳氮键先于碳碳键生成,碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程,C-O键在反应中钝化,不参与反应;反应符合前线轨道理论,利于反应进行;从热力学和动力学角度分析,此反应可以进行,优化计算的结果意义较大;反应计算数据与已有实验结果一致. 展开更多
关键词 环戊二烯 杂Diels—Alder反应 B3LYP MP2
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乙烯、乙炔与双卤分子间π型卤键的电子密度拓扑研究 被引量:14
4
作者 赵影 曾艳丽 +2 位作者 张雪英 郑世钧 孟令鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1526-1531,共6页
运用DFT和MP2(full)在6-311++G(d,p)和aug-cc-pvdz基组水平上,对一系列简单的分子间π型卤键体系C2H4(C2H2)-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)进行构型全优化,得到了T型卤键复合物.结果表明MP2(full)/6-311++G(d,p)计算结果与实验... 运用DFT和MP2(full)在6-311++G(d,p)和aug-cc-pvdz基组水平上,对一系列简单的分子间π型卤键体系C2H4(C2H2)-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)进行构型全优化,得到了T型卤键复合物.结果表明MP2(full)/6-311++G(d,p)计算结果与实验结果较吻合.并在MP2水平上计算了分子间的相互作用能,用标准Counterpoiseprocedure(CP)方法对基函数迭加误差(BSSE)进行了校正.利用电子密度拓扑分析方法对卤键复合物的拓扑性质进行了分析研究. 展开更多
关键词 π型卤键 电子密度拓扑分析 MP2 双卤分子
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氢转移反应HNCO+CH_x(x=1~3)的MP2和QCISD计算研究 被引量:11
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作者 冀永强 冯文林 +2 位作者 徐振峰 雷鸣 郝茂荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1167-1172,共6页
在UMP2 (FULL) / 6 311(d ,p)计算水平上 ,计算并讨论了碳氢自由基 (CHx)和异氰酸 (HNCO)发生氢转移反应位能面上驻点的结构和分子结构变化 ,并依据UMP2的优化构型 ,进一步采用UQCISD(T)方法对反应途径上的驻点进行了单点能量计算 .研... 在UMP2 (FULL) / 6 311(d ,p)计算水平上 ,计算并讨论了碳氢自由基 (CHx)和异氰酸 (HNCO)发生氢转移反应位能面上驻点的结构和分子结构变化 ,并依据UMP2的优化构型 ,进一步采用UQCISD(T)方法对反应途径上的驻点进行了单点能量计算 .研究指出 ,HNCO同CH2 ,CH3 自由基反应时 ,氢转移过程在分子间以新的C—H键生成和旧的N—H键的断裂的协同方式进行 ,反应途径上均存在弱的氢键超分子复合物 ;而HNCO和CH分子之间发生的氢转移反应机理是在反应剖面的反应物一边生成一个较稳定的分子复合物HN(CH)CO ,而后 ,在生成物一边又生成一个既有热力学又有动力学稳定的复合物H2 CNCO . 展开更多
关键词 氢转移反应 MP2 QCISD 异氰酸 吸氢反应 碳氧自由基 反应机理
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吡啶-BH_3相互作用复合物的理论研究 被引量:4
6
作者 孟凡翠 步宇翔 刘成卜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期7-12,共6页
对吡啶-BH3复合物分别用MP2/6-31+G*和B3LYP/6-31+G*”进行理论计算以预测该复合物的构型及解离能,得到四种构型,在 MP2优化构型基础上作 CCSD/6-31+G*”单点能量计算以验证 MP2与B3LYP结果的可靠性,然后用B3LYP作振动频率分析,计算了... 对吡啶-BH3复合物分别用MP2/6-31+G*和B3LYP/6-31+G*”进行理论计算以预测该复合物的构型及解离能,得到四种构型,在 MP2优化构型基础上作 CCSD/6-31+G*”单点能量计算以验证 MP2与B3LYP结果的可靠性,然后用B3LYP作振动频率分析,计算了各构型的垂直电离势,最后用更大基组作单点能量计算和自然键轨道(NBO)分析.结果表明,N-B直接相连的构型最稳定,其解离能为141.50 kJ/mol,MP2和B3LYP对N-H接近的构型结果相差较大,另外两种构型稳定性介于二者之间,解离能分别为 15.18 kJ/mol,14.6 kJ/MOL(AP2/6-31+G*). 展开更多
关键词 MP2 DFT 分子间相互作用 吡啶 复合物 超分子 密度泛函理论 硼化氢
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MP2P网下一种基于代理的安全反馈信任模型 被引量:4
7
作者 曹晓梅 朱海涛 +1 位作者 沈何阳 陈贵海 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2014年第7期200-205,共6页
信任问题是移动对等网(Mobile P2P,MP2P)安全中的关键性问题。针对MP2P网与传统P2P网终端设备在编址、通信方式和标识上的差异性以及网络中可能存在的冒名、恶意诋毁、合谋以及"搭便车"等安全问题,提出一种MP2P网下基于代理... 信任问题是移动对等网(Mobile P2P,MP2P)安全中的关键性问题。针对MP2P网与传统P2P网终端设备在编址、通信方式和标识上的差异性以及网络中可能存在的冒名、恶意诋毁、合谋以及"搭便车"等安全问题,提出一种MP2P网下基于代理的安全反馈信任模型(PSTM)。不同类别的代理服务器接入不同类型的终端,以屏蔽网络层终端设备之间的差异性。同时,代理服务器之间对信息的相互备份能够缓解服务器"单点失效"问题。在资源安全选择协议中对反馈方进行身份、资格的认证后进行相似性筛选并加权处理。在多粒度的信任值计算中引入全局节点贡献度和评价可信度,并将直接信任度分为面向节点的与面向资源的来激励移动节点真实地反馈信息。实验表明,PSTM能够减少诋毁以及合谋恶意行为,同时能够抑制"搭便车"行为,从而增加网络善意节点的交易成功率。 展开更多
关键词 结构化MP2P网 信任模型 代理服务器 安全反馈 相似度加权
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溴乙烷光电离解离的理论计算和实验 被引量:2
8
作者 周卫东 盛六四 +3 位作者 武国华 高辉 齐飞 张允武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期948-951,共4页
The photoionization and photodissociation of bromoethane have been studied by using synchrotron radiation.The photoionization efficiency (PIE) curves of some fragments ions are measured.Based on these curves,the ioniz... The photoionization and photodissociation of bromoethane have been studied by using synchrotron radiation.The photoionization efficiency (PIE) curves of some fragments ions are measured.Based on these curves,the ionization potential of C 2H 5Br is determined to be 10.29eV,and the appearance potentials of C 2H 5 + ,CH 2Br +are measured to be 10.60eV,13.2eV respectively.We also have performed G2MP2 calculation on these fragments.According to experimental result and G2MP2 energy,the enthalpy of formation of ions C 2H 5 +,CH 2Br +,C 2H 5Br +,the bond energy of D 0(C 2H 5 +-Br),D 0(-Br),D 0(CH 2Br +-CH 3) have been evaluated.The most possible channels of the dissociation photoionization have been analyzed. 展开更多
关键词 溴乙烷 同步辐射光电离 G2MP2 光电离 解离
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AlCl_3催化歧化制备二甲基二氯硅烷的DFT和MP2研究(II) 被引量:6
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作者 徐文媛 何忠义 +2 位作者 陈玉 李凤仪 洪三国 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1474-1478,共5页
研究一甲基三氯硅烷与三甲基氯硅烷分别与三氯化铝作用并得到中间体后,中间体分别与一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷作用的机理,反应的IRC(Intrinsicreactioncoordinate)曲线,各关键原子沿IRC的变化曲线及产物的理论产率.结果发现,中间体... 研究一甲基三氯硅烷与三甲基氯硅烷分别与三氯化铝作用并得到中间体后,中间体分别与一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷作用的机理,反应的IRC(Intrinsicreactioncoordinate)曲线,各关键原子沿IRC的变化曲线及产物的理论产率.结果发现,中间体趋于与一甲基三氯硅烷作用生成二甲基二氯硅烷,且三甲基氯硅烷的转化率高于一甲基三氯硅烷.实验结果与计算结果吻合. 展开更多
关键词 二甲基二氯硅烷 歧化 DFF MP2 ALCL3 催化歧化 甲基三氯硅烷 DFT 三甲基氯硅烷 制备
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煤脱硫过程的量子化学研究 被引量:8
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作者 庞先勇 吕存琴 吕永康 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期17-20,共4页
通过对煤中硫赋存形态的分析,筛选出可以表示这些形态硫的有机小分子:CH3CH2SH,CH3SCH3,CH3CSCH3和C4H4S;应用Gaussian98程序,在6-31G(d)水平上,采用密度泛函B3LYP和相关能校准的MP2方法对单重态和三重态氧和这些分子及它们与氧分子结... 通过对煤中硫赋存形态的分析,筛选出可以表示这些形态硫的有机小分子:CH3CH2SH,CH3SCH3,CH3CSCH3和C4H4S;应用Gaussian98程序,在6-31G(d)水平上,采用密度泛函B3LYP和相关能校准的MP2方法对单重态和三重态氧和这些分子及它们与氧分子结合的两种状态的复合物进行了量子化学的几何构型优化、集聚数分析和振动分析.通过计算,得到各自的总能量、熵和Gibbs自由能等热化学数据及键级、电荷密度、自旋密度等分子性质.得到由上述分子与O2形成单线态和三线态复合体的ΔG在-337·555284kJ/mol^-202·021723kJ/mol范围内.对这些数据进行分析,得出不同赋存形态硫与氧反应以SO2形式释放的难易程度,为研究煤的脱硫、固硫机理提供参考. 展开更多
关键词 脱硫 量子化学 B3LYP MP2
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H2CO与双卤分子间卤键的电子密度分析 被引量:2
11
作者 赵影 曾艳丽 +2 位作者 孙政 郑世钧 孟令鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期502-506,共5页
运用B3LYP和MP2方法在6-311++G(d,p)基组水平上,对H2CO-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)卤键体系进行构型全优化,得到了O…X—Y型卤键复合物.结果表明,MP2/6-311++G(d,p)计算结果与实验值较吻合.并在MP2水平下计算了分子间的相互... 运用B3LYP和MP2方法在6-311++G(d,p)基组水平上,对H2CO-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)卤键体系进行构型全优化,得到了O…X—Y型卤键复合物.结果表明,MP2/6-311++G(d,p)计算结果与实验值较吻合.并在MP2水平下计算了分子间的相互作用能,用完全均衡校正CP(counterpoise procedure)方法对基函数重叠误差(BSSE)进行了校正.利用电子密度拓扑分析方法对卤键复合物的电子密度拓扑性质进行了分析研究. 展开更多
关键词 卤键 电子密度拓扑分析 MP2 双卤分子
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X@C36Cl6(X=Be,Be^2+,Mg,Mg^2+,Ca,Ca^2+)的结构和性质的理论研究 被引量:3
12
作者 储德清 王立敏 +2 位作者 洪波 张景萍 王荣顺 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期97-100,共4页
在MP2/6-31G*和B3LYP/6-31G*水平上研究了X@C36Cl6(X=Be,Be2+,Mg,Mg2+,Ca,Ca2+)包合体系.结果发现:只有Be@C36Cl6和Mg@C36Cl6保持D3h对称性,其余体系均为C2v对称性.所有的内嵌富勒烯体系的C—C键的平均键长均较原来空笼的平均键长长,说... 在MP2/6-31G*和B3LYP/6-31G*水平上研究了X@C36Cl6(X=Be,Be2+,Mg,Mg2+,Ca,Ca2+)包合体系.结果发现:只有Be@C36Cl6和Mg@C36Cl6保持D3h对称性,其余体系均为C2v对称性.所有的内嵌富勒烯体系的C—C键的平均键长均较原来空笼的平均键长长,说明C36Cl6包合金属会使碳笼增大.Ca@C36Cl6,Be2+@C36Cl6,Mg2+@C36Cl6和Ca2+@C36Cl6的包合能为负,明显是放热反应.从热力学的角度分析是稳定的,而且包合Be2+明显比包合Mg2+,Ca2+和Ca稳定,但是Be2+@C36Cl6由于能隙较小而不可能稳定存在,所以不能简单地由包合能数值来分析其稳定性.Be@C36Cl6与C36Cl6相比,既容易被氧化也容易被还原;Mg@C36Cl6和Ca@C36Cl6既不容易被氧化也不容易被还原;电荷复合体系则难被氧化而易被还原. 展开更多
关键词 富勒烯 结构 性质 MP2 密度泛函
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CH3自由基和O(^3P)反应机理的量子化学研究 被引量:7
13
作者 李来才 邓萍 +1 位作者 李德华 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1186-1191,共6页
用分子轨道从头计算MP2 (full)方法和密度泛函理论 (DFT)中的B3LYP方法研究了CH3 自由基和三线态O原子反应的微观机理 ,优化得到了反应途径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型 ,通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认 ,... 用分子轨道从头计算MP2 (full)方法和密度泛函理论 (DFT)中的B3LYP方法研究了CH3 自由基和三线态O原子反应的微观机理 ,优化得到了反应途径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型 ,通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认 ,在G3水平上计算了能量 ,同时用经典过渡态理论对该反应的绝对速率常数进行了理论计算 .研究结果表明 :CH3 自由基与O(3 P)反应有四条不同的放热反应通道 ,主反应通道为IM1→TS1→CH2 O +H ,同时反应可彻底裂解生成CO ,H2 展开更多
关键词 反应机理 量子化学 CH3自由基 过渡态 B3LYP方法 Gaussian-3 MP2方法 甲基自由基 氧原子
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气相中环丁烯负离子与N_2O反应机理的理论研究 被引量:2
14
作者 耿志远 梁俊玺 +2 位作者 王永成 韩彦霞 闫盆吉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期325-334,共10页
采用MP2和B3LYP两种计算方法,在6-31++G(d,p)的基组下,对气相中环丁烯负离子与N2O反应的微观机理进行了较为系统的计算研究,并在相同基组下进一步用QCISD方法在MP2优化构型的基础上进行了单点能校正.结果表明,该反应存在两条反应通道,... 采用MP2和B3LYP两种计算方法,在6-31++G(d,p)的基组下,对气相中环丁烯负离子与N2O反应的微观机理进行了较为系统的计算研究,并在相同基组下进一步用QCISD方法在MP2优化构型的基础上进行了单点能校正.结果表明,该反应存在两条反应通道,每条反应通道又包含着三条反应路径,产物分别为乙烯基重氮甲基负离子与甲醛,同时也应能检测到少量的环丁烯酮负离子及N2等产物.其中,通道1是主反应通道,路径1为主反应路径,路径3是路径1和2的竞争反应.理论计算结果与实验预测基本一致. 展开更多
关键词 环丁烯负离子 反应机理 二阶微扰理论(MP2) 密度泛函理论(DFT)
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胞嘧啶…NO复合物结构与性质的理论研究 被引量:2
15
作者 张士国 刘明 +1 位作者 李红 杨频 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2266-2272,共7页
用密度泛函理论在BL3YP/6-311+G*基组水平上对胞嘧啶…NO复合物体系进行了理论计算,发现了6个能量极小的复合物.其结合方式是NO的N或O原子与胞嘧啶的N—H键形成氢键,最稳定的复合物的结合能为-9.65kJ/mol.NO的N原子与胞嘧啶的结合具有... 用密度泛函理论在BL3YP/6-311+G*基组水平上对胞嘧啶…NO复合物体系进行了理论计算,发现了6个能量极小的复合物.其结合方式是NO的N或O原子与胞嘧啶的N—H键形成氢键,最稳定的复合物的结合能为-9.65kJ/mol.NO的N原子与胞嘧啶的结合具有更强的优势,N结合的复合物中NO的键长缩短,而O结合的复合物中NO键长伸长.同时,对复合物的振动分析发现,在胞嘧啶中所有的与NO结合的N—H键的伸缩频率下降,而所有氨基的面内弯曲振动频率是增加的. 展开更多
关键词 密度泛函理论 MP2 分子间复合物 胞嘧啶 一氧化氮
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1,2,4-三唑-5-酮结构和性质的理论研究 被引量:8
16
作者 马海霞 肖鹤鸣 +2 位作者 宋纪蓉 胡荣祖 文振翼 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第3期166-168,i002,共4页
对两种1,2,4三唑5酮的酮式互变异构体1,2,4三氢1,2,4三唑5酮(Ⅰ)和2,3,4三氢1,2,4三唑5酮(Ⅱ)进行了HF/631G水平、B3LYP/631G水平的几何构型全优化以及MP2/631G//B3LYP/631G水平的总能量计算,提供了两种互变异构体的几何构型参数、电子... 对两种1,2,4三唑5酮的酮式互变异构体1,2,4三氢1,2,4三唑5酮(Ⅰ)和2,3,4三氢1,2,4三唑5酮(Ⅱ)进行了HF/631G水平、B3LYP/631G水平的几何构型全优化以及MP2/631G//B3LYP/631G水平的总能量计算,提供了两种互变异构体的几何构型参数、电子结构、原子所带净电荷和振动光谱,并对化合物的稳定性进行了比较,证明1,2,4三氢1,2,4三唑5酮为稳定构型,与实验结果相符。 展开更多
关键词 三唑 理论研究 互变异构体 B3LYP 性质 能量计算 几何构型 构型参数 电子结构 振动光谱 稳定构型 水平 MP2 净电荷 稳定性 化合物 酮式 原子
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六甲基二硅烷催化裂解的理论计算 被引量:2
17
作者 徐文媛 孙世俊 +3 位作者 龙威 郝伟 李敏 胡林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期90-93,共4页
采用密度泛函(DFT)及二级微扰理论(MP2)对六甲基二硅烷的催化裂解过程进行了计算。结果显示,该反应分三步进行,各步的能垒分别为144.9、77.4及214.9 kJ.mol-1,决定反应速度的是第三步。总反应是放热的,其中各步的焓变分别为22.4、-237.6... 采用密度泛函(DFT)及二级微扰理论(MP2)对六甲基二硅烷的催化裂解过程进行了计算。结果显示,该反应分三步进行,各步的能垒分别为144.9、77.4及214.9 kJ.mol-1,决定反应速度的是第三步。总反应是放热的,其中各步的焓变分别为22.4、-237.6、-127.6 kJ.mol-1,反应的标准吉布斯自由能变为-348.7 kJ.mol-1,平衡常数为1.221×1061,在常温及常压下有较大的裂解倾向,理论产率比较高,计算结果与实验结果一致。 展开更多
关键词 六甲基二硅烷 催化裂解机理 DFT MP2
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CH_3自由基与臭氧反应机理的理论研究 被引量:3
18
作者 徐伯华 李来才 唐作华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期729-732,共4页
用量子化学MP2方法在 6 311+ +G 水平上优化了CH3自由基与臭氧反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,并对它们进行了能量计算 ,对能量计算结果考虑了零点能(ZPE)校正 .研究结果表明 :CH3自由基与臭氧有较强的反应活性 ,且反应热... 用量子化学MP2方法在 6 311+ +G 水平上优化了CH3自由基与臭氧反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,并对它们进行了能量计算 ,对能量计算结果考虑了零点能(ZPE)校正 .研究结果表明 :CH3自由基与臭氧有较强的反应活性 ,且反应热效应较大 ,为强放热反应 . 展开更多
关键词 CH3自由基 臭氧 反应机理 从头算方法 量子化学MP2方法 能量计算 几何构型 强放热反应
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对一些叠氮化合物的叠氮自由基键离解能的计算 被引量:3
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作者 邵菊香 程新路 +1 位作者 杨向东 葛素红 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期78-82,共5页
用4个高精度的完全基组CBS(CBS-Q,CBS-QB3,CBS-Lq和CBS-4M),B3LYP/6-311G,B3LYP/6-311+G和MP2配合6-311G与6-31+G等多个不同大小的基组的计算方法,对HN3、CH3N3、C2H5N3、NCN3、C2H3N3和NH2CH2N3中离解掉叠氮自由基(·N3)时的键离... 用4个高精度的完全基组CBS(CBS-Q,CBS-QB3,CBS-Lq和CBS-4M),B3LYP/6-311G,B3LYP/6-311+G和MP2配合6-311G与6-31+G等多个不同大小的基组的计算方法,对HN3、CH3N3、C2H5N3、NCN3、C2H3N3和NH2CH2N3中离解掉叠氮自由基(·N3)时的键离解能进行计算.将计算的键离解能与实验值进行比较,发现B3LYP和4种完全基组计算方法都不能为这些叠氮化合物计算出满意的键离解能,而MP2方法,尤其配合6-31+G基组时,能够计算出与实验值吻合得很好的R—N3键离解能.因此,当计算这些中小型叠氮化合物中离解掉叠氮基的键离解能时,用MP2/6-31+G是一种可靠的计算方法. 展开更多
关键词 键离解能 B3LYP MP2 CBS 叠氮化合物
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5-甲基胞嘧啶-BH_3复合物构型及异构化机理的理论研究 被引量:3
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作者 靳玲侠 王文亮 +1 位作者 吴东兵 王渭娜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1012-1018,共7页
用B3LYP/6-311+G(d)及MP2/6-311+G(d)计算方法,对5-甲基胞嘧啶与BH3所形成复合物及异构化反应进行了研究,获得了6种复合物及4个异构化过渡态.在考虑基组重叠误差校正基础上,得到了结合能及变形能等信息,并用自然键轨道分析法讨论了其相... 用B3LYP/6-311+G(d)及MP2/6-311+G(d)计算方法,对5-甲基胞嘧啶与BH3所形成复合物及异构化反应进行了研究,获得了6种复合物及4个异构化过渡态.在考虑基组重叠误差校正基础上,得到了结合能及变形能等信息,并用自然键轨道分析法讨论了其相互作用情况.结果表明,BH3与5-甲基胞嘧啶中N(3),O及N(4)相连形成稳定复合物a,b1,b2和c,其结合能分别为104.58,92.25,63.49和43.41kJ·mol-1;复合物a,b1,b2,c和d既可通过BH3与5-甲基胞嘧啶不同部位结合直接生成,也可通过BH3整体迁移实现相互转化;甲基化对复合物稳定性及相互异构化能垒无明显影响. 展开更多
关键词 B3LYP MP2 5-甲基胞嘧啶 BH3 复合物 异构化反应
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