MPTS改性高岭土吸附剂的制备及其吸附性能研究

为了处理含电镀络合铜废水,以3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTS)为改性剂,对高岭土进行改性,制备了改性高岭土吸附剂,并研究了其对柠檬酸络合铜(E330-Cu)的吸附效果。适宜的高岭土改性条件为:MPTS相对高岭土用量为0.04 mL/g、改性温度50℃、改性时间6 h。改性高岭土吸附剂对E330-Cu适宜的吸附条件为:E330-Cu初始浓度5 mg/L、吸附剂相对用量15 g/L、pH值4.5、吸附时间35 min、吸附温度35℃,此时吸附率达到92.50%。吸附过程满足Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。吸附剂至少可使用3次,处理后废水可达到国家一级排放标准。研究结果可为含电镀络合铜废水的处理提供有力支撑。

MPT70构建、表达及免疫原性检测研究

目的以结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)菌膜相关抗原MPT70(Rv2875)为研究对象,构建重组载体pET30b-Rv2875并进行原核表达,开展小鼠实验评价其免疫原性。方法构建重组质粒pET30b-Rv2875及原核表达,以纯化的蛋白MPT70联合佐剂DMT。对BCG初免的小鼠进行增强免疫后,检测其血清中特异性抗体分泌水平及肺脏组织细胞因子mRNA表达水平。结果成功构建原核表达载体pET30b-Rv2875,表达、纯化及鉴定结果均符合预期。经BCG初免后,以MPT70联合佐剂DMT增免小鼠,其血清中特异性抗体滴度水平显著高于MPT70/DMT组、BCG组及DMT单独佐剂组,且BCG+MPT70/DMT组及MPT70/DMT组小鼠血清亚类抗体IgG2a与IgG1的比值大于1。BCG+MPT70/DMT组小鼠肺脏组织IFN-γ、TNF-α及iNOS等细胞因子mRNA表达水平显著高于其余各组,其后分别是MPT70/DMT组及BCG组。各组小鼠间肺脏组织IL-10细胞因子mRNA表达无显著性差异。结论重组蛋白MPT70联合佐剂DMT可诱导产生较为强烈的抗原特异性Th1型免疫应答,可作为新型结核病疫苗的候选靶抗原。

结核杆菌分泌蛋白MPT64多克隆抗体的制备及初步应用

目的鼠抗重组结核杆菌分泌蛋白MPT64多克隆抗体的制备及其在结核淋巴结组织中特性的鉴定及初步应用。方法通过PCR法从结核患者淋巴结组织中扩增MPT64基因,并构建到pET28a表达载体中。使用IPTG诱导重组蛋白的表达,通过镍柱亲和层析纯化获得MPT64蛋白。以纯化的MPT64蛋白混合福氏完全佐剂免疫Balb/C小鼠制备抗体,用ELISA法和免疫组化分别检测抗体的效价和特异性。结果成功的表达、纯化了MPT64重组蛋白,通过检测MPT64蛋白免疫的小鼠血清效价为1∶32000,Western blot显示该多克隆抗体能够与MPT64蛋白特异性的结合,同时还能够和天然的MPT64结合。通过结核病浸润期或进展期,溶解播散期,吸收好转期,硬结钙化期不同分期MPT64的表达情况分析,提示MPT64蛋白表达与临床病理因素之间有较好的相关性,对45例结核患者的血清进行MPT64检测,检测阳性率高达77.8%。结论以重组人MPT64为免疫原,成功地制备高效价、高特异性的鼠抗MPT64抗体,此研究提示MPT64能够作为活动性结核诊断的有效靶标,为进一步进行MPT64的检测及其临床初步应用奠定了基础。

基于MPT方法的遥感蚀异常信息提取和成矿预测——以青海大格勒沟地区为例

MPT方法是基于“掩膜技术+主成分分析+门限化分级”数据处理流程的蚀变信息提取方法,其能够在有效排除植被、冰雪、水体等干扰信息基础上,定量提取主成分中弱蚀变信息并进行等级划分。本文以landsat8 OLI数据为基础,基于MPT方法提取了大格勒沟地区的铁染和羟基蚀变信息,并与已知地质背景进行了分析比较。结果表明,区内现有金多金属矿详查区内铁染和羟基综合蚀变异常信息与水系沉积物Au、Cu和Mo元素异常、铜金矿体以及断裂破碎蚀变带分布吻合程度高,遥感蚀变异常信息能够有效指示矿化部位。基于综合蚀变异常信息、异常验证分析结果和区域地质背景,圈定了5个成矿远景区,为该区下一步找矿工作提供了参考。

MPT64在结核患者外周血相关表达水平研究

目的探讨肺结核患者(Mtb)患者外周血MPT64的相关表达水平的意义。方法选择2020年9月—2022年4月在本院诊断为活动性肺结核的患者40例作为研究对象,并设为Mtb患者组,再细分为活动期组和稳定期组两组,每组各20例;以同期健康体检者40名为对照组。分离外周血中的血清和单个核细胞(PBMC),用实时荧光定量PCR检测PBMC中MPT64 mRNA的表达水平;同时用ELISA法检测血清中MPT64的水平、全血γ干扰素诱导蛋白-10(IP-10)和白介素12(IL-12)水平,并对MPT64、IP-10及IL-12进行比较分析。结果Mtb患者PBMC中MPT64 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05),Mtb活动期患者PBMC中MPT64 mRNA表达水平显著高于稳定期患者的表达水平(P<0.05)。Mtb患者血清中MPT64的水平高于对照组(P<0.05),Mtb活动期患者血清中MPT64水平又显著高于稳定期患者(P<0.05)。Mtb患者血清中MPT64的水平与IP-10及IL-12成正相关(r=0.694、0.722,P<0.05)。结论血清MPT64、IP-10及IL-12水平呈现与活动性肺结核病情相关的动态变化,MPT64可作为活动性结核病的辅助诊断方法。

面向微波电力传输的低成本易部署柔性接收天线阵

文章提出了一种用于微波电力传输(MPT)系统的柔性能量接收天线阵列,具有面积大、成本低、易部署的特点。由于能量接收器表面通常为不平整状态,因此,传统刚性材质天线无法完成共形共面制备。为了适应各种外型的运用场景,文章采用柔性材料设计天线,其介质基板和辐射导体分别基于聚酰亚胺和新型液态金属镓铟合金(其中镓的占比为75.5%,铟的占比为24.5%)。由于MPT应用场景非常复杂多变,故对便携性提出要求。采用折叠/充气展开技术进行结构设计,以实现接收天线阵列收放的便捷性。使用三维电磁场仿真软件(CST)对设计的柔性接收天线从单元到阵列进行仿真,天线工作频点为5.8GHz。最大捕获效率超过55%,并且在弯曲工况下捕获效率超过35%。仿真结果证明了文章工作的有效性和正确性。

高分辨率MPT全谱仪的研制及性能测试

研制了采用模块化设计的高分辨率MPT全谱仪。新研制的MPT全谱仪采用了全内置连续可调微波功率源、中阶梯光栅分光和紫外增强面阵CCD检测等多项先进技术,该仪器具有分辨率高、检测波长范围宽、灵敏度高、模块化等优点。对该仪器对26种元素检出限、光谱分辨率、多元素同时检测及实际样品测定等的考察表明其结果令人满意。

低功率微波等离子体炬(MPT)光源基本性质的初步研究

对低功率微波等离子体炬(MPT)光源基本性质进行了初步研究,采用“双线法”测定了有、无样品引入时光源中激发温度随观测高度的变化;测定了Zn、Cd、Mg的原子线和离子线发射强度随观测高度的变化;还研究了一些实验参数对等离子体激发温度的影响。

应用MPT64为靶标快速检测结核分枝杆菌生长的研究

目的探讨应用MPT64作为快速检测结核分枝杆菌生长指示的可能性,以期建立一种准确、快速、简便、易于普及开展的结核分枝杆菌生长检测方法。方法应用BACTEC MGIT960分枝杆菌快速培养仪器系统培养法对4株结核分枝杆菌1 mg/mL纯培养物菌液进行10倍稀释共7个稀释浓度的32例菌悬液、64例涂片抗酸染色阳性样本及98例非选择性临床送检样本进行培养。同时,对菌悬液,高浓度MPT64检测阳性时,即对下一浓度每天进行1次MPT64检测,对涂片阳性样本培养管每天进行1次MPT64检测,阴性者检测至培养阳性出现或至培养42 d;对非选择性临床送检样本每周定时进行1次MPT64检测,阴性者检测至培养6周。结果(1)4株结核分枝杆菌1 mg/mL纯培养物菌液稀释试验显示:应用MPT64作为快速检测结核分枝杆菌生长指示的最小菌量为10-7～10-6mg/mL,仪器系统培养法为10-6～10-5mg/mL。(2)64例涂片抗酸染色阳性样本63例培养阳性,其中菌种鉴定为结核分枝杆菌的58例样本中56例MPT64检测阳性,检出时间为3～16 d,平均7.8 d,其培养阳性检出时间为6～30 d,平均13.7 d。其余5例非结核分枝杆菌培养物的MPT64检测阴性全部阴性。(3)98例非选择性临床送检样本中29例培养阳性,其中菌种鉴定为结核分枝杆菌的26例样本MPT64检测全部阳性,培养阳性检出时间为7～39 d,平均19.2 d,MPT64检测阳性结果均在4周内呈现;在69例培养阴性样本中有2例MPT64检测阳性,分别在培养3、4周末检出,增补结核分枝杆菌DNA扩增实验,结果阳性;其余67例MPT64检测阴性培养样本和3例非结核分枝杆菌培养样本培养物在培养6周末时MPT64检测均为阴性。(4)以BACTEC MGIT960快速培养系统方法为参照,应用MPT64检测指示结核分枝杆菌生长方法的敏感性为97.61%、特异性为97.43%。结论应用MPT64为靶标快速检测结核分枝杆菌生长,结果准确、快速,操作简便,但如何确定最佳检测时点则需要进一步探讨。

流动注射在线清理MPT-AES测定钯、铂和金的研究

本文研究了在大量Li+、Na+、K+、Ca2 +和Mg2 +离子存在时 ,通过在线清理用微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT AES)测定Pd、Pt和Au三种元素的可能性。实验结果表明 ,样品溶液通过阳离子交换树脂柱后 ,这些离子的干扰基本消除了。将所建立的方法用于一些实际样品分析 ,得到的结果满意。

结核分枝杆菌MPT64抗原DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答

目的研究结核分枝杆菌MPT64抗原DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答。方法用表达MPT64的真核表达质粒pcDNA-M免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠的特异性抗体滴度和抗体亚类。分离免疫小鼠的脾淋巴细胞,检测淋巴细胞增殖、IFN-γ和IL-12产生水平、流式细胞仪计CD4+细胞和CD8+细胞数、脾淋巴细胞特异性CTL杀伤效应。结果MPT64基因免疫可诱导小鼠高水平的体液免疫应答,免疫小鼠脾淋巴增殖显著,IFN-γ和IL-12含量增加,CD4+细胞和CD8+细胞百分比明显增加,CTL杀伤效应明显。结论MPT64 DNA疫苗可诱导小鼠有效的体液和细胞免疫应答,有可能作为新型TB疫苗的组分。

结核分支杆菌MPT63抗原的表达及其血清学诊断价值的研究

获得结核分支杆菌重组MPT6 3蛋白 ,研究其免疫学特性 ,评价其在结核病血清学诊断中的价值 ,寻找更有效的结核病诊断试剂。方法 :应用基因工程技术表达、纯化MPT6 3蛋白 ,通过Westernblotting和免疫双扩散试验分析其抗原性 ,通过斑点免疫试验、结明试验和结核病一步法检测血清中抗结核抗体。结果 :重组质粒 pET2 4b -MPT6 3测序表明具有正确的编码序列 ,MPT6 3蛋白在大肠杆菌细胞内以可溶性蛋白的形式高效表达 ,表达量占菌体总蛋白的 40 %左右 ,分子量约 16kDa ,Westernblotting和免疫双扩散试验检测抗结核抗体的阳性率分别为 46 .7%和 5 0 % ,结核病一步法检测的阳性率为 70 % ,结明试验的阳性率为 80 %。在34例正常血清中 ,MPT6 3和PPD斑点免疫试验检测抗结核抗体的阳性率分别为 38.2 %和 35 .3 % ,结核病一步法检测的阳性率为 2 3 .5 %。结论 :pET2 4b -MPT6 3大肠杆菌工程菌能以可溶性蛋白的形式高效表达 ,重组的MPT6 3也许可作为结核病血清学诊断的一组抗原之一。

MPT模型在事件性前瞻记忆研究中的应用

前瞻性记忆是指对将要进行的活动或事件的记忆。前瞻记忆中,包含了前瞻成分和回溯成分。前人研究中,缺乏对前瞻成分和回溯成分有效的分离手段,使得对前瞻记忆机制的探讨缺乏深入挖掘。本文将MPT模型与Cohen等人的研究范式对比,分析了该模型在事件性前瞻记忆研究中的优势。文章对模型的理论基础,模型的主要内容,模型的数据计算方法,模型的效度以及模型的应用等几个方面进行了介绍,同时对模型使用中需要注意的问题进行了讨论。

自动回流萃取-MPT全谱仪测定航空润滑油中磨损金属的含量

将萃取与回流相结合，建立了一种处理航空润滑油中磨损金属的新方法，并用MPT全谱仪对磨损金属含量进行了同时检测．该方法基本上实现了样品处理的全自动化，克服了常用方法的部分缺点，对Zn，Cd，Cu，Fe和Ph的检出限（3σ）分别为0．084，0．043，0、022，0.052和0．064μg／g；相对标准偏差均小于5％（n=5）；回收率为94．5％～107．4％、对3个润滑油样品的检测结果令人满意．

流动注射在线分离富集-MPT全谱仪测定饮用水中的微量金属元素

建立了流动注射进样法结合 71 7型阴离子树脂富集柱在碱性条件下同时富集饮用水中的 Al,Cu,Fe,Mn和 Zn等 5种微量金属元素的 MPT全谱仪原子发射光谱测定的新方法 .本法简单快捷 ,成本低 ,而且可消除 Na,Ca和 K等基体元素的干扰 (包括光谱干扰 ) .取 8m L水样时 ,对 Al,Cu,Fe,Mn和 Zn的检出限(3σ)分别为 1 7,0 .2 7,2 .0 ,4.3和 9.8μg/ L;相对标准偏差均小于 5 % (n=7) ;在检测范围内各元素测量线性良好 .本法已成功应用于自制水样和实际自来水样的分析 .

结核分支杆菌MPT64基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达、纯化和诊断运用

目的利用大肠杆菌表达系统大量获得重组MPT64蛋白,分析其生物学、免疫学特性,并初步评估其在结核病血清学诊断方面的价值。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分支杆菌H37Rv中获得了MPT64基因,并构建大肠杆菌表达株;聚丙烯酰胺凝胶电泳重组蛋白;Western印迹及酶联免疫吸附测定法(ELISA)分析重组蛋白免疫原性,并检测血清的抗结核抗体。结果构建了能表达重组MPT64的大肠杆菌工程菌,表达的重组蛋白蛋白为可溶性形式,表达量占细胞总蛋白的30%,分子量约23kD。经离子交换柱纯化后,重组蛋白纯度达90%以上。Western印迹结果证实该重组蛋白能与抗结核分支杆菌多克隆抗体发生特异免疫结合反应。ELISA分析表明该纯化的重组抗原能区别抗结核抗体阳性患者血清及正常人血清。结论该实验获得了能高效表达MPT64蛋白抗原的大肠杆菌工程菌。纯化的该重组蛋白具有特异的免疫原性,有一定的诊断运用价值。

结核分枝杆菌MPT64-ESAT6融合蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答及其保护力

目的:测定MPT64与ESAT6融合蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答及保护力.方法:将MPT64与ESAT6的融合蛋白皮下免疫小鼠3次,每次间隔2wk,ELISA测定免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.最后一次免疫完成后4wk,分离部分免疫小鼠脾淋巴细胞,MTT法检测淋巴细胞刺激指数,ELISA检测悬液中IFNγ水平.另一部分免疫的BALB/c小鼠经尾静脉感染MTB毒株H37Rv,4wk后计数脾脏细菌负荷数.结果:MPT64ESAT6融合蛋白免疫小鼠血清特异性抗体滴度1∶1500,免疫小鼠后淋巴细胞刺激增殖指数为2.23,而生理盐水免疫组只有0.88;脾淋巴细胞悬液中诱发的IFNγ为(4.28±0.27)μg/L,显著高于生理盐水免疫组[(0.48±0.17)μg/L,P<0.05],但不及BCG免疫组[(5.18±0.31)μg/L].与生理盐水免疫组(细菌负荷6.45±0.17)相比较,融合蛋白免疫的小鼠,对攻击感染后抗MTB在脾脏中增殖有显著作用,细菌负荷为5.04±0.11,但与BCG免疫组相比脾脏细菌负荷减少甚微(细菌负荷4.38±0.22).结论:MPT64与ESAT6融合蛋白可作为新型结核疫苗的候选组分.

MPT-AES在线标准加入法测定中草药黄芪中微量元素

用MPT AES在线标准加入法测定了中草药黄芪中铝、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锶和锌10种微量元素。在优化的试验条件下,方法的检出限分别为22.0,1.3,2.4,19.0,5.8,1.6,34.0,0.6,3.7,3.8μg·L-1,相对标准偏差在0.2%～7.6%之间。回收率在94%～118%之间。方法用于美国标准物质1571号橡树叶的分析,测得值与标准参考值较好吻合。

结核分枝杆菌Ag85B-MPT64融合基因疫苗的免疫效果观察

目的:研究并比较结核分枝杆菌(H37Rv)Ag85B、MPT64DNA.以及两者的融合基因(AM)的免疫原性。方法:雌性C57BL/6小鼠25只,随机分为5组,即A组(PBS)、B组(peDNA3.1)、C组(pcDNA/Ag85B)、D组(pcDNA/MPT64)和E组(pcDNA/AM)。分别于胫前肌注射7.5 g/L利多卡因和质粒混合物(1:4,100μL,含质粒70μg/次),间隔2 wk免疫 1次,共3次。末次免疫后4 wk取血分离血清测定总IgG,同时分离脾淋巴细胞,用PPD刺激后分别做脾淋巴细胞增殖实验(MTT比色法)和测定脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ的水平。结果:Ag85B、MPT64和AM质粒DNA,均能诱导小鼠产生较高水平的PPD特异性IgG。免疫小鼠脾淋巴细胞体外经PPD刺激后,能产生特异性淋巴细胞增殖和分泌IFN-γ。peDNA/AM组IFN-γ的分泌水平明显高于pcDNA/Ag85B和pcDNA/MPT64免疫组(P<0.05)。结论:结核分枝杆菌Ag85B-MPT64融合基因疫苗,能在小鼠体内诱导特异性细胞和体液免疫。

MPT-AES同时测定航空润滑油中的铝、镁和铜

微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT- AES)测定未使用过的航空润滑油中铝、镁和铜含量。研究了微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量、酸效应、共存离子等对元素发射强度的影响 ,优化了系统参数。铝、镁和铜的检出限分别为 15 .1ng/ m L、0 .2 8ng/ m L、2 .1ng/ m L,线性范围分别为 0 .0 5—80μg/ m L、0 .0 0 1— 5 0μg/ m L、0 .0 1— 12μg/ m L ,相对标准偏差均小于 3.7% ,回收率在 95 .6 %— 10 5 .3%之间。方法准确、快速、操作简便、维持费用低。