沉积时间对MPTS自组装膜摩擦学性质的影响

利用分子自组装技术在羟基化后的单晶硅硅片表面制备(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTS)自组装膜,用X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜的表面结构进行表征,用JGW-360a型接触角测量仪测量硅片表面的接触角,用UMT-200型微观摩擦磨损实验机测量硅片的摩擦因数,探讨沉积时间对自组装膜的摩擦学性能的影响。结果表明:MPTS自组装膜具有亲水疏水性能,其对水的接触角超过60°;硅片表面沉积MPTS可以大幅度降低硅片的摩擦因数,使硅基片表面的摩擦因数由无膜时的0.6降至0.25左右,且具有很好的耐磨性;沉积时间对硅表面自组装膜的摩擦学性能影响较大,在本实验条件下,0.5 h沉积时间所制备的MPTS-SAM硅片的耐磨性最佳,1 h沉积时间制得的硅片表面最为光滑。

MPTS/Mg分子膜的制备及摩擦学性能的研究

目的通过在金属镁表面自组装MPTs分子膜,改善金属镁的耐摩擦性。方法采用自组装成膜技术,以MPTS为自组装溶质,使其浸入到溶剂中制备成自组装分子膜溶液,然后吸附于镁基体表面。通过扫描电子显微镜（SEM）和自动椭圆偏振测厚仪测试了在金属镁片形成的MPTS分子膜的形貌及膜厚范围,并进行了详细的分析。结果随着自组装时间的延长,膜的致密性逐渐增强,力学性能得到很大的改善。当反应时间为5 min时,MPTS组装处于初期膜生长阶段,膜层比较疏松、多孔,此时的自组装膜还没有起到缓释作用;当反应时间延长到60～80 min时,反应逐步趋于完全;当成膜时间达到80 min时,已在金属镁表面形成了比较致密有序且质地均匀的MPTS自组装分子膜。结论通过自组装成膜技术,在金属镁表面形成性能优良的膜层,随着自组装时间的延长,膜的致密性逐渐增强,其耐摩擦性能得到进一步的完善,且其受力均匀。

MPTS基于COFDM调制技术微波传输探讨

介绍了广播电视信号传输的方式,主要介绍MPTS流传输系统设计、光纤传输以及微波传输链路。重点介绍了广播电视信号的微波传输,从COFDM调制技术的优点结合无线通信传输,电视台充分利用频率资源对多节目流有效传输设计等进行探讨。

地面数字电视MPTS码流实时监测方法研究与应用

对TS流的结构及其传输特性进行了分析和研究,结合地面数字电视系统管理和维护的实际需求,通过具体的应用软件设计过程,详细介绍了地面发射台站MPTS码流实时监测的方法。

广播电视卫星地球站高标清同播改造升级方案设计与实施

本文阐述的两个标清电视卫星地球站升级改造方案,是根据我国广播电视发展和江西广播电视卫星传送现状提出的。两个升级改造方案都是采用高兼容的4MPTS数字调制传送技术,选用兼容标清、高清、超高清电视的4K HEVC(AVS2+H.265双模)视频编码器;都可以在不降低地球站现有标清电视播出可靠性的情况下,使地球站由只能传送标清电视,升级改造为具备同时传送高清电视和标清电视的能力,并具备传送超高清4K电视的功能。

MPT70构建、表达及免疫原性检测研究

目的以结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)菌膜相关抗原MPT70(Rv2875)为研究对象,构建重组载体pET30b-Rv2875并进行原核表达,开展小鼠实验评价其免疫原性。方法构建重组质粒pET30b-Rv2875及原核表达,以纯化的蛋白MPT70联合佐剂DMT。对BCG初免的小鼠进行增强免疫后,检测其血清中特异性抗体分泌水平及肺脏组织细胞因子mRNA表达水平。结果成功构建原核表达载体pET30b-Rv2875,表达、纯化及鉴定结果均符合预期。经BCG初免后,以MPT70联合佐剂DMT增免小鼠,其血清中特异性抗体滴度水平显著高于MPT70/DMT组、BCG组及DMT单独佐剂组,且BCG+MPT70/DMT组及MPT70/DMT组小鼠血清亚类抗体IgG2a与IgG1的比值大于1。BCG+MPT70/DMT组小鼠肺脏组织IFN-γ、TNF-α及iNOS等细胞因子mRNA表达水平显著高于其余各组,其后分别是MPT70/DMT组及BCG组。各组小鼠间肺脏组织IL-10细胞因子mRNA表达无显著性差异。结论重组蛋白MPT70联合佐剂DMT可诱导产生较为强烈的抗原特异性Th1型免疫应答,可作为新型结核病疫苗的候选靶抗原。

结核杆菌分泌蛋白MPT64多克隆抗体的制备及初步应用

目的鼠抗重组结核杆菌分泌蛋白MPT64多克隆抗体的制备及其在结核淋巴结组织中特性的鉴定及初步应用。方法通过PCR法从结核患者淋巴结组织中扩增MPT64基因,并构建到pET28a表达载体中。使用IPTG诱导重组蛋白的表达,通过镍柱亲和层析纯化获得MPT64蛋白。以纯化的MPT64蛋白混合福氏完全佐剂免疫Balb/C小鼠制备抗体,用ELISA法和免疫组化分别检测抗体的效价和特异性。结果成功的表达、纯化了MPT64重组蛋白,通过检测MPT64蛋白免疫的小鼠血清效价为1∶32000,Western blot显示该多克隆抗体能够与MPT64蛋白特异性的结合,同时还能够和天然的MPT64结合。通过结核病浸润期或进展期,溶解播散期,吸收好转期,硬结钙化期不同分期MPT64的表达情况分析,提示MPT64蛋白表达与临床病理因素之间有较好的相关性,对45例结核患者的血清进行MPT64检测,检测阳性率高达77.8%。结论以重组人MPT64为免疫原,成功地制备高效价、高特异性的鼠抗MPT64抗体,此研究提示MPT64能够作为活动性结核诊断的有效靶标,为进一步进行MPT64的检测及其临床初步应用奠定了基础。

砷的微波等离子体炬质谱行为探究

本研究将氢化物发生(HG)技术与微波等离子体炬(MPT)相结合,开发了一种针对砷元素的快速、灵敏的常压直接质谱分析方法,即氢化物发生-微波等离子体炬质谱(HG-MPT-MS)法,并在此基础上系统探究了不同电离条件下砷的质谱行为。在正、负离子模式下,砷具有显著区别于电喷雾电离(ESI)、电感耦合等离子体(ICP)等电离技术的特征质谱峰(如可实现分子电离,易与硝酸根等离子结合,甚至形成砷酸根离子的二聚体等),且背景干净、信号响应强,适用于对复杂样品中的微量砷进行直接质谱分析。此外,还研究了盐酸浓度对氢化砷信号强度和电离行为的影响,以及微波功率对砷电离行为的调控。与ICP相比,MPT在分析砷元素时具有极低的功耗和氩气消耗、软电离以及能量连续可调控等优势。结果表明,在1~500μg/L浓度范围内,砷浓度与其信号强度具有良好的线性关系,线性相关系数(R2)大于0.998,检测限为0.02μg/L,且各待测离子的信号稳定性和峰形均较好。

基于MPT方法的遥感蚀异常信息提取和成矿预测——以青海大格勒沟地区为例

MPT方法是基于“掩膜技术+主成分分析+门限化分级”数据处理流程的蚀变信息提取方法,其能够在有效排除植被、冰雪、水体等干扰信息基础上,定量提取主成分中弱蚀变信息并进行等级划分。本文以landsat8 OLI数据为基础,基于MPT方法提取了大格勒沟地区的铁染和羟基蚀变信息,并与已知地质背景进行了分析比较。结果表明,区内现有金多金属矿详查区内铁染和羟基综合蚀变异常信息与水系沉积物Au、Cu和Mo元素异常、铜金矿体以及断裂破碎蚀变带分布吻合程度高,遥感蚀变异常信息能够有效指示矿化部位。基于综合蚀变异常信息、异常验证分析结果和区域地质背景,圈定了5个成矿远景区,为该区下一步找矿工作提供了参考。

MPT64在结核患者外周血相关表达水平研究

目的探讨肺结核患者(Mtb)患者外周血MPT64的相关表达水平的意义。方法选择2020年9月—2022年4月在本院诊断为活动性肺结核的患者40例作为研究对象,并设为Mtb患者组,再细分为活动期组和稳定期组两组,每组各20例;以同期健康体检者40名为对照组。分离外周血中的血清和单个核细胞(PBMC),用实时荧光定量PCR检测PBMC中MPT64 mRNA的表达水平;同时用ELISA法检测血清中MPT64的水平、全血γ干扰素诱导蛋白-10(IP-10)和白介素12(IL-12)水平,并对MPT64、IP-10及IL-12进行比较分析。结果Mtb患者PBMC中MPT64 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05),Mtb活动期患者PBMC中MPT64 mRNA表达水平显著高于稳定期患者的表达水平(P<0.05)。Mtb患者血清中MPT64的水平高于对照组(P<0.05),Mtb活动期患者血清中MPT64水平又显著高于稳定期患者(P<0.05)。Mtb患者血清中MPT64的水平与IP-10及IL-12成正相关(r=0.694、0.722,P<0.05)。结论血清MPT64、IP-10及IL-12水平呈现与活动性肺结核病情相关的动态变化,MPT64可作为活动性结核病的辅助诊断方法。

菲尼克斯重磅新品!适应小型化设备的全新Mini接线端子

MUT和MPT系列全新Mini接线端子随着智能制造、工业4.0等技术的发展,在工业控制领域,对产品设计要求越来越精巧,对空间利用上要求越来越高,菲尼克斯电气推出全新Mini接线端子-MUT端子和MPT端子,可以满足机械制造、新能源等行业日益增加的小型化需求。

喷施IAA对烤烟烟碱含量及其合成酶的影响

用水培法研究了喷施IAA对烤烟的烟碱含量及鸟氨酸脱羧酶(ODC)、腐胺N-甲基转移酶(MPT)和N-甲基腐胺氧化酶(MPO)等3种酶活性的影响,结果表明,打顶使3种酶活性增强,烟碱含量提高,而打顶时喷施IAA则能明显抑制3种酶的活性,使烟叶中的烟碱含量显著降低。

低功率微波等离子体炬(MPT)光源基本性质的初步研究

对低功率微波等离子体炬(MPT)光源基本性质进行了初步研究,采用“双线法”测定了有、无样品引入时光源中激发温度随观测高度的变化;测定了Zn、Cd、Mg的原子线和离子线发射强度随观测高度的变化;还研究了一些实验参数对等离子体激发温度的影响。

应用MPT64为靶标快速检测结核分枝杆菌生长的研究

目的探讨应用MPT64作为快速检测结核分枝杆菌生长指示的可能性,以期建立一种准确、快速、简便、易于普及开展的结核分枝杆菌生长检测方法。方法应用BACTEC MGIT960分枝杆菌快速培养仪器系统培养法对4株结核分枝杆菌1 mg/mL纯培养物菌液进行10倍稀释共7个稀释浓度的32例菌悬液、64例涂片抗酸染色阳性样本及98例非选择性临床送检样本进行培养。同时,对菌悬液,高浓度MPT64检测阳性时,即对下一浓度每天进行1次MPT64检测,对涂片阳性样本培养管每天进行1次MPT64检测,阴性者检测至培养阳性出现或至培养42 d;对非选择性临床送检样本每周定时进行1次MPT64检测,阴性者检测至培养6周。结果(1)4株结核分枝杆菌1 mg/mL纯培养物菌液稀释试验显示:应用MPT64作为快速检测结核分枝杆菌生长指示的最小菌量为10-7～10-6mg/mL,仪器系统培养法为10-6～10-5mg/mL。(2)64例涂片抗酸染色阳性样本63例培养阳性,其中菌种鉴定为结核分枝杆菌的58例样本中56例MPT64检测阳性,检出时间为3～16 d,平均7.8 d,其培养阳性检出时间为6～30 d,平均13.7 d。其余5例非结核分枝杆菌培养物的MPT64检测阴性全部阴性。(3)98例非选择性临床送检样本中29例培养阳性,其中菌种鉴定为结核分枝杆菌的26例样本MPT64检测全部阳性,培养阳性检出时间为7～39 d,平均19.2 d,MPT64检测阳性结果均在4周内呈现;在69例培养阴性样本中有2例MPT64检测阳性,分别在培养3、4周末检出,增补结核分枝杆菌DNA扩增实验,结果阳性;其余67例MPT64检测阴性培养样本和3例非结核分枝杆菌培养样本培养物在培养6周末时MPT64检测均为阴性。(4)以BACTEC MGIT960快速培养系统方法为参照,应用MPT64检测指示结核分枝杆菌生长方法的敏感性为97.61%、特异性为97.43%。结论应用MPT64为靶标快速检测结核分枝杆菌生长,结果准确、快速,操作简便,但如何确定最佳检测时点则需要进一步探讨。

结核分枝杆菌MPT64抗原DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答

目的研究结核分枝杆菌MPT64抗原DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答。方法用表达MPT64的真核表达质粒pcDNA-M免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠的特异性抗体滴度和抗体亚类。分离免疫小鼠的脾淋巴细胞,检测淋巴细胞增殖、IFN-γ和IL-12产生水平、流式细胞仪计CD4+细胞和CD8+细胞数、脾淋巴细胞特异性CTL杀伤效应。结果MPT64基因免疫可诱导小鼠高水平的体液免疫应答,免疫小鼠脾淋巴增殖显著,IFN-γ和IL-12含量增加,CD4+细胞和CD8+细胞百分比明显增加,CTL杀伤效应明显。结论MPT64 DNA疫苗可诱导小鼠有效的体液和细胞免疫应答,有可能作为新型TB疫苗的组分。

结核分支杆菌MPT63抗原的表达及其血清学诊断价值的研究

获得结核分支杆菌重组MPT6 3蛋白 ,研究其免疫学特性 ,评价其在结核病血清学诊断中的价值 ,寻找更有效的结核病诊断试剂。方法 :应用基因工程技术表达、纯化MPT6 3蛋白 ,通过Westernblotting和免疫双扩散试验分析其抗原性 ,通过斑点免疫试验、结明试验和结核病一步法检测血清中抗结核抗体。结果 :重组质粒 pET2 4b -MPT6 3测序表明具有正确的编码序列 ,MPT6 3蛋白在大肠杆菌细胞内以可溶性蛋白的形式高效表达 ,表达量占菌体总蛋白的 40 %左右 ,分子量约 16kDa ,Westernblotting和免疫双扩散试验检测抗结核抗体的阳性率分别为 46 .7%和 5 0 % ,结核病一步法检测的阳性率为 70 % ,结明试验的阳性率为 80 %。在34例正常血清中 ,MPT6 3和PPD斑点免疫试验检测抗结核抗体的阳性率分别为 38.2 %和 35 .3 % ,结核病一步法检测的阳性率为 2 3 .5 %。结论 :pET2 4b -MPT6 3大肠杆菌工程菌能以可溶性蛋白的形式高效表达 ,重组的MPT6 3也许可作为结核病血清学诊断的一组抗原之一。

高分辨率MPT全谱仪的研制及性能测试

研制了采用模块化设计的高分辨率MPT全谱仪。新研制的MPT全谱仪采用了全内置连续可调微波功率源、中阶梯光栅分光和紫外增强面阵CCD检测等多项先进技术,该仪器具有分辨率高、检测波长范围宽、灵敏度高、模块化等优点。对该仪器对26种元素检出限、光谱分辨率、多元素同时检测及实际样品测定等的考察表明其结果令人满意。

结核分支杆菌MPT64基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达、纯化和诊断运用

目的利用大肠杆菌表达系统大量获得重组MPT64蛋白,分析其生物学、免疫学特性,并初步评估其在结核病血清学诊断方面的价值。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分支杆菌H37Rv中获得了MPT64基因,并构建大肠杆菌表达株;聚丙烯酰胺凝胶电泳重组蛋白;Western印迹及酶联免疫吸附测定法(ELISA)分析重组蛋白免疫原性,并检测血清的抗结核抗体。结果构建了能表达重组MPT64的大肠杆菌工程菌,表达的重组蛋白蛋白为可溶性形式,表达量占细胞总蛋白的30%,分子量约23kD。经离子交换柱纯化后,重组蛋白纯度达90%以上。Western印迹结果证实该重组蛋白能与抗结核分支杆菌多克隆抗体发生特异免疫结合反应。ELISA分析表明该纯化的重组抗原能区别抗结核抗体阳性患者血清及正常人血清。结论该实验获得了能高效表达MPT64蛋白抗原的大肠杆菌工程菌。纯化的该重组蛋白具有特异的免疫原性,有一定的诊断运用价值。

手工凝聚胺法交叉配血不合原因分析

目的手工凝聚胺法(MPT)交叉配血不合原因分析。方法7 124份血样用MPT作交叉配血试验,发现不合血样37份。用LIAT、MPT、酶法和盐水即刻离心法进行抗体筛检和抗体特异性鉴定。结果37份MPT交叉配血不合血样中,16份含ABO系统以外血型抗体,其中以Rh血型系统抗体最为常见占40%,冷自身抗体占20%,其余血型抗体所占比例相对较少。21份为非血型抗体所致凝集,其中血浆纤维蛋白原增高9份,血小板和白细胞增高7份,人为因素等影响5份。结论MPT交叉配血不合原因多数为非血型抗体所致,需注意鉴别。

结核分枝杆菌MPT64-ESAT6融合蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答及其保护力

目的:测定MPT64与ESAT6融合蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答及保护力.方法:将MPT64与ESAT6的融合蛋白皮下免疫小鼠3次,每次间隔2wk,ELISA测定免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.最后一次免疫完成后4wk,分离部分免疫小鼠脾淋巴细胞,MTT法检测淋巴细胞刺激指数,ELISA检测悬液中IFNγ水平.另一部分免疫的BALB/c小鼠经尾静脉感染MTB毒株H37Rv,4wk后计数脾脏细菌负荷数.结果:MPT64ESAT6融合蛋白免疫小鼠血清特异性抗体滴度1∶1500,免疫小鼠后淋巴细胞刺激增殖指数为2.23,而生理盐水免疫组只有0.88;脾淋巴细胞悬液中诱发的IFNγ为(4.28±0.27)μg/L,显著高于生理盐水免疫组[(0.48±0.17)μg/L,P<0.05],但不及BCG免疫组[(5.18±0.31)μg/L].与生理盐水免疫组(细菌负荷6.45±0.17)相比较,融合蛋白免疫的小鼠,对攻击感染后抗MTB在脾脏中增殖有显著作用,细菌负荷为5.04±0.11,但与BCG免疫组相比脾脏细菌负荷减少甚微(细菌负荷4.38±0.22).结论:MPT64与ESAT6融合蛋白可作为新型结核疫苗的候选组分.