玉米抗粗缩病病毒(MRDV)基因的RAPD标记及其辅助选择效果研究

本研究以 3个高抗粗缩病的玉米自交系 (P138、齐 319、H2 1)和 3个感病玉米自交系 (478、 10 7、Mo17)以及杂交组合 P138× 4 78为材料 ,寻找与玉米粗缩病 (MRDV)基因紧密连锁的分子标记 ,并对其辅助选择效果进行了初步探讨。结果表明 :引物 S37所扩增的多态性片段 S37+ 2 0 0 0 和 S86所扩增的多态性片段 S86 - 1 30 0 与 MRDV抗性基因相连锁 ,S37+ 2 0 0 0 和 S86 - 1 30 0 分别是该基因的正负 RAPD标记带。利用正标记带 S37+ 2 0 0 0 和负标记带 S86 - 1 30 0 对 F2 群体和 F3株系连续进行两个世代的选择 ,选择效果明显。正标记随世代增加抗病率上升 ,F2 、 F3、 F4 群体的抗病株率分别为 87.75 %、91.2 0 %和 94 .79% ;负标记随世代增加抗病率下降 ,F2 、 F3、 F4 群体的抗病株率分别为 87.75 %、 85 .32 %和 75 .39%。

不同玉米品种抗感MRDV与防御酶活性的关系

对不同玉米品种感染玉米粗缩病毒 (MRDV)后体内过氧化物酶、多酚氧化酶及超氧化物歧化酶酶活性的变化进行了研究。结果表明 ,发病后不论抗病品种还是感病品种 ,玉米叶片中过氧化物酶和多酚氧化酶活性均呈上升趋势 ,而超氧化物歧化酶活性却因病毒的侵染而降低。各指标的变化幅度与品种抗感病性明显相关 :抗病品种发病后过氧化物酶活性上升 6 2 .5 % ,多酚氧化酶活性升达 11.75倍 ,而感病品种发病后仅分别上升2 5 .2 %及 74 .4 % ;抗、感病品种感染病毒后超氧化物歧化酶活性分别下降 39.3%和 10 .2 %。

综合防治玉米粗缩病(MRDV)

综合防治玉米粗缩病（ＭＲＤＶ）２７１０１８山东农业大学农学系李常保黄成农玉米粗缩病是由玉米粗缩病毒（ＭＲＤＶ）所引起的一种玉米病毒病。ＭＲＤＶ经灰飞虱（ＬａｏｄｅｌｐｈａｘＳｔｒｉａｔｅｌｕｓＦａｌｅｎ）以持久性方式传播，主要发生于中国、意大利、以色...

玉米粗缩病毒病在阜新地区发生情况及防治建议

玉米粗缩病毒病(Maize rough dwarf virus,MRDV)是一种严重影响玉米的重要病害。2006年,在辽宁省阜新玉米产区首次发现有玉米粗缩病病毒病发生。文中对该病症状、病原、传播途径进行了描述,防治该病应采用以农业防治为主,化学防治为辅的综合防治措施,根据病害的发生、传播规律,重点控制毒源传播,压低虫源数量,使玉米对粗缩病毒的敏感生育期避开灰飞虱成虫传毒盛期,调整作物和品种的生产布局,及时进行药剂防治,加强水肥管理,切断玉米粗缩病毒侵染循环中的链条,控制其危害。

玉米不同品种(品系)对粗缩病的抗性鉴定

2008—2010年对普通玉米、甜玉米、糯玉米及自交系进行了抗粗缩病鉴定试验。结果表明,不同年份和不同品种间抗性存在显著差异。2010年在济宁、温岭和东阳等地各安排30个品种试验,结果表明,品种间抗性存在显著差异,同一品种在不同地区间抗性也存在差异,不同玉米类型对粗缩病抗性无显著差异。综合结果表明,甜玉米品种‘农甜3号’对玉米粗缩病表现较强耐病性。

利用SSR-BSA技术筛选玉米粗缩病抗性基因分子标记

采用网棚集团接种法,对感病自交系苏951和抗病自交系87-1的P1、P2、F1和F2群体进行了玉米粗缩病抗病性鉴定。并用168对引物进行了亲本间SSR-PCR扩增,其中48对引物在亲本间表现多态性。然后利用这些多态性引物检测F2的抗池和感池,只有6个SSR标记在F2的抗池和感池之间表现出多态性。这6个标记为:5号染色体上的Blng1237(Bin5.05-5.06)、umc1941(Bin5.06)、phi087(Bin5.06)、umc1155(Bin5.05)和9号染色体的phi065(Bin9.03)、umc1505(Bin9.07)。进一步利用这6个SSR标记检测了465个经抗病性鉴定的F2单株的基因型,其中Blng1237和phi087明显表现为偏分离。其余4个标记用于分析表型鉴定表现为抗的181个F2单株的基因型,并对每一标记的分离数值与其相应的孟德尔理论比例(共显性1∶2∶1)相比较,进行χ2适合度检验。结果表明,umc1155、umc1505这2个标记可能与抗性基因有关。

玉米SSR连锁图谱构建和粗缩病抗性QTL的初步定位

以玉米自交系80007和80044为亲本衍生的RIL群体构建连锁图谱,对205个F5∶6家系成株期的粗缩病抗性进行鉴定。所构建的连锁图谱共拟合173个SSR标记位点,覆盖基因组919.87 cM,标记间平均距离为5.32 cM。应用完备区间作图法(ICIM)进行QTL分析,结果表明:在泰安环境下检测到5个QTLs,分布在第1、2和第5染色体上,可分别解释4.69%～17.74%的表型变异;在肥城环境下检测到3个QTLs,分布在第1和第2染色体上,可分别解释4.95%～9.13%的表型变异。其中,定位于第2染色体的QTL在两个环境下均被检测到,分别解释抗粗缩病表型变异的17.74%和8.76%,可做进一步精细定位和克隆。

玉米种质资源抗病毒病鉴定

采用病区自然发病鉴定初选、人工接种、病圃重复鉴定复选的方法,对816份玉米种质资源进行了矮花叶病、粗缩病两种病害的抗性鉴定。经鉴定筛选出抗矮花叶病优良自交系25份、抗病丰产杂交种17份、抗粗缩病优良自交系33份、抗病丰产杂交种29份;同时高抗两种病毒病的优良自交系7份、丰产杂交种9份。不同来源的材料,抗病性有较大差异,杂交种优于自交系;热带亚热带玉米改良自交系抗病比例远远大于国内温带系。

玉米粗缩病抗性基因SSR标记初步研究

以高抗粗缩病玉米自交系齐319和高感粗缩病玉米自交系掖478的189个F2群体单株作为标记群体材料,结合BSA法,用88对SSR引物进行筛选研究,结果表明:引物Bnlg125和Bnlg1064在抗、感DNA池呈多态性,其中Bnlg125在抗、感池之间扩增出1条约410 bp的多态性片段(记Bnlg125-410);通过Mapmaker/Exp(Version3.0)软件分析F2单株,结果Bnlg125-410标记与玉米粗缩病抗性位点连锁,遗传距离为5.8 cM。

玉米粗缩病危害动态及空间格局和抽样技术的研究

为了提高对玉米粗缩病监测预报与持续控制水平,对浙西北桐庐地区玉米粗缩病侵染循环及发病动态与空间分布格局和抽样技术的调查研究,明确了玉米粗缩病侵染循环及年际消长与发病规律,年际间粗缩病株发病率与灰飞虱种群年诱虫量呈正相关,回归式为y=0.860605+0.071623x(R=0.9636**)。年际内夏玉米粗缩病5月底6月上旬为初病期,6月中旬至7月上旬为病情较快增长期,7月中旬达发病高峰。夏玉米发病株空间格局以聚集分布为主,在株发病率较高或较低时,聚集程度下降,或为均匀分布。根据夏玉米粗缩病病株以聚集为主的空间分布特征,田间抽样调查以单行或双行直线平行跳跃法等较宜。理论抽样模型为n=(1.96)2/D2(1.02728/m+0.10287),序贯抽样模型为Tn=1.02728/(D2-0.10287/n)。

玉米自交系抗粗缩病的鉴定与分析

在玉米粗缩病重发区,对842份玉米自交系进行田间自然环境下的抗病性鉴定。在40份常用自交系中筛选出高抗自交系14份、抗一中抗系4份、感病系3份和高感系19份;根据种质内自交系对粗缩病的抗性反应,确定PB、四平头亚群和先锋种质为抗玉米粗缩病育种的重要种质类群,在育种中应加强利用。尤其应重视78599中的选系特别是齐319的利用。

外引玉米种质抗粗缩病配合力分析

我国抗粗缩病的玉米种质遗传基础较狭窄,为拓宽我国玉米种质,从国外引进并选育抗粗缩病的材料对玉米抗病育种具有重要意义。对从阿根廷引进的12份玉米自交系及群体于2013,2014年进行粗缩病抗性鉴定,并且采用NCⅡ试验设计与4个国内骨干自交系组配48个杂交组合,对其进行粗缩病抗性鉴定以及抗性配合力分析,试验分2期播种。结果表明:播期对玉米粗缩病发病影响较大;自交系CA1106、CA1108、CA1107,群体CA1104、CA1103对粗缩病抗性较好,48个组合中昌7-2×CA1107抗性较好;12份新引材料一般配合力差异极显著,CA1107、CA1104具有较高的抗粗缩性一般配合力,可作为抗性亲本,利用潜力大;组合配合力差异达极显著水平,郑58×CA1106、PH6WC×CA1101、昌7-2×CA1102、PH6WC×CA1107、郑58×CA1303、PH4CV×CA1102组合具有较高的特殊配合力;遗传参数分析表明,玉米粗缩病在遗传过程中主要以加性效应为主,同时存在一定的非加性效应,性状表现受环境影响较大。12份外引材料中自交系CA1107以及群体CA1104对玉米粗缩病抗性最好,且一般配合力较高,可以在抗病育种中加以利用。

兼抗玉米矮花叶病毒及粗缩病毒无选择标记siRNA复合表达载体的构建

根据GenBank和MaizeSeq等数据库中的玉米矮花叶病毒和粗缩病毒外壳蛋白基因(CP)全序列设计特异性引物,RT-PCR扩增玉米矮花叶病毒及粗缩病毒的CP基因特异性RNA干扰片段,分别构建反向重复片段并串联成pBluscript+SM;Hind III-EcoR I双酶切2T-DNA真核表达载体pDTB,插入Ubiquitin启动子及Nos终止子,构建pDTBU;串联的反向重复片段插入pDTBU,构建兼抗玉米矮花叶病毒和粗缩病毒的siRNA复合表达载体pDTBUSM。酶切结果显示,目的片段均正确插入到相应的载体中。本研究对开展抗病毒RNA干扰调控技术研究,创建高抗病毒玉米新种质具有重要的理论和实践意义。

玉米抗粗缩病育种研究进展

玉米粗缩病是一种严重危害玉米生产的病毒性病害。该文从玉米粗缩病的致病因素、抗性评价、抗病育种和抗病基因QTL定位等方面进行了阐述,明确了其在抗病育种中的研究现状,并对下一步的抗粗缩病育种工作做了讨论。

晋南玉米粗缩病发生与品种抗病性的关系

在玉米粗缩病大发生年份，结合品种比较、双列杂交及自交系选育，研究分析了发病与品种及栽培方式的关系。结果表明：春播玉米发病重于夏播玉米，套种（晚春播）发病最重；品种间发病率差异显著；亲本自交系间抗病性差异悬殊，且具一定的遗传性，选育抗病自交系，组配抗病杂交种十分必要。

调整玉米播期对玉米粗缩病控制作用研究初报

通过罩笼接虫和自然开放式状态下试验 ,对不同播期的玉米粗缩病病情进行了比较 ,明确了玉米敏感叶龄为可见叶 9叶以下 ,展开叶为 6叶以下。研究证实 ,将田间灰飞虱转移迁入高峰期与玉米敏感叶龄期错开 ,可以减轻玉米粗缩病的发病 ,春玉米播期 4月 10～ 15日 ,夏玉米在 6月 10～ 15日 ,能显著控制玉米粗缩病的危害。

淄博地区玉米粗缩病高发原因分析及综防技术研究

玉米粗缩病(Maize rough dwarf fijivivus,MRDV)是我国北方玉米生产区流行的重要病害。MRDV属于植物呼肠弧科病毒组,是一种具双层衣壳的双链RNA球形病毒,由灰飞虱以持久性方式传播。经多点调查,近几年淄博地区玉米粗缩病日趋严重,局部地区爆发成灾,几近绝产。因此,控制该病害蔓延是我市玉米生产上急待解决的问题。我们在参考相关科技文献的基础上,经立项研究分析认为,防治核心以减少初侵染源生态防治为主,利用MRDV传播途径单一以及同一品种不同阶段其抗病性显著不同特点,采取适时晚播,优选抗病品种,配套化学药效防治等一系列辅助措施避免其危害。

玉米抗粗缩病种质资源的发掘和遗传多样性分析

通过对572份玉米种质资源(包括266份地方品种和306份普通自交系)进行粗缩病抗性鉴定,筛选到高抗材料2份,抗性材料11份,中抗材料9份,占总鉴定材料的3.9%。利用40对SSR标记对这些抗病材料进行遗传多样性分析,将玉米材料进行杂种优势类群的划分与归类。所得数据表明:共检测出328个多态性片段,平均每对引物检测出的等位变异数为8.2个。多态性信息含量PIC值在0.344~0.807之间,平均值为0.660。品种间的遗传相似系数为0.509~0.949,平均值为0.689,利用UPGMA法作图,将供试材料聚为7类。表明这些抗粗缩病材料存在较高的遗传多样性,具有较高的利用潜力。

粗缩病对不同抗性玉米品种叶片生理特性的影响

以6个对玉米粗缩病(MRDV)表现不同抗性的玉米品种为材料,研究了粗缩病对玉米叶片叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性蛋白含量的影响。结果表明,感病后,各品种叶片叶绿素含量、SOD活性和可溶性蛋白含量显著降低,叶绿素含量和SOD活性下降幅度表现为感病品种>中抗品种>抗病品种,可溶性蛋白含量下降幅度表现为抗病品种>中抗品种>感病品种(‘青农105’除外)。对病情指数与各生理指标变化幅度的相关分析发现,叶绿素含量和SOD活性的下降幅度与病情指数均呈显著正相关,除‘青农105’外的5个品种可溶性蛋白含量的下降幅度与病情指数呈极显著负相关。这说明,品种对粗缩病的抗病性与感病后各生理指标的变化幅度有关;品种抗性越强,感病后叶绿素含量和SOD活性下降幅度越小,可溶性蛋白含量下降幅度越大。

粗缩病对玉米产量和籽粒品质的影响

以6个对玉米粗缩病(MRDV)表现不同抗性的玉米品种为材料,研究了粗缩病对玉米产量性状和籽粒品质的影响。结果表明,在供试品种中,‘青农105’和‘青农8’为抗病品种,‘登海3622’和‘农大108’为中抗品种,‘先玉335’和‘郑单958’为感病品种。感病后,玉米果穗穗长、行粒数、穗粒重和产量显著降低,且损失程度表现为抗病品种<中抗品种<感病品种;籽粒中粗淀粉含量显著降低,粗蛋白含量升高,粗脂肪含量变化不明显。回归分析表明,通过病情指数可以准确预测玉米粗缩病导致的产量损失。