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MRE11-RAD50-NBS1复合物的功能与人类疾病的研究进展
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作者 许晓慧 刘一丹 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期232-241,共10页
生物体的DNA常遭受着来自体外和体内各种因素的攻击,其中DNA双链断裂(DSB)是严重的一种DNA损伤方式。为了保证遗传信息的稳定性,生物体自身存在应对DNA损伤的修复机制。同源重组修复是精确的修复DSB的方式,MRE11-RAD50-NBS1(MRN)复合物... 生物体的DNA常遭受着来自体外和体内各种因素的攻击,其中DNA双链断裂(DSB)是严重的一种DNA损伤方式。为了保证遗传信息的稳定性,生物体自身存在应对DNA损伤的修复机制。同源重组修复是精确的修复DSB的方式,MRE11-RAD50-NBS1(MRN)复合物是参与同源重组修复的关键蛋白,在不同物种之间存在保守性。从前关于MRN复合物的功能研究主要来源于酿酒酵母和线虫等低等生物,近些年来对哺乳动物MRN复合物的研究提示MRN复合物在高等动物DNA损伤修复中存在功能。本文综述了MRN复合物的组成和结构及其在DNA损伤同源重组修复中的功能,同时也介绍了MRN复合物异常所带来的人类疾病共济失调性毛细血管扩张综合征类似病症、奈梅亨断裂综合征和奈梅亨断裂综合征类似病症,并对这3类DNA损伤修复缺陷疾病的临床表型和相关小鼠模型研究进行了总结。 展开更多
关键词 DNA损伤修复 DNA双链断裂 同源重组 mre11-rad50-nbs1复合物
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Mre11-Rad50-Nbs复合物在果蝇胚胎发育早期参与端粒的保护
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作者 Xiaolin Bi Guanjun Gao +2 位作者 Jie Chen Deepa Srikanta Yikang Rong 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期93-93,共1页
应用果蝇模式生物系统,我们发现在胚胎发育早期,端粒的保护依赖于Mre11-Rad50-Nbs(MRN)复合物。
关键词 mre11-rad50-nbs1 端粒 胚胎发育 母系致死
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MRN复合物(MRE11/RAD50/NBS1)生物学作用的研究进展 被引量:1
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作者 王靖淞 梁珊珊 +3 位作者 王喆 李贺明 王慧 王若雨 《诊断学理论与实践》 2014年第5期547-549,共3页
双链DNA损伤(double strand breaks,DSBs)是导致基因组不稳定和细胞死亡的主要原因。MRE11/RAD50/NBS1是检测和修复DSBs的重要复合物[1]。细胞代谢过程中的复制、有丝分裂及遗传毒性化学物质和放射治疗均能引起DSBs[2-3]。MRN复合物在... 双链DNA损伤(double strand breaks,DSBs)是导致基因组不稳定和细胞死亡的主要原因。MRE11/RAD50/NBS1是检测和修复DSBs的重要复合物[1]。细胞代谢过程中的复制、有丝分裂及遗传毒性化学物质和放射治疗均能引起DSBs[2-3]。MRN复合物在DSBs修复过程中发挥重要作用,参与起始修复、 展开更多
关键词 MRN复合物 mre11 NBS1 RAD50 放化疗敏感性
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大鼠涎腺放射损伤模型的建立及NBS1的表达变化
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作者 林丹 王代友 +5 位作者 杨亦萍 卿海云 曹阳 陈超梅 沈洁 欧健波 《临床口腔医学杂志》 2011年第12期721-724,共4页
目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用。方法:放射组40只大鼠以60Coγ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行... 目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用。方法:放射组40只大鼠以60Coγ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉。照射后2~4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺。应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化;应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况。结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重;放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P<0.05)。结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复。 展开更多
关键词 NBS1:MRN(mre11-rad50-nbs1)复合物 DNA双链断裂(DSB) 涎腺上皮细胞 放射性损伤修复
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MRN complex is an essential effector of DNA damage repair 被引量:4
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作者 Shan QIU Jun HUANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期31-37,共7页
Genome stability can be threatened by both endogenous and exogenous agents.Organisms have evolved numerous mechanisms to repair DNA damage,including homologous recombination(HR)and non-homologous end joining(NHEJ).Amo... Genome stability can be threatened by both endogenous and exogenous agents.Organisms have evolved numerous mechanisms to repair DNA damage,including homologous recombination(HR)and non-homologous end joining(NHEJ).Among the factors associated with DNA repair,the MRE11-RAD50-NBS1(MRN)complex(MRE11-RAD50-XRS2 in Saccharomyces cerevisiae)plays important roles not only in DNA damage recognition and signaling but also in subsequent HR or NHEJ repair.Upon detecting DNA damage,the MRN complex activates signaling molecules,such as the protein kinase ataxia-telangiectasia mutated(ATM),to trigger a broad DNA damage response,including cell cycle arrest.The nuclease activity of the MRN complex is responsible for DNA end resection,which guides DNA repair to HR in the presence of sister chromatids.The MRN complex is also involved in NHEJ,and has a species-specific role in hairpin repair.This review focuses on the structure of the MRN complex and its function in DNA damage repair. 展开更多
关键词 DNA damage repair mre11-rad50-nbs1(MRN)complex Homologous recombination Non-homologous end joining
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