美国FDA MAUDE数据库MRI兼容性心脏再同步除颤器可疑不良事件相关数据分析

通过对美国FDA MAUDE数据库从2017年12月1日至2018年12月31日收集到的255份美敦力(MEDTRONIC)公司生产的MRI兼容性心脏再同步除颤器不良事件报告进行统计分析,了解在这一段时间发生的不良事件类型以及原因,以此来加强国内对MRI兼容性心脏再同步除颤器的数据采集、监控,为更好地展开MRI兼容性心脏再同步除颤器不良事件监工测试工作提供参考。

磁共振兼容性心脏起搏器MRI检查技术的研究与进展

伴随着心血管疾病的高发,心血管植入装置已成为一种常规的治疗手段。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查可严重影响起搏器功能,磁共振兼容性心脏起搏系统诞生之前,植入心脏起搏器患者被严禁接受MRI检查。本文就心脏起搏器的发展历程,MRI与心脏起搏器的相互作用,以及MRI兼容性的安全使用策略进行综述。