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KF-Al_2O_3催化下3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-h]喹啉衍生物的合成 被引量:13
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作者 王香善 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期203-206,共4页
芳醛、8 羟基喹啉与丙二腈或氰乙酸乙酯在KF Al2 O3催化下反应生成一系列新的 3,4 二氢 2H 吡喃 [3,2 h]喹啉衍生物 。
关键词 KF-AL2O3 3 4-二氢-2H-吡喃[3 2-h]喹淋衍生物 8-羟基喹啉 晶体结构 氟化钾 氧化铝 芳醛 丙二腈
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
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作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2O C3S-C12A7-CaSO4·2H2O-h2O系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2CO3-Na2B4O7-h2O三元体系 密度 电导率 pH值
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水热特性对MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液析出固相的影响 被引量:2
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作者 周建国 闫长领 +2 位作者 卢雁 夏树屏 高世扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1335-1338,共4页
The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, ... The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, XRD, FT IR, SEM. The results show that the solid phases are spherical and sheet szaibelyite, which is different from those of non hydrothermal condition. On these grounds we suggested the crystallization mechanism of szaibelyite under the hydrothermal condition and then discussed the effects of hydrothermal properties on the crystallization mechanism. 展开更多
关键词 水热特性 MgO·3B2O3-18%MgSO4-h2O 过饱和溶液 析出相 硼镁石 结晶机制 硼酸镁
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NH_3-NH_4HCO_3-H_2O体系浸出钢铁厂含锌烟灰 被引量:2
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作者 李红超 欧阳成 +1 位作者 王忠兵 习雪康 《中国有色冶金》 北大核心 2011年第2期64-67,共4页
研究了在NH3-NH4HCO3-H2O体系下,以钢铁厂含锌烟灰为原料,影响锌浸出的因素。实验表明:影响锌浸出率的主要因素为氨浓度和浸出时间;较优的工艺条件是总氨浓度9.0mol/L、浸出温度40℃、浸出液初始pH值11.0-11.5、搅拌速度400r/min、液固... 研究了在NH3-NH4HCO3-H2O体系下,以钢铁厂含锌烟灰为原料,影响锌浸出的因素。实验表明:影响锌浸出率的主要因素为氨浓度和浸出时间;较优的工艺条件是总氨浓度9.0mol/L、浸出温度40℃、浸出液初始pH值11.0-11.5、搅拌速度400r/min、液固比4∶1、浸出时间1h。 展开更多
关键词 锌烟灰 NH3-NH4HCO3-h2O体系 -铵浸出
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ZrOCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂的制备及对1-丁烯齐聚反应的催化性能 被引量:2
6
作者 肖林久 王金豹 +1 位作者 陈家欢 葛荣荣 《工业催化》 CAS 2016年第5期55-59,共5页
以γ-Al_2O_3为载体,负载Zr OCl_2和H_2SO_4制备Zr OCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂,并用于1-丁烯齐聚反应。采用气相色谱在线分析,确定产物组成,考察制备条件对催化剂催化活性的影响,通过1-丁烯转化率和主产物选择性确定适宜的反应条... 以γ-Al_2O_3为载体,负载Zr OCl_2和H_2SO_4制备Zr OCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂,并用于1-丁烯齐聚反应。采用气相色谱在线分析,确定产物组成,考察制备条件对催化剂催化活性的影响,通过1-丁烯转化率和主产物选择性确定适宜的反应条件。结果表明,在Zr OCl_2和H_2SO_4负载质量分数为4.5%和焙烧温度500℃条件下制备的催化剂,在反应温度140℃、1-丁烯液时空速2 h-1和N2分压1.4 MPa条件下,表现出较好的催化活性,1-丁烯转化率96.77%,产物以二聚体(C8)为主,选择性85.99%。该催化剂失活后容易再生,且催化活性良好,1-丁烯转化率92.73%,C8选择性86.73%。 展开更多
关键词 催化剂工程 ZrOCl2-h2SO4/γ-Al2O3催化剂 1-丁烯 二聚体
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25℃NH_3-K_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系相平衡的研究 被引量:2
7
作者 曹吉林 章永洁 +1 位作者 李琳 任宝山 《海湖盐与化工》 2002年第6期6-8,共3页
用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸... 用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸铵的生产工艺 ,并对此工艺进行了分析计算。 展开更多
关键词 NH3-K2SO4-(NH4)2SO4-h2O体系 研究 相平衡 硫酸钾 硫酸铵 盐析法 硫酸氢钾
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RbCl-H2O二元系和RbCl-RbNO3-H2O三元系作用浓度计算模型
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作者 郭汉杰 杨学民 +1 位作者 赵伟洁 焦晋沙 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期199-206,共8页
利用离子-分子共存理论建立温度为298.15K时强电解质水溶液二元系RbCl-H2O和三元系RbCl-RbNO3-H2O作用浓度计算热力学模型。热力学模型计算的以纯物质为标准态、以摩尔分数为浓度单位的RbCl-H2O二元系各组元作用浓度经过转换系数转换... 利用离子-分子共存理论建立温度为298.15K时强电解质水溶液二元系RbCl-H2O和三元系RbCl-RbNO3-H2O作用浓度计算热力学模型。热力学模型计算的以纯物质为标准态、以摩尔分数为浓度单位的RbCl-H2O二元系各组元作用浓度经过转换系数转换后,与文献报道的以无限稀为标准态、以质量摩尔浓度为浓度单位的组元活度吻合良好。RbCl-RbNO3-H2O三元系的RbCl和RbNO3转换后的作用浓度与文献报道的活度在总离子强度为0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0和3.5mol/kg时均良好吻合。这说明基于离子-分子共存理论建立的作用浓度计算热力学模型能反映强电解质水溶液RbCl-H2O和RbCl-RbNO3-H2O的结构特性;且组元的作用浓度在计算的浓度单位内严格遵守质量作用定律。 展开更多
关键词 RbCl-h2O RbCl-RbNO3-h2O 作用浓度 活度 离子-分子共存理论 转换系数
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BrO_3^--Ce^(3+)-H_2SO_4-水杨酸-丙酮体系的振荡反应
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作者 白先群 刘汉甫 沈雪松 《数理医药学杂志》 2008年第2期211-213,共3页
报导了BrO3--Ce3+-H2SO4-水杨酸-丙酮体系的振荡行为及其一些影响因素,并求出其在26~47℃温度范围内诱导期的表观活化能[1],及其在0.03~0.1mol.L-1浓度范围内的变化规律,并推测其可能的诱导期机理及振荡机理。
关键词 BrO3^--Ce^3+-h2SO4-水杨酸-丙酮体系 振荡反应
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用NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌试验研究 被引量:6
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作者 马爱元 孙成余 +2 位作者 罗永光 郑雪梅 李松 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2020年第4期289-292,297,共5页
研究了以NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌,考察了温度、总氨浓度、液固体积质量比、[NH3]/[NH4^+]、搅拌速度和浸出时间对锌浸出率的影响。结果表明:在25℃、总氨浓度5 mol/L、液固体积质量比4 mL/g、[NH3]/[NH4^+]=1/1、搅... 研究了以NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌,考察了温度、总氨浓度、液固体积质量比、[NH3]/[NH4^+]、搅拌速度和浸出时间对锌浸出率的影响。结果表明:在25℃、总氨浓度5 mol/L、液固体积质量比4 mL/g、[NH3]/[NH4^+]=1/1、搅拌速度300 r/min、浸出时间30 min条件下,锌浸出率达76.71%,浸出效果较好。 展开更多
关键词 高炉瓦斯灰 浸出 NH3-(NH4)2CO3-h2O体系
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超声波强化低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出 被引量:3
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作者 朱兴彩 杨坤 《矿冶》 CAS 2018年第1期37-40,共4页
研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4^+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应... 研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4^+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min,超声波浸出,液固比为5∶1的条件下,锌的浸出率可以达到92.1%。当NH3与(NH4)2SO4的摩尔比为1∶1时,此低品位氧化锌矿在浸出Zn2+所形成的配位化合物为[Zn(NH_3)_4]^(2+)。适当增加氨浓度及反应温度可有效提高锌的浸出率。 展开更多
关键词 低品位氧化锌 NH3-(NH4)2SO4-h2O体系 超声波 浸出
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NM23-H2通过下调P-STAT3表达抑制结直肠腺癌的发生及迁移 被引量:3
12
作者 曹强 李筝 《现代医药卫生》 2022年第17期2908-2912,共5页
目的探讨抑癌基因——NM23-H2对结直肠腺癌迁移能力的影响,以及与Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)信号通路的相关性。方法选取2018年1月至2021年1月湖南省湘潭市第一人民医院收集的病理蜡块80个,其中腺癌35个,癌旁组织20个... 目的探讨抑癌基因——NM23-H2对结直肠腺癌迁移能力的影响,以及与Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)信号通路的相关性。方法选取2018年1月至2021年1月湖南省湘潭市第一人民医院收集的病理蜡块80个,其中腺癌35个,癌旁组织20个,淋巴结转移25个。使用免疫组织化学方法进行染色,统计分析3种蜡块P-STAT3、NM23-H2的表达是否具有差异性,将带有NM23-H2基因的重组质粒转染人结直肠腺癌SW620细胞,采用Transwell实验检测NM23-H2对SW620细胞迁移能力的影响,蛋白质印迹法检测稳定转染组和未转染组SW620细胞P-STAT3的表达。结果3种蜡块P-STAT3、NM23-H2表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05);NM23-H2能抑制SW620细胞的迁移能力,并能下调SW620细胞P-STAT3的表达。结论NM23-H2抑制结直肠腺癌发生、发展及迁移可能与JAK-STAT信号通路活性下调相关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 腺癌 Janus激酶-信号转导子与转录激活子 P-STAT3 NM23-h2
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2与共刺激分子B7-H3相互作用的结构信息学初步探讨
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作者 蒋俊华 邱天宇 +3 位作者 顾文超 孙海洪 吴士良 周迎会 《中国血液流变学杂志》 CAS 2010年第3期356-359,413,共5页
目的 研究多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(ppGalNAc-T2)与共刺激分子B7-H3的相互关系.方法 通过同源模拟,得到共刺激分子B7-H3两种不同剪接体(2IgB7-H3,4IgB7-H3)的分子结构,寻找PDB数据库中的ppGalNAc-T2的蛋白质晶体结构,利用软... 目的 研究多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2(ppGalNAc-T2)与共刺激分子B7-H3的相互关系.方法 通过同源模拟,得到共刺激分子B7-H3两种不同剪接体(2IgB7-H3,4IgB7-H3)的分子结构,寻找PDB数据库中的ppGalNAc-T2的蛋白质晶体结构,利用软件GRAMM(http://vakser.bioinformatics.ku.edu/main/resources_gramm.php),与同源模拟得到的两种不同剪接体的B7-H3分子结构相结合,寻找两者之间是否存在直接结合的可能.结果 成功地模拟了共刺激分子B7-H3两种剪接体的分子结构,发现ppGalNA-T2与共刺激分子B7-H3有相互结合的可能性.结论 结构生物信息学的研究发现ppGalNAc-T2分子与B7-H3具有潜在相互作用位点,ppGalNAc-T2可能参与B7-H3蛋白质的O-糖链合成反应,并且很有可能是通过直接接触来催化控制B7-H3分子的O-糖链合成. 展开更多
关键词 多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2 共刺激分子B7-h3 GRAMM 蛋白质同源模拟
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Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的热力学平衡 被引量:1
14
作者 黄太彪 李少龙 +1 位作者 潘尹银 何艺 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2018年第1期1-4,共4页
根据热力学数据,考虑到活度的影响,对Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的[Ni^(2+)]T进行理论计算,得到[Ni^(2+)]T与a(OH-)、[NH3]和[SO_4^(2-)]的关系式,并采用MATLAB由[Ni^(2+)]T试验值求出系数。结果表明:Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系中,[Ni... 根据热力学数据,考虑到活度的影响,对Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的[Ni^(2+)]T进行理论计算,得到[Ni^(2+)]T与a(OH-)、[NH3]和[SO_4^(2-)]的关系式,并采用MATLAB由[Ni^(2+)]T试验值求出系数。结果表明:Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系中,[Ni^(2+)]T随pH增大而减小;低浓度NH3对[Ni^(2+)]T几乎无影响,高浓度SO_4^(2-)使[Ni^(2+)]T增大。了解这些关系对含镍废水的处理有一定指导意义。 展开更多
关键词 镍氨废水 Ni-NH3-h2 O-SO4^2-体系 热力学 活度 平衡
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新型螺[氧化吲哚-3,3'-吡唑]-5'-二氟甲基-4'-甲酸酯类化合物的合成 被引量:1
15
作者 韩文勇 赵佳 +1 位作者 崔宝东 陈永正 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期328-331,342,共5页
以原位生成的二氟甲基重氮甲烷(CF_2HCHN_2)与靛红衍生的3-烯基氧化吲哚为原料,通过[3+2]环加成反应和1,3-H迁移过程,合成了3种结构新型的螺[氧化吲哚-3,3'-吡唑]-5'-二氟甲基-4'-甲酸酯类化合物,收率41~68%,dr 91∶9~99∶1... 以原位生成的二氟甲基重氮甲烷(CF_2HCHN_2)与靛红衍生的3-烯基氧化吲哚为原料,通过[3+2]环加成反应和1,3-H迁移过程,合成了3种结构新型的螺[氧化吲哚-3,3'-吡唑]-5'-二氟甲基-4'-甲酸酯类化合物,收率41~68%,dr 91∶9~99∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。并通过单晶X-射线单晶衍射确定其相对构型。 展开更多
关键词 二氟甲基 3 3-螺环氧化吲哚 [3+2]环加成 1 3-h迁移 合成 相对构型
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制备1,2-二氯-4-硝基苯的新方法 被引量:1
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作者 刘长春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期170-172,共3页
研究了用KClO3 H2SO4直接氯化对硝基氯苯制备1,2 二氯 4 硝基苯的新方法,探讨了氯酸钾的用量、硫酸的质量分数与用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响,得到了最优反应条件:n(对硝基氯苯)∶n(KClO3)=1∶1,硫酸的质量分数为70%,反... 研究了用KClO3 H2SO4直接氯化对硝基氯苯制备1,2 二氯 4 硝基苯的新方法,探讨了氯酸钾的用量、硫酸的质量分数与用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响,得到了最优反应条件:n(对硝基氯苯)∶n(KClO3)=1∶1,硫酸的质量分数为70%,反应温度50°C,反应时间8h,1,2 二氯 4 硝基苯的收率为91%。 展开更多
关键词 1 2-二氯-4-硝基苯 氯化 KClO3-h2SO4 对硝基氯苯 合成
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CMIP6高分辨率模式中西北太平洋热带气旋未来活动时空变化特征
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作者 闫佳宁 黄菲 许士斌 《气候变化研究快报》 2024年第4期896-906,共11页
本文比较了MRI-AGCM3-2-H模式对热带气旋(Tropical Cyclones, TC)和强台风(Severe Typhoon, STY)的未来变化趋势及相关的大尺度环流因素,结果表明:未来TC的年际变化呈现出显著减少的趋势,尤其是西北太平洋(WNP)东部TC的生成概率显著减少... 本文比较了MRI-AGCM3-2-H模式对热带气旋(Tropical Cyclones, TC)和强台风(Severe Typhoon, STY)的未来变化趋势及相关的大尺度环流因素,结果表明:未来TC的年际变化呈现出显著减少的趋势,尤其是西北太平洋(WNP)东部TC的生成概率显著减少,未来STY的变化也是显著减少的长期趋势。通过DGPI指数对TC的减少进行诊断分析,贡献最大的环境因素是500 hPa垂直速度。通风效应的加强是STY减少的原因,这主要是由热力学参数的显著增强引起的。与TC生成和发展相关的季风槽减弱,副热带高压增强,大气环流系统向不利于对流活动的方向发展,因此限制了TC的生成和加强。 展开更多
关键词 热带气旋 强台风 mri-agcm3-2-h 通风效应
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硼酸盐化学——XXXⅣ.MgO-B_2O_3-18%MgCl_2-H2_O体系20℃热力学非平衡态相图 被引量:1
18
作者 高世扬 朱黎霞 +1 位作者 郝志显 夏树屏 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第4期300-307,共8页
采用结晶动力学方法对MgO-B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O体系20℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究,结晶析出固相通过X射线粉末衍射、红外光谱、热分析和化学分析进行鉴定,从而给出该体系20℃时的热力学非平衡态相图.该相图有8个相区分别与H_... 采用结晶动力学方法对MgO-B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O体系20℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究,结晶析出固相通过X射线粉末衍射、红外光谱、热分析和化学分析进行鉴定,从而给出该体系20℃时的热力学非平衡态相图.该相图有8个相区分别与H_3BO_3,MgO·3B_2O_3·7.5H_2O,MgO·3B_2O_3·7H_2O,2MgO·3B_2O_3·15H_2O(多水硼镁石),MgO·2B_2O_3·9H_2O,2MgO·2B_2O3·MgCl_2·14H_2O,5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O和Mg(OH)_2相对应. 展开更多
关键词 MgO-B2O3-18%MgCl2-h2O体系 20℃ 结晶动力学 热力学非平衡态 相图 硼酸盐矿物 溶解度 硼镁石
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3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪晶体结构及其光电性能 被引量:6
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作者 李会学 胥亨霞 +5 位作者 李志峰 王晓峰 董小宁 袁昆 朱元成 萧泰 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期236-243,共8页
为了开发稠环化合物3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪的光电性能,本文利用Gaussian程序研究了该化合物的晶体结构,采用密度泛函理论B3LYP方法选取6—31G(d)基组对其性能进行了量子化学计算研究,得到了稳... 为了开发稠环化合物3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪的光电性能,本文利用Gaussian程序研究了该化合物的晶体结构,采用密度泛函理论B3LYP方法选取6—31G(d)基组对其性能进行了量子化学计算研究,得到了稳定的几何构型和键长、键角且数据与实验值相符。从电荷转移、前线轨道能量和电子发射光谱等性质探讨了6位苯环上含有不同取代基时化合物性能的变化,含不同取代基时化合物分子的发射波长介于512~521nm之间,并对含不同取代基化合物的光电性能进行分析。不同取代基以诱导和共轭效应协同作用于化合物上,通过改变电荷转移数量来影响化合物光电性能。根据计算结果预见该类化合物可以用来做光电材料。 展开更多
关键词 光学材料 3-苯基-6-(4-甲苯基)-1 2 4-三唑[4 3-h]-1 2 4-三嗪 密度泛函理论 晶体结构 光电性能
原文传递
不同臭氧化方式对嗅味物质IBMP去除效果研究 被引量:1
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作者 蒋金 安娜 +3 位作者 张义 李珏 楚文海 高乃云 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期34-37,44,共5页
研究了不同O3投加方式情况下,O3、H2O2及其联用工艺对嗅味物质2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(IBMP)的去除效果。结果表明,在同一O3投加方式条件下,O3-H2O2联用工艺(O3间歇流法26.1%,O3连续流法100%)对IBMP的去除效果最好,其次是单独O3(O3间歇流... 研究了不同O3投加方式情况下,O3、H2O2及其联用工艺对嗅味物质2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(IBMP)的去除效果。结果表明,在同一O3投加方式条件下,O3-H2O2联用工艺(O3间歇流法26.1%,O3连续流法100%)对IBMP的去除效果最好,其次是单独O3(O3间歇流法23.17%,O3连续流法:96.9%),单独H2O2(7.6%)效果最差。H2O2可催化O3加速产生.OH,使IBMP氧化速率加快,提高了去除率。O3投加方式对IBMP的去除效果有着较大影响,当采用间歇流法时,IBMP的去除率仅为25%左右,当采用连续流法时,IBMP的去除率接近100%,可见O3连续流法更易于去除水中的IBMP。 展开更多
关键词 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪(IBMP) 致嗅物质 O3-h2O2联用工艺 投加方式
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