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图书馆多媒体资源管理系统MRMS的现状与实践研究 被引量:10
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作者 杨新涯 刘尚武 +6 位作者 罗丽 魏群义 王向辉 付然 许天才 沈敏 王彦力 《图书情报工作》 CSSCI 北大核心 2020年第19期31-38,共8页
[目的/意义]多媒体资源是图书馆文献资源建设的重要组成部分,但一直缺乏有效的管理手段,为解决当前对多媒体资源收集、整理与服务的难题,进一步挖掘多媒体资源潜在价值,急需提高图书馆对多媒体资源的信息化管理能力,构建符合读者需求的... [目的/意义]多媒体资源是图书馆文献资源建设的重要组成部分,但一直缺乏有效的管理手段,为解决当前对多媒体资源收集、整理与服务的难题,进一步挖掘多媒体资源潜在价值,急需提高图书馆对多媒体资源的信息化管理能力,构建符合读者需求的、读者参与的多媒体服务平台。[方法/过程]采用文献调研法和实证研究法,分析当前国内外图书馆多媒体资源建设的不足,从图书馆和读者的需求出发,提出图书馆必须构建多媒体资源管理系统MRMS,通过实践提出MRMS的系统架构和系统功能。[结果/结论]以重庆大学图书馆"+馆藏"系统为实验平台,验证MRMS系统不仅支持图书馆整合自有多媒体资源和数字特藏资源,全面实现多媒体资源的数字化管理及利用,还为读者提供基于线上PC端、APP及小程序的多种访问方式,倡导读者自己上传多媒体资源,同时在线服务平台与线下声音图书馆相结合,以多样化服务途径和新颖服务方式,提高多媒体资源的利用率。 展开更多
关键词 多媒体资源 mrms 智慧图书馆 数字特藏 知识管理
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质谱MRM方法开发--ABC外排蛋白指纹肽段的Insilico筛选研究
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作者 彭洁 《中南药学》 CAS 2024年第9期2326-2331,共6页
目的基于质谱MRM方法开发,建立相关ABC外排蛋白P-gp、MRP1、BCRP指纹肽段的In silico筛选方法。方法运用生物信息学方法,使用Uniprot软件获取目标氨基酸序列,根据肽段选择规则进行筛选;使用Skyline软件预测肽段离子及MRM相关母离子和子... 目的基于质谱MRM方法开发,建立相关ABC外排蛋白P-gp、MRP1、BCRP指纹肽段的In silico筛选方法。方法运用生物信息学方法,使用Uniprot软件获取目标氨基酸序列,根据肽段选择规则进行筛选;使用Skyline软件预测肽段离子及MRM相关母离子和子离子的信息,并排除特定不确定或不稳定的氨基酸;最后采用Blast软件对候选指纹肽段进行独特性确认,最终需结合质谱检测的方法进行验证。结果成功运用生物信息学方法,选定代表各自目标蛋白的指纹肽段,结果为P-gp蛋白肽段,IATEAIENFR;MRP1蛋白肽段,EDAQVDLFR;BCRP蛋白肽段,SSLLDVLAAR。结论In silico联合质谱的MRM方法成功选定了ABC相关外排蛋白的指纹肽段,为具有肽段组成的各类蛋白类、多肽类物质检测奠定了基础。 展开更多
关键词 指纹肽段 Insilico MRM方法 ABC外排蛋白
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GC-MS/MS Method for Determination and Pharmacokinetics of Main Components of Cang-Ai Volatile Oil in Rat Plasma after Intravenous Administration
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作者 Wenyu MA Jincun LI +2 位作者 Xuemei PAN Haoran NI Yuhuan XIE 《Medicinal Plant》 2024年第4期92-98,共7页
[Objectives]To establish a gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry(GC-MS/MS)method based on multiple reaction monitoring(MRM)mode for the analysis of the major components in Cang-ai volatile oil(CAVO).[... [Objectives]To establish a gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry(GC-MS/MS)method based on multiple reaction monitoring(MRM)mode for the analysis of the major components in Cang-ai volatile oil(CAVO).[Methods]An ultrasensitive gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC-MS/MS)method was developed and validated for the determination of three highly abundant components in rat plasma samples.Paeonol was used as an internal standard.A multiple reaction monitoring(MRM)model was employed for the quantification of the three major components of CAVO.[Results]The method demonstrated linearity over the range of 0.25 to 50μg/mL with a correlation coefficient(R 2)greater than 0.9998.The lower limit of quantification was 0.25μg/mL.Intra-day and inter-day accuracy and precision were within 15%.Extraction recovery and matrix effect values ranged from 90.1%to 110.6%and 0.1%to 2.1%,respectively.[Conclusions]This method was successfully applied to the simultaneous determination of the three components in high-level CAVO plasma samples,providing a basis for subsequent studies of CAVO. 展开更多
关键词 GC-MS/MS Cang-ai volatile oil MRM mode PHARMACOKINETICS
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基于稳定同位素内标的高效液相色谱串联质谱法测定乳制品中L-岩藻糖的含量
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作者 杨倩倩 何姝 曹晶 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2024年第1期35-43,共9页
基于稳定同位素内标(SIIS),构建了一种简单的乳制品前处理方法,将乳制品中的L-岩藻糖(L-Fuc)高效地游离出来,利用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)建立了乳制品中L-岩藻糖含量的定量测定方法.首次引入SIIS来定量乳制品中的L-岩藻糖,采... 基于稳定同位素内标(SIIS),构建了一种简单的乳制品前处理方法,将乳制品中的L-岩藻糖(L-Fuc)高效地游离出来,利用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)建立了乳制品中L-岩藻糖含量的定量测定方法.首次引入SIIS来定量乳制品中的L-岩藻糖,采用电喷雾离子源(ESI)负离子扫描模式和多重反应监测(MRM)模式进行定量分析.研究过程中对质谱鉴定、色谱条件、样品前处理过程都进行了方法的比较优化,并检测了纯牛奶、酸奶等5种乳制品中L-岩藻糖的含量.L-岩藻糖在0.001~1.000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.99999,样品加标回收率在71.67%~117.27%之间,相对标准偏差(RSD)在2.00%~9.64%之间,检出限为0.1 ng·mL^(-1),定量限为0.5 ng·mL^(-1).该方法样品前处理简单,灵敏度高,检测结果准确,可定量不同乳制品中L-岩藻糖的含量,为其他领域中L-岩藻糖含量的测定提供了可借鉴的方法. 展开更多
关键词 L-岩藻糖(L-Fuc) 稳定同位素内标(SIIS) 液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS) 多重反应监测(MRM) 乳制品
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基于液相色谱-多级多反应监测模式(LC-MRM3)的高灵敏定量分析新策略 被引量:1
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作者 李婷 张珂 +2 位作者 李军 王胜鹏 宋月林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期718-728,共11页
液相色谱多级质谱联用(LC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple-reaction monitoring,MRM)已经成为复杂体系中多成分同步定量分析的金标准,广泛应用于药品、中药、食品等各个领域。然而,由于选择性的限制,在对复杂基质中痕量化学成分定量时... 液相色谱多级质谱联用(LC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple-reaction monitoring,MRM)已经成为复杂体系中多成分同步定量分析的金标准,广泛应用于药品、中药、食品等各个领域。然而,由于选择性的限制,在对复杂基质中痕量化学成分定量时,MRM无法有效降低噪音或基质干扰,灵敏度不足。多级多反应监测模式(multiple-reaction monitoring cubed,MRM3)是对碰撞诱导解离(collision induced dissociation,CID)产生的子离子碎片进行富集并再次裂解,检测其孙离子碎片信号。通过多次离子筛选,显著提升了选择性和灵敏度,因此LC-MRM3得到了广泛关注。本文针对该方法的原理、参数设置及在生物标志物分析、药物分析、法医和毒物分析、食品分析和环境分析等领域中的应用进行介绍和系统综述,为利用LC-MRM3实现复杂基质中痕量化学成分的定量分析提供参考。 展开更多
关键词 MRM3 定量分析 复杂基质 灵敏度 LC-MS/MS
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基于LC-MS/MS法检测水痘减毒活疫苗中的红霉素残留 被引量:1
6
作者 孙晓龙 杨青 +4 位作者 黄舒佳 王宇 林超 王洪波 刘颖 《中国药物评价》 2023年第6期485-488,共4页
目的:采用液质联用(LC-MS/MS)技术检测水痘减毒活疫苗中的红霉素残留。方法:以乙腈为蛋白沉淀剂提取水痘减毒活疫苗中的红霉素;液相分离采用Shiseido CAPCELL PAK C18 MG(150 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙... 目的:采用液质联用(LC-MS/MS)技术检测水痘减毒活疫苗中的红霉素残留。方法:以乙腈为蛋白沉淀剂提取水痘减毒活疫苗中的红霉素;液相分离采用Shiseido CAPCELL PAK C18 MG(150 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),进样量为10μL;质谱检测采用电喷雾(ESI)正离子模式和多重反应监测(MRM)扫描方式。结果:红霉素在水痘减毒活疫苗中的检出限(LOD)为0.02 ng·mL^(-1),定量限(LOQ)为0.04 ng·mL^(-1),在0.04~40 ng·mL^(-1)的浓度范围内线性回归方程为Y=1.46×10^(5)X+1.12×10^(4)(r=0.9996);方法的日内和日间精密度均小于5%,准确度在95%~115.1%范围内;回收率在96.5%~100.0%范围内;基质效应在-20%~20%范围内。结论:本研究应用LC-MS/MS技术建立的水痘减毒活疫苗中残留红霉素的检测方法专属性好、灵敏度高且重现性好,可用于该疫苗中红霉素残留量的检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS) 多重反应监测(MRM) 水痘减毒活疫苗 红霉素残留
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GC-MS/MS法测定利伐沙班中亚硝胺杂质 被引量:1
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作者 黄冰 曹卫明 +1 位作者 程涛 张鑫鑫 《广东化工》 CAS 2023年第4期210-213,共4页
目的:建立了一种气相色谱-质谱法(GC-MS/MS)法测定利伐沙班中亚硝胺杂质(N-亚硝基二甲胺)的残留量的方法。方法:以Agilent DB-WAX (30 m×0.32 mm,0.5μm)色谱柱,结合程序升温对样品进行分离,载气为高纯氮气,流速为2.0 mL/min,进样... 目的:建立了一种气相色谱-质谱法(GC-MS/MS)法测定利伐沙班中亚硝胺杂质(N-亚硝基二甲胺)的残留量的方法。方法:以Agilent DB-WAX (30 m×0.32 mm,0.5μm)色谱柱,结合程序升温对样品进行分离,载气为高纯氮气,流速为2.0 mL/min,进样方式为分流进样,分流比为4∶1。离子源为电子轰击离子源(EI),溶剂延迟4 min,电压为70 eV,离子源温度为250℃,多反应检测模式(MRM),外标法定量,检测定量离子质荷比(m/z)为74~44.10,检测定性离子质荷比(m/z)为74~42.10。结果:N-亚硝基二甲胺(NDMA)在48~240 ng/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R为0.9996;NDMA在0.96 ppm、2.56 ppm、3.2 ppm和3.84 ppm四个水平加标,回收率在99.3%~106.4%,相对标准偏差为0.9%~3.6%;检测限为20.9 ppb,定量限为63.3 ppb。结论:该方法专属强、灵敏度好、准确度高、分析快速,可用于利伐沙班中亚硝胺杂质(NDMA)残留的检测。 展开更多
关键词 利伐沙班 亚硝胺杂质 N-亚硝基二甲胺 MRM 气相色谱与质谱联用仪
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UPLC-MS/MS快速测定化妆品中七种美白活性成分 被引量:1
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作者 邹孝 颜李秀 +3 位作者 骆小方 黄武平 童兰艳 李武林 《轻工标准与质量》 2023年第2期79-81,92,共4页
建立UPLC-MS/MS快速检测化妆品中烟酰胺、曲酸、传明酸、树莓苷、壬二酸、抗坏血酸磷酸酯镁、熊果苷等七种美白活性成分含量的方法。样品中加入2 g氯化钠、5 mL二氯甲烷分散样品,再加入20 mL 0.015 mol/L的磷酸二氢钾溶液超声提取,离心,... 建立UPLC-MS/MS快速检测化妆品中烟酰胺、曲酸、传明酸、树莓苷、壬二酸、抗坏血酸磷酸酯镁、熊果苷等七种美白活性成分含量的方法。样品中加入2 g氯化钠、5 mL二氯甲烷分散样品,再加入20 mL 0.015 mol/L的磷酸二氢钾溶液超声提取,离心,用HLB固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源(ESI)在正负离子切换模式下进行MRM扫描,外标法定量。结果表明:七种美白活性成分在3 min内实现分离,有良好的线性关系(R>0.999),检出限为0.10 mg/L~0.75 mg/L,在水剂、乳液、面霜中的加标回收率(n=6)为78.84%~104.85%,RSD为0.24%~11.35%。该方法快速、准确,为化妆品美白活性成分的测定提供了技术支持。 展开更多
关键词 美白活性成分 化妆品 UPLC-MS/MS MRM模式 快速测定
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天气雷达定量估测降水研究进展 被引量:9
9
作者 谷军霞 师春香 潘旸 《气象科技进展》 2018年第1期71-78,共8页
天气雷达探测资料具有时空分辨率高的特点,对于中小尺度天气监测、气候分析以及高时空分辨率的气象服务具有重要意义。自20世纪末起,随着IT技术发展和多普勒天气雷达网布设,多个国家相继研制了各自的雷达定量估测降水产品。从业务上应... 天气雷达探测资料具有时空分辨率高的特点,对于中小尺度天气监测、气候分析以及高时空分辨率的气象服务具有重要意义。自20世纪末起,随着IT技术发展和多普勒天气雷达网布设,多个国家相继研制了各自的雷达定量估测降水产品。从业务上应用的雷达定量估测降水关键技术与产品两方面对国内外相关研究进展进行归纳,着重解析了美国最新业务化的MRMS(Multi-Radar Multi-Sensor System)系统及关键技术。从雷达QPE(Quantitative Precipitation Estimation)技术发展来看,双偏振量质量控制、反射率垂直廓线订正、波束阻挡补偿、降水类型分类、双偏振量降水估计、雨量计偏差订正等新方法已在业务产品中应用。从雷达QPE业务产品发展来看,产品空间分辨率已达到1 km以下(甚至百米),时间分辨率达到小时尺度以下(甚至分钟级)。美国还在持续推进雷达QPE产品重处理,以期形成长序列高时空分辨率产品。我国雷达QPE业务产品研制普遍采用Z-R关系估测降水率,并由地面降水进行偏差订正的方法,产品时空分辨也已达到1 km/分钟—小时。但由于我国天气雷达型号多、标定不均一、存储计算能力限制等问题,还未形成长序列的雷达QPE产品。因此,"气象资料质量控制及多源数据融合与再分析"攻关任务提出了我国雷达QPE产品重处理计划,拟利用长序列多源降水资料,通过局部偏差订正技术、波束补偿技术等降低不同雷达空间不均一性,最终生成全国组网的雷达QPE历史产品数据集。 展开更多
关键词 天气雷达 定量估测降水 mrms 研究进展
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磁共振脊髓水成像技术在腰椎管狭窄症诊断中的应用分析
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作者 李珑 熊惠玲 +2 位作者 李晓筱 王超 陈国忠 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第5期17-20,共4页
分析磁共振脊髓水成像技术(MRM)诊断腰椎管狭窄症(LSS)效果。方法 68例疑似腰椎管狭窄症患者,均以磁共振脊髓水成像技术诊断。以手术为金标准,分析诊断结果。结果 观察组指标优于对照组(P<0.05)。结论 通过MRM进行LSS的诊断,能够通... 分析磁共振脊髓水成像技术(MRM)诊断腰椎管狭窄症(LSS)效果。方法 68例疑似腰椎管狭窄症患者,均以磁共振脊髓水成像技术诊断。以手术为金标准,分析诊断结果。结果 观察组指标优于对照组(P<0.05)。结论 通过MRM进行LSS的诊断,能够通过其清晰的显示病变位置,理清病灶周围组织结构关系,获得详细的信息,极大的提升了该疾病的临床检出率。 展开更多
关键词 LSS MRM 灵敏度 特异度 准确度
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国际主流多源融合降水实况产品的研究进展与展望 被引量:10
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作者 张璐 潘旸 +1 位作者 谷军霞 师春香 《气象科技进展》 2022年第6期16-27,共12页
精细、精准、高时效的网格降水实况产品对于智能网格预报业务、防灾减灾以及水循环、地气相互作用具有重要意义。从20世纪90年代起,利用地面观测、卫星、雷达、模式等多源资料和数据,美国、日本、欧盟等先后开始研制降水融合产品,并形... 精细、精准、高时效的网格降水实况产品对于智能网格预报业务、防灾减灾以及水循环、地气相互作用具有重要意义。从20世纪90年代起,利用地面观测、卫星、雷达、模式等多源资料和数据,美国、日本、欧盟等先后开始研制降水融合产品,并形成一系列区域或全球范围的多源融合降水实况产品。目前全球降水实况产品中,美国NASA研发的Integrated Multi-Satellite Retrievals for GPM(IMERG)产品已推出第六代,将数据覆盖范围扩大至全球,结合地球同步红外数据、微波数据、地面雨量计数据等,形成具有较高时空分辨率的降水融合产品。日本推出的GSMa P产品使用了PMW(Passive Micorwave)算法、降雪估算算法等方法,也研制出了具有较高质量的降水产品。区域高分辨率降水实况产品方面,美国最新业务化的MRMS(Multi-Radar/Multi-Sensor System)系统研制的雷达QPE(quantitative precipitation estimation)产品基于雷达基数据、地面雨量计数据、模式数据等,结合先进的技术在美国区域生成了1km、2min更新的降水实况产品。我国多源降水融合技术的研究起步较晚,自2010年起逐步开展研究,2018年国家气象信息中心牵头,中国区域逐时、5 km分辨率的地面卫星、雷达三源融合降水实况产品实现业务运行,作为零时刻实况应用于我国无缝隙智能网格预报业务,2021年该产品空间分辨率将提高至1 km。但同时需意识到,我国降水实况业务产品与灾害天气监测预警、高频次滚动更新的智能预报、智慧气象服务业务需求以及国际最先进降水实况产品研制技术尚有差距,全球降水产品还未摆脱对国际产品的依赖,及时掌握国际多源融合降水研制技术研究动态,开展降水融合核心技术的调研和攻关,对提高我国降水实况产品质量具有重要意义。 展开更多
关键词 多源融合 降水实况 卫星 雷达 IMERG GSMaP mrms
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中尺度暴雨模式MRM1简介及预报效果检验 被引量:13
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作者 姜勇强 张维桓 +3 位作者 周祖刚 张群 王康康 陈俊 《解放军理工大学学报(自然科学版)》 EI 2002年第1期1-7,共7页
介绍了近年来我们所研制的中尺度暴雨模式 MRM1的基本情况及特点 ,以及对 1 998年 ,1 999年和2 0 0 1年 6月、7月的降水集中时段进行的逐日降水预报试验及效果检验 ,并和美国著名中尺度模式 MM5进行了同一时段降水预报检验的比较。结果... 介绍了近年来我们所研制的中尺度暴雨模式 MRM1的基本情况及特点 ,以及对 1 998年 ,1 999年和2 0 0 1年 6月、7月的降水集中时段进行的逐日降水预报试验及效果检验 ,并和美国著名中尺度模式 MM5进行了同一时段降水预报检验的比较。结果表明 ,它是目前国内较好的中尺度暴雨预报模式 ,在暴雨预报方面较 MM5也有一定优越性。 展开更多
关键词 中尺度暴雨模式 MRM1 预报效果检验 Η坐标
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气相色谱-串联质谱法快速测定调味品中3种糠醛类物质 被引量:19
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作者 林晓珊 黄晓兰 +5 位作者 吴惠勤 马叶芬 罗辉泰 黄芳 朱志鑫 邓欣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1345-1351,共7页
建立了同时测定调味品中糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。对样品的前处理方法及GC-MS/MS分析条件进行优化,样品经乙酸乙酯萃取,GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。3种糠醛类物质在0.001~20 mg/L... 建立了同时测定调味品中糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。对样品的前处理方法及GC-MS/MS分析条件进行优化,样品经乙酸乙酯萃取,GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。3种糠醛类物质在0.001~20 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 0~0.999 5;检出限(S/N=3)均为0.005 mg/kg,加标回收率为86%~95%。该法简便、快速、溶剂用量少,可消除调味品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于调味品中3种糠醛类物质的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法(GC—MS MS) 调味品 糠醛 5-甲基糠醛 5-羟甲基糠醛 多反应监测模式(MRM)
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复方丹参滴丸的体内代谢产物分析 被引量:12
14
作者 姜璇 金艺 +3 位作者 袁波 孙帅婷 徐萍蔚 徐海燕 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期126-131,142,共7页
目的快速分析复方丹参滴丸中原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素3种成分在大鼠尿和粪中的代谢产物。方法大鼠灌胃给予复方丹参滴丸,收集12 h内的尿和粪,采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(full scan MS2)方式,对大鼠尿和粪中... 目的快速分析复方丹参滴丸中原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素3种成分在大鼠尿和粪中的代谢产物。方法大鼠灌胃给予复方丹参滴丸,收集12 h内的尿和粪,采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(full scan MS2)方式,对大鼠尿和粪中复方丹参滴丸3种成分的代谢产物进行分析和鉴定。结果在大鼠尿中检测到2种原形和6种代谢物,在粪中检测到1种原形和1种代谢物。结论本方法简便、快速,适用于复方丹参滴丸体内代谢产物的分析。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 多反应监测(MRM) 二级全扫描质谱(full SCAN MS2) 代谢产物
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气相色谱-串联质谱法测定生物样品中的多氯联苯和滴滴涕 被引量:19
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作者 王玉飞 陈晓红 傅小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期112-112,共1页
关键词 气相色谱-串联质谱(GC—MS/MS) 多反应监测(MRM) 多氯联苯(polychlorinated biphenyls) 有机氯(organochlorines)
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GC-MS-MS测定蔬菜中八种有机磷农药 被引量:8
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作者 周珊 赵立文 雒丽娜 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期683-687,共5页
用GC-MS-MS同时测定蔬菜中的甲拌磷、二嗪农、甲基对硫磷、毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、杀扑磷和亚胺硫磷.对各个化合物的特征离子对、碰撞电压进行了优化,并阐述了优化反应监测模式(MRM)条件的过程和方法,同时分析了各个化合物的线性范围... 用GC-MS-MS同时测定蔬菜中的甲拌磷、二嗪农、甲基对硫磷、毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、杀扑磷和亚胺硫磷.对各个化合物的特征离子对、碰撞电压进行了优化,并阐述了优化反应监测模式(MRM)条件的过程和方法,同时分析了各个化合物的线性范围和最低检出限.将该方法用于蔬菜样品的检测,测得加标回收率在90.4%—105.0%之间,RSD在3.2%—9.3%之间. 展开更多
关键词 GC-MS-MS MRM 蔬菜 有机磷农药
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气相色谱-串联质谱法快速测定乳制品中三聚氰胺及其3种类似物 被引量:10
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作者 林晓珊 吴惠勤 +5 位作者 黄晓兰 马叶芬 朱志鑫 黄芳 罗辉泰 邓欣 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期537-543,共7页
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)快速测定乳制品中三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的方法.样品用混合溶剂提取后,取少量提取液氮气吹干,硅烷化试剂衍生化后,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)测定.三聚氰胺及... 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)快速测定乳制品中三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的方法.样品用混合溶剂提取后,取少量提取液氮气吹干,硅烷化试剂衍生化后,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)测定.三聚氰胺及其3种类似物在0.01~1.0 mg/L浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8、0.998 2、0.999 9、0.999 8;检出限均为0.05 mg/kg (S/N=3),加标回收率为92.5%~102.5%.该方法操作简便、快速,能消除乳制品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于乳制品中三聚氰胺及其3种类似物的同时测定. 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS) 乳制品 三聚氰胺 三聚氰酸 三聚氰酸一酰胺 三聚氰酸二酰胺 多反应监测模式(MRM)
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液相色谱-串联质谱法同时检测花生油中4种黄曲霉毒素 被引量:15
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作者 赵晓娟 冼燕萍 +2 位作者 罗海英 钱敏 白卫东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期194-197,共4页
建立同时测定花生油中4种黄曲霉毒素(包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2)的液相色谱-串联质谱法(liquidchromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。该方法经甲醇-水、三氯甲烷依次提取样品,以C18柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液... 建立同时测定花生油中4种黄曲霉毒素(包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2)的液相色谱-串联质谱法(liquidchromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。该方法经甲醇-水、三氯甲烷依次提取样品,以C18柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),采用电喷雾正离子多反应监测(multiple reaction monitor,MRM)模式检测。结果表明:标准曲线在0.0~20.0μg/kg进样范围内线性良好;用本法测定4种黄曲霉毒素的回收率在70.8%~108.0%(低加标水平)、82.4%~104.5%(中和高加标水平)之间,相对标准偏差在5.7%~9.7%之间。运用所建立的方法对市售19种不同品牌和批次的花生油中的黄曲霉毒素进行分析,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,适用于花生油中4种黄曲霉毒素的定性、定量测定。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS) 黄曲霉毒素 花生油 多反应监测(MRM)
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HPLC-MS/MS检测中药保健品中非法添加成分的研究 被引量:11
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作者 吴俊辉 罗辉泰 +2 位作者 沈小玲 黄芳 胡英杰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期606-610,共5页
目的采用高效液相色谱-串联质谱技术(HPLC-MS/MS),建立同时测定某“中药保健品”中非法添加的4种降糖药二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮、格列苯脲的方法。方法采用Thermo BDS Hypersil C8(2.1mm×100 mm,2.4μm)色谱柱,0.2%甲酸... 目的采用高效液相色谱-串联质谱技术(HPLC-MS/MS),建立同时测定某“中药保健品”中非法添加的4种降糖药二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮、格列苯脲的方法。方法采用Thermo BDS Hypersil C8(2.1mm×100 mm,2.4μm)色谱柱,0.2%甲酸水溶液(A)和乙腈-甲醇(6∶4,v/v)(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式测定,定量离子对为m/z 129.9→70.9(二甲双胍)、m/z 205.9→59.9(苯乙双胍)、m/z 357.9→134.9(罗格列酮)、m/z 494.0→169.0(格列苯脲)。结果同时检出了4种降血糖化学药物。检出限为0.06~0.5 ng·mL^-1,定量限为0.21~1.62 ng·mL^-1,在3个不同浓度的添加水平下,4种化学药物的平均回收率为66.3%~110.2%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~12.2%。结论该方法可快速、准确地检测保健食品中非法添加二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮、格列苯脲4种降血糖化学药,具有专属性强、灵敏度高的特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱一串联质谱法 多反应监测MRM 降糖药 保健食品 非法添加
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手法治疗腰椎间盘突出症疗效以及解除神经根受压的MRM分析 被引量:22
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作者 冯宇 杨殊杰 高燕 《中国骨伤》 CAS 2005年第8期456-458,共3页
目的:观察腰椎间盘突出症患者治疗前后疗效及MRI、MRM变化,为手法治疗解除腰椎间盘突出症神经根受压提供客观的影像学依据,并进一步探讨手法治疗机制.方法:选取腰椎间盘突出症患者80例,其中男53例,女27例;年龄25~58岁,平均41岁.随机分... 目的:观察腰椎间盘突出症患者治疗前后疗效及MRI、MRM变化,为手法治疗解除腰椎间盘突出症神经根受压提供客观的影像学依据,并进一步探讨手法治疗机制.方法:选取腰椎间盘突出症患者80例,其中男53例,女27例;年龄25~58岁,平均41岁.随机分为2组,手法治疗组40例,男27例,女13例,平均年龄40.5岁;药物治疗组40例,男26例,女14例,平均年龄41.5岁.两组间性别、年龄及所患病情均无统计学差异.分别进行手法及药物治疗,比较治疗前后疗效、MRI及MRM资料进行分析.结果:①手法治疗组疗效明显优于药物治疗组(P<0.01).②两组患者治疗前后MRI突出髓核无明显变化.③MRM显示手法治疗组与药物治疗组患者神经根鞘袖的改变差异有显著性意义(P<0.01),手法治愈患者神经根鞘袖外观由明显受压恢复到基本正常.结论:MRM为手法治疗彻底解除神经根受压提供了客观的影像学依据.手法治疗前后MRI未见突出髓核还纳,应从手法治疗改变脊柱、椎间盘、突出髓核生物力学特性出发,进一步研究其获效机制. 展开更多
关键词 椎间盘移位 正骨手法 磁共振脊髓成像术 腰椎间盘突出症 神经根受压 手法治疗 MRM 疗效 腰椎问盘突出症 平均年龄
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