结肠癌组织中MRP-1蛋白的表达及临床意义

目的研究MRP-1蛋白在结肠癌的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法,对50例结肠癌及切缘正常大肠粘膜组织进行检测,并结合临床资料进行研究。结果正常大肠粘膜MRP-1蛋白全部表达,结肠癌组织MRP-1蛋白的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸润程度和淋巴结转移密切相关。结论MRP-1蛋白的表达与结肠癌的发生、浸润、转移有关,对预后的判断有一定参考价值。

肿瘤转移抑制因子CD9/MRP-1基因在小鼠围着床期子宫内膜的动态表达

目的:探讨肿瘤转移抑制基因(CD9)/运动相关蛋白(MRP-1)mRNA和蛋白在胚胎着床过程中的作用。方法:应用RT-PCR和免疫组化技术观察CD9/MRP-1mRNA和蛋白在早孕和假孕小鼠子宫中的表达规律。结果:早孕d1-4小鼠子宫组织均有CD9/MRP-1mRNA表达,且d4表达最多;其蛋白主要表达在d1-4的子宫内膜上皮细胞,且早孕d2-4CD9/MRP-1在子宫基质细胞散在阳性表达。假孕d1-8小鼠子宫组织均有CD9/MRP-1mRNA表达,假孕d5表达开始增加,至d6达到峰值。而CD9/MRP-1蛋白在假孕d1-8子宫内膜腺上皮均有表达,而子宫内膜腔上皮均无表达。假孕d2-5,子宫基质细胞出现散在阳性表达。结论:①CD9/MRP-1在早孕小鼠子宫中呈动态表达,提示它在胚胎精确侵袭子宫内膜的调节中发挥作用。②CD9/MRP-1在妊娠小鼠子宫的表达是非胚胎依赖性的。

胰腺癌组织中ABCG2、MRP-1的表达及临床意义

目的探讨胰腺癌组织中ABCG2和MRP-1的表达及其临床意义,为肿瘤筛查、抗癌药物选择及MDR抑制剂因子药物研究提供依据。方法用免疫组化方法研究98例胰腺组织中ABCG2、MRP-1的表达,应用SPSS软件分析二者表达与胰腺肿瘤患者的临床病理特征的关系。结果 ABCG2在胰腺癌、胰腺良性肿瘤及正常胰腺组织中的阳性率分别为53.62%、18.18%、16.67%,其在胰腺癌中表达较两对照组差异具统计学意义(P<0.05);而MRP-1在胰腺癌、胰腺良性肿瘤及正常胰腺组织中的阳性率分别为62.32%,18.18%,27.78%,其在胰腺癌中表达较两对照组差异同样存在计学意义(P<0.05);二者表达均与肿瘤大小相关,而MRP-1表达尚与肿瘤分化相关;在胰腺癌组织中ABCG2与MRP-1表达呈正相关(rs=0.489,P=0.044)。结论 ABCG2与MRP-1在胰腺癌组织中表达与肿瘤生长与分期相关,其表达对预后具有意义。

PFC体内递增诱导建立S180肿瘤多药耐药模型及其稳定性观察

目的小鼠体内诱导建立获得性S180多药耐药（multi—drug resistance，MDR）模型及其稳定性观察。方法模拟临床顺铂＋氟尿嘧啶＋环磷酰胺（PFC）化疗方案给药，分三个阶段剂量递增法诱导S180腹水瘤小鼠，建立获得性S180MDR实验模型。采用噻唑蓝fMTTl法、流式细胞术动态检测各阶段所诱导细胞对化疗药物的耐药倍数、细胞内药物积累量及细胞膜P-糖蛋白（P-glycoprotein，P—gp）功能活性，并通过检测以上指标观察各阶段所诱导细胞停药后的耐药稳定性：采用实时荧光定量PCR（RT—qPCR）法检测各阶段所诱导细胞MDR-1 mRNA、多药耐药相关蛋白-1（multidrug resistance-associated proteinl，MRP-1）mRNA的表达量。结果与亲本细胞对照组比较，各阶段所诱导S180细胞对化疗药物的耐药倍数随着诱导时间延长和剂量增高而逐渐增大，细胞内阿霉素（adriamycin，ADR）积累量逐渐减少，细胞P—gp功能活性逐渐增强;各阶段所诱导S180细胞MDR-1mRNA、MRP-1 mRNA的表达量也与诱导时间和给药剂量呈正相关：第一、二和三阶段所诱导细胞的稳定耐药时间分别为1周、2周和3周左右。结论模拟临床PFC化疗方案给药，采用分阶段剂量递增小鼠体内诱导法可建立耐药强度高、稳定时间长的获得性S180MDR实验模型。

上皮性卵巢癌组织中MRP-1/CD9的表达及临床意义

目的探讨运动相关蛋白MRP-1/CD9在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义.方法 2004年1～11月中国医科大学附属第二医院应用半定量RT-PCR方法,检测MRP-1/CD9mRNA在36例上皮性卵巢癌、6例交界性卵巢肿瘤、8例良性上皮性卵巢肿瘤和8例正常卵巢组织中的表达.结果 MRP-1/CD9mRNA在上皮性卵巢癌和交界性卵巢肿瘤组织中的表达率和表达强度分别为(33.3%,0.63±0.47)和(66.7%,1.10±0.40),与正常卵巢(100%,1.66±0.31)和卵巢良性肿瘤(100%,1.52±0.29)相比明显降低(P<0.05), 其在卵巢癌中的表达率和表达强度均与肿瘤分期呈负相关(P<0.05),而与组织分级和病理类型无关(P>0.05).结论 MRP-1/CD9的表达缺失在上皮性卵巢癌的发生、发展、浸润过程中起重要的作用,可作为卵巢癌生物学行为的重要指标.