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恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白对裂殖子入侵人红细胞的抑制作用
1
作者
方军
管惟滨
+1 位作者
戚丽君
孙树汉
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
1996年第3期129-134,共6页
恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白-1(MSA1),又称P195,与人红细胞具有结合作用,这种结合是裂殖子识别红细胞的基础。为了确定P195蛋白与识别有关的位点,本研究在大肠杆菌中分8段表达了MAD20株恶性疟原虫的P19...
恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白-1(MSA1),又称P195,与人红细胞具有结合作用,这种结合是裂殖子识别红细胞的基础。为了确定P195蛋白与识别有关的位点,本研究在大肠杆菌中分8段表达了MAD20株恶性疟原虫的P195蛋白。各段蛋白用镍亲和层析柱分离,然后复性。在体外培养疟原虫至成熟裂殖体期,将各段蛋白分别加入到培养基上清中,继续培养24小时,检查红细胞感染率,通过感染率了解各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果发现P195蛋白中氨基酸序列为384-595的一段蛋白(M6),呈剂量依赖性抑制恶性疟原虫裂殖子入侵人红细胞,且M6对疟原虫生长无细胞毒性作用。这表明M6可能含红细胞结合位点,该位点与裂殖子竞争性结合红细胞。
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关键词
恶性疟原虫
红细胞
裂殖子表面蛋白
疟疾
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题名
恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白对裂殖子入侵人红细胞的抑制作用
1
作者
方军
管惟滨
戚丽君
孙树汉
机构
第二军医大学寄生虫学教研室
出处
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
1996年第3期129-134,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白-1(MSA1),又称P195,与人红细胞具有结合作用,这种结合是裂殖子识别红细胞的基础。为了确定P195蛋白与识别有关的位点,本研究在大肠杆菌中分8段表达了MAD20株恶性疟原虫的P195蛋白。各段蛋白用镍亲和层析柱分离,然后复性。在体外培养疟原虫至成熟裂殖体期,将各段蛋白分别加入到培养基上清中,继续培养24小时,检查红细胞感染率,通过感染率了解各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果发现P195蛋白中氨基酸序列为384-595的一段蛋白(M6),呈剂量依赖性抑制恶性疟原虫裂殖子入侵人红细胞,且M6对疟原虫生长无细胞毒性作用。这表明M6可能含红细胞结合位点,该位点与裂殖子竞争性结合红细胞。
关键词
恶性疟原虫
红细胞
裂殖子表面蛋白
疟疾
Keywords
msa
1\
p195
\
plasmodium
falciparum
human erythrocyte.
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
R531.302 [医药卫生—内科学]
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1
恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白对裂殖子入侵人红细胞的抑制作用
方军
管惟滨
戚丽君
孙树汉
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
1996
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