基于MSC-superform同步加载数值模拟研究

用MSC-superform软件,对AZ31镁合金三通件进行有限元模拟,分别对同步加载的时间—速度图、不同步长下的金属等效应变图以及载荷—行程曲线进行了详细的研究,基于MSC-superform同步加载成型工艺的实际应用提供依据以期达到减轻产品重量,延长使用寿命,降低材料消耗,提高生产效率的目的。

基于MSC-superform多向同步加载成形工艺研究

本论文探讨了基于MSC-superform软件,对镁合金三通件进行有限元模拟,分别对同步加载的时间—速度图、不同步长下的金属等效应变图以及载荷—行程曲线进行了详细的研究,以期达到减轻产品重量,延长使用寿命,降低材料消耗,提高生产效率的目的。

TNF-α体外诱导rMSC向神经细胞分化的研究

目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的作用。方法采用密度梯度离心法分离rMSCs,取培养至3～5代的rMSCs以含TNF-α 5ng/ml的培养基培养,镜下观察细胞诱导后形态的变化,采用免疫荧光细胞化学染色法检测神经前体细胞标志物巢蛋白nestin和神经元特异性烯醇化酶在细胞中的表达强度和分布。结果rMSCs经TNF-α诱导6h后基本表现为典型神经样细胞形态,nestin和NSE呈阳性表达。结论TNF-α具有体外诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化的作用。

全反式维甲酸可增强大鼠系膜细胞uPA和MMP-2表达

目的 研究全反式维甲酸对体外培养大鼠系膜细胞uPA和MMP 2表达的影响 ,探讨全反式维甲酸抗肾小球硬化的机制。方法 分别应用Northernblot、Westernblot和酶谱法检测全反式维甲酸对培养大鼠系膜细胞uPA和MMP 2表达的影响。结果 ATRA可促进系膜细胞uPA和MMP 2蛋白表达 ,提高其酶活性 ,并增强MMP 2mRNA表达。结论 ATRA可增强大鼠系膜细胞的uPA和MMP - 2表达 。

土-结构相互作用地震反应分析软件及其二次开发

本文简要介绍了目前在土-结构相互作用分析中常用的有限元软件ANSYS7.0、FLAC和MSC.M arc,通过比较评价其各自优缺点和适用性后,根据高层建筑结构土-结构相互作用地震反应分析的特点,建议利用带有灵活接口的大型非线性有限元分析软件MSC.M arc作为其分析工具,并尝试对MSC.M arc进行二次开发,将多层土E-B本构关系模型作为子程序加入其中。

磷脂酰肌醇-3激酶在间充质干细胞成肌分化中的表达及肌损伤修复中的作用

目的:以5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-Aza-CR)诱导间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)成肌分化,探讨生肌调控因子Myf5的表达情况及磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3kinases,PI3K)在此分化全过程中的作用。方法:分离、纯化及扩增MSCs,以5-Aza诱导其成肌分化,RT-PCR测定Myf5的表达,免疫组化检测α-sarcomeric表达;Western-blot检测LY294002抑制前后磷酸化Akt蛋白水平的变化。结果:LY294002作用后,Myf5表达延迟至诱导后12h;诱导后10d,部分MSCs表达α-sarcomeric;磷酸化Akt在5-Aza诱导后蛋白水平逐渐增强,LY294002抑制明显下降。结论:MSCs成肌分化过程中,PI3K是重要的正向信号转导通路。

带加强层的某框架-核心筒结构地震响应分析

为研究加强层对某大厦抗震性能的影响,文章利用有限元分析程序MSC.Marc分别建立某大厦3种不同方案的有限元模型,对模型进行模态分析和弹性时程计算,并对比分析3种不同方案有限元模型的自振特性、水平地震作用下的位移和内力响应。分析结果表明,就该框架-核心筒结构而言,提高加强层处核心筒和外框架柱的抗震构造措施,带2处加强层的结构方案能较好地控制水平地震作用下结构的侧移。

带24位A/D转换的51单片机MSC1210及其应用

本文介绍了德州仪器公司最近出品的带24位Δ-?A/D转换的51兼容单片机的特性,以及FLASH、AD转换的使用方法。

基于MSC.MARC的结构拆柱加固分析

既有建筑的改造中,为了满足建筑布局的要求,部分结构构件需要拆除。本文结合实际工程,讨论建筑的改造中,结构拆柱的加固方法,并运用有限元分析软件,对结构加固后的相关构件进行受力分析。分析结果表明,本文的钢-混凝土组合梁加固方法能既满足结构加固要求,又满足建筑布局要求。

荜茇提取物对大鼠骨髓间质干细胞MSC的增殖作用及与化学官能团的关系

目的:观察荜茇挥发油和水溶性部分对大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)体外增殖的影响,并进一步探讨了与分子中化学官能团的关系。方法:使用密度梯度法分离大鼠骨髓间质干细胞,体外培养,经Brdu标记和CD44染色及两者双重染色鉴定后,观察在培养液中添加不同浓度荜茇挥发油及其水溶性部分的条件下MSC的生长变化。应用形态学、MTT法和5-溴脱氧尿嘧啶(5-Bromodeoxyuridine,Brdu)、增殖细胞核抗原(Proliferationcellnuclearantigen,PCNA)免疫细胞化学方法测定细胞增殖活性。结果:荜茇挥发油以浓度依赖方式促进MSC增殖活力和增加Brdu、PCNA阳性细胞数,与对照组比较有显著性(P<0.05)。经GC-MS检测,荜茇挥发油含C=C(50.66%)、-OH(27.02%)、多种官能团(5.05%)等;而荜茇水提物对MSC无增殖作用。结论:荜茇挥发油明显促进MSC的增殖,这种作用可能与分子中C=C、-OH等官能团有关。

MSC1210单片机在水质参数测量系统中的应用

介绍了一种基于MSC1210单片机的水质参数测量系统。系统利用MSC1210单片机作控制核心对水中的溶解氧浓度及温度进行监测,测量的结果通过无线射频模块发送到主站,由主站进行分析控制。MSC1210是德州仪器公司推出的带有高精度ADC模块的单片机,内部集成了一个增强型的8051内核,以及24位分辨率的∑-△模数转换器(ADC),带有8通道多路开关、缓冲器、PGA、电压参考等,非常适合在智能传感器、工业过程控制及便携式仪表等领域中进行高精度测量。

联合应用rhBMP-2与bFGF对兔骨髓基质细胞表达VEGF及其成骨潜能的影响

目的:观察兔骨髓基质细胞经rhBMP-2与bFGF刺激后,其VEGF因子表达及成骨潜能的变化。方法:取兔双侧股骨骨髓基质细胞,采用骨髓基质细胞体外培养技术,单独或联合以rhBMP-2、bFGF刺激细胞。细胞培养5 d后,进行细胞形态(HE染色)、增殖情况(细胞记数法与MTT法)、碱性磷酸酶(改良钙钴法染色)、成骨结节(图像分析)、VEGF阳性细胞率(免疫组化染色)等项目的检测。结果:①联合应用rhBMP-2、bFGF在细胞记数、ALP活性、矿化面积百分率、VEGF阳性细胞率4个检测项目上优于单独应用rhBMP-2或bFGF,差别有统计学意义。②分开联合应用rhBMP-2、bFGF优于同时应用rhBMP-2或bFGF。结论:合理的联合使用rhBMP-2和bFGF,不仅可促进骨髓基质细胞的快速增殖及向成骨细胞转化,还可促进促血管内皮细胞增生的重要介质VEGF的表达。此项技术可应用于骨组织工程,促进工程化骨在体内的存活。

MSC1210在动态心电信号采集中的应用

本文介绍了TI公司24位S-D A/D转换器MSC1210的主要特性及其在动态心电信号采集中的应用。

TGF-β_1和bFGF对骨髓基质干细胞增殖、分化的影响

目的探索体外培养条件下转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维生长因子(bFGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖与分化的影响。方法用DMEM冲洗骨髓腔,收集骨髓细胞悬液,接种、体外培养、扩增并分别加入不同浓度TGF-β和bFGF,通过MTT法检测不同生长因子对MSCs增殖的影响,通过RT-PCR技术测定碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(Osteocalcin,OCN)和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)的表达了解生长因子对MSCs分化的影响。结果低浓度TGF-β和bFGF促进MSCs增殖,而高浓度TGF-β和bFGF抑制MSCs增殖;TGF-β和bFGF促进MSCs的ALP、OCN和OPN表达。结论低浓度TGF-β和bFGF可以作为大鼠MSCs较理想的诱导因子,可促进其增殖和分化,为体外培养组织工程化骨提供较好的种子细胞。

多氯联苯对大鼠间充质干细胞c-myc和-βcatenin表达的影响

目的探讨多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)对大鼠间充质干细胞((mesenchy-mal cells,MSCs)功能的影响,为深入研究环境激素对MSCs功能的影响提供依据。方法实验分为对照组、低剂量组(10-7mol/L PCB126)和高剂量组(10-6mol/L PCB126)共3个组。PCB126作用MSCs不同时间后,采用MTT方法检测细胞增殖率,免疫荧光化学方法评价细胞c-myc和-βcatenin的表达,RT-PCR分析c-myc和-βcatenin mRNA的表达,Western blot分析细胞c-myc和-βcatenin蛋白的表达。结果随着PCB126作用时间的延长,细胞增殖率显著增加(P<0.01)。低剂量组12 h时,c-myc和-βcatenin的阳性率分别为50.0%、51.3%,24 h的阳性率分别为67.8%、73.3%;高剂量组12 h时,c-myc和-βcatenin的阳性率分别为54.6%5、1.8%,24 h的阳性率分别为73.0%、74.9%,与对照组(10.0%、16.7%)相比差异有显著性(P<0.01);2个剂量组c-myc和-βcateninmRNA表达丰度在多数时间明显高于对照组(P<0.01);高剂量组24 h时,-βcatenin蛋白表达显著上调(P<0.01);在相同时间,高剂量组-βcatenin蛋白表达水平高于低剂量组(P<0.01)。结论 PCB126影响MSCs生物学功能。

HFOV 联合 MSCs 移植对急性肺损伤后肺纤维化的影响

目的：探讨高频振荡通气（HFOV）联合骨髓间充质干细胞（MSCs）对内毒素诱发急性肺损伤模型兔肺纤维化的影响。方法家兔34只，2只用于制备MSCs，剩余32只随机分为4组：肺损伤组、HFOV组、MSCs移植组和HFOV＋MSCs移植组，每组8只。全骨髓培养法体外培养兔MSCs，传至第3代备用。通过向气管内滴注内毒素建立急性肺损伤／急性呼吸窘迫综合征模型。分别在干预后2周时间点，采用酸解法测定肺组织羟脯氨酸含量；采用ELISA法检测各组血清和支气管肺泡灌洗液中转化生长因子-β（ TGF-β）及单核细胞趋化蛋白-1（ MCP-1）的表达；取右肺一叶标本，行病理学检查。结果 MSCs组中肺组织羟脯氨酸含量、血清及支气管肺泡灌洗液中TGF-β、MCP-1的表达水平，分别与肺损伤组比较差异有统计学意义（P＜0．05），而单一HFOV组与肺损伤组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）；联合HFOV＋MSCs组中肺组织羟脯氨酸含量、血清及支气管肺泡灌洗液中 TGF -β、MCP -1的表达水平最低，分别与单一HFOV组和MSCs组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。肺组织病理学提示，MSCs组的纤维化程度减轻，HFOV＋MSCs组程度最轻。结论 HFOV联合MSCs可减少急性肺损伤兔肺组织羟脯氨酸含量，降低TGF-β、MCP-1的表达，减轻急性肺损伤后纤维化程度，优于单一方法，具有协同作用。

有限元模拟土-箱基-框架结构大比例模型动力相互作用研究

通过野外大比例模型试验,对土-箱形基础-框架结构体系进行动力测试,研究在土-结构相互作用影响下,不同质量分布情况下,结构体系的动力特性变化规律以及其在顶部稳态激振试验中的动力反应;此外,通过有限元软件MSC.Marc建模计算与试验对比分析。研究结果表明:考虑土-结构相互作用影响后,结构的自振频率减小,周期延长;通过堆载改变结构楼层质量分布后,基频减小,结构的动力特性变化规律满足动力相似关系。有限元计算与现场试验吻合较好,为研究如何利用土-结构共同作用指导结构设计提供了参考。

有限元软件解决土-结构物动力相互作用的问题

以大型非线性有限元软件MSC.Marc为基础,探讨了土-结构物相互作用分析在MSC.Marc中的实现方案。介绍了土-结构物动力相互作用问题的分析计算步骤,讨论了计算过程中土与基础接触的处理、土体动力本构关系的实现、地震波的输入、人工边界的施加、结果数据的图形显示和提取等问题。为利用有限元软件进行土-结构物动力相互作用的分析提供了一种思路。

MSC1210Y5的便携式高分辨率电子温度计

介绍一种基于MSC1210Y5内部集成的高精度温度传感器和Σ-Δ模/数转换器的电子温度计;详细说明该电子温度计的硬件构成及其基于过采样和求均值算法的设计方法,并对现场实验结果进行分析。实验表明,该温度计完全满足常规环境下测量温度的需要,具有较高的实用价值。

MSC1211在智能压力传感器系统中的应用

SC1211是德州仪器公司 (TI)新近推出的一款功能强大的带24位Σ -ΔA/D转换和16位D/A转换的微处理器。文中详细介绍了MSC1211的特点和性能 ,给出了它在智能压力传感器系统上的应用实例。