错配修复基因MSH5多态性与非小细胞肺癌的易感性研究

目的探讨错配修复基因MSH5C85T多态性与非小细胞肺癌（non-small—eelllungcarcinoma，NSCLC）易感性的相关性。方法采用PCR一限制片段长度多态性分析技术（PCR—RHP），对中国人群107例NSCLC患者和120名健康体检者进行候选基因MSH5C85T多态性分析，后期随机抽取50％标本进行测序验证。结果NSCLC组MSH5基因C85T多态性CC、CT、1vr基因型频率分别为59．8％、35．5％、4．7％，对照组分别为78．3％、20．0％、1．7％，NSCLC组CT、TT基因型频率高于对照组（x2=9．170，P=0．002；OR=1．855，95％CI=1．229～2．798）；NSCLC组C／T等位基因频率分别为77．6％、22．4％，对照组分别为88．3％、11．7％，NSCLC组T等位基因频率高于对照组（x2=9．405，P=0．002；OR=1．923，95％C1=1．253～2．950）；后期随机抽取的50％标本测序结果与RFLP完全相符。结论在中国人群中，MsH5C85T多态性与NSCLC易感性呈显著相关。