上皮性卵巢癌组织中MSLN、ERBB2表达及其临床意义

目的分析上皮性卵巢癌组织间皮素(MSLN)、络氨酸激酶受体-2(ERBB2)表达及其临床意义。方法回顾性分析92例上皮性卵巢癌患者的临床资料,根据其1年随访结果将其分为预后不良组(n=37)和预后良好组(n=55),对比两组患者肿瘤组织MSLN mRNA、ERBB2 mRNA水平差异,并评估预测效能,比较不同临床病理特征的上皮性卵巢癌组织MSLN mRNA、ERBB2 mRNA的表达水平差异,再通过COX回归模型分析上述指标与患者无进展生存期的关系。结果预后良好组相较于预后不良组,MSLN mRNA、ERBB2 mRNA表达水平低,差异有统计学意义(P<0.05),MSLN mRNA、ERBB2 mRNA表达水平可用于预测预后,对应的cut-off值分别为1.42、2.47,MSLN mRNA、ERBB2 mRNA低表达的患者无进展生存期更长(P<0.05),MSLN mRNA、ERBB2 mRNA表达水平与淋巴结转移、肿瘤分化情况有明显相关性(P<0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中MSLN、ERBB2表达与患者预后及临床病理特征均密切相关,可作为早期诊治策略制定的参考依据。

MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及意义

目的:探讨MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌(high grade serous ovarian cancer,HGSOC)组织中的表达及临床病理学意义。方法:应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法(SP法)检测MSLN和HE4在40例高级别浆液性卵巢癌组织、10例卵巢良性肿瘤、30例正常卵巢组织中的表达情况,结合分析Ki67在40例高级别浆液性卵巢癌组织中的表达情况,对比分析三者之间的临床及病理学意义。结果:MSLN在卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为77.5%、20.0%和13.3%;HE4在卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为80.0%、10.0%和6.7%;卵巢癌组织中MSLN和HE4阳性表达率分别高于良性和正常卵巢组织,差异均具有统计学意义(P<0.05),二者分别在良性与正常卵巢组织中表达无统计学差异。MSLN、HE4和Ki67在卵巢癌组织中的阳性表达率分别为77.5%、80.0%和85.0%,MSLN、HE4和Ki67在卵巢癌组织的表达与临床分期有关(P<0.05)。MSLN、HE4和Ki67的表达与卵巢癌患者是否绝经无关(P>0.05)。MSLN、HE4和Ki67在卵巢癌组织中的阳性表达率两两之间存在正相关(P<0.05)。结论:MSLN、HE4和Ki67在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达均与临床分期有关,与患者是否淋巴结转移有关,但是否合并腹水关系不统一。MSLN、HE4和Ki67的高表达可能与高级别浆液性卵巢癌的发生、发展有一定关系。

Ezrin和MSLN蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系探讨

目的检测上皮性卵巢癌组织中埃兹(Ezrin)和间皮素(MSLN)蛋白的表达水平,并探讨其与临床病理特征的关系。方法选取2016年3月至2018年6月青海红十字医院诊治的89例上皮性卵巢癌患者的资料作回顾性分析。将这89例患者设为癌组织组,另选取89例卵巢良性肿瘤患者的资料设为正常组织组。两组患者均实施手术,取癌组织和卵巢良性肿瘤旁正常组织采用免疫组化法检测Ezrin、MSLN蛋白表达,对比二者差异,并对比癌组织组不同临床病理特征患者Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率差异。结果癌组织组患者癌组织中Ezrin和MSLN蛋白表达阳性率均高于正常组织组,差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅲ期~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移患者癌组织中Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率均分别高于临床分期Ⅰ期~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者,差异具有统计学意义(P<0.05),不同年龄、最大肿瘤直径和组织学类型患者癌组织中Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率均相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在上皮性卵巢癌组织中Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率均明显升高,且与临床分期、分化程度和淋巴结转移状态相关。

MSLN eCAR T细胞在间质素阳性复发、转移恶性肿瘤治疗中的安全性临床研究

目的通过回顾性研究评价间质素阳性复发、转移恶性肿瘤MSLN eCAR T细胞治疗中的安全性临床研究。方法收集自2016年1月-2016年5月德州市人民医院复发、转移恶性肿瘤患者MSLN eCAR T细胞治疗的临床病理资料,回顾分析德州市人民医院患者MSLN eCAR T细胞治疗的不良反应事件和严重程度,不良反应的预防和处理方案。结果本组患者中不良反应事件和严重程度分别是:11例患者出现细胞因子释放综合征,1级10例患者,2级1例患者;4例患者出现1级到2级神经毒性;3例患者出现免疫相关不良反应,程度均较轻;无脱靶不良反应。所有患者不良反应可完全恢复。结论 MSLN eCAR T细胞治疗在间质素阳性复发、转移恶性肿瘤的安全性提供理论依据。

基于生物信息学分析LY6D在胰腺癌中的表达、发病机制及预后评估价值

目的:探究LY6D在胰腺癌中的表达、预后意义,以及致病机制,并构建预后评估模型。方法:Timer2.0在线网站分析LY6D在各种肿瘤中的表达,GEO数据集分析LY6D在胰腺癌中的表达。cbioportal分析LY6D突变对胰腺癌患者预后的影响,Kaplan-Meier Plotter在线网站分析LY6D表达对胰腺癌患者预后的影响,GSEA富集分析探索LY6D在胰腺癌中参与的信号通路,STRING数据库构建PPI网络探究与LY6D关系密切的基因,最后利用与胰腺癌预后显著相关的基因构建预后模型。结果:LY6D在胰腺癌中显著高表达,且LY6D高表达患者具有较差预后,同时LY6D突变胰腺癌患者具有较差预后,LY6D富集到细胞粘附通路中,通过促进癌细胞粘附和扩散促进癌症的进展,基于LY6D、PSCA、MSLN构建的预后模型对胰腺癌患者预后评估具有显著意义。结论:LY6D有望成为胰腺癌早期诊断的重要标志物和作为分子治疗的重要靶点。基于LY6D、MSLN、PSCA构建的预后模型对胰腺癌患者预后具有较好的评估价值。

间皮素(mesothelin)在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的:研究间皮素(mesothelin)的表达与乳腺浸润性导管癌的关系。方法:采用免疫组化测定46例乳腺浸润性导管癌组织中mesothelin的表达情况。结果:mesothelin在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率为19.6%(9/46)。在手术病理分期Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期中阳性率分别为5.56%、12.5%和50%。手术病理分期Ⅲ期、有淋巴结转移乳腺浸润性导管癌mesothelin的阳性率分别高于手术病理分期Ⅰ、Ⅱ期、无淋巴结转移(P<0.05)。结论:mesothelin的表达与乳腺浸润性导管癌的病理分级、转移有关,检测其表达可作为一项非侵害性的指示物,有助于乳腺浸润性导管癌恶性程度的判断和预后的估计。