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MST1/2抑制剂促进大鼠脊髓损伤修复的实验研究 被引量:2
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作者 徐纪伟 孙丹华 +2 位作者 陈旭东 王宁 孙壕烨 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期942-948,共7页
目的探讨MST1/2抑制剂对大鼠脊髓损伤后Yes相关蛋白YAP、神经生长相关蛋白43、神经胶质纤维蛋白GFAP、细胞凋亡因子Caspase3表达及运动功能恢复的影响。方法选取105只体重180~200 g成年雌性SD大鼠,对35只仅做椎板切除手术且不注射药物... 目的探讨MST1/2抑制剂对大鼠脊髓损伤后Yes相关蛋白YAP、神经生长相关蛋白43、神经胶质纤维蛋白GFAP、细胞凋亡因子Caspase3表达及运动功能恢复的影响。方法选取105只体重180~200 g成年雌性SD大鼠,对35只仅做椎板切除手术且不注射药物为假手术组,对70只大鼠建立脊髓顿挫损伤模型,分为生理盐水组、MST1/2抑制剂组,腹腔注射生理盐水、1 mg/kg XMU-MP-1。在手术后第1、3、7、14、21、28天,进行斜板实验及BBB运动功能评分,然后处死大鼠收集脊髓损伤区周围组织,进行免疫荧光染色和免疫印迹检测,观察各组大鼠脊髓组织中YAP、GAP43、Caspase3、GFAP表达变化情况。结果斜板实验与BBB运动功能评分结果显示,从术后第7天起,MST1/2抑制剂组评分明显高于生理盐水组,一直持续到术后第28天,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫印记结果显示,术后第14天MST1/2抑制剂组的YAP表达明显高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14天MST1/2抑制剂组GFAP、Caspase3表达明显低于生理盐水组,同时发现GAP43出现表达,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光染色显示,MST1/2抑制剂组较少炎症细胞浸润、形成神经组织结构框架,生理盐水组明显炎症细胞浸润、形成大量神经胶质瘢痕。免疫荧光染色结果显示,假手术组YAP在神经细胞中出现表达,生理盐水组和MST1/2抑制剂组YAP在神经胶质细胞出现表达,且MST1/2抑制剂组YAP、GAP43阳性细胞数量明显高于其他两组,MST1/2抑制剂组成熟肥大的星形胶质细胞数量明显少于生理盐水组;免疫荧光双标结果显示,YAP与GFAP出现共同表达。结论脊髓损伤后大剂量应用MST1/2抑制剂能明显促进YAP表达,减轻炎症损伤反应,抑制神经细胞凋亡,改善脊髓损伤区微环境,促进星形胶质细胞形成原始神经组织结构框架,有利于神经突起再生修复,促进运动功能恢复。 展开更多
关键词 mst1/2抑制剂 脊髓损伤 Yes相关蛋白
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MST1/2调控先天免疫的功能和机制 被引量:3
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作者 周欣 李伟芸 王红艳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期642-649,共8页
Hippo信号通路通过一系列激酶级联反应,实现对细胞增殖、器官大小以及组织再生等方面的调控。其中,MST1/2是核心激酶Hippo蛋白在哺乳动物中的同源物,对于下游信号通路的激活至关重要。此外,MST1/2在细胞分化、形态和细胞骨架重排等方面... Hippo信号通路通过一系列激酶级联反应,实现对细胞增殖、器官大小以及组织再生等方面的调控。其中,MST1/2是核心激酶Hippo蛋白在哺乳动物中的同源物,对于下游信号通路的激活至关重要。此外,MST1/2在细胞分化、形态和细胞骨架重排等方面也发挥重要作用。近期多项研究工作指出,MST1/2参与调控免疫T细胞的粘附、迁移、归巢和抑制性Treg细胞的成熟与功能,以及心肌细胞自噬等过程。有趣的是,这一功能是不依赖经典的Hippo信号通路的,被称为"非经典Hippo信号通路"。最新的研究结果揭示了MST1/2通过非经典Hippo信号通路调控先天免疫巨噬细胞对病原菌或病毒的免疫应答,包括巨噬细胞的吞噬、细胞因子(炎症因子、趋化因子、Ⅰ型干扰素等)和线粒体活性氧的产生,从而在机体抵抗细菌病毒感染、炎症相关癌症、动脉粥样硬化等疾病中发挥重要功能。本文对MST1/2调控先天免疫功能、相关分子机制和疾病进行了总结和讨论。 展开更多
关键词 Hippo信号通路 mst1/2 先天免疫 巨噬细胞 炎症相关疾病
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SO_(2)对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的影响及与MST1/LATS1的关系
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作者 杨奇 刘茂军 +2 位作者 聂连桂 刘盛权 杨军 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第10期32-37,共6页
目的 探讨外源性气体信号分子二氧化硫(SO_(2))在2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌纤维化中的作用,并观察其对促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠被随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病+SO_(2)组、SO_(2)组,其中糖尿... 目的 探讨外源性气体信号分子二氧化硫(SO_(2))在2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌纤维化中的作用,并观察其对促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠被随机分为对照组、糖尿病组、糖尿病+SO_(2)组、SO_(2)组,其中糖尿病组和糖尿病+SO_(2)组使用链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射复制糖尿病大鼠模型,当血糖≥16.7 mmol/L时表示糖尿病模型复制成功,随后以高糖高脂饲料进行喂养。对照组和SO_(2)组注射等量柠檬酸-柠檬酸钠溶液,之后糖尿病+SO_(2)组和SO_(2)组以外源性SO_(2)供体腹腔内注射持续4周。对大鼠心肌组织进行Masson染色,观察心肌胶原纤维形成情况;透射电镜观察心肌超微结构;TUNEL染色观察心肌组织细胞凋亡情况;Western blotting检测心肌组织CollagenⅠ、CollagenⅢ、MST1、LATS1、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达。结果 糖尿病组Masson染色阳性面积较对照组大(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组小(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组心肌组织CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白相对表达量较对照组高(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组心肌组织细胞凋亡率较对照组高(P <0.05),糖尿病+SO_(2)组较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病+SO_(2)组心肌组织CleavedCaspase-3、Cleaved-Caspase-9、MST1和LATS1蛋白相对表达量较糖尿病组低(P <0.05),对照组与SO_(2)组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SO_(2)调节了2型糖尿病大鼠心肌组织中促凋亡蛋白及MST1/LATS1通路蛋白的表达,并与心肌纤维化的改善呈相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二氧化硫 mst1/LATS1通路 凋亡 心肌纤维化
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The hippo kinases MST1/2 in cardiovascular and metabolic diseases:A promising therapeutic target option for pharmacotherapy
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作者 Yunfei Yin Mingyue Tan +7 位作者 Lianhua Han Lei Zhang Yue Zhang Jun Zhang Wanqian Pan Jiaxiang Bai Tingbo Jiang Hongxia Li 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1956-1975,共20页
Cardiovascular diseases(CVDs)and metabolic disorders are major components of noncommunicable diseases,causing an enormous health and economic burden worldwide.There are common risk factors and developmental mechanisms... Cardiovascular diseases(CVDs)and metabolic disorders are major components of noncommunicable diseases,causing an enormous health and economic burden worldwide.There are common risk factors and developmental mechanisms among them,indicating the far-reaching significance in exploring the corresponding therapeutic targets.MST1/2 kinases are well-established proapoptotic effectors that also bidirectionally regulate autophagic activity.Recent studies have demonstrated that MST1/2 influence the outcome of cardiovascular and metabolic diseases by regulating immune inflammation.In addition,drug development against them is in full swing.In this review,we mainly describe the roles and mechanisms of MST1/2 in apoptosis and autophagy in cardiovascular and metabolic events as well as emphasis on the existing evidence for their involvement in immune inflammation.Moreover,we summarize the latest progress of pharmacotherapy targeting MST1/2 and propose a new mode of drug combination therapy,which may be beneficial to seek more effective strategies to prevent and treat CVDs and metabolic disorders. 展开更多
关键词 mst1/2 kinases Regulation Apoptosis AUTOPHAGY Immune Cardiovascular diseases Metabolic diseases Therapy
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Hippo信号通路中TAZ、P-TAZ、Mst1/2与P-Mst1/2在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 周昱川 王雪阳 +4 位作者 陈青立 胡露露 尹小朋 克热木.阿巴斯 龚忠诚 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期199-204,共6页
[目的]检测Hippo信号通路相关蛋白TAZ、磷酸化TAZ、Mst1/2、磷酸化Mst1/2在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,探讨其对口腔鳞状细胞癌术后肿瘤复发的影响。[方法]收集51例口腔鳞癌患者临床病理资料及癌组织标本,用免疫组化法检测口腔鳞癌组... [目的]检测Hippo信号通路相关蛋白TAZ、磷酸化TAZ、Mst1/2、磷酸化Mst1/2在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,探讨其对口腔鳞状细胞癌术后肿瘤复发的影响。[方法]收集51例口腔鳞癌患者临床病理资料及癌组织标本,用免疫组化法检测口腔鳞癌组织中的TAZ蛋白和P-TAZ蛋白、Mst1/2蛋白和P-Mst1/2蛋白的表达情况,样本率的比较采用χ~2检验,对可能影响口腔鳞癌治疗后复发的因素采用Cox比例风险回归分析,绘制TAZ、Mst1/2蛋白的表达情况与口腔鳞癌治疗后的生存曲线。TAZ与Mst1/2相关性研究采用Spearman秩相关分析。[结果]TAZ在口腔鳞癌组织中阳性表达主要位于细胞核与细胞质中,P-TAZ、Mst1/2、PMst1/2阳性表达位于细胞质中。TAZ阳性表达与肿瘤大小、肿瘤组织分化程度、淋巴结有无转移有关(χ~2分别为4.488,5.888,4.638,P<0.05);Mst1/2阳性表达与肿瘤的大小、肿瘤组织分化程度有关(χ~2分别为4.961,10.232,P<0.05)。肿瘤的大小是影响口腔鳞癌患者术后复发的危险因素(P<0.05)。TAZ与Mst1/2表达呈负相关(r=-0.480,P<0.05)。[结论]Hippo信号通路参与口腔鳞癌的发生、发展。TAZ、P-TAZ、Mst1/2、P-Mst1/2蛋白与口腔鳞癌的预后情况相关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 Hippo信号通路 TAZ蛋白 mst1/2蛋白
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NaAsO_(2)通过Hippo通路影响PC12细胞形态和突触蛋白 被引量:2
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作者 刘宇 李成 +6 位作者 朱卫 吴松 刘晓红 王宏健 王东艳 杨莉 潘际刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期399-400,共2页
砷是一种自然环境中广泛存在的非金属元素[1]。人类在自然环境和工业活动中长期接触受砷污染的水、空气和食物而中毒,造成组织器官损伤、甚至癌变。此外,砷引起神经系统损害也受到人们越来越多的关注[2]。但目前砷引起神经损伤的具体机... 砷是一种自然环境中广泛存在的非金属元素[1]。人类在自然环境和工业活动中长期接触受砷污染的水、空气和食物而中毒,造成组织器官损伤、甚至癌变。此外,砷引起神经系统损害也受到人们越来越多的关注[2]。但目前砷引起神经损伤的具体机制仍不是十分明确。Hippo信号通路是一条在进化上高度保守的激酶级联信号通路,主要控制器官大小、组织稳态和组织再生[3]。本课题组已经证实,NaAsO_(2)可通过激活Hippo信号通路,诱导PC12细胞凋亡。突触后致密蛋白95(post synaptic density protein,PSD95)、突触素蛋白(synaptophysin,SYN)作为神经突触功能相关蛋白,其表达和缺失在神经系统疾病中十分重要[4]。因此,本实验在前期研究的基础上探讨Hippo通路是否参与NaAsO_(2)对PC12细胞活性、形态以及PSD95、SYN神经突触相关蛋白表达的影响。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 突触素蛋白 突触后致密蛋白95 Hippo通路 mst1/2 PC12细胞
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MST1与LATS1/2在年龄相关性白内障中的表达及相关性
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作者 陈晓亚 刘善贺 +3 位作者 胡玉珠 张高波 崔亭松 胡姗姗 《牡丹江医学院学报》 2022年第6期28-31,共4页
目的研究哺乳动物STE20样激酶(Mammalian Ste20-like protein kinase,MST1)和大肿瘤抑制激酶1/2(Large tumor suppressor kinase1/2,LATS1/2)在年龄相关性白内障(Age-related-cataract,ARC)患者晶状体上皮细胞中的蛋白表达情况,并初步... 目的研究哺乳动物STE20样激酶(Mammalian Ste20-like protein kinase,MST1)和大肿瘤抑制激酶1/2(Large tumor suppressor kinase1/2,LATS1/2)在年龄相关性白内障(Age-related-cataract,ARC)患者晶状体上皮细胞中的蛋白表达情况,并初步探讨其临床意义及蛋白表达的相关性。方法收集皮质性白内障患者行超声乳化术中分离出的附有晶状体上皮细胞的前囊膜组织20例为ARC组,15例眼外伤脱出的透明晶状体为正常组,利用免疫组织化学染色、Western blot方法分别检测组织样本中MST1与LATS1/2中的蛋白表达情况。结果免疫组织化学染色结果显示MST1与LATS1/2在ARC组的晶状体上皮细胞中的表达水平明显高于正常组(P<0.01);Western blot结果显示MST1与LATS1/2在ARC组的晶状体上皮细胞中的蛋白表达量呈明显升高(P<0.01);Kendall’s tau-b等级相关分析显示MST1和LATS1/2具有中度的相关性(Kendall’s tau-b=0.438,P<0.05)。结论MST1与LATS1/2在ARC患者的晶状体上皮细胞中的表达明显增高且呈正相关,可能以通路调控关系介导ARC的发生。 展开更多
关键词 mst1 LATS1/2 年龄相关性白内障
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亚砷酸钠对小鼠肝细胞AML12氧化应激、凋亡及MST1、MST2蛋白表达的影响
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作者 赵哲仪 王正蓉 +3 位作者 方兴艳 王甜 罗昭逊 谢婷婷 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第1期7-12,共6页
目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))对小鼠肝细胞AML12氧化应激、凋亡及哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)、MST2蛋白表达的影响。方法取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,分为对照组(不含NaAsO_(2))及实验组(10、15、20、25及30μmol/L NaAsO_(2... 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))对小鼠肝细胞AML12氧化应激、凋亡及哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)、MST2蛋白表达的影响。方法取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,分为对照组(不含NaAsO_(2))及实验组(10、15、20、25及30μmol/L NaAsO_(2)处理24 h),采用荧光探针染色法和化学比色法分别检测各组小鼠AML12细胞内活性氧(ROS)含量和超氧化物歧化(SOD)活性水平,采用Western blot检测各组小鼠AML12细胞的MST1、MST2、磷酸化MST1/2(p-MST1/2)及半胱氨酸蛋白酶3剪接体(c-caspase 3)蛋白相对表达量。结果与对照组相比,随着NaAsO_(2)浓度的增加,各实验组小鼠AML12细胞内ROS含量逐渐升高(P<0.05),SOD活性逐渐降低(P<0.05);与对照组相比,各实验组小鼠AML12细胞内p-MST1/2蛋白相对表达量升高(P<0.05),20-30μmol/L NaAsO_(2)组小鼠AML12细胞内为MST1蛋白相对表达量降低、c-caspase 3蛋白相对表达量升高(P<0.05),15-30μmol/L NaAsO_(2)组小鼠AML12细胞内MST1蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论NaAsO_(2)可促进小鼠肝细胞AML12发生氧化应激、凋亡及p-MST1/2、MST1、MST2蛋白表达异常。 展开更多
关键词 细胞凋亡 亚砷酸钠 肝细胞AML12 氧化应激 哺乳动物不育系20样激酶1 哺乳动物不育系20样激酶2
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肺康颗粒通过MST/hippo信号通路调控COPD大鼠炎症反应的相关机制 被引量:4
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作者 杨柳柳 冯浠镰 +1 位作者 张伟 刘小虹 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期331-335,共5页
目的:探讨肺康颗粒通过MST/hippo信号通路对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎症反应的影响及MST1/2在COPD大鼠中的表达状态。方法:通过持续烟熏建立大鼠COPD模型,设空白组,模型组,肺康颗粒低、中、高剂量组,XMU-MP-1组,地塞米松组。检测大... 目的:探讨肺康颗粒通过MST/hippo信号通路对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎症反应的影响及MST1/2在COPD大鼠中的表达状态。方法:通过持续烟熏建立大鼠COPD模型,设空白组,模型组,肺康颗粒低、中、高剂量组,XMU-MP-1组,地塞米松组。检测大鼠肺功能,支气管肺泡灌洗液中炎症因子CCL2、CXCL1、IL18、IL33、IL10水平以及肺组织中TLR4、MST1/2、IκB、p-IκB、p-Racl、Racl蛋白表达水平。结果:与模型组比较,肺康颗粒各剂量组肺功能显著改善(P<0.01,P<0.05),CCL2、CXCL1、IL18、IL33显著下降(P<0.01),IL10显著升高(P<0.01),MST1/2蛋白表达显著增加(P<0.05,P<0.01)。结论:COPD大鼠MST1/2表达下降,肺康颗粒可以上调COPD大鼠MST1/2表达,并可通过MST/hippo信号通路调控炎症。 展开更多
关键词 肺康颗粒 慢性阻塞性肺疾病 mst1/2 hippo信号通路 炎症
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Role of Hippo signaling in regulating immunity 被引量:6
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作者 Lixin Hong Xun Li +2 位作者 Dawang Zhou Jing Geng Lanfen Chen 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1003-1009,共7页
The Hippo signaling pathway has been established as a key regulator of organ size control,tumor suppression,and tissue regeneration in multiple organisms.Recently,emerging evidence has indicated that Hippo signaling m... The Hippo signaling pathway has been established as a key regulator of organ size control,tumor suppression,and tissue regeneration in multiple organisms.Recently,emerging evidence has indicated that Hippo signaling might play an important role in regulating the immune system in both Drosophila and mammals.In particular,patients bearing a loss-of-function mutation of MST1 are reported to have an autosomal recessive primary immunodeficiency syndrome.MST1/2 kinases,the mammalian orthologs of Drosophila Hippo,may activate the non-canonical Hippo signaling pathway via MOB1A/B and/or NDR1/2 or cross-talk with other essential signaling pathways to regulate both innate and adaptive immunity.In this review,we present and discuss recent findings of cellular mechanisms/functions of Hippo signaling in the innate immunity in Drosophila and in mammals,T cell immunity,as well as the implications of Hippo signaling for tumor immunity. 展开更多
关键词 The Hippo pathway mst1/2 innate immunity adaptive immunity
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Hippo pathway in intestinal homeostasis and tumorigenesis 被引量:4
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作者 Lanfen Chen Funiu Qin +2 位作者 Xianming Deng Joseph Avruch Dawang Zhou 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2012年第4期305-310,共6页
The Hippo pathway plays a crucial role in controlling organ size by inhibiting cell proliferation and promoting cell death.Recent findings implicate that this pathway is involved in the process of intestinal regenerat... The Hippo pathway plays a crucial role in controlling organ size by inhibiting cell proliferation and promoting cell death.Recent findings implicate that this pathway is involved in the process of intestinal regeneration and tumorigenesis.Here we summarize current studies for the function of the Hippo signaling pathway in intestinal homeostasis,regeneration and tumorigenesis,and the crosstalk between the Hippo signaling pathway and other major signaling pathways,i.e.Wnt,Notch and Jak/Stat signaling pathways in intestinal compartment. 展开更多
关键词 Hippo/mst1/2 YAP/Yorkie intestinal stem cells
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