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MSnO_3(M=Ca,Sr,Ba)的溶胶-凝胶法合成及性能 被引量:3
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作者 钱东 龚本利 +2 位作者 卢周广 黄可龙 唐有根 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期304-305,共2页
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿结构的MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)晶体。将其作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究其电化学性能。结果表明:CaSnO3、SrSnO3和BaSnO3的首次放电容量分别为894.3 mAh/g、703.8 mAh/g和673.6 mAh... 采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿结构的MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)晶体。将其作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究其电化学性能。结果表明:CaSnO3、SrSnO3和BaSnO3的首次放电容量分别为894.3 mAh/g、703.8 mAh/g和673.6 mAh/g,首次充电容量分别为418.3 mAh/g、257.8 mAh/g和224.8 mAh/g,不可逆容量损失分别达53.2%、63.3%和66.6%。 展开更多
关键词 msno3(m=ca sr ba) 钙钛矿结构 溶胶-凝胶法 充放电性能
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Eu^(3+)掺杂钙钛矿结构的MSnO_3(M=Ca,Sr,Ba)发光粉的发光特性研究
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作者 邱桂明 吴魏雄 周涛 《光电子技术》 CAS 北大核心 2011年第4期263-267,共5页
利用高温固相反应法合成了MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。结果表明:Eu3+离子的掺杂未明显改变MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)的晶体结构。荧光光谱... 利用高温固相反应法合成了MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。结果表明:Eu3+离子的掺杂未明显改变MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)的晶体结构。荧光光谱测试显示Ca0.98Eu0.02SnO3样品的发射以电偶极跃迁5D0-7F2的红光发射为主,荧光寿命测试结果表明Ca0.98Eu0.02SnO3样品中存在能量转移现象。Sr0.98Eu0.02SnO3样品的发射以5D0-7F1磁偶极跃迁为主。Ba0.98Eu0.02SnO3样品的发射也以磁偶极跃5D0-7F1为主,但是Ba0.98Eu0.02SnO3发光比Ca0.98Eu0.02SnO3弱很多。简言之,MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)的发光能力与其晶格对称性、键能键长,带隙宽度有关。 展开更多
关键词 高温固相法 msno3:Eu3+(m=ca sr ba) 发光特性
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红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Re^(3+)(Re=Eu,Sm)发光材料的特性 被引量:14
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作者 李盼来 杨志平 +3 位作者 王志军 郭庆林 李旭 杨艳民 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期179-183,共5页
采用固相法制备了红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)发光材料,研究了材料的发光性能。研究发现LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Eu3+材料呈现多峰发射,最强发射分别位于610,615,613 nm处,分别监测这三个最强峰,所得激发光谱峰值位于369,400,4... 采用固相法制备了红色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)发光材料,研究了材料的发光性能。研究发现LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Eu3+材料呈现多峰发射,最强发射分别位于610,615,613 nm处,分别监测这三个最强峰,所得激发光谱峰值位于369,400,470 nm。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Sm3+材料也呈多峰发射,分别对应Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2跃迁发射;分别监测602,599,597 nm三个最强发射峰,所得激发光谱峰值位于374,405 nm。研究了激活剂浓度对材料发射强度的影响,结果随激活剂浓度的增大,发射强度先增强后减弱,即,存在浓度猝灭效应。实验表明,加入电荷补偿剂Li+、Na+或K+均可提高LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Re3+(Re=Eu,Sm)材料的发射强度。 展开更多
关键词 发光 IAm(m=ca sr ba)BO3 Eu^3+ Sm^3+
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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量:7
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作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 La0.6m0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(m=casrba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率
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N^+(N=Li,Na,K)对发光材料M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4:Eu^3+光谱的影响 被引量:3
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作者 李盼来 王志军 +1 位作者 高慧颖 杨志平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2503-2506,共4页
采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发... 采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发与发射光谱的影响,结果显示,加入Li+,Na+和K+后,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值位置并不发生变化,但材料的激发与发射光谱的峰值强度均得到了不同程度的增强。在Li+,Na+和K+掺入浓度相同的条件下,研究发现,与加入Na+和K+时相比,加入Li+时,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值增强效果最明显。进而研究了Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度随Li+掺杂浓度的变化情况,结果表明,随着Li+掺杂浓度的增大,Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度先增大后减小,在Li+浓度为5 mol%时到达峰值,约为未掺杂时的两倍。 展开更多
关键词 m3(m=ca sr ba)Y2(BO3)4∶Eu3+ 发射光谱 激发光谱 Li+ Na+ K+
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LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Dy^(3+)材料的发光特性 被引量:2
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作者 李盼来 杨志平 +3 位作者 王颖 王志军 郭庆林 李旭 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期606-609,共4页
采用固相法制备了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料,并研究了材料的发光特性。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料的发射光谱均呈多峰发射,对应于Ca,Sr,Ba,其主发射峰分别是Dy3+的4F9/2→6H15/2(484,486,486nm),6H13/2(577,578,578nm)和6H11/2(6... 采用固相法制备了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料,并研究了材料的发光特性。LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料的发射光谱均呈多峰发射,对应于Ca,Sr,Ba,其主发射峰分别是Dy3+的4F9/2→6H15/2(484,486,486nm),6H13/2(577,578,578nm)和6H11/2(668,668,666nm)跃迁。监测黄色发射峰时,所得激发光谱峰值位置相同,主激发峰分别为331,368,397,433,462,478nm,对应Dy3+的6H15/2→4D7/2,6P7/2,6M21/2,4G11/2,4I15/2和6F9/2跃迁。研究了敏化剂Ce3+及电荷补偿剂Li+、Na+和K+对LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Dy3+材料发光强度的影响。结果显示:加入敏化剂Ce3+提高了材料的发光强度,发光强度最大处对应的Ce3+浓度为3%;加入电荷补偿剂Li+、Na+和K+后,材料的发光强度也得到了明显提高,但发光强度最大处对应的Li+、Na+和K+浓度不同,依次为4%、4%和3%。 展开更多
关键词 Lim(m=ca sr ba)BO3∶Dy3+ Ce3+ 碱金属离子
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LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO_3∶Tb^(3+)材料光谱特性研究 被引量:2
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作者 王志军 李盼来 +1 位作者 杨志平 郭庆林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2914-2916,共3页
采用固相法制备了绿色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+发光材料。测量结果显示材料均可被紫外(350~410nm)光激发,发射绿光。研究了Tb3+浓度对材料发射光谱的影响,结果显示,随Tb3+浓度的增大,发射光谱峰位未发生变化,但其强度呈现出先增大后... 采用固相法制备了绿色LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+发光材料。测量结果显示材料均可被紫外(350~410nm)光激发,发射绿光。研究了Tb3+浓度对材料发射光谱的影响,结果显示,随Tb3+浓度的增大,发射光谱峰位未发生变化,但其强度呈现出先增大后减小的趋势,即:存在浓度猝灭效应。加入电荷补偿剂Li+,Na+和K+提高了LiM(M=Ca,Sr,Ba)BO3∶Tb3+材料的发射强度。 展开更多
关键词 Lim(m=ca sr ba)BO3∶Tb3+ 光谱特性
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M_5(PO_4)_3F (M=Ca,Sr,Ba)中Sm^(3+)的电荷迁移态及Sm^(3+)和Eu^(3+)的电荷迁移能量关系(英文) 被引量:2
8
作者 曾取 梁宏斌 +2 位作者 田梓峰 林惠红 苏锵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期333-339,共7页
采用高温固相反应合成了M_5-2xSm_xNa_x(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)荧光体,研究了其在真空紫外-可见光范围的发光特性。发现在Ca_5(P_O4)_3F中Sm^3+的电荷迁移带约在191nm,在Sr_5(P_O4)_3F中约在199nm,而在Ba_5(P_O4)_3F中约在204nm,随着被... 采用高温固相反应合成了M_5-2xSm_xNa_x(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)荧光体,研究了其在真空紫外-可见光范围的发光特性。发现在Ca_5(P_O4)_3F中Sm^3+的电荷迁移带约在191nm,在Sr_5(P_O4)_3F中约在199nm,而在Ba_5(P_O4)_3F中约在204nm,随着被取代碱土离子半径的增大电荷迁移能量逐渐减小。比较了M_5(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)中Sm)~3+和Eu^3+电荷迁移能量的关系。 展开更多
关键词 ca5(PO4)3F sr5(PO4)3F ba5(PO4)3F Sm^3+ 电荷迁移态
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Synthesis and Electrical Properties of La_(0.6)M_(0.4)FeO_(3-δ)(M=Ca, Sr, Ba) as Cathodes for SOFCs
9
作者 陈永红 魏亦军 +3 位作者 仲洪海 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期437-441,共5页
A series samples of La0.6M0.4FeO3-δ (M = Ca, Sr, process (GNP). FTIR, TG-DSC, XRD and TEM techniques Ba) perovskite-type oxides were prepared by glycine nitrate were used to characterize the chemical constitution... A series samples of La0.6M0.4FeO3-δ (M = Ca, Sr, process (GNP). FTIR, TG-DSC, XRD and TEM techniques Ba) perovskite-type oxides were prepared by glycine nitrate were used to characterize the chemical constitution, thermal stability and phase structure. The electrical conductivity of the samples was investigated by four-probe technique. With the increase of substituted-ionic radius, the temperature of phase formation increases, and the solid solubility decreases gradually, respectively. The La0.6Ca0.4FeO3-δ(LCF)powder is pure cubic perovskite-type crystalline after fired at 850℃ for 2 h. The XRD patterns of La0.6Sr0.4FeO3-δ(LSF) powder shows a small quantity of SrO peaks sintered at 1050℃ for 2 h. The electrical conductivity of LCF and LSF at 500 - 800℃ is over 100 S·cm^ - 1, and the value of LCF is 1170 S·cm^ - 1 at 800℃, which indicate that LCF and LSF may be used as a profitable cathode for IT-SOFCs. The characteristic of La0.6 Ba0.4FeO3-δ(LBF) is poor, and the electrical conductivity at intermediate temperatures is 1/20 less than that of LSF. 展开更多
关键词 La0.6m0.4FeO3(m = ca sr ba) solid oxide fuel cell cathode electrical conductivity perovskite-type oxides rare earths
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MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系 被引量:7
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作者 郑文君 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期523-525,共3页
MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系郑文君,庞文琴(吉林大学化学系,长春,130023)关键词水热合成,MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca),结构,反应活性钙钛矿型复合氧化物MZrO3(M... MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系郑文君,庞文琴(吉林大学化学系,长春,130023)关键词水热合成,MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca),结构,反应活性钙钛矿型复合氧化物MZrO3(M=Ba,Sr,Ca)是重要的功能陶... 展开更多
关键词 水热合成 反应活性 陶瓷材料 锆酸盐
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Synthesis of M1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x(M^2+= Sr^2+, Ca^2+ and Ba^2+) phosphors with long-lasting phosphorescence properties via co-precipitation method 被引量:1
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作者 Jinkai Li Bin Liu +2 位作者 Qi Chen Yizhong Lu Zongming Liu 《Chemical Reports》 2019年第2期112-117,共6页
The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with r... The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with reducing atmosphere (20% H2 and 80% N2). The phase evolution, morphology and afterglow fluorescent properties are systematically studied by the various instruments of XRD, FE-SEM, PLE/PL spectroscopy and fluorescence decay analysis. The PL spectra shows that the Sr1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x phosphors display vivid green emission at s519 nm (4f65d1!4f7 transition of Eu2+) with monitoring of the maximum excitation wavelength at s334 nm (8S7=2!6IJ transition of Eu2+), among which the optimal concentration of Eu2+ and Dy3+ is 15 at.% and 30 at.%, respectively. The color coordinates and temperature of Sr1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors are approximately at (s0.27, s0.57) and s6700 K, respectively. On the above basis, the M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors is obtained by the same method. The PL spectra of these phosphors shows the strongest blue emission at s440 nm and cyan emission at s499 nm under s334 nm wavelength excitation, respectively, which are blue shifted comparing to Sr1??3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors. The color coordinates and temperatures of M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors are approximately at (s0.18, s0.09), s2000 K and (s0.18, s0.42), s11600 K, respectively. In this work, long afterglow materials of green, blue and cyan aluminates phosphors with excellent properties have been prepared, in order to obtain wide application in the field of night automatic lighting and display. 展开更多
关键词 long AFTERGLOW material CO-PRECIPITATION method m1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x(m2+= sr2+ ca2+ and ba2+) PHOSPHORS luminescent property
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红色长余辉材料Y_2O_2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的制备及发光性能 被引量:12
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作者 周新木 曾慧慧 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba),利用X晶体衍射、发光光谱、热释光测量等对材料的性能进行了表征。结果分析表明:Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)长余辉材料的最大荧光发射和余辉发射峰完全一致都位于62... 采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba),利用X晶体衍射、发光光谱、热释光测量等对材料的性能进行了表征。结果分析表明:Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)长余辉材料的最大荧光发射和余辉发射峰完全一致都位于627nm,产生红光发射,是典型的Eu3+离子的5D0-7F2跃迁。激发停止后,能够产生较好的余辉性能。碱土金属离子能够增强其荧光发射峰强度并对余辉性能有一定促进作用,其中以Mg2+最好,其次是Ba2+。 展开更多
关键词 红色长余辉材料 Y2O2S:Eu Si m(m=mg ca sr ba) 固相合成
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碱土金属氧化物阳离子~2MO^+(M=Ca,Sr,Ba)参与N_2O与CO反应的理论研究 被引量:3
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作者 张建辉 冷艳丽 王永成 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期525-530,共6页
本文采用UB3LYP/6-311G(2d)+SDD//CCSD(T)/6-311+G(2d)+SDD方法,计算研究了气相中碱土金属氧化物阳离子2 MO+(M=Ca,Sr,Ba)参与N2O(X1∑+)+CO(X1∑+)→N2(X1∑g+)+CO2(X1∑g+)的反应机理.通过计算亲氧性得到在三种氧化物阳离子中只有2 C... 本文采用UB3LYP/6-311G(2d)+SDD//CCSD(T)/6-311+G(2d)+SDD方法,计算研究了气相中碱土金属氧化物阳离子2 MO+(M=Ca,Sr,Ba)参与N2O(X1∑+)+CO(X1∑+)→N2(X1∑g+)+CO2(X1∑g+)的反应机理.通过计算亲氧性得到在三种氧化物阳离子中只有2 CaO+从N2O得到O原子并传递给CO的过程是热力学允许的.碱土金属氧化物阳离子2 MO+参与主题反应的机理通过以下两种方式进行,其一为2 MO+从N2O获取O原子生成2 MO2+,进而向CO提供O原子得到2 MO+和CO2,该过程为催化反应机理;其二为2 MO+先与N2O复合生成中间体IM1,之后IM1继续与CO复合生成中间体IM2′,经过一系列反应过程最终生成2 MO+,N2和CO2.通过对两种反应过程的热力学性质和动力学因素分析得到,2 MO+(M=Ca,Sr,Ba)参与反应N2O(X1∑+)+CO(X1∑+)→N2(X1∑g+)+CO2(X1∑g+)的机理为后一路径,所得结果与实验观测相符. 展开更多
关键词 2mO+(m=ca+ sr+ ba+) N2O和CO 反应机理
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La^(3+)掺杂对(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷结构和性能的影响 被引量:1
14
作者 徐宇兴 张中太 +1 位作者 唐子龙 李雄佳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期909-911,914,共4页
采用常规固相法制备(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷。用Nb5+离子取代Ti4+离子,Mn作受主掺杂元素的前提下,系统研究了稀土离子La3+施主掺杂对压敏陶瓷结构和性能的影响。结果表明,当La2O3=0.4%(摩尔分数)时,(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷可获得良... 采用常规固相法制备(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷。用Nb5+离子取代Ti4+离子,Mn作受主掺杂元素的前提下,系统研究了稀土离子La3+施主掺杂对压敏陶瓷结构和性能的影响。结果表明,当La2O3=0.4%(摩尔分数)时,(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷可获得良好的电性能:其压敏电压V10mA=11.19V,非线性系数α=2.93,电容C=31.16nF,介电损耗tanδ=0.43%,压敏电压温度系数KV10mA=0.1%/℃。 展开更多
关键词 (sr ba ca)TiO3 基压敏陶瓷 La^3+掺杂 结构 电性能
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施主掺杂对(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷结构和性能的影响 被引量:1
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作者 徐宇兴 唐子龙 +2 位作者 张中太 罗绍华 张显友 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期1036-1038,共3页
采用常规固相法制备了(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷.研究了等摩尔量的Y,Nb分别施主掺杂或Y和Nb共掺时对压敏陶瓷结构和性能的影响.结果表明,在其他条件不变的情况下,当Y和Nb等量共掺时,(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷可获得较好的电性能:V1mA=12... 采用常规固相法制备了(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷.研究了等摩尔量的Y,Nb分别施主掺杂或Y和Nb共掺时对压敏陶瓷结构和性能的影响.结果表明,在其他条件不变的情况下,当Y和Nb等量共掺时,(Sr,Ba,Ca)TiO3基压敏陶瓷可获得较好的电性能:V1mA=12.2V·mm-1,α=13.6,εr=2.8×105,tanδ=0.103. 展开更多
关键词 (sr.ba.ca)TiO3基压敏陶瓷 施主掺杂 结构 电性能
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高介电(1–x)Ca_(0.7)Nd_(0.2)TiO_(3-x)Ba_(0.4)Sr_(0.6)TiO_3陶瓷微波介电特性 被引量:1
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作者 屈婧婧 魏星 +3 位作者 赵耐丽 刘心宇 袁昌来 刘飞 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2016年第5期73-76,共4页
采用固相反应法制备了具有钙钛矿结构的(1–x)Ca_(0.7)Nd_(0.2)TiO_(3-x)Ba_(0.4)Sr_(0.6)TiO_3(0.05≤x≤0.5)陶瓷,并对其烧结行为、相组成、显微结构及微波介电性能进行了研究。结果表明:随着(Ba0.4Sr0.6)2+含量的增加,(1–x)Ca_(0.7)... 采用固相反应法制备了具有钙钛矿结构的(1–x)Ca_(0.7)Nd_(0.2)TiO_(3-x)Ba_(0.4)Sr_(0.6)TiO_3(0.05≤x≤0.5)陶瓷,并对其烧结行为、相组成、显微结构及微波介电性能进行了研究。结果表明:随着(Ba0.4Sr0.6)2+含量的增加,(1–x)Ca_(0.7)Nd_(0.2)TiO_(3-x)Ba_(0.4)Sr_(0.6)TiO_3(0.05≤x≤0.5)陶瓷的品质因数(Q·f)及谐振频率温度系数(τf)单调递减,而相对介电常数(εr)先升后小幅降低。当x=0.2,且烧结温度为1 450℃时,该介质陶瓷的微波介电性能为:εr=151.3,Q·f=5 900 GHz,τf=399.4×10–6/℃。与CaTiO_3(εr=160,Q·f=6 800 GHz,τf=850×10–6/℃)相比,Q·f和εr略微降低,τf有较大程度的减少,故此陶瓷体系有望替代CaTiO_3成为新一类高介电性微波陶瓷。 展开更多
关键词 ca0.7Nd0.2TiO3 ba0.4sr0.6TiO3 固相法 微结构 钙钛矿 微波介电性能
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掺钇(Ba,Sr,Ca)TiO3纳米粉体及细晶陶瓷的制备与性能
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作者 杜锋涛 程花蕾 +2 位作者 崔斌 畅柱国 杨爱武 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期18-21,共4页
采用sol-gel法制备了Y3+掺杂Ba0.90Sr0.08Ca0.02TiO3(BSCT)纳米粉体及细晶陶瓷。通过TG-DTG、XRD、SEM和TEM对样品结构及形貌进行了表征,并测试了陶瓷的介电性能。研究表明,Y3+掺杂BSCT纳米粉体主要为立方相BaTiO3,烧结后陶瓷晶粒尺寸在... 采用sol-gel法制备了Y3+掺杂Ba0.90Sr0.08Ca0.02TiO3(BSCT)纳米粉体及细晶陶瓷。通过TG-DTG、XRD、SEM和TEM对样品结构及形貌进行了表征,并测试了陶瓷的介电性能。研究表明,Y3+掺杂BSCT纳米粉体主要为立方相BaTiO3,烧结后陶瓷晶粒尺寸在0.68~2.24μm可控,Y3+掺杂可以抑制陶瓷晶粒的生长,使陶瓷的tC向低温方向移动。随Y3+掺杂量的增大,陶瓷的介电温谱εr-t趋于平缓,当x(Y3+)为7.0%时,陶瓷的室温εr大幅度提高到9 176。 展开更多
关键词 ba0.90sr0.08ca0.02TiO3 掺钇 细晶陶瓷 SOL-GEL法 介电性能
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用ESR法研究M(OH)_2(M=Mg,Ca,Sr,Ba)与V_2O_5焙烧过程中的固相反应
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作者 石荣铭 赵仕林 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第3期312-314,共3页
通过ESR研究结果发现V2 O5在焙烧过程中可以失去晶氧 ,生成V4 + ;当加入一定量的Mg2 + ,Ca2 + ,Sr2 + 和Ba2 + 时 ,促进了这一反应的进行 .
关键词 固相反应 Esr 五氧化二钒 焙烧 碱土金属离子
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稀土离子掺杂MSi_2O_2N_2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉研究进展
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作者 郭芳芳 宁青菊 +1 位作者 王邦卿 乔畅君 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期17-18,25,共3页
概述了近年来MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉的发展现状,介绍了稀土离子掺杂对MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉的发射光谱和发光强度的影响,综述了稀土离子的敏化作用和离子间能量传递机理,并对稀土离子掺杂MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉... 概述了近年来MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉的发展现状,介绍了稀土离子掺杂对MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉的发射光谱和发光强度的影响,综述了稀土离子的敏化作用和离子间能量传递机理,并对稀土离子掺杂MSi2O2N2(M=Ca,Sr,Ba)基荧光粉的研究进行了展望。 展开更多
关键词 白光LED 稀土离子 氮硅酸盐 mSi2O2N2(m=ca sr ba)
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Dy,Nd掺杂对(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷性能的影响
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作者 李雄佳 唐子龙 张中太 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期206-208,共3页
采用常规固相反应法制备(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷,在Mn作为受主掺杂元素,Nb^(5+)离子取代Ti^(4+)离子的前提下,用Dy^(3+)或Nd^(3+)离子取代Sr^(2+)离子,并系统研究掺杂Dy或Nd对(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷性能和结构的影响。结果表明:... 采用常规固相反应法制备(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷,在Mn作为受主掺杂元素,Nb^(5+)离子取代Ti^(4+)离子的前提下,用Dy^(3+)或Nd^(3+)离子取代Sr^(2+)离子,并系统研究掺杂Dy或Nd对(Sr,Ba,Ca)TiO_3基压敏陶瓷性能和结构的影响。结果表明:掺杂Dy或Nd可以制备出V_(10mA)=4.16~39.37V,α=2.45~3.23的压敏陶瓷。 展开更多
关键词 (sr ba ca)TiO3压敏陶瓷 施主掺杂
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