BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达

以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ;反转录酶活性测定表明 ,BHIV中源于BIV的反转录酶已得到正确转录、翻译并加工成熟 .这些结果说明重组病毒BHIVcDNA中HIV控制下的BIV gag pol基因能够在MT

BIV在人源细胞MT-4中的活性研究

牛免疫缺陷病毒 (Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)在分类上属于反转录病毒科的慢病毒属 ,目前尚未见BIV感染人的报道。为进一步确定BIV对人源细胞的感染性 ,我们用BIV12 7cDNA转染人源细胞MT 4 ,通过RT PCR检测到BIVgag基因的转录 ,IFA则显示BIV12 7的 gag或 gag pol基因在MT 4细胞中得到了翻译 ,而RT值的测定也有力地说明BIV12 7cDNA已经在MT 4细胞内表达出有活性的反转录酶 ,但细胞传代实验表明BIV不能在MT

带有HIV抗原的MT-4A细胞株的建立和应用

从感染人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)后存活并增殖的MT-4细胞中筛选出一株带有HIV-1抗原但不释放感染性HIV的细胞株(MT-4A)。对MT-4A细胞进行抗原性分析表明有p24、gp41、gp120表达。将MT-4A细胞制备抗原片于HIV-1抗体检测,经大批量血清初筛试验获得满意结果。