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对MT-6和MG-27两个山区杂交玉米新组合的性状分析与利用意见
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作者 陈见超 王华 《种子》 CSCD 北大核心 2002年第2期51-52,共2页
本文通过对两个山区杂交玉米的对比分析表明 :两个待审组合 (MT- 6和 MG- 2 7)既有共性 ,也有个性。为了提高示范效果 。
关键词 山区 性状分析 利用 玉米 mt-6杂交组合 MG-27杂交组合
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杂交玉米新组合MT-6和MG-27的性状表现
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作者 陈见超 王华 《绵阳经济技术高等专科学校学报》 2001年第3期8-9,共2页
根据区试和生产试验汇总资料记述了玉米新组合MT - 6和MG - 2 7的性状表现 ,提出了示范种植建议。
关键词 杂交玉米 农业性状 布局 栽培 mt-6 MG-27
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西方蜜蜂m 6A甲基转移酶的基因克隆、多克隆抗体制备及表达模式 被引量:2
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作者 吴鹰 刘治滩 +9 位作者 赵浩东 郭思佳 刘小玉 张艺琼 冯佩林 赵红霞 徐细建 陈大福 付中民 郭睿 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期885-895,共11页
【目的】本研究旨在克隆西方蜜蜂Apis mellifera RNA m 6A甲基转移酶14(methyltransferase 14,METTL14)基因AmMETTL14,分析AmMETTL14的理化性质和分子特性以及AmMETTL14在工蜂不同发育阶段和不同组织中的表达模式,并制备AmMETTL14多克... 【目的】本研究旨在克隆西方蜜蜂Apis mellifera RNA m 6A甲基转移酶14(methyltransferase 14,METTL14)基因AmMETTL14,分析AmMETTL14的理化性质和分子特性以及AmMETTL14在工蜂不同发育阶段和不同组织中的表达模式,并制备AmMETTL14多克隆抗体,为持续深入开展AmMETTL14的功能研究提供参考和基础。【方法】通过PCR扩增西方蜜蜂AmMETTL14的CDS并进行Sanger测序验证。使用相关生物信息学软件对AmMETTL14进行生物信息学分析,并构建系统进化树。通过原核表达系统诱导表达AmMETTL14融合蛋白,免疫新西兰白兔以制备多克隆抗体,利用ELISA和Western blot分别检测抗体的效价及特异性。采用RT-qPCR检测AmMETTL14在卵、幼虫、预蛹、蛹及工蜂成虫中以及刚出房工蜂成虫的触角、毒腺、脑、中肠、咽下腺、脂肪体和表皮7种组织中的相对表达量。【结果】成功克隆到西方蜜蜂AmMETTL14的CDS;AmMETTL14的分子式为C 1957 H 3113 N 567 O 589 S 15,分子量约为44.49 kD,脂溶系数为79.97,理论等电点为8.58,平均亲水系数为-0.59,不含典型的跨膜结构域和信号肽,可同时定位于细胞核、线粒体和细胞质;西方蜜蜂、中华蜜蜂A.cerana cerana、黑大蜜蜂A.laboriosa、东方蜜蜂A.cerana、大蜜蜂A.dorsata、小蜜蜂A.florea、欧洲熊蜂Bombus terrestris、金环胡蜂Vespa mandarinia、美洲东部熊蜂B.impatiens和黑腹果蝇Drosophila melanogaster的METTL14均含有MT-A70结构域和3个相同的保守基序;AmMETTL14与黑大蜜蜂的METTL14的氨基酸序列一致性最高(65.60%)且亲缘关系最近。制备的AmMETTL14多克隆抗体效价较高(大于512 K)且特异性较强。AmMETTL14在7和8日龄预蛹与卵中的表达量相近且均显著高于在3日龄幼虫中的表达量,在12日龄蛹中的表达量显著高于卵、幼虫和预蛹中的表达量,在6,12和15日龄工蜂成虫体内的表达量显著高于1日龄工蜂成虫体内的表达量;AmMETTL14在刚出房工蜂成虫脑和咽下腺中的表达量与触角中的表达量相近且均显著高于在毒腺、中肠、脂肪体和表皮中的表达量。【结论】研究结果表明,AmMETTL14可能为亲水性、非跨膜和胞内蛋白,AmMETTL14在幼虫生长发育中发挥潜在的调控作用,制备得到的AmMETTL14的多克隆抗体效价高、灵敏度高和特异性强,为进一步探究AmMETTL14的功能及其参与的表观调控机制打下了基础。 展开更多
关键词 西方蜜蜂 N 6-甲基腺苷 甲基化转移酶14 时空表达模式 mt-A70 抗体
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拟南芥2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶启动子在转基因烟草中的表达特性分析 被引量:3
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作者 刘宾 王磊 张伟 《中国农学通报》 CSCD 2007年第4期33-37,共5页
通过对报告基因GUS产物的分析进行了拟南芥2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)启动子在转基因烟草中的表达特性的初步研究。构建含该启动子和GUS报告基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化烟草,对转基因烟草进行GUS组织化学... 通过对报告基因GUS产物的分析进行了拟南芥2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)启动子在转基因烟草中的表达特性的初步研究。构建含该启动子和GUS报告基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化烟草,对转基因烟草进行GUS组织化学染色和GUS荧光定量分析该启动子表达特性。GUS在转基因烟草的根和种子中基本不表达,茎上有一定表达,叶上表达量最高,约是茎的4.7~10.9倍。结果表明MPBQMT基因启动子主要在烟草绿色组织中特异性高表达。 展开更多
关键词 烟草 维生素E 2-甲基-6-叶绿基-1 4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT) 启动子 GUS组织化学 染色
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拟南芥2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶启动子的分离及表达特性分析 被引量:4
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作者 刘宾 王磊 +2 位作者 杨娇艳 张伟 范云六 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-39,共7页
维生素E是一类人体必需的脂溶性抗氧化剂,具有重要的生理功能。2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)是天然维生素E合成途径中的关键酶之一,催化MPBQ甲基化,生成DMPBQ。从拟南芥分离了MPBQ MT基因1018bp的启动子序列,构建了含该... 维生素E是一类人体必需的脂溶性抗氧化剂,具有重要的生理功能。2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)是天然维生素E合成途径中的关键酶之一,催化MPBQ甲基化,生成DMPBQ。从拟南芥分离了MPBQ MT基因1018bp的启动子序列,构建了含该启动子和GUS报告基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,获得了转基因植株。GUS组织化学染色结果表明,在MPBQ MT启动子驱动下,报告基因GUS在拟南芥的茎、叶、花萼、雄蕊、种荚均有表达,且在茎、叶、种荚中表达量较高,而在根、花瓣和种子中则没有观察到GUS基因的表达,表明MPBQ MT基因可能仅在拟南芥幼嫩茎、叶、种荚等绿色组织中特异性高表达。 展开更多
关键词 拟南芥 维生素E 生育酚 2-甲基-6-叶绿基-1 4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT) 启动子
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金线莲多糖对Hep1-6细胞活性的影响 被引量:2
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作者 陆婷婷 潘裕添 《宜宾学院学报》 2019年第6期112-115,120,共5页
通过采用MTS法、流式细胞术法以及构建RAW264.7/Hep1-6细胞共培养模型检测经不同浓度(0、125、250、500、1 000、2 000μg/mL)金线莲多糖(Anoectochilus roxburghii Polysaccharides, APS)处理的RAW264.7细胞和Hep1-6细胞的增殖及周期情... 通过采用MTS法、流式细胞术法以及构建RAW264.7/Hep1-6细胞共培养模型检测经不同浓度(0、125、250、500、1 000、2 000μg/mL)金线莲多糖(Anoectochilus roxburghii Polysaccharides, APS)处理的RAW264.7细胞和Hep1-6细胞的增殖及周期情况,研究APS对Hep1-6细胞生长的影响.直接使用APS处理Hep1-6细胞,发现不同浓度APS对Hep1-6细胞增殖无抑制作用,且对其周期无影响.由共培养模型可知,不同浓度APS先作用于RAW264.7细胞24 h后,将RAW264.7细胞及其培养液与Hep1-6细胞共培养24 h后,0、125、500μg/mL试验组与不加药无RAW264.7空白对照组相比,Hep1-6细胞受到一定抑制作用,细胞毒性为1级. 125、500μg/mL试验组与不加药含RAW264.7对照组相比,Hep1-6细胞具有显著抑制(P <0.01),但2 000μg/mL试验组中Hep1-6细胞生长率高于对照组. APS直接作用于Hep1-6对其活性无影响,而RAW264.7与Hepl-6共培养后,RAW264.7可以抑制Hepl-6的生长,加APS处理RAW264.7后再与Hepl-6共培养,一定浓度范围内可以进一步抑制Hepl-6的生长,但过高浓度的APS反而对共培养的Hepl-6生长有一定促进作用. 展开更多
关键词 金线莲多糖 Hep1-6 细胞活性 MTS 流式细胞术 细胞共培养
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花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶基因VTE3的克隆及多态性分析 被引量:4
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作者 郭安强 万勇善 刘风珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1685-1695,共11页
【目的】分离花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT)基因VTE3,揭示其分子生物学特征及遗传多态性。【方法】利用EST拼接、RT-PCR以及以DNA为模板的PCR扩增技术,从花生属栽培种中分离VTE3全长cDNA;从不同类型栽培品种和花生属... 【目的】分离花生2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQ MT)基因VTE3,揭示其分子生物学特征及遗传多态性。【方法】利用EST拼接、RT-PCR以及以DNA为模板的PCR扩增技术,从花生属栽培种中分离VTE3全长cDNA;从不同类型栽培品种和花生属花生区组二倍体野生种(Arachis duranensis和A.ipaensis)中分离VTE3全长DNA,进行VTE3序列多态性分析,并构建VTE3的进化树。【结果】从3个栽培品种中分别克隆得到2条VTE3 cDNA序列(命名为rVTE3-1和rVTE3-2),rVTE3-1和rVTE3-2的编码区长均为1 059 bp,二者同源性97.8%,存在10个变异位点,其中8个为SNP变异;二者均编码351个氨基酸,氨基酸序列同源性98.6%,存在5个氨基酸差异。从13个栽培品种分别克隆得到2条VTE3 DNA序列(命名为gVTE3-1和gVTE3-2),13个品种间gVTE3-1的同源性为99.9%,gVTE3-2的同源性为100%。其中丰花2号gVTE3-1序列长2 710 bp,存在3个内含子,分别位于44—163、772—1 295和1 603—2 437 bp处;gVTE3-2序列长2 706 bp,也存在3个内含子,分别位于44—169、778—1 291和1 599—2 433 bp处。丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2同源性96.6%,内含子区域存在36个SNP位点和3个限制性内切酶识别的多态性位点。从A.duranensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-A,从A.ipaensis分离的VTE3 DNA序列命名为gVTE3-B。利用栽培种丰花2号gVTE3-1和gVTE3-2以及野生种gVTE3-A和gVTE3-B 4条DNA序列进行进化分析,推测序列gVTE3-1和gVTE3-2分别来自丰花2号的A、B染色体组。花生MPBQMT氨基酸序列与其它物种的同源性较高,具有很强的保守性。【结论】本研究克隆了花生VTE3的全长cDNA和DNA;推断栽培品种的gVTE3-1和gVTE3-2分别来自A、B染色体组,不同染色体组的VTE3多态性位点丰富;不同栽培品种间等位基因核苷酸序列差异很小,所检测13个栽培品种的gVTE3-1以及野生种的gVTE3-A间存在等位变异,13个栽培品种的gVTE3-2以及野生种gVTE3-B间未发现等位变异。 展开更多
关键词 花生 维生素E 2-甲基-6-植基-1 4-苯醌甲基转移酶 基因克隆
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比较MTS与MTT用于大鼠热应激模型中肠上皮细胞活力检测 被引量:7
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作者 梅晨 何莎莎 +7 位作者 许磊 李德银 吕安 张志聪 张彤 宫平 刘凤华 蒋林树 《北京农学院学报》 2016年第1期107-112,共6页
【目的】MTT法与MTS法线性关系比较与热应激模型筛选。【方法】以IEC-6及SF9细胞为研究对象,取对数生长期细胞,设置4个接种浓度,将两种细胞制成对应浓度细胞悬液接种于96孔板24h,分别加入两种试剂后在490nm处读取OD值。根据OD值确定两... 【目的】MTT法与MTS法线性关系比较与热应激模型筛选。【方法】以IEC-6及SF9细胞为研究对象,取对数生长期细胞,设置4个接种浓度,将两种细胞制成对应浓度细胞悬液接种于96孔板24h,分别加入两种试剂后在490nm处读取OD值。根据OD值确定两种细胞最佳接种浓度。并根据OD值比较两种检测细胞活力方法哪种更加适合于动物贴壁细胞IEC-6细胞活力测定。取最适浓度的IEC-6细胞加入MTS后孵育1.5、2.5、3.5h三个不同时间点检测OD值,根据OD值确定最佳孵育时间。将IEC-6细胞在最佳接种浓度下接种于96孔板24h,分别在43、41、39℃下采用不同热应激时间4、8、12、24h,测定OD值,根据OD值确定IEC-6细胞热应激模型。【结果】MTS法在动物贴壁细胞IEC-6及植物半贴壁细胞SF9中检测的准确度度高,灵敏度好,是比MTT法更优的检测贴壁细胞增殖活性的方法。IEC-6细胞最佳接种浓度为4.1×104/mL至5.5×104/mL,SF9细胞最佳接种浓度为3.28×105/mL至4.4×105/mL。MTS最佳孵育时间为3.5h,并确定大鼠空肠上皮细胞热应激模型为43℃,6h。【结论】检测贴壁不牢的细胞活力时MTS法优于MTT法,并成功建立IEC-6细胞热应激模型。 展开更多
关键词 细胞活力 热应激模型 MTT MTS IEC-6 SF9
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蜂胶醇提物对扑热息痛致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:3
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作者 马秋霞 贾凤兰 +1 位作者 阮明 张宝旭 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期524-528,共5页
目的研究蜂胶醇提物对扑热息痛(Paracetamol,APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法取C57BL/6MT(-/-)小鼠63只,随机分为9组,每组7只,各组于每天上午9点至10点称重,正常对照组和模型组给予NS20mL·kg-1,蜂胶... 目的研究蜂胶醇提物对扑热息痛(Paracetamol,APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法取C57BL/6MT(-/-)小鼠63只,随机分为9组,每组7只,各组于每天上午9点至10点称重,正常对照组和模型组给予NS20mL·kg-1,蜂胶醇提物组分别给予12.5,25,50和100mg·kg-1蜂胶醇提物,20%乙醇+A-PAP组和20%乙醇对照组给予20mL·kg-1乙醇,蜂胶醇提物对照组给予100mg·kg-1蜂胶醇提物,均为灌胃给药,每天1次,连续4d;最后1次给药30min后,除正常对照组,蜂胶醇提物对照组和20%乙醇对照组scNS10mL·kg-1之外,其余各组均scAPAP380mg·kg-1制备小鼠急性肝损伤模型。检测小鼠血清ALT、AST和LDH的活性;观察肝脏组织病理变化情况和肝体比;测定肝组织匀浆GSH,GSSG和MDA的含量。结果与APAP模型组相比,蜂胶醇提物可以明显降低小鼠血清中ALT、AST和LDH的活性,降低肝组织中MDA的含量,升高GSH、GSH/GSSG比值,肝组织病理损伤明显减轻;蜂胶醇提物对照组GSH的含量与GSH/GSSG比值升高;而20%乙醇对照组对上述指标均无明显影响。结论蜂胶醇提物对APAP致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 蜂胶醇提物 扑热息痛 急性肝损伤 保护作用 C57BL/6 MT(-/-)小鼠
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Batroxobin对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用研究 被引量:1
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作者 李秋 雷正明 +1 位作者 黎靖 郑思琳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期692-694,698,共4页
目的探讨Batroxobin对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法48只Wistar大鼠随机分成3组:A:假手术组(SO组);B:缺血再灌注组(IR组);C:Batroxobin组(BAT组)。建立肝脏缺血再灌注损伤模型。A组行剖腹假手术;B组和C组于再灌注60mi... 目的探讨Batroxobin对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法48只Wistar大鼠随机分成3组:A:假手术组(SO组);B:缺血再灌注组(IR组);C:Batroxobin组(BAT组)。建立肝脏缺血再灌注损伤模型。A组行剖腹假手术;B组和C组于再灌注60min、90min时分别随机取8只检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和白细胞介素6(IL-6),同时取肝组织制成匀浆检测金属硫蛋白(MT),假手术组于相应时点取样检测相同指标。分析比较各组计量资料。结果BAT组动物在再灌注60min和90min时ALT、AST、LDH和IL-6水平均低于IR组(P<0.01),而MT水平均高于IR组(P<0.01)。结论BAT可能通过促进内源性MT的产生、降低血清IL-6水平,从而对肝脏缺血再灌注损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 再灌注损伤 金属硫蛋白 BAT 白细胞介素6 肝脏
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二氢硫辛酰转乙酰基酶通过乙酰化磷酸葡糖酸脱氢酶促进核酸合成 被引量:2
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作者 孙明明 乔亚亚 +2 位作者 李垒垒 山长亮 张帅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期339-346,共8页
丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenase complex,PDC)是位于线粒体内的多酶复合物,催化丙酮酸不可逆地氧化脱羧转为乙酰辅酶A,二氢硫辛酰转乙酰基酶(dihydrolipoyl acetyltransferase,DLAT)是PDC的1个亚基。PDC在细胞线粒体呼吸中... 丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenase complex,PDC)是位于线粒体内的多酶复合物,催化丙酮酸不可逆地氧化脱羧转为乙酰辅酶A,二氢硫辛酰转乙酰基酶(dihydrolipoyl acetyltransferase,DLAT)是PDC的1个亚基。PDC在细胞线粒体呼吸中发挥关键作用。但是DLAT在核酸合成中的作用仍不清楚。在本研究中,首先利用GEO数据库、Oncomine数据库和人类蛋白质图谱数据库分析发现,DLAT在肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P=0.0002),并且高表达DLAT的病人有较短的生存期(HR=1.47,logrank P=4e-09)。因此推测,DLAT在肿瘤生长中发挥关键作用。进而本文构建了敲低DLAT的肺癌细胞系,并用免疫印迹结果验证了DLAT敲低效果。进一步的研究发现,敲低DLAT将降低戊糖磷酸途径第3个酶磷酸葡糖酸脱氢酶(6-phosphogluconate dehydrogenase,6PGD)的乙酰化水平,进而降低6PGD酶活性,从而导致核酸合成受阻(P<0.01),最终抑制肺癌细胞增殖(P<0.01)。机制研究发现,DLAT通过乙酰化6PGD而使其酶活性增强,进而提高核酸合成,从而达到促进肺癌细胞增殖的作用。综上所述,本研究为DLAT作为潜在的靶点,为药物开发和临床肺癌的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 线粒体 二氢硫辛酰转乙酰基酶 磷酸葡糖酸脱氢酶 戊糖磷酸途径
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