^(110m)Ag标记金属硫蛋白MT和MT-IgG的生物分布及其体内稳定性

本文介绍了^(110m)Ag标记金属硫蛋白MT及MT-IgG的方法,标记率几乎100％,并获得较高的比活度。^(110m)Ag(NH_3)_2^+,^(110m)Ag-MT和^(110m)Ag-MT-IsG在瑞士小鼠体内分布及代谢研究表明,^(110n)Ag(NH_3)_2^+和^(110m)Ag-MT-IgG主要经肝脏代谢,但^(110m)Ag(NH_3)_2^+比^(110m)Ag-MT-IgG浓聚得快且量大,前者代谢的速度也快些。^(110m)Ag-MT在肝脏中则呈现较平稳的代谢曲线。^(110n)Ag-MT主要是通过肾脏排泄,经尾静脉注射后1小时内,在小鼠肾脏中保持在130％ID/g以上,最大值达210％ID/g,肾脏吸收剂量则达36％ID/g。这证明,^(110n)Ag-MT和^(110m)Ag-MT-IgG在体内稳定。因此,有希望制备单克隆抗体的标记物^(110)Ag-MT-McAb用以治疗肿瘤。

猪金属硫蛋白抗体的制备

以自猪肝提取的金属硫蛋白(MT)与牛备清白蛋白(BSA)偶联物为抗原,免疫昆明小鼠以制备多克隆抗体。结果表明:加强免疫间隔时间10 d,MT首次免疫量保持在16～32μg/只,加强免疫时用量依次加倍,其免疫效果最佳,可使大部分小鼠抗血清效价达到1:16以上。随后,将这部分抗血清IgG提纯并达到电泳纯,经直接ELISA鉴定其确为猪MT的特异性抗体,表明可用于酶标记方法检测猪MT。

斑点免疫渗滤法检测丙肝IgG抗体试剂盒的研制

用基因工程重组的丙肝抗原包被于硝酸纤维素膜，建立了检测丙肝ＩｇＧ抗体的斑点免疫渗滤法。与ＥＬＩＳＡ试剂盒进行双盲式同步测定，二法检验结果差异无显著性。渗滤法简便快速，适用于各级医院，有很强的推广价值。