目的检测转移相关基因1（MTAl）蛋白在小细胞肺癌（SCLC）组织中的表达情况，探讨其在SCLC转移、预后和化疗敏感性预测中的作用。方法采用免疫组织化学法检测52例无远处转移SCLC组织标本中MTAl的表达，根据免疫组化结果分为两类：低表...目的检测转移相关基因1（MTAl）蛋白在小细胞肺癌（SCLC）组织中的表达情况，探讨其在SCLC转移、预后和化疗敏感性预测中的作用。方法采用免疫组织化学法检测52例无远处转移SCLC组织标本中MTAl的表达，根据免疫组化结果分为两类：低表达（≤6分）和高表达（〉6分）；分析MTAl表达水平与临床病理特征、EP方案（足叶乙甙100mg／in。静滴，d1-d5；顺铂60mg／m2静滴，d1，3周为1周期，共4-6个周期）化疗疗效及预后的关系。结果52例SCLC组织中MTAl高表达率为71．2％（37／52），18例癌旁组织均为低表达（100．0％）；MTAl表达在不同肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移与否和有无脉管侵犯之间的差异有统计学意义（P〈0．05），而在性别、年龄、VALG分期及肿瘤部位之间的差异无统计学意义（P〉0．05）；MTAl高表达组的EP方案化疗敏感率低于MTAl低表达组（54．1％ vs.80．0％，P=0．020）；MTAl低表达组的中位无进展生存期和总生存期均优于MTAl高表达组（20个月狐8个月，33个月 vs 35．18个月），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MTAl在SCLC组织中高表达，且与肿瘤转移、耐药及预后密切相关。展开更多
目的·探讨转移相关蛋白1(metastasis-associated protein 1,MTA1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘组织中的表达及其对滋养细胞功能的影响。方法·采集PE孕妇胎盘标本(PE组,20例),以健康妊娠孕妇胎盘标本作为对照(对照组,35例...目的·探讨转移相关蛋白1(metastasis-associated protein 1,MTA1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘组织中的表达及其对滋养细胞功能的影响。方法·采集PE孕妇胎盘标本(PE组,20例),以健康妊娠孕妇胎盘标本作为对照(对照组,35例)。采用蛋白质印迹法、免疫荧光双重染色分析MTA1的表达变化情况;培养人早孕期胎盘滋养层细胞系HTR8/SVneo;通过细胞伤口愈合实验检测细胞迁移能力;通过Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力;体外条件下模拟绒毛外滋养层细胞侵入子宫时的低氧环境,通过定量实时聚合酶链式反应检测低氧诱导下蛋白酶MMP-2、MMP-9的mRNA表达情况;构建绒毛外植体模型,通过绒毛外植体培养检测外植体整体绒毛外延能力;通过免疫组织化学方法检测内皮标志物CD31,进行小鼠胎盘血管形成分析;将Mta1−/−雌性小鼠、野生型C57雌性小鼠各15只,与野生型雄性C57小鼠合笼,进行生育力测试。结果·蛋白质印迹法分析结果显示,与对照组比较,MTA1蛋白在PE组胎盘中的表达异常降低;免疫荧光双重染色结果显示MTA1主要定位于滋养层细胞胞核;细胞伤口愈合实验表明稳定敲低MTA1的人绒毛膜滋养层细胞HTR8/SVneo的细胞迁移能力弱于对照组(P=0.002),Transwell细胞侵袭实验显示细胞的侵袭性被显著抑制,明显低于对照组(P=0.015);低氧刺激诱导的MMP-2、MMP-9表达水平显著降低(P=0.020,P=0.003);MTA1敲低后外植体整体绒毛外延能力较对照组下降(P=0.003);免疫组织化学结果显示Mta1−/−雌鼠胎盘CD31表达明显低于野生型雌鼠(P=0.004);Mta1−/−雌鼠产仔数显著降低(P=0.000)。结论·MTA1表达水平与PE密切相关;内源性MTA1可能参与滋养细胞浸润子宫内膜及绒毛毛细血管重塑过程。展开更多
文摘目的检测转移相关基因1（MTAl）蛋白在小细胞肺癌（SCLC）组织中的表达情况，探讨其在SCLC转移、预后和化疗敏感性预测中的作用。方法采用免疫组织化学法检测52例无远处转移SCLC组织标本中MTAl的表达，根据免疫组化结果分为两类：低表达（≤6分）和高表达（〉6分）；分析MTAl表达水平与临床病理特征、EP方案（足叶乙甙100mg／in。静滴，d1-d5；顺铂60mg／m2静滴，d1，3周为1周期，共4-6个周期）化疗疗效及预后的关系。结果52例SCLC组织中MTAl高表达率为71．2％（37／52），18例癌旁组织均为低表达（100．0％）；MTAl表达在不同肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移与否和有无脉管侵犯之间的差异有统计学意义（P〈0．05），而在性别、年龄、VALG分期及肿瘤部位之间的差异无统计学意义（P〉0．05）；MTAl高表达组的EP方案化疗敏感率低于MTAl低表达组（54．1％ vs.80．0％，P=0．020）；MTAl低表达组的中位无进展生存期和总生存期均优于MTAl高表达组（20个月狐8个月，33个月 vs 35．18个月），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MTAl在SCLC组织中高表达，且与肿瘤转移、耐药及预后密切相关。
文摘目的·探讨转移相关蛋白1(metastasis-associated protein 1,MTA1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘组织中的表达及其对滋养细胞功能的影响。方法·采集PE孕妇胎盘标本(PE组,20例),以健康妊娠孕妇胎盘标本作为对照(对照组,35例)。采用蛋白质印迹法、免疫荧光双重染色分析MTA1的表达变化情况;培养人早孕期胎盘滋养层细胞系HTR8/SVneo;通过细胞伤口愈合实验检测细胞迁移能力;通过Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力;体外条件下模拟绒毛外滋养层细胞侵入子宫时的低氧环境,通过定量实时聚合酶链式反应检测低氧诱导下蛋白酶MMP-2、MMP-9的mRNA表达情况;构建绒毛外植体模型,通过绒毛外植体培养检测外植体整体绒毛外延能力;通过免疫组织化学方法检测内皮标志物CD31,进行小鼠胎盘血管形成分析;将Mta1−/−雌性小鼠、野生型C57雌性小鼠各15只,与野生型雄性C57小鼠合笼,进行生育力测试。结果·蛋白质印迹法分析结果显示,与对照组比较,MTA1蛋白在PE组胎盘中的表达异常降低;免疫荧光双重染色结果显示MTA1主要定位于滋养层细胞胞核;细胞伤口愈合实验表明稳定敲低MTA1的人绒毛膜滋养层细胞HTR8/SVneo的细胞迁移能力弱于对照组(P=0.002),Transwell细胞侵袭实验显示细胞的侵袭性被显著抑制,明显低于对照组(P=0.015);低氧刺激诱导的MMP-2、MMP-9表达水平显著降低(P=0.020,P=0.003);MTA1敲低后外植体整体绒毛外延能力较对照组下降(P=0.003);免疫组织化学结果显示Mta1−/−雌鼠胎盘CD31表达明显低于野生型雌鼠(P=0.004);Mta1−/−雌鼠产仔数显著降低(P=0.000)。结论·MTA1表达水平与PE密切相关;内源性MTA1可能参与滋养细胞浸润子宫内膜及绒毛毛细血管重塑过程。
