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妇科肿瘤组织中细胞凋亡相关基因表达及其与mtDNA突变相关性的研究 被引量:9
1
作者 李红霞 李春海 《中国优生与遗传杂志》 2003年第1期34-36,共3页
目的 研究妇科肿瘤患者原发性肿瘤组织细胞凋亡相关基因bcl 2、bax、caspase3的表达及其与mtDNA突变的相关性。方法 取 32例妇科恶性肿瘤组织进行研究 ,应用RT PCR方法检测bcl 2、bax、caspase3基因的表达。采用PCR SS CP及DNA测序检... 目的 研究妇科肿瘤患者原发性肿瘤组织细胞凋亡相关基因bcl 2、bax、caspase3的表达及其与mtDNA突变的相关性。方法 取 32例妇科恶性肿瘤组织进行研究 ,应用RT PCR方法检测bcl 2、bax、caspase3基因的表达。采用PCR SS CP及DNA测序检测mtDNA突变。结果 在妇科恶性肿瘤组织中 ,bcl 2 ,bax ,caspase3基因的表达率分别为 78 1%、4 3.8%及 34 4 %。bcl 2与caspase3、bax表达之间呈明显的负相关 ,Caspase3与Bax基因表达的共同阳性率和共同阴性率分别为71 4 %及 94 4 %。在mtDNA突变的 2 2例中 ,2 0例 (90 9% )同时检测到bcl 2的表达 ,Bax及caspase3基因在mtDNA突变组的表达率分别为 2 7 3%和 13 6 % ,明显低于非突变组。结论 在妇科恶性肿瘤组织中存在bcl 2基因的高表达和bax、cas pase3基因的低表达。bcl 2与caspase3、bax表达之间呈明显的负相关 ,caspase3与bax基因存在共表达关系。细胞凋亡相关基因表达与mtDNA突变亦存在一定的相关性。 展开更多
关键词 细胞凋亡 BAX基因 BCL-2基因 caspase3基因 mtdna突变 妇科肿瘤
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Leber氏遗传性视神经病变的临床征象与mtDNA突变 被引量:5
2
作者 黄建纲 《国外医学(眼科学分册)》 1993年第6期352-355,共4页
Leber氏遗传性视神经病变多发生于健康男性青年.其发病过程有几个时期,急性期眼底改变颇具诊断学特征,末期神经纤维层萎缩,视盘扁平苍白。本病的本质是微血管病变,在Leber氏病家族中,无症状者和携带者,在视机能损害前也可能发现有眼底... Leber氏遗传性视神经病变多发生于健康男性青年.其发病过程有几个时期,急性期眼底改变颇具诊断学特征,末期神经纤维层萎缩,视盘扁平苍白。本病的本质是微血管病变,在Leber氏病家族中,无症状者和携带者,在视机能损害前也可能发现有眼底改变。近年研究认为本病的原因是由于线粒体(mt)DNA突变的基因异常所致。目前已知有三种不同的mtDNA突变,发生在核苷酸位点11778、3460和15257,检查此种mtDNA突变可有助于本病的确诊,并估计其视力预后。 展开更多
关键词 视神经病变 遗传性 mtdna突变
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mtDNA突变研究新进展
3
作者 陈乐创 《基层医学论坛》 2009年第13期458-459,共2页
线粒体是生物细胞体内能量储存和供给的场所,线粒体DNA(mitnchondria DNA,mtDNA)是核外惟一的遗传物质。相对于核基因,线粒体DNA的突变率高,又由于本身缺乏有效的损伤修复系统,极易发生突变受损,进而影响细胞功能,产生疾病。... 线粒体是生物细胞体内能量储存和供给的场所,线粒体DNA(mitnchondria DNA,mtDNA)是核外惟一的遗传物质。相对于核基因,线粒体DNA的突变率高,又由于本身缺乏有效的损伤修复系统,极易发生突变受损,进而影响细胞功能,产生疾病。本文就线粒体基因组突变及与疾病的关系作一综述。 展开更多
关键词 mtdna突变 线粒体DNA 基因组突变 能量储存 生物细胞 遗传物质 修复系统 细胞功能
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高血压相关的线粒体DNA突变 被引量:5
4
作者 薛凌 陈红 +4 位作者 孟燕子 王燕 卢中秋 吕建新 管敏鑫 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期911-918,共8页
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAIle A4263G,T4291C和A4295G突变。这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结... 线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAIle A4263G,T4291C和A4295G突变。这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结构,导致线粒体tRNA的代谢障碍。而线粒体tRNAs的代谢缺陷则影响蛋白质合成,造成氧化磷酸化缺陷,降低ATP的合成,增加活性氧的产生。因此,线粒体的功能缺陷可能在高血压的发生发展中起一定的作用。mtDNA突变发病的组织特异性则可能与线粒体tRNAs的代谢以及核修饰基因相关。目前发现的这些高血压相关的mtDNA突变则应该作为今后高血压诊断的遗传风险因子。高血压相关的线粒体功能缺陷的深入研究也将进一步诠释母系遗传高血压的分子致病机制,为高血压的预防、控制和治疗提供依据。文章对高血压相关的mtDNA突变进行了综述。 展开更多
关键词 高血压 母系遗传 mtdna突变 线粒体tRNA
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线粒体DNA与心血管疾病相关性的研究进展
5
作者 冯露 尤雅丽 +1 位作者 杨倩 王立立 《中华老年多器官疾病杂志》 2024年第5期394-397,共4页
线粒体作为人体的能量工厂,具有自己独立的基因组——线粒体DNA(mtDNA)。心肌作为一种高耗能组织,线粒体的正常供能至关重要,而mtDNA在一定程度上可以影响线粒体的供能。根据最新的全球疾病负担研究,心血管疾病(CVD)是导致死亡的主要原... 线粒体作为人体的能量工厂,具有自己独立的基因组——线粒体DNA(mtDNA)。心肌作为一种高耗能组织,线粒体的正常供能至关重要,而mtDNA在一定程度上可以影响线粒体的供能。根据最新的全球疾病负担研究,心血管疾病(CVD)是导致死亡的主要原因,冠心病是CVD患者主要的死亡原因之一。mtDNA作为一种新发现的生物标志物,与冠心病的发生机制、潜在的治疗靶点、对预后的预测等具有很强的关联性,本文就mtDNA与冠心病相关性的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 线粒体DNA 线粒体功能障碍 mtdna突变 冠心病 动脉粥样硬化
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原发性肝癌中线粒体DNA D-Loop区突变的研究进展 被引量:2
6
作者 李仕来 黎乐群 《实用预防医学》 CAS 2008年第1期274-277,共4页
关键词 mtdna突变 细胞线粒体 原发性肝癌 肿瘤关系 P区 实体肿瘤细胞 生物学特征 生物学意义
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PCR-SSCP在检测Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变的应用 被引量:2
7
作者 贾小云 郭向明 +4 位作者 黎仕强 张清炯 肖学珊 郭莉 曾美珍 《中国优生与遗传杂志》 2005年第6期9-10,共2页
目的探讨PCR-SSCP技术检测Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA(mtDNA)3个原发突变的最佳分析条件。方法应用PCR-SSCP技术检测LHONmtDNA,对主要影响SSCP分辨率的聚丙酰胺凝胶的浓度和组成优化分析,并与突变特异性引物PCR(MSP)、限制... 目的探讨PCR-SSCP技术检测Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA(mtDNA)3个原发突变的最佳分析条件。方法应用PCR-SSCP技术检测LHONmtDNA,对主要影响SSCP分辨率的聚丙酰胺凝胶的浓度和组成优化分析,并与突变特异性引物PCR(MSP)、限制性片段长度多态性(FRLP)及测序结果相印证。结果80g/L交联度为66:1的非变性聚丙酰胺凝胶能同时检出LHONmtDNA的三个原发致病突变,与MSP、FRLP及DNA测序的结果一致。结论该分析条件简便、快速,能有效地检测LHONmtDNA突变。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病变 PCR-SSCP 线粒体DNA突变 限制性片段长度多态性 聚丙酰胺凝胶 mtdna突变 LHON 分析条件 技术检测 特异性引物 DNA测序 方法应用 优化分析 同时检出 FRLP 分辨率 交联度 MSP 原发
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线粒体DNA突变与母系遗传病 被引量:2
8
作者 李冬玲 《潍坊学院学报》 2001年第2期60-62,共3页
近几年来,线粒体DNA(mtDNA)突变与人类疾病及母系遗传病的关系愈来愈受到人们的关注。从分子水平上探讨mtDNA突变的发生情况及mtDNA突变所引起的遗传病的表达及传递方式,有助于揭开线粒体遗传病的本质,最终为人... 近几年来,线粒体DNA(mtDNA)突变与人类疾病及母系遗传病的关系愈来愈受到人们的关注。从分子水平上探讨mtDNA突变的发生情况及mtDNA突变所引起的遗传病的表达及传递方式,有助于揭开线粒体遗传病的本质,最终为人类防治线粒体遗传病提供理论基础。 展开更多
关键词 线粒体DNA突变 遗传病 人类疾病 母系遗传 表达 mtdna突变 分子水平 线粒体遗传 发生情况 防治
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线粒体基因突变与糖尿病
9
作者 孙明姝 王娈 于宏伟 《青岛医药卫生》 1999年第3期198-199,共2页
自五十年代发明胰岛素以后,糖尿病的死亡率下降,但此后近半个世纪的时间,防治工作没有大的进展,原因是对其发病的确切病因没有一个透彻的了解。近十年随着分子生物学技术的发展,糖尿病的病因学研究有了很大进展,线粒体基因突变糖尿病即... 自五十年代发明胰岛素以后,糖尿病的死亡率下降,但此后近半个世纪的时间,防治工作没有大的进展,原因是对其发病的确切病因没有一个透彻的了解。近十年随着分子生物学技术的发展,糖尿病的病因学研究有了很大进展,线粒体基因突变糖尿病即是其中热点之一。本文就该病的病因、机理、临床特点、检测手段做综述。 展开更多
关键词 线粒体基因突变 mtdna突变 突变 糖尿 突变 临床特点 母系遗传 检测方法 分子生物学技术 线粒体基因组
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肝细胞癌的临床特征和线粒体D-环DNA突变之间的相关性
10
《传染病网络动态》 2006年第1期15-16,共2页
据医学空间网12月6日报道(原载J Gastroenterol .2004Nov;39(11):1063—8.),在多种人类癌症中发现有线粒体DNA(mtDNA)突变存在。日本的一项研究评价了肝脏中mtDNA突变与人肝细胞癌(HCC)之间的相关性。
关键词 mtdna突变 人肝细胞癌 线粒体 临床特征
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线粒体DNA突变在高血压中的作用
11
作者 徐伟东 孟燕子 张丽丽 《生命的化学》 CAS 2024年第3期404-413,共10页
原发性高血压是最常见的心血管疾病,占高血压的95%,在全球范围内的患病率接近27%。高血压的发生增加了大脑、心脏和肾脏的发病风险,是多种心血管疾病的重要病因和危险因素。高血压病因复杂,遗传因素是其发病机制之一,目前已知的高血压... 原发性高血压是最常见的心血管疾病,占高血压的95%,在全球范围内的患病率接近27%。高血压的发生增加了大脑、心脏和肾脏的发病风险,是多种心血管疾病的重要病因和危险因素。高血压病因复杂,遗传因素是其发病机制之一,目前已知的高血压相关基因多为细胞核DNA。近年来,越来越多的研究显示,线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变在高血压的发生发展中扮演着重要的角色。作为维持血管稳态的重要参与者,线粒体主要通过氧化磷酸化实现对血管细胞的调节。由于结构中缺乏组蛋白和有效的修复机制,mtDNA特别容易受到某些应激诱导的损伤而发生突变。这些mtDNA突变可导致线粒体功能障碍,造成氧化磷酸化缺陷,减少腺嘌呤核苷三磷酸(adenosinetriphosphate,ATP)的合成,增加活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生,引起氧化应激、炎症反应等,对血管结构和功能造成影响,在高血压的发生发展中发挥重要作用。本文介绍了mtDNA突变在高血压中的研究进展,旨在为高血压的防治提供新的策略。 展开更多
关键词 高血压 母系遗传 mtdna突变 线粒体tRNA 氧化应激 血管重塑
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人颗粒细胞线粒体DNA缺失的研究 被引量:1
12
作者 黄睿 方丛 +1 位作者 李涛 庄广伦 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期556-558,共3页
目的 探讨颗粒细胞线粒体DNA突变在女性生殖老化中的可能机制 ,并为颗粒细胞线粒体移植提供理论基础。方法 分离 70例临床行常规体外受精 (IVF)和胞质内单精子注射 (ICSI)患者的颗粒细胞 ,抽提DNA ,PCR检测颗粒细胞线粒体DNA (mitocho... 目的 探讨颗粒细胞线粒体DNA突变在女性生殖老化中的可能机制 ,并为颗粒细胞线粒体移植提供理论基础。方法 分离 70例临床行常规体外受精 (IVF)和胞质内单精子注射 (ICSI)患者的颗粒细胞 ,抽提DNA ,PCR检测颗粒细胞线粒体DNA (mitochondrialDNA ,mtDNA) 4 977bp缺失情况。 结果 所有颗粒细胞均未检测到mtDNA4 977bp缺失。结论 人颗粒细胞mtDNA并不发生 4 977bp缺失 ,这可能与其不是有丝分裂后细胞 ,仍具有增殖能力 ,受到的氧化损伤较少有关。颗粒细胞参与生殖老化的机制可能与其mtDNA突变无关。 展开更多
关键词 颗粒细胞 线粒体DNA 单精子注射 ICSI IVF 患者 氧化损伤 生殖 mtdna突变 有丝分裂
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线粒体基因组及其在辐射生物学中的研究进展 被引量:1
13
作者 刘青杰 封江彬 陆雪 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期65-68,共4页
线粒体DNA是人类细胞中唯一核外遗传物质,缺乏组蛋白的保护和DNA修复系统,对辐射等氧化损伤更敏感。综述了近年来线粒体DNA与辐射敏感性、辐射剂量效应关系、辐射致突变以及肿瘤等领域的探索性研究,并就线粒体DNA研究技术在辐射生物学... 线粒体DNA是人类细胞中唯一核外遗传物质,缺乏组蛋白的保护和DNA修复系统,对辐射等氧化损伤更敏感。综述了近年来线粒体DNA与辐射敏感性、辐射剂量效应关系、辐射致突变以及肿瘤等领域的探索性研究,并就线粒体DNA研究技术在辐射生物学领域的应用前景进行阐述。 展开更多
关键词 线粒体DNA 辐射生物学 染色体 放射生物学效应 辐射剂量 mtdna突变 辐射敏感性 肿瘤
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线粒体DNA相关疾病的分子遗传学研究 被引量:2
14
作者 孟洪弟 吴希如 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第5期404-406,共3页
L Mitochondrial dysfunction is one of common etiologies in degenerative diseases of children. This review summarizes the recent advances on molecular genetics in mitochondrial DNA related diseases. mtDNA mutation is d... L Mitochondrial dysfunction is one of common etiologies in degenerative diseases of children. This review summarizes the recent advances on molecular genetics in mitochondrial DNA related diseases. mtDNA mutation is divided into two groups: mutations affecting protein synthesis including rRNA or tRNA point mutation and protein encoding gene mutation. The mtDNA transfer technique is still an important one in investigating mtDNA mutation pathogenesis. Transmitochondrial cell model is found extensive application in evaluating the gene expression of mitochondrial genome at different level. The establishment of transmitochondrial model is introduction of exogenous mitochondria into mtDNA lacking ρ°cells using cell fusion or microinjection technique. The model has been widely used for evaluation of the pathogenesis of mtDNA mutation resulted from genetic or environmental factors in neurodegenerative disease. 展开更多
关键词 线粒体DNA相关疾病 分子遗传学 mtdna突变
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线粒体与衰老的研究进展 被引量:2
15
作者 马红樱 《黄石理工学院学报》 2009年第4期43-46,共4页
大量研究结果表明,衰老的发展过程与线粒体功能异常密切相关,线粒体产生的过多自由基被视为引发衰老的一个重要因素。在衰老过程中,自由基对m tDNA产生氧化伤害导致m tDNA突变,m tDNA突变的增加引发机体多种生理功能的紊乱,加速衰老进... 大量研究结果表明,衰老的发展过程与线粒体功能异常密切相关,线粒体产生的过多自由基被视为引发衰老的一个重要因素。在衰老过程中,自由基对m tDNA产生氧化伤害导致m tDNA突变,m tDNA突变的增加引发机体多种生理功能的紊乱,加速衰老进程。文章主要就近年来线粒体与衰老的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 线粒体 衰老 mtdna突变 活性氧自由基 mtdna损伤
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Leber遗传性视神经病变的临床和基础研究现状 被引量:8
16
作者 韦企平 孙艳红 《中国中医眼科杂志》 2010年第2期63-66,共4页
Leber遗传性视神经病变是临床上最常见的遗传性视神经病变。笔者就本病的临床表现、组织病理学所见、分子遗传学特点、视力预后及治疗现状等加以介绍,期待进一步加强对本病的认识,避免滥用多种不必要的检查和误诊误治。
关键词 LEBER遗传性视神经病变 mtdna基因突变
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线粒体DNA氧化损伤在法医学上的应用前景 被引量:2
17
作者 张何 利焕祥 +1 位作者 曾家乐 李杰 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第S1期90-92,共3页
越来越多的证据表明:进行性的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)氧化损伤与衰老和线粒体疾病有密切关系。线粒体呼吸链作为细胞内活性氧及自由基的最主要来源,同时因为自身的结构特点,导致mtDNA极易成为自由基攻击的靶分子,从而引发... 越来越多的证据表明:进行性的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)氧化损伤与衰老和线粒体疾病有密切关系。线粒体呼吸链作为细胞内活性氧及自由基的最主要来源,同时因为自身的结构特点,导致mtDNA极易成为自由基攻击的靶分子,从而引发各种类型的突变。作为一个分子钟,这些突变在各组织器官中的积累也就预言了个体衰老和疾病的发生。本文作者将就线粒体氧化损伤在法医学上的应用前景作一综述。 展开更多
关键词 氧化损伤 mtdna 线粒体DNA 法医学 氧自由基 mtdna突变 应用前景 线粒体呼吸链 线粒体氧化损伤 DNA氧化损伤
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MaeⅢ酶解诊断Leber遗传性视神经萎缩
18
作者 朱斌 吴辉文 +1 位作者 吴进 牟莉 《徐州医学院学报》 CAS 1997年第1期28-30,共3页
目的探讨内切酶MaeⅢ诊断Leber遗传性视神经萎缩的可行性。方法采用PCR-RFLP技术对一个Leber病家系作基因分析。结果MaeⅢ成功地鉴定出母系成员mtDNA11778位点突变。结论MaeⅢ酶解可对该病在基因... 目的探讨内切酶MaeⅢ诊断Leber遗传性视神经萎缩的可行性。方法采用PCR-RFLP技术对一个Leber病家系作基因分析。结果MaeⅢ成功地鉴定出母系成员mtDNA11778位点突变。结论MaeⅢ酶解可对该病在基因水平上作出诊断。 展开更多
关键词 视神经萎缩 遗传性 诊断 MaeⅢ酶解 mtdna突变
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SSCP检测内毒素致mtDNA基因突变及阳离子A的保护作用
19
作者 刘倩 周铭涛 +2 位作者 高洪 高利波 赵汝 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1707-1711,共5页
将60只健康试验大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、ET处理组(B组)、CA+ET处理组(C组),运用PCR-SSCP技术对肝脏mtDNA tRNACys-Tyr、COI基因片段一等基因进行了分析,同时运用分光光度计法对血清丙二醛的含量进行测定,观察ET致mtDNA的突变... 将60只健康试验大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、ET处理组(B组)、CA+ET处理组(C组),运用PCR-SSCP技术对肝脏mtDNA tRNACys-Tyr、COI基因片段一等基因进行了分析,同时运用分光光度计法对血清丙二醛的含量进行测定,观察ET致mtDNA的突变效应以及CA对该效应的保护作用。,结果发现,B组mtDNA tRNACys-Tyr基因片段在第5238与5242碱基处发生了插入1个碱基T的插入突变,COI一基因片段发生T5322G和T5331G处置换点突变,其他各组无基因突变发生。B组血清MDA含量均明显高于其他二组(P<0.05)、C组明显低于B组但高于A组(P<0.05)。结果表明,ET可导致mtDNA基因发生突变,而CA对ET致基因突变具有保护效应。 展开更多
关键词 内毒素 聚合酶链式反应单股构象多态性分析 mtdna基因突变 阳离子A 保护效应
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小鼠肿瘤线粒体DNA突变研究 被引量:5
20
作者 戴纪刚 闵家新 +2 位作者 张国强 魏泓 肖颖彬 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期458-461,共4页
目的 探讨线粒体DNA(mtDNA)突变与肿瘤发生发展的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)技术结合限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)和单链构象多态性分析 (PCR SSCP)技术了解Lewis肺癌、LA795、Hca F、Hca P、CT2 6、SCC891共 6个小... 目的 探讨线粒体DNA(mtDNA)突变与肿瘤发生发展的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)技术结合限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)和单链构象多态性分析 (PCR SSCP)技术了解Lewis肺癌、LA795、Hca F、Hca P、CT2 6、SCC891共 6个小鼠肿瘤细胞系mtDNA的基因变异。结果 经PCR RFLP分析发现 ,这些肿瘤细胞系mtDNA编码区的tRNAIle+Glu+Met及ND1基因核酸序列 ,在 2 7个限制性内切酶酶切位点上均无差异。而在非编码区 (D loop) ,与对照小鼠相比 ,Hca F出现了HinfI的新酶切位点 ;用PCR SSCP分析方法对这些肿瘤细胞系mtDNA的D loop的 5′及 3′端作进一步分析 ,在 6个肿瘤细胞系中 ,有 4个在mtDNA非编码区上存在着突变。结论 D loop是肿瘤细胞mtDNA突变的高发区 。 展开更多
关键词 肿瘤细胞系 小鼠肿瘤 线粒体DNA突变 非编码区 LEWIS肺癌 mtdna突变 ND1 酶切位点 核酸序列 PCR—SSCP分析
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