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MTLC基因在乳腺癌组织中的表达及其意义 被引量:9
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作者 欧阳小明 黄世章 梅开勇 《中国煤炭工业医学杂志》 2006年第7期695-696,共2页
目的研究MTLC基因在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法利用RT-PCR检测35例乳腺癌及其相对应的癌旁组织中MTLC mRNA的表达。结果35例乳腺癌组织中,31例MTLC mRNA表达下调,其下调与乳腺癌的分化程度无关。结论本结果提示MTLC基因在乳腺癌... 目的研究MTLC基因在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法利用RT-PCR检测35例乳腺癌及其相对应的癌旁组织中MTLC mRNA的表达。结果35例乳腺癌组织中,31例MTLC mRNA表达下调,其下调与乳腺癌的分化程度无关。结论本结果提示MTLC基因在乳腺癌组织中表达下调,进一步说明MTLC表达降低可能与肿瘤发生发展关系密切。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌旁组织 mtlc基因 聚合酶链反应
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MTLC基因在肝细胞癌及其癌旁肝组织中的表达 被引量:8
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作者 刘水平 贺剑鸣 《湘南学院学报(医学版)》 2006年第3期16-17,共2页
目的研究MTLC基因在肝细胞癌及其癌旁肝组织中的表达。方法利用RT-PCR检测28例肝细胞癌及其相对应的癌旁肝组织中MTLC mRNA的表达。结果28例肝细胞癌组织中,24例MTLC mRNA表达下调,其下调与肝细胞癌的分化程度无关。结论本结果提示MTLC... 目的研究MTLC基因在肝细胞癌及其癌旁肝组织中的表达。方法利用RT-PCR检测28例肝细胞癌及其相对应的癌旁肝组织中MTLC mRNA的表达。结果28例肝细胞癌组织中,24例MTLC mRNA表达下调,其下调与肝细胞癌的分化程度无关。结论本结果提示MTLC基因在肝细胞癌组织中表达下调,进一步说明MTLC表达降低可能与肿瘤发生发展关系密切。 展开更多
关键词 肝肿瘤 mtlc基因 基因表达
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胃癌中MTLC基因的表达
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作者 邱广斌 高清 +3 位作者 宫立国 郝冬梅 郑志红 孙开来 《沈阳部队医药》 2004年第3期177-178,共2页
为研究MTLC(c-myc target from laryngeal cancer cells)基因在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞系BGC823生长的影响,用RT-PCR法检测了MTLC mRNA在胃癌组织及配对对照组织中的表达,并将表达载体pcDNA3.1-MTLC用脂质体转染BGC823细胞,G41... 为研究MTLC(c-myc target from laryngeal cancer cells)基因在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞系BGC823生长的影响,用RT-PCR法检测了MTLC mRNA在胃癌组织及配对对照组织中的表达,并将表达载体pcDNA3.1-MTLC用脂质体转染BGC823细胞,G418筛选后手工计数,绘制生长曲线,用TUNEL法检测细胞凋亡。结果表明,15例胃癌组织中有9例(60%)MTLC mRNA表达下调。表达MTLC的BGC823细胞生长速度与对照细胞无明显差异,但细胞凋亡显著增加。结论:MTLC基因在大多数胃癌中表达下调并可促进胃癌细胞凋亡,提示MTLC可能在胃癌发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 胃癌 mtlc基因 基因表达 抑癌基因 细胞凋亡 检测 细胞生长
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MTLC基因在喉癌组织中的低表达及其对喉癌Hep2细胞凋亡的影响 被引量:9
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作者 邱广斌 郝冬梅 +2 位作者 宫立国 朱忠勇 孙开来 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1178-1180,共3页
目的研究MTLC(cmyc target from laryngeal cancercells)基因在喉癌组织中的表达规律及其在喉癌发生中的作用。方法用反转录聚合酶链反应法检测MTLCmRNA在喉癌组织及配对对照组织中的表达水平;用基因转染分析MTLC基因过表达对Hep2细胞... 目的研究MTLC(cmyc target from laryngeal cancercells)基因在喉癌组织中的表达规律及其在喉癌发生中的作用。方法用反转录聚合酶链反应法检测MTLCmRNA在喉癌组织及配对对照组织中的表达水平;用基因转染分析MTLC基因过表达对Hep2细胞生长的影响。结果36份喉癌组织中有28份(77.8%)MTLCmRNA表达下调;与转染空质粒的对照细胞相比,表达MTLC的细胞生长明显受到抑制,凋亡细胞比例明显增高(喉癌组织为118/300,对照细胞为25/300)。结论MTLC基因在喉癌组织中表达下调,其过表达可抑制喉癌Hep2细胞生长并促进凋亡,提示MTLC可能在喉癌发生、发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 喉肿瘤 细胞凋亡 mtlc基因
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6q25区域内一个新基因MTLC的克隆及特性分析 被引量:24
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作者 邱广斌 邱广蓉 +5 位作者 徐振明 黄带发 宫立国 李春义 孙兴和 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第2期94-97,共4页
目的 克隆 6q2 5区域内喉癌相关新基因。方法 以表达序列标签为电子探针 ,在人类基因组数据库中进行电子杂交 ,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测。根据获得的基因序列设计引物 ,逆转录 聚合酶链反应扩增新基因cDNA。结果 克隆... 目的 克隆 6q2 5区域内喉癌相关新基因。方法 以表达序列标签为电子探针 ,在人类基因组数据库中进行电子杂交 ,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测。根据获得的基因序列设计引物 ,逆转录 聚合酶链反应扩增新基因cDNA。结果 克隆了 1个 6q2 5区域内的新基因。该基因全长约 2 1kb ,含两个外显子 ,其cDNA序列长 10 0 6bp ,编码蛋白包括 2 3 5个氨基酸。其 5′侧翼序列存在癌蛋白c Myc的结合位点 ,将其命名为MTLC (c Myctargetfromlaryngealcancercells)基因。同源性分析表明该基因编码蛋白与小鼠MT MC1蛋白同源性达 78%。MTLC蛋白一级结构含有一个核定位信号结构域 ,亚细胞定位实验证实该基因主要在细胞核表达 ,Northern印迹分析表明MTLC基因在心肌、肝、肾、脑等多个组织有表达。结论 成功克隆了 1个新基因MTLC ,该基因可能作为c Myc的靶基因以转录因子形式参与维持细胞正常生理功能。 展开更多
关键词 mtlc基因 喉癌 电子杂交 基因克隆
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