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ATIP1和ATIP3a对口腔恶性肿瘤细胞增殖和凋亡的影响
1
作者
赵婷婷
冯艳青
+3 位作者
何倩婷
莫云龙
董恩恩
王安训
《中国口腔颌面外科杂志》
CAS
2021年第5期417-423,共7页
目的:探讨过表达MTUS1/ATIPs对口腔恶性肿瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:应用RT-PCR检测舌鳞癌(TSCC)细胞UM1、腺样囊性癌组织(ACC)和唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC-83)中MTUS1/ATIP表达水平及亚型分布。应用含ATIP1和ATIP3a片段的质粒转...
目的:探讨过表达MTUS1/ATIPs对口腔恶性肿瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:应用RT-PCR检测舌鳞癌(TSCC)细胞UM1、腺样囊性癌组织(ACC)和唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC-83)中MTUS1/ATIP表达水平及亚型分布。应用含ATIP1和ATIP3a片段的质粒转染口腔恶性肿瘤细胞UM1和SACC-83,48 h后以MTT检测细胞的增殖能力。采用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率,Western免疫印迹检测细胞中ATIP1、ATIP3a、ERK1/2、pERK1/2、Caspase3的表达水平。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学处理。结果:RT-PCR结果显示,ATIP1、ATIP3a、ATIP3b是MTUS1的主要亚型,在口腔恶性肿瘤细胞(TSCC细胞系UM1、ACC组织和SACC-83细胞)中表达显著降低。转染MTUS1/ATIP1和MTUS1/ATIP3a后,舌鳞癌细胞的增殖能力受到显著抑制。转染ATIP1后,UM1细胞的抑制率分别为38.8%(24 h)和57.3%(48 h);转染ATIP3a后,UM1细胞的抑制率分别为48.1%(24 h)和56.5%(48 h);同时转染ATIP1和ATIP3a后,UM1细胞的抑制率分别为93.5%(24 h)和88.8%(48 h)。同样,在SACC-83细胞中也出现类似效果(P<0.05)。细胞周期分析发现,高表达MTUS1/ATIP1后,UM1及SACC-83细胞阻滞在G1/G0期;而ATIP3a则诱导细胞阻滞在G2/M期(P<0.05)。Western免疫印迹检测显示,转染MTUS1/ATIP1和MTUS1/ATIP3a后,ERK表达升高,磷酸化ERK表达下降,Caspase 3表达升高。结论:MTUS1/ATIP是一个潜在的抑癌基因,可通过ERK途径,调控口腔恶性肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
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关键词
口腔恶性肿瘤
MTUS1/ATIP1
MTUS1/ATIP3a
增殖
凋亡
ERK
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职称材料
MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响
2
作者
张宁宁
赵婷婷
+3 位作者
何倩婷
丁学强
刘中华
王安训
《中华口腔医学研究杂志(电子版)》
CAS
2014年第2期24-27,共4页
目的探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC-9、SCC-15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和...
目的探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC-9、SCC-15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测舌鳞癌细胞中MTUS1、p53、ERK1/2的表达情况。结果转染MTUS1/ATIP1后细胞的增殖明显受到抑制,其抑制率约为40%(t=0.023,P<0.05);高表达MTUS1/ATIP1可导致舌鳞癌细胞株G1期阻滞(G1期:t=0.032,G2期:t=0.036,S期:t=0.027,P<0.05)并诱导细胞凋亡率的明显升高,差异具有统计学意义(t=0.005,P<0.05)。Western blot检测显示,转染MTUS1/ATIP1后ERK的表达升高,磷酸化的ERK表达下降,p53的表达升高。结论 MTUS1可抑制舌鳞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
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关键词
舌鳞癌
mtus1atip1
增殖
凋亡
原文传递
题名
ATIP1和ATIP3a对口腔恶性肿瘤细胞增殖和凋亡的影响
1
作者
赵婷婷
冯艳青
何倩婷
莫云龙
董恩恩
王安训
机构
钦州市第一人民医院口腔科
中山大学附属第一医院口腔科
出处
《中国口腔颌面外科杂志》
CAS
2021年第5期417-423,共7页
基金
广西医科大学青年科学基金项目(GXMUYSF201806)。
文摘
目的:探讨过表达MTUS1/ATIPs对口腔恶性肿瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:应用RT-PCR检测舌鳞癌(TSCC)细胞UM1、腺样囊性癌组织(ACC)和唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC-83)中MTUS1/ATIP表达水平及亚型分布。应用含ATIP1和ATIP3a片段的质粒转染口腔恶性肿瘤细胞UM1和SACC-83,48 h后以MTT检测细胞的增殖能力。采用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率,Western免疫印迹检测细胞中ATIP1、ATIP3a、ERK1/2、pERK1/2、Caspase3的表达水平。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学处理。结果:RT-PCR结果显示,ATIP1、ATIP3a、ATIP3b是MTUS1的主要亚型,在口腔恶性肿瘤细胞(TSCC细胞系UM1、ACC组织和SACC-83细胞)中表达显著降低。转染MTUS1/ATIP1和MTUS1/ATIP3a后,舌鳞癌细胞的增殖能力受到显著抑制。转染ATIP1后,UM1细胞的抑制率分别为38.8%(24 h)和57.3%(48 h);转染ATIP3a后,UM1细胞的抑制率分别为48.1%(24 h)和56.5%(48 h);同时转染ATIP1和ATIP3a后,UM1细胞的抑制率分别为93.5%(24 h)和88.8%(48 h)。同样,在SACC-83细胞中也出现类似效果(P<0.05)。细胞周期分析发现,高表达MTUS1/ATIP1后,UM1及SACC-83细胞阻滞在G1/G0期;而ATIP3a则诱导细胞阻滞在G2/M期(P<0.05)。Western免疫印迹检测显示,转染MTUS1/ATIP1和MTUS1/ATIP3a后,ERK表达升高,磷酸化ERK表达下降,Caspase 3表达升高。结论:MTUS1/ATIP是一个潜在的抑癌基因,可通过ERK途径,调控口腔恶性肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
关键词
口腔恶性肿瘤
MTUS1/ATIP1
MTUS1/ATIP3a
增殖
凋亡
ERK
Keywords
Oral malignant tumor
MTUS1/ATIP
Proliferation
Apoptosis
ERK
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响
2
作者
张宁宁
赵婷婷
何倩婷
丁学强
刘中华
王安训
机构
中山大学附属第一医院口腔颌面外科
出处
《中华口腔医学研究杂志(电子版)》
CAS
2014年第2期24-27,共4页
基金
国家自然科学基金(81272953
81072228)
+2 种基金
高校基本科研业务费"中山大学青年教师重点培育计划"(11ykzd09)
2009年度新世纪优秀人才支持计划(NCET-10-0857)
广东省自然科学基金(10151008901000093)
文摘
目的探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC-9、SCC-15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测舌鳞癌细胞中MTUS1、p53、ERK1/2的表达情况。结果转染MTUS1/ATIP1后细胞的增殖明显受到抑制,其抑制率约为40%(t=0.023,P<0.05);高表达MTUS1/ATIP1可导致舌鳞癌细胞株G1期阻滞(G1期:t=0.032,G2期:t=0.036,S期:t=0.027,P<0.05)并诱导细胞凋亡率的明显升高,差异具有统计学意义(t=0.005,P<0.05)。Western blot检测显示,转染MTUS1/ATIP1后ERK的表达升高,磷酸化的ERK表达下降,p53的表达升高。结论 MTUS1可抑制舌鳞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
关键词
舌鳞癌
mtus1atip1
增殖
凋亡
Keywords
Tongue squmous cell carcinoma
MTUS1/ATIP1
Proliferation
Apoptosis
分类号
R739.86 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ATIP1和ATIP3a对口腔恶性肿瘤细胞增殖和凋亡的影响
赵婷婷
冯艳青
何倩婷
莫云龙
董恩恩
王安训
《中国口腔颌面外科杂志》
CAS
2021
0
下载PDF
职称材料
2
MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响
张宁宁
赵婷婷
何倩婷
丁学强
刘中华
王安训
《中华口腔医学研究杂志(电子版)》
CAS
2014
0
原文传递
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