MUG-EMB法与部颁法检定大肠埃希氏菌试验比较

用MUG－EMB法[1]与部颁法[2]检定十种药品中的大肠埃希氏菌试验，结果均检出大肠埃希氏菌，检出率为100％，结果表明：两种方法的准确度，灵敏度完全一致，P值＞0．05，无显著性差异。MUG—EMB法用于药品检验大肠埃希氏菌是切实可行的。是目前国内外最简便，快速灵敏，准确的方法，可推广使用．

MUG－EMB法与部颁法检定大肠杆菌之对比

用快速检定大肠杆菌的ＭＵＧ－ＥＭＢ法与部颁法，检查１９个样品和用大肠杆菌人工污染的１５个样品，两法测定结果基本一致。表明ＭＵＧ－ＥＭＢ法准确、灵敏，特异性强，操作简便、快速。

长时间放置药品中大肠杆菌的稳定性和检出率

污染大肠杆菌的药品在室温放置15、30、90及180d，用部颁法和MUG－EMB法检查大肠杆菌、中药检出率为93．3％、86．8％、86．8％、53．8％。化学药品为77．8％、66．7％、55．6％、33．3％。有五株发生变异，占20％，其中有一株变为构橼酸杆菌、一株变为典型中间型大肠杆菌，其它三株仍为大肠杆菌。