日本 Kaneka开发“Kanes MX”改质剂

日本Kaneka公司开发出一种名为“KanesMX”的改质剂。这种改质剂能以100nm的尺寸，将称为核壳橡胶的胶囊状功能性树脂均匀分散到环氧树脂等热硬化树脂中，计划2007年春正式开始销售、推向市场。该产品能够在不破坏环氧树脂固有耐热性的情况下，提高其韧性和耐用性。

五征MX全能型拖拉机助力春耕增收益

第一段雪花飘飘给土地铺上了厚厚的“棉被”。今年的一场场大雪给庄稼带来了充足的水分和养分,预示着今年将又是一个丰收年。为全力打好农业生产“第一仗”,不少农牧民开始购买农用机械为春耕春播做准备。五征MX系列全能型拖拉机驾乘舒适、高效可靠,在旋耕、水田打浆、深松、打包、中轻载荷犁耕、播种、运输等各类作业场景游刃有余,凭借产品实力和用户信赖脱颖而出,成为春耕助力“好帮手”。

MX-System在门窗型材加工设备中的应用

“MX-System正在改变机械制造领域的设计和安装方式。”Schirmer Maschinen GmbH公司总经理Ludger Martinschledde解释道。在首个型材加工设备中,倍福的可插拔式无控制柜自动化系统解决方案在项目的规划、设计到安装和调试等所有阶段表现都非常出色。

温度对MX-80膨润土物理性能的影响

为研究高温受热对膨润土物理性能的影响,将MX-80膨润土粉末置于4种不同温度(25、100、150、200℃)下受热30 d后,对其进行比重、界限含水率、膨胀指数试验。在此基础上,利用热重分析试验(TGA)和X射线衍射试验(XRD)揭示高温受热后MX-80膨润土的物理性能变化及微观机理。试验结果表明:MX-80膨润土的比重、界限含水率、膨胀指数均随受热温度增加而减小,100℃以下受热时温度对膨润土物性的影响较小,在150℃及以上受热时对物性指标的影响较大;受热30 d后MX-80膨润土中蒙脱石含量减少,150、200℃下受热后出现了新矿物钠云母,表明受热温度达到150℃后土中出现了蒙脱石向钠云母的转化;受热后MX-80膨润土吸附的弱结合水、强结合水含量减少;MX-80膨润土物理性能的变化可归因于不同高温作用后土中蒙脱石向钠云母的转化和结合水的脱附。

基于i.mx6ul的工业示教器设计

随着科技的发展,工业机器人成为工厂生产主力,为实现人机互交、提高效率,人机互交示教器必不可少。示教器主要由手持器和人机互交界面软件组成,示教器将基于先设计硬件再设计软件的顺序进行研究。硬件包括通信、显示、触摸模块和核心板等,软件基于QT5.6编译。此示教器的优点是支持工业电压,模块单独设计,便于更新。

基于i.MX8M的远程医疗监控系统设计

为提高医疗资源利用率,设计一款远程医疗监控系统。系统具有对心电监护、呼吸频率、血氧饱和度、心率、体温及环境温度等多种信息的监护能力,医护人员可以借此使用多种终端来查询和监视病人的体征信息与环境信息,并具有单向视频、双向语音通话功能,能够便捷地实现患者与医护、患者与家属等之间的沟通。系统以i.MX8M Mini嵌入式应用处理器作为主控制器,完成图形界面、多媒体数据处理、以太网数据传输控制等任务。使用STM32作为传感器数据采集控制器,实现对多种传感器数据采集、控制和处理;选用SPI、SDIO等高速片间总线进行数据通信。系统能够减少医护人员的工作量,缓解因医护人员不足导致的就医压力。

Mx基因稀有密码子和mRNA结构及大肠杆菌表达优化

通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx重组表达菌中都获得了表达,Western blotting检测到了特异的75 kDa表达产物。实验结果证明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对Mx蛋白表达都有影响,选择适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)有利于Mx蛋白的表达,同时翻译起始区二级结构能值较低的表达载体pGEX-Mx获得的表达量明显增高。实验中首次获得了重组表达鸡全长Mx蛋白的大肠杆菌重组菌。

鸡Mx蛋白基因诱变修饰及抗病活性

【目的】进一步研究鸡Mx蛋白第631位氨基酸的变异与鸡群抗病性的相关性。【方法】本实验利用PCR突变技术将鸡Mx蛋白基因的全长cDNA第2032位的碱基由G突变为A(既631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,重组表达载体转染COS-Ⅰ细胞后,进行RT-PCR与间接免疫荧光(IFA)鉴定。【结果】对鸡Mx蛋白基因的cDNA进行PCR诱变修饰正确,构建了能够正确表达鸡Mx蛋白的重组真核表达载体;诱变修饰重组Mx蛋白对抗新城疫病毒(NDV)感染分析结果显示,重组Mx蛋白具有较强的抗新城疫病毒生物活性。【结论】为下一步研究鸡Mx蛋白的抗病机理与制备抗病转基因鸡奠定了坚实的基础。

Mx基因抗性位点在12个地方鸡种中的分布及遗传结构分析

通过PCR-RFLP技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在我国地方鸡种中的分布差异。结果表明:PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在12个地方鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均为0.304,敏感性等位基因G的频率平均为0.696;12个地方鸡种群体Mx基因S631N位点的观察杂合度平均为0.657 2,Shannon信息指数平均为0.524 0。在该位点上,12个地方鸡种除仙居鸡显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)外,其余11个群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);经Ewens-Watterson中立性检验,该位点在各群体内(除白耳鸡群体外)都属于中立性选择。基于该位点等位基因频率构建的UPGMA聚类图将12个地方鸡种分为3大类,聚类结果反映了12个地方鸡种在Mx基因抗性方面存在的差异和优势。

赤眼鳟Mx基因全长cDNA克隆及其经GCRV攻毒后的组织表达分析

为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在脾、肝、肠、肾等9个组织中的表达,以及感染草鱼呼肠孤病毒(Reovirus of Grass carp)GCRV-104后不同时间点赤眼鳟Mx的时空表达规律。结果表明:赤眼鳟Mx基因cDNA序列(ScMx)全长2325 bp,包含5′-UTR 40 bp,3′-UTR 371 bp和ORF 1884 bp,共编码627个氨基酸,其编码的Mx蛋白分子量约为70.9 kD,理论等电点pI为8.25,具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征;赤眼鳟Mx与鲫鱼Mx3同源性最高;Mx在赤眼鳟脾、肝、肠、肾等9个组织中均有表达,其中肝脏中的相对表达量最高,脾脏次之,肠组织中的表达量最低;经GCRV-104病毒感染刺激后,ScMx在肝和脾组织中的表达量显著上调,均在48h到达峰值,分别为对照组的10倍(肝)和5倍(脾),且在这两个组织中的表达模式相似,均表现为先升高后下降的波动型变化趋势。研究表明ScMx参与了赤眼鳟抗GCRV-104病毒的免疫反应。

鸡抗病毒Mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建

利用高保真RT-PCR的方法从Poly(I).Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长MxcD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表达载体,通过PCR、酶切鉴定插入片段正确,提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定。结果表明:正确克隆了鸡Mx基因,并成功对该基因进行PCR诱变修饰,构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为Mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。

鸡抗病毒Mx基因的克隆与序列分析

用干扰素诱导剂poly（I）／（C）诱导鸡胚成纤维细胞，提取细胞总RNA，采用RT—PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明：该基因编码区长2118bp，编码705个氨基酸残基，其第631位为天冬酰胺，理论上推测具有抗病毒活性。通过与GenBank中已登录的7个品系鸡Mx基因进行核苷酸系统进化树分析，结果显示，北京白鸡Mx基因与WL—N品系鸡Mx基因的亲缘关系最近。北京白鸡Mx基因序列与其他动物Mx基因序列的比较结果显示，核苷酸同源性为49．5％～76．8％，氨基酸同源性为44．1％～61．6％。据此可以推断：克隆的Mx基因具有抗病毒活性的分子特征和特征性功能结构，不同种属动物Mx基因的同源性与其亲缘关系呈正相关。

连翘酯苷对IFN-α和Mx1表达的影响

【目的】探讨连翘酯苷作用于感染PCV2的小鼠模型后,对IFN-α和Mx1表达的影响,以评价连翘酯苷的抗病毒作用。【方法】复制PCV2感染小鼠模型。以(2、4、10mg·mL-1)连翘酯苷分为高、中、低3个剂量组,并设空白对照组和病毒对照组。给药12、24、36h后,分别提取小鼠肺组织总RNA和总蛋白,应用实时荧光定量PCR检测IFN-α、Mx1 mRNA含量,采用Western blotting检测Mx1蛋白的表达水平。【结果】空白对照组小鼠肺组织中Mx1和IFN-α无表达,病毒对照组少量表达。随着连翘酯苷浓度的升高,IFN-α和Mx1 mRNA水平逐步升高,两者的表达量呈现平行相关;高剂量组中IFN-α和Mx1表达量最高(P<0.001);随着药物作用时间的延长表达量降低,12h时达到最高(P<0.001),其后逐渐下降。【结论】昆明小鼠适于PCV2感染模型的建立。中药连翘酯苷能显著上调IFN-α和Mx1的表达,并在给予高剂量药物后12h发挥显著的抗病毒作用。Mx1蛋白与病毒的感染密切相关,可用于病毒感染的早期诊断,及具有较好的应用前景。

睾丸注射Mx基因生产抗病转基因鸡初探

采用脂质体转染法,将线性化pcDNA3.0-MMx质粒随机打点注射入18周龄青年公鸡睾丸内,术后观察公鸡日常活动、常规检测精子;采集转染后25、50、75 d公鸡精液,并于转染70 d后人工采精,授精于正常母鸡,产生F1后代,采用常规PCR检测技术,检测证实外源Mx基因的整合情况,探讨外源Mx基因在鸡体内稳定整合和遗传的能力。结果表明:手术法转染外源基因过程对公鸡的生殖功能未造成明显影响;PCR检测证实外源Mx基因已整合到精子基因组,且能通过体外受精传递给后代,后代PCR检测的阳性率为27.27%(6/22)。证明外源Mx基因能稳定整合到基因组上,睾丸内注射法可能是一种切实可行、易于推广的制备抗病转基因鸡的方法。

草鱼呼肠孤病毒上调稀有鮈鲫鳃中TLR3和Mx基因的表达(英文)

鳃暴露在水环境中,增加了对疾病的易感性。为了研究稀有鮈鲫人工感染草鱼呼肠孤病毒过程中鳃部先天性免疫反应机制,我们克隆了抗病毒效应分子Mx基因的部分序列,用适时荧光定量PCR检测双链RNA的模式识别受体(Toll-like receptor3,TLR3)及I型干扰素指示基因Mx的表达。TLR3和Mx基因的表达在注射病毒后12h显著升高(p<0.05),TLR3的表达水平在注射后48h恢复到正常水平(p>0.05),而Mx的高水平表达一直持续到实验结束(p<0.05)。结果表明在GCRV感染中,鳃能发生局部免疫反应,其干扰素途径被激活。

基于Flash MX实现计算机图形学经典算法仿真演示

计算机图形学算法的传统教学和学习方式抽象不直观，让学习者难以理解，因此成为学习上的难点。用Flash MX实现的算法仿真演示可以处理用户任意输入的图形，自动生成演示内容，同步显示算法执行的每一步中间过程和对输入图形的处理结果，并且还可以随意调节程序的执行速度及单步执行，形象直观，对学习者掌握算法提供了很大的帮助。该文阐述了仿真演示的原理、结构和实现方法。

野猪和16个国内外猪种Mx1基因第14外显子多态性分析

采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析，共检测到3个等位基因，6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型；野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型；培育猪种中苏太猪中存在全部基因型。B等位基因仅在野猪和中国地方猪种中出现，而C等位基因仅在外来猪种和具有外来猪种血统的培育猪种中出现。根据Mx1基因第14外显子多态位点的基因频率构建的系统发生树也显示，中国地方猪种和外来猪种间的基因型分布存在明显差异，外来猪种和具有外来猪种血统的两个培育猪种聚在一起，野猪和中国地方猪种聚于另一类群，其中枫泾猪、二花脸和梅山猪首先聚在一起，且与野猪的遗传距离最近。野猪和藏猪中AB基因型的频率较高，分别为0．515和0．302，枫泾猪、二花脸和梅山猪中AB基因型频率为0．348-0．591。推测AB基因型可能具有较高的抗病毒能力，而且太湖猪（枫泾猪、二花脸和梅山猪）可能是进行猪流感病毒抗病育种的较好素材。

Mx蛋白研究进展

Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋白有抗病毒活性。家禽中鸭的Mx蛋白无抗病毒活性 ;鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受 6 31位氨基酸的影响 ,当 6 31位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性 ,为丝氨酸时则无抗病毒活性。

猪Mx1基因第14外显子多态性分析及新突变位点的发现

采用PCR-RFLP方法对国内外7个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中杜洛克中仅存在AA基因型,苏太猪中存在全部基因型,只有在梅山猪和具有梅山猪血统的苏太猪中出现基因型BB。所有猪种中,只有在地方猪种和培育猪种中出现等位基因B,所有猪种除松辽黑猪外均以A为优势等位基因。卡方检验结果表明,不同猪种间基因型分布差异较大,梅山猪和松辽黑猪与其他所有猪种的基因型频率差异极显著(P<0.01),苏太猪与除皮特兰猪外的所有猪种的基因型频率差异也极显著(P<0.01),淮猪与杜洛克和约克夏这两个国外猪种基因型频率差异不显著(P>0.05),而与皮特兰和其他地方猪种的基因型频率均存在极显著差异(P<0.01)。通过测序在扩增片段中新发现了3种类型的碱基突变,前2个分别导致了Thr和Glu向Ala和Arg的替换,最后一个突变不引起氨基酸的变化,且后两个突变位点为BB基因型所特有。