MXD1、Ki67在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的分析MAX二聚化蛋白1(MAX dimerization protein 1,MXD1)、Ki67在乳腺浸润性导管癌(breast invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法回顾性分析2022年3月至2023年3月在山西省妇幼保健院及山西省肿瘤医院收治的68例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料,测定乳腺浸润性导管癌患者癌组织及癌旁正常组织中的MXD1、Ki67表达情况,并分析不同临床病理特征患者癌组织中的MXD1、Ki67表达情况;MXD1、Ki67表达与临床病理特征的关系;随访至2024年3月,分析不同MXD1、Ki67表达患者的生存情况。结果68例患者癌组织中的MXD1高表达、Ki67阳性占比分别为63.24%、69.12%,明显高于正常组织的8.82%、11.76%(χ^(2)=43.67、46.43,P<0.05)。组织学Ⅲ级、低分化、TNM分期Ⅲ或Ⅳ期的MXD1高表达、Ki67阳性占比明显高于组织学Ⅰ或Ⅱ级、中高分化、TNM分期Ⅰ或Ⅱ期(χ^(2)=4.05、5.87、6.00、4.00、5.78、5.39,P<0.05),且MXD1、Ki67表达与组织学分级、TNM分期呈正比,与分化程度呈反比(r=0.34、0.39、0.39、0.38、-0.39、-0.34,P<0.05)。不同MXD1、Ki67表达的生存曲线比较,差异有统计学意义(Log-Rankχ^(2)=10.13、10.72,P<0.05)。截至随访终点,MXD1低、高表达的中位生存时间分别为17个月(95%CI:15.059~18.941)、14个月(95%CI:12.452~15.548),Ki67表达阴性、阳性的中位生存时间分别为19个月(95%CI:13.335~24.665)、14个月(95%CI:12.432~15.568)。结论乳腺浸润性导管癌患者MXD1呈高表达状态,Ki67阳性率较高,且与组织学分级、TNM分期、分化程度及生存时间有关。

基于MXD1蛋白miR-19a调节肺癌细胞增殖与转移的研究

目的了解miR-19a在肺癌患者外周血中的表达情况及不良预后的相关性,进一步探讨miR-19a对肺癌细胞侵袭和转移的影响。方法经miR-19a和miR-19a inhibitor慢病毒颗粒感染建立miR-19a和miR-19a inhibitor的稳定表达非小细胞肺癌细胞系H1299和H460,通过细胞增殖分析试验、侵袭试验、细胞周期检测等,利用荧光定量PCR、Western blot、细胞DNA含量和光散射法分析肺癌细胞株中miR-19a表达水平,并与正常肺黏膜上皮细胞系BEAS-2B的结果作比较。结果 miR-19a在肺癌细胞系中的表达显著高于BEAS-2B,差异有统计学意义;miR-19a能够促进肺癌细胞增殖、浸润转移、并使细胞周期加快,并抑制MXD1基因的表达水平。结论 miR-19a的靶基因MXD1参与了miR-19a促进肺癌细胞增殖和转移过程,miR-19a可通过MXD1参与调节肺癌细胞的增殖、转移能力,影响患者的预后。