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柑橘MYB15基因的克隆与表达分析
被引量:
4
1
作者
郭文芳
刘德春
+4 位作者
杨莉
庄霞
张涓涓
王书胜
刘勇
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期808-818,共11页
采用电子克隆和RT-PCR方法从柚(Citrus maxima(Burm.)Merr.)、枳(Poncirus trifoliata(L.)Raf.)和柠檬(Citrus limon(L.)Burm.f.)实生苗中克隆了3个MYB蛋白基因,分别命名为CmMYB15、PtMYB15和ClMYB15;并用实时定量qRT-PCR技术检测了该...
采用电子克隆和RT-PCR方法从柚(Citrus maxima(Burm.)Merr.)、枳(Poncirus trifoliata(L.)Raf.)和柠檬(Citrus limon(L.)Burm.f.)实生苗中克隆了3个MYB蛋白基因,分别命名为CmMYB15、PtMYB15和ClMYB15;并用实时定量qRT-PCR技术检测了该基因在脱落酸(ABA)、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达。结果显示,CmMYB15、PtMYB15和ClMYB15的cDNA序列全长分别为994、992、988 bp,分别编码267、266、265个氨基酸,且编码的氨基酸序列N端均含有2个串联的不完全重复的MYB DNA-binding结构域,由此推测该3个基因均属于R2R3亚类;MYB15基因均能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在柚、枳和柠檬中存在表达差异。本研究表明柚CmMYB15、枳PtMYB15和柠檬ClMYB15是MYB基因家族成员,可能在柑橘响应非生物胁迫过程中起到一定的作用。
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关键词
柚
枳
柠檬
myb15基因
基因
克隆
基因
表达
下载PDF
职称材料
题名
柑橘MYB15基因的克隆与表达分析
被引量:
4
1
作者
郭文芳
刘德春
杨莉
庄霞
张涓涓
王书胜
刘勇
机构
江西农业大学农学院园艺系
出处
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期808-818,共11页
基金
国家自然科学基金项目(31260468)
江西省青年自然科学基金项目(20114BAB214006)
+2 种基金
江西省自然科学基金项目(20142BAB204008)
江西省教育厅科技计划项目(GJJ14292)
江西农业大学科学研究基金项目(CX201101)
文摘
采用电子克隆和RT-PCR方法从柚(Citrus maxima(Burm.)Merr.)、枳(Poncirus trifoliata(L.)Raf.)和柠檬(Citrus limon(L.)Burm.f.)实生苗中克隆了3个MYB蛋白基因,分别命名为CmMYB15、PtMYB15和ClMYB15;并用实时定量qRT-PCR技术检测了该基因在脱落酸(ABA)、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达。结果显示,CmMYB15、PtMYB15和ClMYB15的cDNA序列全长分别为994、992、988 bp,分别编码267、266、265个氨基酸,且编码的氨基酸序列N端均含有2个串联的不完全重复的MYB DNA-binding结构域,由此推测该3个基因均属于R2R3亚类;MYB15基因均能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在柚、枳和柠檬中存在表达差异。本研究表明柚CmMYB15、枳PtMYB15和柠檬ClMYB15是MYB基因家族成员,可能在柑橘响应非生物胁迫过程中起到一定的作用。
关键词
柚
枳
柠檬
myb15基因
基因
克隆
基因
表达
Keywords
Citrus maxima
Poncirus trifoliata
Citrus limon
myb
15
Cloning
Expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柑橘MYB15基因的克隆与表达分析
郭文芳
刘德春
杨莉
庄霞
张涓涓
王书胜
刘勇
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
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