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题名球茎甘蓝MYB62转录因子的克隆与表达特征分析
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作者
王鑫淼
赵孟良
邵登魁
尕桑
任延靖
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机构
青海大学青海省蔬菜遗传与生理重点实验室
青海大学省部共建三江源生态和高原农牧业国家重点实验室
玉树藏族自治州农牧业综合服务中心
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2024年第2期62-70,共9页
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基金
国家大宗蔬菜产业技术体系项目(CARS-23-G26)
科技成果转化专项(2023-NK-144)
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文摘
为了明晰球茎甘蓝MYB62转录因子的序列特征及其在逆境胁迫后的表达特征,进一步探索球茎甘蓝MYB62转录因子的生物学功能,为后续MYB62转录因子功能鉴定提供理论依据,以球茎甘蓝为研究对象,采用同源克隆的方法获得球茎甘蓝MYB62转录因子基因,并对其进行生物信息学分析,通过实时荧光定量PCR的方法分析MYB62在球茎甘蓝不同组织间以及逆境胁迫后的表达特征。基因克隆结果表明,BocMYB62基因gDNA全长1353 bp,CDS为837 bp,包括4个外显子和3个内含子,编码278个氨基酸。序列结构分析结果显示,BocMYB62为亲水性蛋白,具有2个SANT-MYB结构域,属于R2R3-MYB型MYB转录因子;空间结构预测显示其具有典型的α-螺旋结构;系统发育分析表明,BocMYB62与甘蓝型油菜MYB62亲缘关系最近。时空表达结果显示,BocMYB62在绿色球茎甘蓝中的表达量始终高于在紫色球茎甘蓝中,且存在明显的组织特异性,在干旱胁迫后BocMYB62表达量显著升高,胁迫12 h表达量最高,低温胁迫后BocMYB62表达量显著低于对照,在4℃低温胁迫时表达量最低,推断BocMYB62可能参与花青素生物合成调控,并可能参与逆境胁迫的调控作用。
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关键词
球茎甘蓝
myb62
序列分析
保守基序
亲缘关系
荧光定量PCR
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Keywords
Kohlrabi
myb62
Sequence analysis
Conversed motifs
Relationship
Real-time PCR
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分类号
S635.03
[农业科学—蔬菜学]
Q78
[生物学—分子生物学]
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