MYBL1在肾透明细胞癌组织中表达及与其预后相关性分析

目的 探讨MYBL1在肾透明细胞癌中表达及与其预后的相关性。方法 通过TCGA数据库获取肾透明细胞癌患者临床资料,卡方检验分析MYBL1表达在肾透明细胞癌中相关因素,R软件分析MYBL1在肾透明细胞与癌旁组织表达差异;受试者工作曲线特征(ROC)分析MYBL1诊断肾透明细胞癌准确度。LimkedOmic数据库进行GO/KEEG分析;TIMER数据库评估肾透明细胞癌中MYBL1表达与免疫细胞浸润分析。结果 MYBL1表达与性别(P=0.008)、肿瘤分级(P=0.001)、T分期(P=0.02)、M分期(P=0.003)显著相关,与种族、年龄、N分期无显著相关。肾透明系细胞癌组织MYBL1表达水平明显高于癌旁组织,MYBL1低表达组总生存期及疾病无进展期均优于高表达组(P<0.01),ROC曲线结果显示:MYBL1具有较高的诊断准确性0.926,可信区间为(0.89~0.926);GO/KEE通路分析显示MYBL基因参与细胞器分裂、细胞核分裂、染色体分离以及ATP酶活性和偶联、微管运动等多种细胞周期活动。MYBL1表达与B细胞(cor=0.209)、CD4+T细胞(cor=0.178)、CD8+T细胞(cor=0.388)、巨噬细胞(cor=0.331)、中性粒细胞(cor=0.484)、树突状细胞(cor=0.331)等呈正相关,P均<0.01。结论 MYBL1基因表达水平与肾透明细胞癌总体预后相关,可成为肾透明细胞癌新型诊断、预后标志物,有望为治疗提供新的靶点。

MYBL1的研究进展及其与肿瘤的关系

MYBL1(A-MYB)是MYB家族的成员之一,MYB家族还包括B-MYB和C-MYB。MYBL1蛋白包括三个结构域,分别是DNA结合结构域(DNABD)、负性调控结构域(NRD)以及反式激活结构域(TA)。MYBL1可与NF-M/c-EBP和p300/CBP等转录因子协同进行转录激活;在对细胞增殖和分化的调节中,MYBL1可通过加快细胞的增殖速率进而促进增殖,而缺乏负性调节结构域的MYBL1,可以阻止细胞的分化,导致增殖潜力的激活,进而发挥癌基因的作用。此外,MYBL1在细胞的不同周期存在差异性表达,也可与C-MYB协同调控细胞周期。同时,我们探讨了MYBL1与肿瘤发生发展的关系,多与基因的重排以及负性调节结构域的缺失有关,这为未来的肿瘤治疗提供了新的思路。本文就目前研究现状作一简要综述。