一例MYH9相关性疾病血细胞形态学表现及文献复习

MYH9相关性疾病是一种罕见的常染色体显性遗传病,发病率约为十万分之一,其极易误诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP)。通过该病例了解MYH9相关性疾病的血常规及血细胞形态改变加强形态工作者对该类疾病认识。

May-Hegglin异常伴慢性肾衰竭患者一例

病例资料患者,女,62岁,因“发现血小板减少10年,血肌酐升高3年,意识不清1 d”于2020年9月14日入院。10年前患者体检发现外周血血小板减少,体积偏大,无特殊不适,未予重视及治疗。3年前患者无诱因出现恶心、呕吐。于当地医院查肌酐(creatinine,CREA):400μmol/L,血常规提示血小板减少,给予尿毒清颗粒、药用炭片、呋塞米片、碳酸氢钠片等药物治疗。