葡萄风信子MaANS基因及启动子的克隆与分析

该研究根据转录组测序结果,在葡萄风信子（Muscari armeniacum）‘亚美尼亚’中克隆到花青素合酶（ANS）基因的cDNA与DNA序列,该基因命名为MaANS。采用荧光实时定量分析MaANS时空表达模型,同时利用染色体步移法克隆到MaANS上游1 044bp的一段序列。信息学分析表明：MaANS开放阅读框为1 065bp,编码355个氨基酸;DNA与cDNA的一致性为89.62%,DNA序列在ATG下游515~594bp之间插入1个79bp内含子;启动子序列在-70bp位置有1个TATA-box,有多个光响应元件及MYB结合位点等。荧光实时定量分析表明,MaANS基因在花中优势表达,并且在完全着色期表达量最高。该研究结果为深入研究MaANS基因功能、分析葡萄风信子着色机理奠定了基础。

N-甲基-4-乙酰胺基-1,8-萘酰亚胺的合成与电致发光

合成了Ｎ－甲基－４－乙酰胺基－１，８－萘酰亚胺（ＭＡＡＮ）．结果表明，以ＭＡＡＮ为发光层，聚乙烯咔唑（ＰＶＫ）为空穴传输层的双层薄膜发光器件，在驱动电压为２７．５Ｖ时，可获得亮度为１５０ｃｄ／ｍ２的黄绿色发光．