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Impact of Hydrogen Ion Concentration on Amino Acids Composition of Macadamia Protein: Approached Using Cation-Exchange Chromatography
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作者 Jianzhi Ye Zhiping Han Wei Tan 《Journal of Biosciences and Medicines》 2016年第10期6-14,共9页
In the present context, the objective of this study was to synthesize and analyze the content of AA of macadamia protein and the impact of hydrogen ion concentration (pH) on AA composition. The determination of AA mai... In the present context, the objective of this study was to synthesize and analyze the content of AA of macadamia protein and the impact of hydrogen ion concentration (pH) on AA composition. The determination of AA mainly by cation-exchange chromatography was also investigated. Reproducible and reliable techniques for quantification and identification of AA usually require derivatization. However, techniques such as AA analyzer are composed of cation-exchange chromatography and other components can sideline the derivatization with significant accuracy. The present analysis revealed a higher concentration of essential amino acids especially acidic AA, Glu and Asp and basic AA, Arg than other AA in macadamia protein. The study constitutes first report of use of bubble chart for evaluation of AA and explaination of AAS. The results may elaborate that the degradation of AA of macadamia protein for extraction of pH 11 is caused by the impact of pH. Moreover, the nutritional values of AA present in macadamia protein could change for the better by adjusting pH of extraction. 展开更多
关键词 Amino Acids Hydrogen Ion Concentration macadamia protein Cation-Exchange Chromatography
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Novel Antioxidant Peptides Derived from Enzymatic Hydrolysates of Macadamia Protein
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作者 Zhiping Han Wenhua Zhang +1 位作者 Wenqiong Luo Jihua Li 《Journal of Biosciences and Medicines》 2016年第2期6-14,共9页
In the present work, macadamia protein was enzymatic hydrolyzed to produce peptides which had abundant antioxidant activities. The relative antioxidant capacity was investigated through some in vitro models such as sc... In the present work, macadamia protein was enzymatic hydrolyzed to produce peptides which had abundant antioxidant activities. The relative antioxidant capacity was investigated through some in vitro models such as scavenging activity of DPPH radical, scavenging of ABTS<sup>+</sup> radical and evaluation of the total antioxidant capacity assay. Macadamia protein was characterized by methods of DEAE cellulose cation-exchange chromatography and SDS-PAGE. Besides, method of price graph was used to compare the difference and to investigate the connection between the actual and ideal antioxidant value of the hydrolysates, aiming to reduce this difference. 展开更多
关键词 Antioxidant Peptides HYDROLYSATES macadamia protein
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澳洲坚果分离蛋白的酶法纯化工艺优化及功能特性分析
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作者 缪福俊 李文玕 +3 位作者 刘润民 王高升 郭刚军 宁德鲁 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期64-68,共5页
为获得高纯度的澳洲坚果蛋白粉,以低纯度澳洲坚果蛋白粉为原料,采用单因素试验和正交试验确定糖化酶纯化澳洲坚果蛋白粉的最佳工艺条件,在最佳工艺条件下进行中试生产实践(澳州坚果仁-压榨制油-粉碎-脱脂饼粉-加水磨浆-碱溶酸沉-酶解纯... 为获得高纯度的澳洲坚果蛋白粉,以低纯度澳洲坚果蛋白粉为原料,采用单因素试验和正交试验确定糖化酶纯化澳洲坚果蛋白粉的最佳工艺条件,在最佳工艺条件下进行中试生产实践(澳州坚果仁-压榨制油-粉碎-脱脂饼粉-加水磨浆-碱溶酸沉-酶解纯化-喷雾干燥-纯化蛋白粉),对纯化后蛋白粉的溶解度、乳化性、持水性和吸油性进行测定,并比较了纯化前后蛋白粉的氨基酸组成及含量。结果表明:澳洲坚果蛋白粉最佳纯化工艺条件为加酶量100 U/g、酶解温度55℃、酶解时间90 min、料液比1∶8,在此条件下进行中试生产实践,制备的蛋白粉蛋白质含量为76.87%,蛋白得率为32.56%,蛋白质提取率为94.81%;纯化蛋白粉在pH 5.0时溶解度最小、乳化性最低,持水性和吸油性在60℃时达到最大;纯化后蛋白粉的氨基酸组成丰富,富含7种必需氨基酸,氨基酸总量为65.17 g/100 g,高于纯化前的。综上,澳洲坚果纯化蛋白粉具有良好的品质和功能特性。 展开更多
关键词 澳洲坚果 蛋白粉 糖化酶 生产实践 功能特性
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澳洲坚果光壳种MiSAD的克隆与表达
4
作者 杨倩 杨子平 +5 位作者 邹明宏 宋喜梅 万继锋 陈菁 罗炼芳 曾辉 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期254-263,共10页
澳洲坚果果仁中含有丰富的不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA),其不饱和脂肪酸生物合成的分子机制还有待进一步解析。植物硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SAD)是脂肪酸生物合成途径中形成不饱和脂肪酸的关键酶。本研究以澳洲坚果(M... 澳洲坚果果仁中含有丰富的不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA),其不饱和脂肪酸生物合成的分子机制还有待进一步解析。植物硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SAD)是脂肪酸生物合成途径中形成不饱和脂肪酸的关键酶。本研究以澳洲坚果(Macadamia integrifolia)光壳种为对象,通过PCR技术克隆获得澳洲坚果硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因(MiSAD),并对结构功能和表达模式进行了初步分析。结果显示,克隆获得5923 bp的MiSAD基因组DNA序列,该基因由3个外显子2个内含子组成,包含1191 bp的编码框,与公布的粗壳种MtSAD序列高度一致;编码396个氨基酸;MiSAD分子量为45.22 kDa,等电点为5.93,属于酰基-ACP脱饱和酶,是位于叶绿体或质体基质中的水溶性酶;高度保守的区域存在形成酶活位点的2个E-X-X-H二铁原子中心基序,N端和C端氨基酸序列差异较大;二级结构中以α-螺旋和无规则卷曲为主;三级结构预测中存在形成脂酰链结合部位的螺旋-转角-螺旋(HTH);与蒂罗花的同源性最高达94.2%,与其他物种的SAD同源性也都在80%以上;分子进化树显示与荷花进化关系较近,属于植物脂酰-ACP脱饱和酶。荧光定量PCR数据显示MiSAD在根、茎、叶、花、果中均有表达,其中叶片和果实中表达量较高,果实中的MiSAD表达量在开花后第100天左右达到最高,之后随着果实的成熟逐渐下降,呈现正态分布趋势。该研究为深入研究MiSAD在澳洲坚果果仁中不饱和脂肪酸生物合成的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 澳洲坚果 硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶 基因克隆 表达分析
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液压压榨澳洲坚果粕蛋白质提取工艺优化及其组成分析与功能性质 被引量:19
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作者 郭刚军 胡小静 +3 位作者 马尚玄 徐荣 岩利 邹建云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第18期266-271,共6页
以液压压榨澳洲坚果粕为原料,采用碱溶酸沉法提取蛋白质,通过单因素与正交试验确定最佳提取条件,并对其组成与功能性质进行研究。结果表明:澳洲坚果粕蛋白质提取工艺各因素对提取率影响的主次顺序依次为料液比、碱溶p H值、提取时间、... 以液压压榨澳洲坚果粕为原料,采用碱溶酸沉法提取蛋白质,通过单因素与正交试验确定最佳提取条件,并对其组成与功能性质进行研究。结果表明:澳洲坚果粕蛋白质提取工艺各因素对提取率影响的主次顺序依次为料液比、碱溶p H值、提取时间、提取温度,且均达到了极显著水平(P<0.01),最佳提取工艺条件为:料液比1∶50(g/m L)、碱溶p H 9、提取时间2 h、提取温度40℃。在此条件下提取率达到95.40%,纯度为65.46%。澳洲坚果粕蛋白质中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白质量分数依次为:7.29%、14.58%、14.95%、63.18%。澳洲坚果粕蛋白质的等电点约为5.0。在适宜的p H值条件下,澳洲坚果粕蛋白质具有较好的溶解性、乳化性、乳化稳定性与泡沫稳定性,起泡性相对较差。在70℃温度条件下,吸油性达到最大值,为50.10%。 展开更多
关键词 澳洲坚果粕 蛋白质 提取工艺 组成分析 功能性质
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澳洲坚果果皮中主要功能性成分分析 被引量:17
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作者 张明楷 杨为海 +4 位作者 曾辉 邹明宏 罗炼芳 张汉周 陆超忠 《热带农业科学》 2011年第5期73-75,共3页
对6个澳洲坚果品种果皮中的粗蛋白、可溶性总糖和单宁含量进行了测定和分析。结果表明,粗蛋白、可溶性总糖和单宁含量在自选品种‘南亚2号’的果皮内均最高,分别为9.21%、3.70%和2.16%;其次为引进品种‘O.C.’,果皮内的粗蛋白、单宁含... 对6个澳洲坚果品种果皮中的粗蛋白、可溶性总糖和单宁含量进行了测定和分析。结果表明,粗蛋白、可溶性总糖和单宁含量在自选品种‘南亚2号’的果皮内均最高,分别为9.21%、3.70%和2.16%;其次为引进品种‘O.C.’,果皮内的粗蛋白、单宁含量分别为6.42%、2.00%,自选品种‘南亚3号’果皮内的可溶性总糖含量为2.74%;自选品种‘南亚1号’果皮内粗蛋白含量最低,为5.04%,引进品种‘H2’果皮内的可溶性总糖和单宁含量最低,分别为0.90%和1.06%。 展开更多
关键词 澳洲坚果 果皮 粗蛋白 可溶性总糖 单宁
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3种方法提取的澳洲坚果蛋白功能性质与构象的关系 被引量:3
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作者 陈豪 钟俊桢 +3 位作者 黄宗兰 熊洋 钟业俊 刘成梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期62-68,共7页
采用3种蛋白提取方法从澳洲坚果脱脂粉中提取得到3种分离蛋白,包括碱提酸沉澳洲坚果蛋白(alkalineextraction and acid precipitation extracted macademia protein isolate,MAPI)、三(羟甲基)氨基甲烷提取澳洲坚果蛋白(tris (hydroxyme... 采用3种蛋白提取方法从澳洲坚果脱脂粉中提取得到3种分离蛋白,包括碱提酸沉澳洲坚果蛋白(alkalineextraction and acid precipitation extracted macademia protein isolate,MAPI)、三(羟甲基)氨基甲烷提取澳洲坚果蛋白(tris (hydroxymethyl) aminomethane extracted macademia protein isolate,MTPI)以及氯化钠提取澳洲坚果蛋白(sodium chloride extracted macadamia protein isolate,MSPI),并对其功能和构象进行比较研究。研究发现,在酸性pH值范围内MSPI比MAPI和MTPI有更高的溶解性,而在碱性pH值范围内恰好相反。MSPI比MAPI和MTPI具有更高的乳化活性指数。MAPI、MTPI和MSPI的蛋白质量分数分别为88.9%、80.3%和86.1%。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和氨基酸分析表明,3种分离蛋白具有相似的条带分布和氨基酸组成,但它们的条带强度和氨基酸数量不同。此外,与MAPI和MTPI相比,MSPI具有较高的表面疏水性、荧光强度和较小的粒度。场发射扫描电子显微镜结果表明,MSPI比MAPI和MTPI具有更多的由不同大小球状结构组成的颗粒。 展开更多
关键词 澳洲坚果 分离蛋白 功能特性 构象 提取方法
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澳洲坚果蛋白夹心ELISA方法的建立及应用 被引量:3
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作者 贾增艳 王晓敏 +3 位作者 沙志聪 周柔柔 生威 张燕 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第11期55-59,69,共6页
利用碱溶酸沉法提取未加工的澳洲坚果蛋白,分别制备鼠、兔多克隆抗体,并以兔多抗为捕获抗体,鼠多抗为检测抗体建立了双抗夹心酶联免疫检测方法。该方法的检出限为(0.95±0.17)ng/mL。方法与大豆、核桃、榛果、杏仁、花生、开心果、... 利用碱溶酸沉法提取未加工的澳洲坚果蛋白,分别制备鼠、兔多克隆抗体,并以兔多抗为捕获抗体,鼠多抗为检测抗体建立了双抗夹心酶联免疫检测方法。该方法的检出限为(0.95±0.17)ng/mL。方法与大豆、核桃、榛果、杏仁、花生、开心果、腰果和小麦蛋白无明显交叉反应,证明该方法特异性良好。焙烤的澳洲坚果和焙烤饼干中澳洲坚果蛋白的添加回收率为73.67%~77.03%,说明该方法不仅适用于未加工澳洲坚果蛋白的准确检测,也适用于热加工后以及焙烤食品中澳洲坚果蛋白的定量检测。 展开更多
关键词 澳洲坚果蛋白 过敏原 双抗夹心ELISA 焙烤食品
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广西不同产地澳洲坚果营养成分研究 被引量:3
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作者 苏宏伟 杨漓 +3 位作者 曾永明 何京明 梁发星 谷瑶 《热带农业科学》 2021年第5期41-44,共4页
为了解广西不同产地澳洲坚果品质差异,以南宁市良庆、横县和崇左市扶绥、大新、天等及钦州市钦南等6个区县筛选的共计18个优树果实样品为研究对象,测定并分析了澳洲坚果果仁粗蛋白、含油率和脂肪酸组分含量等指标。结果表明:澳洲坚果果... 为了解广西不同产地澳洲坚果品质差异,以南宁市良庆、横县和崇左市扶绥、大新、天等及钦州市钦南等6个区县筛选的共计18个优树果实样品为研究对象,测定并分析了澳洲坚果果仁粗蛋白、含油率和脂肪酸组分含量等指标。结果表明:澳洲坚果果仁粗蛋白含量为8.11~8.98 g/hg,其中,横县澳洲坚果的粗蛋白含量平均值最高(8.57 g/hg),良庆最低(8.28 g/hg);采集的18个样品果仁含油率为70.3%~79.6%(平均值74.1%),大新澳洲坚果的含油率平均值最高(78%);鉴定出9种脂肪酸组分,各脂肪酸组分在这18个样本间差异不大。 展开更多
关键词 澳洲坚果 粗蛋白 含油率 脂肪酸
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澳洲坚果蛋白磷酸酶基因MiSTPP1和MiSTPP4克隆与生物信息学分析 被引量:1
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作者 李季东 杨祥燕 +7 位作者 蔡元保 李穆 曾黎明 黄思婕 巫辅民 林玉虹 郑文武 黄锦媛 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期176-181,共6页
【目的】通过澳洲坚果蛋白磷酸酶基因MiSTPP1和MiSTPP4克隆与生物信息学分析,以期为阐明澳洲坚果蛋白磷酸酶基因的功能及作用机制提供参考依据。【方法】基于澳洲坚果转录组数据和RT-PCR方法克隆澳洲坚果蛋白磷酸酶基因,利用生物信息学... 【目的】通过澳洲坚果蛋白磷酸酶基因MiSTPP1和MiSTPP4克隆与生物信息学分析,以期为阐明澳洲坚果蛋白磷酸酶基因的功能及作用机制提供参考依据。【方法】基于澳洲坚果转录组数据和RT-PCR方法克隆澳洲坚果蛋白磷酸酶基因,利用生物信息学分析基因编码蛋白质的同源性、系统进化、理化性质、磷酸化位点、亚细胞定位、跨膜域和信号肽。【结果】获得2个新的澳洲坚果蛋白磷酸酶基因MiSTPP1和MiSTPP4,GenBank登录号分别为MT374548和MT374551。氨基酸同源性分析表明,MiSTPP1和MiSTPP4与其他植物来源的PP1蛋白具有极高的序列相似度,都包含典型结构域MPP_PP1_PPKL。进化树分析表明,MiSTPP1和MiSTPP4与PP1家族蛋白的亲缘关系最近。蛋白基本理化性质分析表明,MiSTPP1是一个不稳定的亲水性蛋白,而MiSTPP4蛋白是一个稳定的亲水性蛋白。磷酸化位点分析表明,MiSTPP1和MiSTPP4都以丝氨酸和苏氨酸磷酸化为主。亚细胞定位、跨膜域和信号肽预测表明,MiSTPP1和MiSTPP4极可能定位于细胞质,且都为非分泌蛋白和非跨膜蛋白。MiSTPP1和MiSTPP4的二级结构和三维结构主要含有α螺旋和无规则卷曲。【结论】MiSTPP1和MiSTPP4属于蛋白磷酸酶PP1家族基因,推测在响应逆境胁迫、信号转导等生理生化过程中发挥作用。 展开更多
关键词 澳洲坚果 蛋白磷酸酶PP1 基因克隆 生物信息学分析
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澳洲坚果MiSTPP6基因克隆及低温胁迫下表达分析 被引量:3
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作者 蔡元保 杨祥燕 +3 位作者 李季东 黄思婕 李穆 巫辅民 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3205-3211,共7页
【目的】克隆澳洲坚果丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP1)家族基因(MiSTPP6),并分析其不同组织及低温胁迫下的表达模式,为澳洲坚果PP1家族基因的抗寒分子机制提供理论依据。【方法】基于澳洲坚果转录组测序结果,利用RT-PCR技术克隆MiSTPP6基... 【目的】克隆澳洲坚果丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP1)家族基因(MiSTPP6),并分析其不同组织及低温胁迫下的表达模式,为澳洲坚果PP1家族基因的抗寒分子机制提供理论依据。【方法】基于澳洲坚果转录组测序结果,利用RT-PCR技术克隆MiSTPP6基因,对其序列进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在不同组织及低温胁迫下的表达情况。【结果】从澳洲坚果中克隆获得MiSTPP6基因(GenBank登录号为MT374553),其cDNA全长2129 bp,最大的阅读框(ORF)长度为948 bp,编码315个氨基酸残基,含有PP1蛋白家族的典型结构域(MPP_PP1_PPKL)和特征性序列(LRGNHE)。MiSTPP6蛋白为稳定的亲水性蛋白,以丝氨酸磷酸化为主,可能定位于细胞质,属于非分泌型蛋白或膜蛋白,与已知植物PP1蛋白的氨基酸序列具有很高的相似性。MiSTPP6蛋白的二级结构由α-螺旋(占40.00%)、无规则卷曲(占32.38%)、延伸链(占18.41%)和β-转角(占9.21%),其三级结构与模板蛋白4v0u.1.A的结构相似度为80.60%,GMQE值为0.89。MiSTPP6基因在根、茎、叶、刚开放的小花和谢花后30~45 d的小果中均有表达,其中,MiSTPP6基因在刚开放的小花中的相对表达量最高。4℃低温胁迫后0.5~24.0 h,MiSTPP6基因在澳洲坚果苗期叶片中的相对表达量较对照明显下调,整体上呈持续下降的趋势。【结论】MiSTPP6属于PP1家族基因,具有组织表达特异性,可能在澳洲坚果抗寒分子机制中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 澳洲坚果 蛋白磷酸酶 PP1 基因克隆 表达分析 低温胁迫
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糖基化修饰对澳洲坚果蛋白性质的影响 被引量:1
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作者 董璐 吴亚敬 +2 位作者 贾增艳 吴玥琨 张燕 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第9期25-31,共7页
将澳洲坚果蛋白(Macadamia protein,M-Pro)分别与蔗糖、葡萄糖按质量比为1∶1和3∶1分别在160℃和180℃加热10 min,研究糖基化修饰对M-Pro溶解性、消化性和免疫反应性的影响。结果表明,与单独热处理M-Pro相比,糖基化修饰降低了M-Pro的... 将澳洲坚果蛋白(Macadamia protein,M-Pro)分别与蔗糖、葡萄糖按质量比为1∶1和3∶1分别在160℃和180℃加热10 min,研究糖基化修饰对M-Pro溶解性、消化性和免疫反应性的影响。结果表明,与单独热处理M-Pro相比,糖基化修饰降低了M-Pro的免疫反应性,但提高了M-Pro的溶解性,且对消化性影响不大。在相同处理条件下葡萄糖参与的糖基化反应比蔗糖对M-Pro结构的影响程度更大,说明还原糖对改善M-Pro致敏性更为有效。糖基化处理能显著降低M-Pro的免疫反应性,特别是还原糖的作用更强,是降低蛋白致敏性的潜在有效手段。 展开更多
关键词 澳洲坚果蛋白 糖基化 溶解性 免疫反应性 消化性
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澳洲坚果蛋白的酶法增溶工艺
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作者 缪福俊 刘润民 +3 位作者 李文玕 廖永坚 郭刚军 宁德鲁 《食品工业》 CAS 2024年第1期36-40,共5页
澳洲坚果蛋白(MP)具较高的营养价值,为改善其溶解性,在中性条件下对MP酶法增溶工艺进行研究。采用单因素试验和正交试验确定澳洲坚果速溶蛋白粉(MIP)最佳提取工艺条件,并进行中试生产实践,检测氨基酸组成和多肽分子量。结果表明:酶法增... 澳洲坚果蛋白(MP)具较高的营养价值,为改善其溶解性,在中性条件下对MP酶法增溶工艺进行研究。采用单因素试验和正交试验确定澳洲坚果速溶蛋白粉(MIP)最佳提取工艺条件,并进行中试生产实践,检测氨基酸组成和多肽分子量。结果表明:酶法增溶提取MIP的最佳工艺条件为料液比1︰3(g/mL)、酶解温度50℃、酶解时间3 h、酶用量2.0%;在此条件下,进行MIP生产实践,制备的MIP蛋白含量为44.75%,蛋白得率为44.11%,蛋白提取率为74.77%,水解度为7.23%,溶解度为81.56%;MIP中游离氨基酸总量为39.58 g/100 g,其中Glu含量最高,为9.09 g/100 g;MIP中0~1000 Da的肽段达70%以上。通过酶法增溶方法制备出高溶解性和低分子量的MIP,为澳洲坚果蛋白的精深加工提供技术支撑。 展开更多
关键词 澳洲坚果 速溶蛋白粉 酶法增溶 氨基酸组成 生产实践
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澳洲坚果蛋白酶解工艺及抗氧化性研究 被引量:10
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作者 范方宇 阚欢 +2 位作者 刘建琴 马鲤 刘云 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第12期230-234,共5页
为了制备澳洲坚果蛋白肽,以澳洲坚果残渣提取蛋白为原料,选用碱性蛋白酶,采用正交实验的方法,优化澳洲坚果蛋白质的酶解工艺参数,并初步研究了酶解液的抗氧化能力。结果表明:pH9、加酶量0.8%、底物质量浓度30g/L、水解时间2.5h,其水解率... 为了制备澳洲坚果蛋白肽,以澳洲坚果残渣提取蛋白为原料,选用碱性蛋白酶,采用正交实验的方法,优化澳洲坚果蛋白质的酶解工艺参数,并初步研究了酶解液的抗氧化能力。结果表明:pH9、加酶量0.8%、底物质量浓度30g/L、水解时间2.5h,其水解率为48.7%,羟基自由基、超氧自由基的清除率分别为55.4%、68.4%。 展开更多
关键词 澳洲坚果蛋白 碱性蛋白酶 酶解 抗氧化
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澳洲坚果不同品种耐寒特性的研究 被引量:60
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作者 岳海 李国华 +3 位作者 李国伟 陈丽兰 孔广红 梁国平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-38,共8页
以3个澳洲坚果(Macadamia integrifolia Marden & Betche)品种(H2、HAES900和OC)幼苗为试材,研究了自然低温胁迫对其叶片形态,相对电导率(REC),叶绿素、丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白含量,超氧化物歧化酶(SOD... 以3个澳洲坚果(Macadamia integrifolia Marden & Betche)品种(H2、HAES900和OC)幼苗为试材,研究了自然低温胁迫对其叶片形态,相对电导率(REC),叶绿素、丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明:自然低温处理下,HAES900品种叶片产生较多水渍状斑,叶脉处水渍状斑连在一起,最终导致叶片及植株死亡;OC品种叶片水渍状斑较少,H2品种只在叶片表皮出现一些褐斑,基本没有寒害症状。自然低温下,H2和OC品种叶片MDA积累增多,相对电导率升高,叶绿素含量下降,其中叶绿素a下降程度较大,但随着脯氨酸和可溶性蛋白含量的升高及SOD酶活性的增强,MDA积累升高变缓且有下降趋势;胁迫解除后,各指标趋向于处理前水平。而HAES900品种在低温处理3d后,相对电导率显著升高,蛋白质和脯氨酸含量开始下降,SOD酶活性降低,随着胁迫的进一步加重(6~9d),MDA积累量增大,产生不可逆的生理变化,即使解除胁迫后各指标变化趋势不变。 展开更多
关键词 澳洲坚果 叶绿素 超氧化歧化酶 可溶性蛋白 抗寒性
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