Constituents from leaves of Macaranga hemsleyana

Objective:To study constituents of the leaves of Macaranga hemsleyana,and evaluate their inhibitory effects against NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3(NLRP3)inflammasome activation,and antiproliferative activity.Methods:The constituents were isolated and purified by column chromatography on MCI gel CHP20P/P120,silica gel,Sephadex LH-20,and HPLC.The structures of compounds were determined by 1D,2D NMR,and HR-ESI-MS data.The inhibitory effect of compounds on inflammasome activation was determined by lactate dehydrogenase(LDH)procedure.The antiproliferative activity was evaluated using MTT assay.Results:The study led to the isolation of 23 compounds,including one new compound,identified as(2Z)-3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-2′-hydroxy-5′-methoxyphenyl]-2-propenoic acid(1),together with 22 known compounds recognized as 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarbonitrile(2),methyl 4-methoxynicotinate(3),4-methoxynicotinonitrile(4),1-(3-O-β-D-glucopyranosyl-4,5-dihydroxyphenyl)-ethanone(5),neoisoastilbin(6),isoastilbin(7),aromadendrin(8),neoastilbin(9),astilbin(10),quercitrin(11),neoschaftoside(12),apigenin 6,8-bis-C-α-L-arabinoside(13),vitexin(14),bergenin(15),scopoletin(16),glucopyranoside salicyl(17),koaburside(18),benzylβ-D-glucoside(19),icariside B5(20),roseoside(21),loliolide(22),and adenosine(23).The tested compounds did not show LDH inhibition nor antiproliferative activity.Conclusion:Compound 1 was a new glycoside.Compounds 2 and 3 were obtained for the first time from natural source.The 22 known compounds constituted of alkaloids(2–4,23),phenolics(5,15,17,18),flavonoids(6–14),coumarin(16),benzyl glycoside(19),and norsesquiterpenes(20–22).All the compounds,1–23,were revealed from M.hemsleyana for the first time.This is the initial uncovering of molecules 1–10,12,13,17–19,and 23 from the genus Macaranga.The isolated compounds,11,14–16,and 20–22 established taxonomic classification of M.hemsleyana in Euphorbiaceae family.Flavonoids were outstanding as chemosystematic markers of Macaranga genus.

海南血桐茎皮脂溶性甾体和三萜类化学成分研究

目的:研究海南血桐茎皮中脂溶性部分的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和制备薄层层析等分离纯化技术,对海南血桐茎皮中脂溶性部分进行了分离纯化,得到5种单体化合物。并采用现代波谱法结合理化分析提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果:分离得到的单体化合物分别为:β-谷甾醇(1),豆甾-4-烯-3-酮(2),豆甾-4-烯-3,6-二酮(3),3β-O-乙酰油桐酸(4)和海棠果醇(5)。结论:该脂溶性部分主要为甾体和三萜类化合物。

血桐提取液浓度对圣女果保鲜效果的影响

[目的]研究不同浓度血桐提取液对圣女果的保鲜效果。[方法]以圣女果为材料,分别将其在室温条件下自然存放、保鲜膜密封存放和不同浓度血桐提取液(0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、5.0%)浸泡5min后自然晾干存放,存放过程中观察其表观变化,并测定其pH值、Vc和总糖含量及失重的变化。[结果]存放过程中,自然存放组好果率呈下降趋势,存放6d时好果率为92.4%,存放14d时好果率为72.3%。血桐提取液处理组的好果率均高于自然存放组,其中2.0%血桐提取液处理组好果率最高,存放14d时好果率仍为89.8%,高于其他处理;同时,该处理组圣女果的其他测定值随时间的变化均较小。[结论]2.0%血桐提取液对圣女果具有较好的保鲜效果。

壳聚糖和血桐提取液保鲜槟榔效果研究

[目的]证实血桐提取液对槟榔的保鲜效果。[方法]分别用血桐提取液和壳聚糖溶液处理槟榔,通过储存试验研究两者对槟榔的保鲜效果。[结果]壳聚糖以及壳聚糖与血桐提取液联合保鲜槟榔的效果均好于对照组,但是低于血桐提取液组。采用壳聚糖或血桐提取液涂膜能有效防止水分的蒸发。槟榔汁呈酸性,其pH值在2~3变化。在试验期间,槟榔的pH值先升高后降低,然后再次升高。VC含量总的变化趋势为先升高后降低。血桐提取液浸泡后存放槟榔的VC含量变化最小。血桐提取液浸泡后密封存放的槟榔总糖含量的变化最小,其次是血桐提取液和壳聚糖混合液浸泡后密封存放的槟榔。25 d后,血桐提取液浸泡槟榔的好果率为38%,壳聚糖溶液浸泡槟榔的好果率为23%。[结论]血桐提取液对槟榔的保鲜效果优于壳聚糖溶液。

海南血桐叶子化学成分研究

采用硅胶柱色谱和制备薄层色谱等分离纯化技术,对海南血桐叶子石油醚和乙酸乙酯提取浸膏进行了分离纯化,利用现代波谱法结合理化分析对提纯的化合物进行结构鉴定.首次从海南血桐叶子中分离得到β-谷甾醇,木栓酮,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二异丁酯和2-萘酚这5种化合物.

海南血桐叶子中抑菌活性物质的提取分离与含量测定

目的:研究海南血桐叶子中具有抑菌活性的化学成分,并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对其进行含量测定。方法:采用硅胶柱色谱技术对海南血桐叶子中具有明显抑菌活性的乙酸乙酯提取浸膏进行分离纯化,得到抑菌活性化合物,利用现代波谱法结合理化性质对其进行结构鉴定,同时利用RP-HPLC法测定其在叶子中的含量。结果:分离得到的抑菌活性化合物经鉴定为没食子酸乙酯,其在海南血桐叶子中的含量为9.0995mg.g-1。结论:本方法简便、准确,可用于海南血桐叶子的质量控制。

海南血桐提取物抗氧化活性研究

目的:研究海南血桐提取物对自由基的抑制作用,以评价其抗氧化活性。方法:以Vc为阳性对照,采用流动注射化学发光法通过测量海南血桐提取物与鲁米诺-H2O2体系反应后的发光强度来评价海南血桐对自由基的抑制活性;采用分光光度法测量溶液吸光度的变化来研究海南血桐提取物对羟基自由基和超氧阴离子的抑制活性。结果:流动注射化学发光法发现海南血桐提取物在低浓度时对自由基的抑制活性强于相同浓度的Vc溶液;分光光度法发现海南血桐干叶子提取物对羟基自由基的抑制活性强于相同浓度下Vc的抑制活性。结论:海南血桐提取物具有明显的抗氧化活性,其中干叶子提取物的抑制效果最强。