miR-146b抑制白介素10缺陷小鼠自发肠炎的作用机制

目的探讨miR-146b在小鼠IBD模型中的作用和机制,我们以白介素10(IL-10)敲除小鼠自发肠炎为模型,通过向小鼠腹腔内注射miR-146b mimic,评价miR-146b对IL-10^(-/-)缺陷小鼠自发肠炎的治疗效果。方法提取野生型(WT)和IL-10^(-/-)小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF诱导成为巨噬细胞。首先用qPCR和原位杂交方法评估miR-146b在WT和IL-10^(-/-)巨噬细胞中的表达。将13周龄IL10^(-/-)小鼠分为scramble及治疗组,腹腔内注射scramble或miR-146b mimic。饲养4周后处死小鼠并取材做相应检测,用病理切片的方法评估病理炎症评分;采用流式细胞术、qPCR等方法检测各种炎症相关因子的变化。结果和WT小鼠相比,miR-146b在IL-10^(-/-)小鼠的表达明显下降(P<0.05);治疗组小鼠和scramble小鼠相比体重上升明显(P<0.05);miR-146b mimic可以明显改善小鼠肠道炎症(P<0.05);流式细胞术分析显示miR-146b mimic显著抑制肠系膜淋巴结和肠道固有层Th1细胞群、Th17细胞群的激活以及M1巨噬细胞的分化。结论 IL-10缺失导致miR-146b表达减少;miR-146b可以减轻IL10^(-/-)缺陷引起的自发性肠炎,其机制可能是通过抑制肠道M1型巨噬细胞分化而进一步减少Th1和Th17细胞激活。

miR-10b-5p作用于胰腺癌潜在靶基因及分子机制的探讨

目的探讨miR-10b-5p在胰腺癌发生发展中潜在的靶基因和分子机制。方法通过高通量基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库和在线预测数据库对潜在靶基因进行初步探讨,再利用生物信息学计算,对miR-10b-5p与靶基因间的相互作用关系进行分析。结果本研究共得到586个miR-10b-5p潜在靶基因。基因富集分析(gene ontology,GO)表明,靶基因主要在蛋白转运途径中富集。京都基因与基因组百科全书通路分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)显示miR-10b-5p靶基因主要存在于两个重要途径:癌症相关通路和胰腺癌相关通路。蛋白-蛋白网络互作分析(protein-protein interaction,PPI)重点展示了胰腺癌相关通路上7个突变基因(EGFR、RAC3、SMAD4、PIK3CA、CDK6、Bcl2L1和STAT3)之间的相互作用关系。结论 miR-10b-5p可能通过靶向潜在的基因和途径在胰腺癌的发生发展中发挥作用。

用Canon R-10全自动电脑验光机 做SCL配戴15分钟后的配适检查

软性接触眼镜在配戴后15分钟应做配适检查。检查的项目是:剩余屈光度、中心定位、复盖、滑动和松紧度。利用Canon R—10全自动电脑验光机进行复查,现简单介绍如下:

川府920和V_(10R-868)复合酶对肉鸡增重效果的研究

本研究以艾维菌商品代肉鸡为观察对象,观测了川府920和V_(10R-868)复合酶对肉用仔鸡的增重效果。结果提示,川府920对肉鸡有显著的增重效果,母鸡的增重效果优于公鸡,43日龄公母平均重达2.04kg,公鸡体重提高3.94％(P<.05),母鸡体重提高5.64％(P<0.01),饲料转化率提高8.37％,经济效益显著,V_(10R-868)复合酶仅对早期(9日龄以前)肉鸡的增重有一定的作用,饲料转化率略低于对照组,无经济效益。上述两种添加剂对提高4周龄以前公鸡的整齐度都有一定的作用。

miR-223对银屑病细胞增殖、周期、凋亡和炎症反应的影响及机制

目的探讨微小RNA-223(miR-223)表达对银屑病细胞增殖、周期、凋亡和炎症反应的影响及机制。方法体外培养人永生化角质形成细胞HaCaT,将细胞分为对照组、模型组、模型+miR-NC组、模型+miR-223 inhibitor组,除对照组外,其余各组均采用M5法诱导HaCaT细胞建立银屑病细胞模型。采用RT-qPCR法检测各组细胞miR-223表达,CCK-8法、流式细胞术分别检测各组细胞增殖活性、细胞周期及凋亡情况,ELISA法检测上清液中IL-6、IL-1β和TGF-β1,Western blotting法检测第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组细胞miR-223表达升高(P<0.05),48、72、96 h时OD值、细胞周期S期占比增高(P均<0.05),细胞周期G0/G1占比和凋亡率降低(P均<0.05),IL-6、IL-1β和TGF-β1水平明显增高(P均<0.05),PTEN蛋白表达降低(P<0.05)。与模型+miR-NC组比较,模型+miR-223 inhibitor组miR-223表达明显下降(P<0.05),48、72、96 h时OD值、细胞周期S期占比明显降低(P均<0.05),细胞周期G0/G1占比和凋亡率明显升高(P均<0.05),IL-6、IL-1β和TGF-β1水平明显降低(P均<0.05),PTEN蛋白表达升高(P<0.05)。模型组与模型+miR-NC组比较,上述各指标差异无统计学意义(P均>0.05)。结论miR-223在银屑病细胞中表达增高,下调miR-223水平能抑制银屑病细胞增殖及炎症反应,将细胞周期阻滞于G0/G1期,促进细胞凋亡;其机制可能与其调控PTEN有关。

高质量番茄根原生质体制备体系的建立

原生质体因其缺乏细胞壁,在植物育种、基因转化及基础研究中具有广泛应用。酶解法是制备植物原生质体的关键方法。番茄根作为番茄的重要器官之一,建立番茄根尖原生质体制备体系对于研究番茄根的发育和功能具有重要意义。以番茄(Solanum lycopersicum cv.Micro-Tom)根尖为材料,优化了纤维素酶和离析酶的浓度配比,旨在建立一种高质量番茄根原生质体的制备方法。研究结果表明:在25℃条件下,采用1.5%纤维素酶R-10和1%离析酶R-10的组合进行6 h酶解,可使原生质体的浓度达到1 100个·μL^(-1),活力超过90%。

预处理溶剂对纤维素预处理效果的影响

分别采用丙酮(CH3COCH3)/NaOH、乙醇(EtOH)/NaOH等10种化学试剂体系对纸浆纤维素进行预处理,通过R-10值和保水值(VWR)的测定,比较各化学试剂体系对纤维素平均聚合度和可及度的影响,然后选出预处理效果好的纤维素进行XRD和FT-IR测试,研究对应的体系对纤维素结晶构造、官能团和氢键的影响。结果表明:NaOH/H2O2/H2O、乙二醇(EG)/H2O2/H2O、EtOH/NaOH、CH3COCH3/NaOH这4大体系预处理纤维素的效果要好于其它体系;纤维素经NaOH/H2O2/H2O、EG/H2O2/H2O和EtOH/NaOH体系处理后,结晶度由65.3%分别下降为61.3%、63.7%和49.8%,分子间氢键相对百分数由61.5%分别降为58.7%、58.2%和50.3%,但晶型没有发生变化,而经丙酮/氢氧化钠体系处理后,晶型发生了改变,结晶度降低了18个百分点,分子间氢键相对百分数下降了14.7个百分点。

碱预处理对大麻秆浆纤维素性质的影响

采用氢氧化钠溶液对大麻秆浆进行预处理,研究了温度、氢氧化钠浓度、预处理时间对纤维得率、R-10值、聚合度、碘吸附值和纤维素晶型的影响。结果表明:低温下氢氧化钠溶液对分子质量较低的纤维素有较强的溶解能力,温度越低,纤维素可溶的分子质量分布越宽,且纤维素Ⅰ越易通过氢氧化钠溶液的润胀转变为纤维素Ⅱ。适当提高氢氧化钠溶液的浓度有助于浆料中半纤维素及低分子质量纤维素的溶解,有利于纤维素的充分润胀。当氢氧化钠质量分数超过9%时,纤维素的晶型开始明显由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ,导致可及度降低。在预处理时间为1～3h时,预处理时间对纤维得率、R-10值、聚合度、碘吸附值及纤维素晶型等的影响不大。

月季原生质体分离条件的研究

采用质壁分离和冰冻预处理月季幼叶,用纤维素酶、果胶酶、甘露醇的混合酶液分离原生质体,并对影响原生质体产量及活力因素进行分析。结果表明,纤维素酶对原生质体产量有极显著影响,适宜月季幼叶原生质体提取的酶液组合为:纤维素酶1.5%、果胶酶0.5%、甘露醇0.6mol/L、酶解12h;质壁分离后,原生质体产量增加,但活力降低;冰冻处理使产量提高,处理12h时,原生质体活力达到最高。

上调miR-216a-5p通过靶向双特异性磷酸酶10抑制胃癌细胞自噬并增强放射敏感性

目的:探究mi R-216a-5p对胃癌细胞自噬和放射敏感性的调控机制及其对双特异性磷酸酶10(DUSP10)的调控作用。方法:采用直线加速器6-MV X射线照射SGC-7901细胞,剂量率为0.8Gy/min,总剂量为8Gy。用Lipofectamine 2000试剂将mi R-216a-5p mimic、NC mimic、pcDNA DUSP10或pcDNA NC转染到SGC-7901细胞中。转染后,将细胞分为mi R-216a-5p mimic组和NC mimic组,每组又分为0Gy和8Gy两个亚组。在拯救实验中,将细胞分为mi R-216a-5p mimic+pcDNA DUSP10组和mi R-216a-5p mimic+pcDNA NC组。通过qRT-PCR检测mi R-216a-5p和DUSP10 m RNA水平。通过5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)掺入实验和集落形成测定检测细胞增殖。通过流式细胞仪评估细胞凋亡。通过Western blot检测DUSP10、Bax、Bad、Bcl-2、LC3和p62的蛋白表达。通过免疫荧光法检测γH2AX的表达,用于评估细胞中的DNA双链断裂(DSB)。通过荧光素酶报告基因检测mi R-216a-5p和DUSP10的靶向关系。通过GFP-m RFP-LC3检测自噬体。结果:与8Gy NC-mimic组相比,8Gy mi R-216a-5p-mimic组的集落数量、EdU阳性率和Bcl-2蛋白表达水平降低,而γH2AX阳性率、细胞凋亡率和Bax和Bad蛋白表达水平升高(P<0.01)。与8Gy NC-mimic组相比,8Gy mi R-216a-5p-mimic组的自噬体数量和LC3II蛋白表达水平降低,而p62蛋白表达水平升高(P<0.001)。与mi R-216a-5p-mimic共培养后,与DUSP10-3’-UTR-MUT组相比,DUSP10-3’-UTR-WT的相对荧光素酶活性显著降低(P<0.001)。与NC-mimic组相比,mi R-216a-5p-mimic组的DUSP10 m RNA和蛋白表达水平均降低(P<0.001)。与mi R-216a-5p mimic+pcDNA NC组相比,mi R-216a-5p mimic+pcDNA DUSP10组的集落数量和自噬体数量升高,而细胞凋亡率降低(P<0.001)。结论:mi R-216a-5p通过抑制DUSP10来抑制细胞增殖、增加放射诱导的细胞凋亡并抑制放射诱导的自噬,从而增强胃癌细胞的放射敏感性。

不同酶液组合对椪柑原生质体分离的影响

以椪柑愈伤组织和试管苗叶片为试验材料,采用纤维素酶R-10+离析酶R-10的酶液组合Ⅰ和纤维素酶Worthington+离析酶R-10的酶液组合Ⅱ进行原生质体的分离,比较这2种酶液组合对原生质体的酶解时间、产量及活性氧含量的影响。结果表明,酶液组合Ⅱ所需的酶解时间均短于酶液组合Ⅰ;酶液组合Ⅱ所获得的原生质体产量均高于酶液组合Ⅰ,在愈伤组织中前者产量是后者的9. 09倍,在叶片中前者产量是后者的5. 29倍,差异显著;酶液组合Ⅰ的愈伤组织原生质体的活性氧水平是酶液组合Ⅱ的1. 96倍,且差异显著,而对于叶肉原生质体,2种酶液组合之间的差异不显著。因此可见,酶液组合Ⅱ更适合用于椪柑原生质体的分离。

A Novel Hexanordammarane Glycoside from the Roots of Panax notoginseng

Notoginsenoside R-111, a novel hexanordammarane glycoside was isolated from the roots of Panax nototginseng, as a minor constituent. Its structure was determined as 6-O-(beta -D-glucopyranosyl)-3 beta ,6 alpha ,12 beta -trihydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammaran-20-one(1), by means of spectroscopic methods.

A New Labdane Diterpenoid from the Bark of Larix olgensis Henry var. koreana Nakai

A new diterpenoid was isolated from the bark of Larix olgensis Henry var. koreana Nakai. Its structure was elucidated as 5S, 9S, 10R-labda-8 (17), 13-diene-6a, 15-diol l by spectroscopic methods.

番茄、黄瓜优新品种简介

介绍了从国内外引进的产量高、抗病性强。

尼曼R-10攻击机

二十世纪的30年代是航空史中各类飞机设计及结构上进行探讨和革新的时代，其中就发展双座轻轰炸（有的兼侦察)机而言，就出现有美国寇蒂斯A-12，伏尔提V-11，诺斯罗甫2E和德国的容克斯JM-87等等，前三者曾在中国抗日战争初期使用，后者亦曾在西班牙内战中初试锋芒后在二战初中期亦曾是德国主力的俯冲攻出机而列入世界名机史册。